9728253105

(endogenna i egzogenna adenozyna). Rola adenozyny w angiogenezie. HIF -czynniki transkrypcyjne indukowane hipoksją i ich znaczenie.

Proces starzenia - hipotezy. Progerie - zespoły przedwczesnego starzenia - zespół Wernera i Hutchinsona-Gilforda; mechanizm molekularny. Udział wolnych rodników w procesie starzenia; dialdehyd malonowy (MDA) jako wskaźnik procesów peroksydacji lipidów w organizmie; antyoksydanty nowej generacji. Reakcja Fentona. Wpływ żelaza i miedzi na proces starzenia. Wpływ niskokalorycznej diety (dietary restriction) na proces starzenia. Wpływ niskokalorycznej diety na ekspresję SIRT -1 (deacetylaza). Potencjał terapeutyczny enzymów z rodziny sirtuin. Błonowa hipoteza procesu starzenia. Znaczenie spadku wydolności mitochondriów w procesie starzenia. Gromadzenie odpadów (waste accumulation). Lipofuscyna. Oś mitochondrion-lizosom. Znaczenie spadku wydolności lizosomów w procesie starzenia. Rola końcowych produktów glikacji białek w procesie starzenia. Telomerowa teoria procesu starzenia.

Biochemia tkanki łącznej. Synteza kolagenu. Modyfikacje potrąnslacyjne kolagenu. Typy kolagenów i pełnione przez nie funkcje. Choroby spowodowane mutacjami genów kolagenowych lub niedostateczną aktywnością enzymów uczestniczących w modyfikacjach potranslacyjnych kolagenów. Budowa i rola elastyny. Zaburzenia syntezy elastyny. Mutacje genu fibryliny. Zespół Marfana. Fibronektyna i jej rola w adhezji i migracji komórek. Budowa i rola lamininy. Proteoglikany i glikozaminoglikany. Upośledzenie degradacji glikozaminoglikanów przyczyną mukopolisacharydoz. Metaloproteinazy macierzy poza komórkowej i ich substraty.

22. Zagadnienia integrujące wiedzę podstawową i kliniczną na zajęciach z biochemii

-Defekty genetyczne prowadzące do niedoboru ilości bądź aktywności enzymów (enzymopatie);

-    Przykłady enzymów wchodzących w skład jadów i toksyn;

-Enzymy w diagnostyce medycznej (amylaza trzustkowa, fosfataza alkaliczna, fosfataza kwaśna, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, dehydrogenaza glutaminianowa, kinaza kreatynowa, y-glutamylotransferaza, dehydrogenaza mleczanowa, cholinoesteraza, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu, 5'-nukleotydaza, lipaza);

-Przykłady enzymów, ich aktywatorów i inhibitorów o działaniu terapeutycznym;

-Antybiotyki hamujące replikację DNA, proces transkrypcji i syntezy białka -mechanizm działania;

-Mutacje w genomie mitochondrialnym; choroby genetyczne wynikające z zaburzeń w funkcjonowaniu i strukturze mitochondriów;

-Termoregulacja. Znaczenie rozprzęgania transportu elektronów i syntezy ATP w utrzymywaniu właściwej temperatury;

-Zaburzenia katabolizmu fruktozy i galaktozy i ich następstwa (fruktozuria, dziedziczna nietolerancja fruktozy, galaktozemia);

-    Nieenzymatyczna glikacja białek; znaczenie końcowych produktów