9650942572

są wybrane zagadnienia teoretyczne będące przedmiotem repetytoriów. Zakres poszczególnych repetytoriów jest następujący:

1. repetytorium 1 - wiązania chemiczne, alkany, cykloalkany, alkeny, alkiny.

2. repetytorium 2 - stereochemia, izomeria optyczna-chiralność molekuł, halogenki alkilowe, substytucje nukleofilowe i eliminacje, alkadieny, węglowodory aromatyczne

3. repetytorium 3 - alkohole, etery i epoksydy, chemia supramolekularna, tiole i sulfidy, związki karbonylowe; aldehydy i ketony, addycja nukleofilowa do a, (3-nienasyconych związków karbonylowych.

4. repetytorium 4 - wybrane reakcje z udziałem karboanionów i enoli, kwasy karboksylowe, pochodne kwasów karboksylowych, bezwodniki, halogenki kwasowe, estry, amidy, nitryle, fenole.

5. repetytorium 5 - aminy alifatyczne i aromatyczne, związki heterocykliczne, związki karbopolicykliczne, węglowodany, aminokwasy i peptydy, terpeny, steroidy, lipidy.

Natomiast w trakcie ćwiczeń laboratoryjnych (135 godzin) studenci zapoznają się z zasadami bezpiecznej pracy w laboratorium chemicznym, ze szkłem laboratoryjnym używanym w realizacji konkretnych procesów chemicznych, metodami oczyszczania związków, wykonują 6 preparatów i potwierdzają strukturę otrzymanych substancji metodami spektralnymi. Zapoznają się również z metodami klasycznej analizy jakościowej wykonując 2 analizy. Ponadto uczą się wykorzystywania baz literaturowych do poszukiwania metod syntezy wybranego związku (7 preparat). Poniżej przedstawiono rodzaje preparatów wykonywanych przez studentów z wyszczególnieniem treści dydaktycznych.

Rodzaje mechanizmów reakcji:

1) aromatyczna substytucja elektrofilowa: kwas sulfanilowy, p-nitroacetanilid, p-bromoace-tanilid, bromobenzen, 1-nitronaftalen;

2) estryfikacja: chlorooctan etylu, p-nitrobenzoesan etylu, bezoesan metylu;

3) acylowanie: acetanilid, kwas acetylosalicylowy, acetofenon, p-metyloacetofenon, octan fenylu, octan p-tolilu;

4) diazowanie: fenol, p-krezol, jodobenzen, l-benzenoazo-2-naftol,diazoaminobenzen, 2-benzenoazoimidazol;

5) kondensacje: dibenzylidenoaceton, benzylidenoanilina, acetylooctan etylu, benzylideno-aceton (nowy), kwas frans-cynamonowy;

6) reakcja Dielsa - Aldera: bezwodnik 9,10-dihydroantraceno-(9,10-2,3)-bursztynowy;

7) substytucja nukleofilowa: bromek n-propylu, kwas fenoksyoctowy, 2-metoksy-naftalen, chlorek t-butylu;

8) redukcja: anilina, 1-fenyloetanol;

9) addycja elektrofilowa: trans- 1,2-dibromocykloheksan, l,l-dichloro-2-frnylo-2-metylocy-klopropan;

10) hydroliza: p-bromoanilina;

11) utlenianie: dibenzoil, kwas p-nitrobenzoesowy.

Rodzaje technik laboratoryjnych:

1) destylacja prosta: octan fenylu, 2-metoksynaftalen, p-bromoanilina;

2) destylacja frakcyjna: bromek n-propylu, chlorooctan etylu, acetanilid, anilina;

3) destylacja próżniowa: acetofenon, p-metyloacetofenon, octan p-tolilu, fenol, p-krezol, jodobenzen, acetylooctan etylu, benzylidenoaceton, trans- 1,2-dibromocykloheksan, benzy-lidenoaceton;

4) destylacja z parą wodną: anilina, jodobenzen, kwas trans-cynamonowy, 2-metoksynaftalen;

5) destylacja azeotropowa: chlorooctan etylu;