2030786295

386 C. ROUSSET et al.

Conche brane a cyanobactćries

Coacbe a gypse cristalli3Ć

Conche verte a cyanobactćries (Pborniidie3)

Coacbe roage a bacteries powpres

Sediment noir d*encre a FeS ci a gypse

Profondeur (en mm)

Fig. 8. - Schema d’un dćpdt microbien et chimique, en fines lamines, observć dans les marais salants de Salin-de-Giraud. Cettc zonation met en ćvidence, sous un premier tapis brun de cyanobactćries unicellulaires en dćcomposition dans un mucus, la superposition d’une couche de cristaux de ₄, gypse, d’une couche verte dc cyanobactćries filamenteuses, d’une zonę rouge formće de bactćries sulfureuscs pourpres, surmontant un sćdiment rćcent, dont la couleur noire est due au sulfure ferreux (FeS), et qui contient ćgalcment des cristaux de gypse. Cc schćma, de Caumette et al. f 1993] a ćtć prćsentć avcc leur autorisation.

Fig. 8. - Scheme of microbial Chemical structure deposited as laminae, in ponds of the marinę saltem of Salin-de-Giraud, showing the zonation, from top to bonom, of: a brown layer of de ad unicellular cyanobacteria embedded in a miteoid substance, a erystalized gypsum crust, a green layer of filamentous cyanobacteria, a red layer formed by phototrophic purple bacteria, and the sediment, blackened by FeS, that contained sonie crystals of gypsum. Reprinted from Caumette ct al. [1993] with their permission.

C) Une phase rapide, mais prolongće, de dessication des vases

A chaque crise dystrophique devait succćder immćdiate-ment une phase d’assechement complet, pour interdire toute possibilitć de remaniement bacteriologique du soufre ćlć-mentaire par les deux seules microflores aptes a le reduire en sulfures dans un milieu humide et rćducteur. Ce sont les bacteries sulfo-reductrices [Pfennig et Biebl, 1976] et les rares bactćries sulfato-rćductrices capables de reduire le soufre colloidal, decrites par Biebl et Pfennig [1977] et Fauque [1979]. II est aussi possible d’imaginer que, pendant un certain temps, 1’acetate, produit par la decomposition des biomasses organiques sedimentćes, qui constitue (fig. 7) la seule source carbonće utilisable par les bactćries sulfo-reductrices [Pfennig et Biebl, 1976], ne soit pas disponible : il a pu etre utilisć, en anoxie extreme, par des bacteries methanogćnes acćtoclastiques.

L’assćchement rapide entraine la misę en place, sur ces sćdiments biologiques, d’une couche de gypse, en phase de saturation (fig. 6 : (13)). Trćs peu accessible a la microflore, elle joue un role protecteur et ćvite la rćduction du soufre par les bactćries sulfo-reductrices qui s’installent des que la situation hydrologique se rćtablit. Chaque couche de soufre ćlementaire est ainsi protegće et n’ćvoluera que sous des contraintes physico-chimiques. Aux Camoins, chaque laminę soufrće, avec le feuilletage intercalaire de gypse et cyanobactćries associć, constitue ainsi la tracę sćdimentaire d’une crise. Cette interprćtation par crises successives s’adapte bien a la structure observće in situ.

Les phases de rupture d’equilibre et d^fassechement de-vaient se succćder dans un laps de temps relativement court. II n’y a pas de production de soufre si rćvaporation des eaux est lente : un des auteurs l’a constatć dans le lac Retba (Sćnćgal), ancienne lagunę separće de la mer par un cordon dunaire sableux. Ses eaux se sont fortement salinisćes (plus de 300 g de NaCl/litre) en plusieurs siecles d’ćvaporation, et sa microflore initiale a ćtć modifiće. Les cyanobactćries sont desormais limitees aux zones de berges (peu salćes a cause d’arrivćes laterales d’eaux douces, voir Reynaud et Roger [1981]) et les bacteries photosynthetiques sulfo-oxy-dantes ont disparu. La teinte rosę des eaux n’est pas due

k une microflore sulfureuse pourpre, mais a la prćsence d’Artemia salina. U n’y a pas de precipitation de soufre et seul le monosulfure ferreux, FeS, de couleur noir d’encre, se retrouve dans le sćdimcnt, qui reste cependant propice a l’activitć de bactćries sulfato-rćductrices trćs halotolć-rantes [011ivier et al., 1994a].

D) Des remaniements biodiagenetiques rapides

Nous pensons avoir ainsi dćmontrć qu’une grandę partie du soufre primaire de la minę des Camoins, celle associće aux lamines de gypse et de matićre organique, rćsulte de l’activitć de bacteries photosynthetiques sulfureuses. Dans ce contexte, 1’accumulation et la conservation du soufre ont ćtć sous le contróle d’une sćrie de facteurs dont la coexis-tence et Tenchainement sont exceptionnels, meme dans la ceinture aride qui est necessairement impliquee. Qu’en est-il du soufre primaire sous la formę de nodules et de den-drites ?

Un cas assez proche de celui des Camoins, decrit dans la naturę actuelle, concerne deux mćtres d’argiles gypseuses deposćes depuis moins de 5000 ans dans la sebkha de _f Nardmch’a, en Mauritanie [Hebrard, 1978]. Le soufre natif y est localisć dans des niveaux feuilletćs, en minces filets entre des lits gypseux, en nodules centimetriques ou encore accompagnant du gypse de recristallisation. L’ensemble est « pris dans une matrice de vase gypseuse, noire et fluide, qui dćgage du H₂S en abondance. Les filets synsedimentaires correspondent au soufre apportć par les bactćries rapide-ment piegees lors des crises dystrophiques, alors que les nodules et le soufre associć au gypse secondaire resultent d’une biodiagenćse precoce dans la vase. Pour ce second modę d’ćvolution, l’activitć de bacteries sulfo-oxydantes, qui utilisent le H₂S produit par les sulfato-rćductrices doit etre le precurseur immćdiat de la croissance cristalline du soufre et des sulfates. Ceci s’applique aussi au cas des Camoins.

Enfin, dans ce gisement, le soufre secondaire ne serait, tout comme le soufre colloidal participant au gisement «thermo-mineral» actuel, que le produit d’activations bac-teriennes tres postćrieures au dćpot. En ce sens, il est & rapprocher du soufre de «cap-rock» des petroliers, nć de la rejuvćnation de gypse par des eaux phreatiques.

Buli. Soc. geol. Fr., 1996, n° 3