5217957476

Instytut Ochrony Środowiska

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa im. H. Cegielskiego w Gnieźnie

rakotwórcze - powodują na ogół raka płuc u pracowników narażonych na kontakt z tymi substancjami. Maksymalne dopuszczalne stężenia: Powietrze - chrom(II) i chrom(III) 500 pg/m³, chrom (VI) 1 pg /m³. Zalecana dzienna dawka w pożywieniu Cr³⁺wynosi 50 - 200 pg.

NAJWYŻSZE DOPUSZCZALNE WARTOŚCI Cr 6+ W ŚCIEKACH:

Chrom+6 0,5 mg Cr/1 dotyczy przemysłu ciepłowniczego Chrom+6 0,1 mg Cr/1 dotyczy pozostałych rodzajów ścieków Chrom+6 0,05 mg Cr/1 dotyczy ścieków z przemysłu garbarskiego.

DOPUSZCZALNA ZAWARTOŚĆ Cr W GLEBACH W WARSTWIE 0-30 CM Zawartość w glebach bardzo lekkich lekkich średnich ciężkich Cr[mg/kg suchej masy] 30    50    75    100

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA /.dnia 24 lipca 2006 r.w sprawie warunków, jakie należy spełnić przy wprowadzani ścieków do wód lub do zierai.oraz w sprawie substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska wodnego(Dz. U. z dnia 31 lipca 2006 r.)

METODA DIFENYLOKARBAZYDOWA:

Podstawą czułej kolorymetrycznej metody oznaczania chromu jest reakcja Cr(VI) z difenylokarbazydem.

Reakcja przebiega w środowisku kwaśnym z wytworzeniem zabarwionego fiołkowo, elektrododatniego kompleksu Cr ³⁺ z difenylokarbazonem. Za pomoc ą tej metody można oznaczyć jony Cr³⁺, po uprzednim utlenieniu ich do Cr(VI).

Utlenienie przeprowadza się w środowisku kwaśnym za pomocą KMnO<i. w obecności jonów srebra. Nadmiar utleniacza rozkłada się azydkiem sodowym.

Metoda ta jest uznawana za specyficzną dla Cr(VI). Molowy współczynnik absorpcji e dla kompleksu wynosi 41 700 dm³/mol cm dla dł. fali Aanai- = 546nm.

METODA KRZYWEJ KALIBRACYJNEJ — (metoda wzorca zewnętrznego, krzywa wzorcowa) Opiera się na wyznaczeniu krzywej kalibracyjnej przedstawioną funkcja y = a*x +b Y - wielkość mierzona (w tym przypadku Absorbancja) x- stężenie analitu, stężenie substancji wzorcowej a - nachylenie krzywej, współczynnik kierunkowy prostej b - wyraz wolny, wielkość stała, wielkość ślepej próby

Przygotowujemy serię roztworów o wzrastających stężeniach tak jak podano powyżej w opisie ćwiczenia i dla każdego roztworu mierzymy absorbancję A. Następnie wykreślamy wykres zależności absorbancji od stężenia.

Mając wykreśloną powyższą zależność A=f(c) będącą krzywą kalibracyjną możemy przystąpić do właściwego oznaczania badanej próbki mierząc jej absorbancję i na podstawie krzywej kalibracyjnej odczytać stężenie badanej próbki. Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie Cr(VI) w roztworze próbki wody otrzymanej do

Ćwiczenia laboratoryjne z chemii analitycznej i instrumentalnej; oprać.; prowadzący: dr Agnieszka Matloka_ Strona 2