357502760

357502760



Publikacje Katedry Biologii Molekularnej

1.    Baier A., Alikowska E., Szyszka R. 2015. Yeast Asfl protein as modulator of protein kinase CK2 activity. In: Ahmed K, Issinger O-G, Szyszka R. (Eds.). Protein Kinase CK2 Cellular Function in Normal and Disease States. Advances in Biochemistry in Health and Disease 12. Springer International Publishing. DOI 10.1007/978-3-319-14544-0.

2.    Demkowicz S. Kozak W, Daśko M. Maslyk M, Kubiński K, Rachoń J. 2015. Phosphate and Thiophosphate Biphenyl Analogs as Steroid Sulfatase Inhibitors. Drug Development Research. DOI: 10.1002/ddr.21245.

3.    Kozak W, Daśko M., Wolos A, Maslyk M, Kubiński K, Skladanowski A., Misiak M., Rachoń J.. Demkowicz S. 2015. Synthesis and steroid sulfatase inhibitory activities of N-alkanoyl tyramine phosphates and thiophosphates. RSC Advances 5 (41): 32594-32603. DOI: 10.1039/C5RA01614B.

4.    Zapico JM, Puckowska A, Filipiak K, Coderch C, de Pascual-Teresa B, Ramos A. 2015. Org Biomol Chem. Design and synthesis of potent hydroxamate inhibitors with increased selectivity within the gelatinase family. 13(1): 142-56. DOI: 10.1039/C4OB01516A.

5.    Fabre B, Filipiak K. Diaz N, Zapico JM, Suarez D. Ramos A, de Pascual-Teresa B. 2014. An integrated computational and experimental approach to gaining selectivity for MMP-2 within the gelatinase subfamily. Chembioche 15(3):399-412.

6.    Filipiak K, Kubiński K. Hellman U. Ramos A, de Pascual-Teresa B. 2014. Humań protein kinase CK2 phosphorylates matrix metalloproteinase 2 and inhibits its activity. Chembiochem 15( 13): 1873-6.

7.    Filipiak K, Hidalgo M, Silvan JM, Fabre B, Carbajo RJ, Pineda-Lucena A, Ramos A, de Pascual-Teresa B, de Pascual-Teresa S. 2014. Dietary gallic acid and anthocyanin cytotoxicity on human fibrosarcoma HT1080 cells. A study on the modę of action. Food Funct. 5(2):381-9.

8.    Fuentes L, Stegemann S., Golczyk H., Karcher D., Bock R. 2014. Horizontal genome transfer as an asexual path to the formation of new species. Naturę 511: 232-235. DOI: 10.1038/naturel3291.

u



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
3. Katedra Biologii Molekularnej Kierownik - prof. dr hab. Ryszard Szyszka Pracownicy: dr hab. Danut
Bloch, dr Bożena Nejman-Falńczyk; UG, WB, Katedra Biologii Molekularnej Warsztaty, ul. Wita Stwosza
Biologii, Katedra Biologii Molekularnej, Pracownia Mikroskopii Elektronowej ul. Kładki 24, UG WBGIO
Wrodzone wady metabolizmu puryn i pirymidynAgnieszka Jurecka1-2^ Katedra Biologii Molekularnej, Uni
Biotechnologia i kosmetyki -„laborki" w Katedrze Biologii Molekularnej UG dla licealistów z 1
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 starterów czy nieodpowiedniego stężenia jonów Mg+,
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 9. Odczynniki i zestaw do elektroforezy kwasów nukleino
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 Materiały i odczynniki 1.    Całonocne
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 powtarzalności między rozdziałami tej samej próbki
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 6 % CHAPS 80 mM Tris base 100 mM DTT - dodać bezpośredn
Zakład Biologii Molekularnej UMCS. luty 2015 6.    Zawiesinę mieszać poprzez vortekso
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 Fot.GE Healtcare 14. Usunąć folię zabezpieczającą pasek
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 a następnie od drugiego końca naczynia aż cały pasek z
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 Materiały i odczynniki 1.    12- godzinn
Zakład Biologii Molekularnej UMCS. luty 2015 4.    Uzyskane sferoplasty osadzić przez
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 ELEKTROFORETYCZNY ROZDZIAŁ DNA W ŻELU AGAROZOWYM Agaroz
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 Stosowane napięcie prądu podczas elektroforezy: Przy ni
Zakład Biologii Molekularnej UMCS, luty 2015 5.    Bromek etydyny 10 mg/ml 6.

więcej podobnych podstron