391
Fuson
Foschini (A.) ct Talenti (M.). Dos. du formaldćhydc. MćLhode ć H,0«, 47.
Fosbinder (R. J.) et Walter (L. A.). Dćr. 6ulfauilnmidćs d’amincs hćtćrocycli-ques, 81.
Fosbinder (R. J.). Voy. Walter {L. A.).
Foster (D. G.). Prćparation des sćleno-o-ct m-crćsois, 106.
Foster (F. I.). Voy. Reynolds (S. R. M.).
Foster (R. H. K.), Zee (J.) et Solmssen (U. V.). Scl dc Na de Tester diphospho-
• rique de la mćthyl-2-naphtohydro-quinone-1.4, 268.
Foster (R. H. K.). Voy. Koppanyi (Th.).
Foster (R. T.), Robertson (A.) et Hedly (T. V.). Analogucs dc Tacidc usnolique, 120.
Foster (G. L.). Voy. Bovarnick (M.).
Foster (M.), Foy/SLonnont (R.j.
Foster (M. A ). Voy. Pfeiffer (C.).
Foulk (C. W.). Voy. Clippenger (C. A.).
Foulke (G.). Voy. Schneider (F.).
Fouąaet (R.) et Capdeeomme (L.)* Dos. Mg ds les dolomies, 367.
Fourault (L.). Voij. Rćgnier (J.).
Fournel. Voij. Rnsclmc (M.).
Fourt (L.). Voy. Harkins (W. D.).
Fourt (P. C.). Voy. Harkins (W. D.).
Fowler (D. L I, Lcebenstein (W. V.), Pall (D. B.) et Kraus (C. A.). Hydratcs des sels d’ammonium quaternaires, 332.
Fowler (W. A.) et Lauritsen (C. G). Emission de paires par du fluor bombardć par des protons. C. P. 3. — Radiation rdc faible ćnergie du lithium bombardć par protons. C. P. 5.
Fox (H. H.) et Bogert (M. T.). Synt. dc benzothiazalcs en relat. structuralc avec certains dćr. de la quinolćinc actifs contrę la malaria, 81.
Frahm (H.). Voy. Hess (K.).
France (H.), Heilbron (I. M.) et Hey (D. H.). Oxy- et mćthyl-p-tcrphćnyles,
63. — Prćp. et nitrat. du m-terphćnyle,
64. — Prćp. des nitrosoacylarylamines, 285.
Franęois (F.) et Delwaulle (M. L.). Structure du pcntachlorure d’anti-moine. M. 651.
Franęois (F.). Voy. Delwaule (M. L.).
Franek (F. C.) et Jackson (W.). Pertes dićlectriques dans les mćlanges de polystyrćnes. C. P. 9.
Franek (*D.). Voy. Briner (E.).
Franek (H. H.) et Louis (V.). Siliciure de calcium, 4.
Frank (D-). Voy. Briner (E.).
Frank (G.). Voy. Smith (G. F.).
Frank-Kamenetzky (D. A.). Pćriode
d’induct. ds les cxplosions thermiques. C. P. 88.
Frank-Kamenezki. Sur la rćduction de CO„ 150.
Frankel (M.) et Kotchalski (E.). Poły. condensat. d’esters d’a-amino-ac., 293.
Frankel (M.j, Neufeld (O.) et Katchalski (E.). Carbamates des esters d’a-aminoacides et leur polycondensation, 251.
Frankenthal (L.). Rech. sur Tćluat B, 356.
Frary (S. G ). Voy. Tarbutton (G.).
Frazer (A. C.) et Walsh (V. G.). Dćtoxicat. au moyen cTemuls. aqucuses d’huilcs dispersćes, empl. intraveineux, 37.
Frazer (J. H.) et Kirkpatriek (W. J.). Mćcanisme de Tact. d’un catalys. pentoxyde dc vanadium-silice-pyrosul-fatc alcalin ds Toxydat. de SO,. C. P. 72.
Fredrich fA-). Voy. Zetsche (F.).
Freed (S.), Sugarmau (N.) et Metcalf (R. P.). Susceptibilitć magnetique du sous-fluorure d’argent. C. P. 84.
Freed (S.), Weisman (S. I.), Fortess (F. E.). et Jacobson (H. F.). Distribut. entre deux configurations des ions dans les Solutions homogćnes. C. P. 11.
Freeman (S.). Voy. Chon (Y. P.).
Freney (M. R.) et Lipson (M.J. Effcts des sol. aq. concent. et sol. non nq. d’alcalis, sur. la laine, 295.
French (K. S-). Voy. Iddles (H. A.).
Frćon (P.). Pouvoir rolatoire ds les dćr. organiques du deutćrium. M. 6-15.
Frćrejacąue (M.). Ac. imgulinique, 293.
— Lc mannitol chez les champignons, 355.
Fresenius (W.). Voy. Dicmair (W.).
Freudenberg (E.). Catepsine du suc gnslrique, 356. — Sur la ligninę, 212.
Freudenbsrg (K.) et Boppel (H.). Posit. de la ramiflrat. ds Tamidon. 350.
Freudenberg (K.), Eich (H.), Knoevenagel (C.) et Westphal (W.). Synth. des glucosidcs et des disaccharides, 350.
Freudenberg (K.), Laulsch (W.) et Engler (K.). Format. dc la vanillinc A parlir dc la lignino de pin, 333.
Freudenberg (K.) et Plaukenhorn (E.). Et. des glucoscs particllement mćthylćs, 349.
Freudenberg (K.), Richtzenhain (H.), Flickinger (E,) et Engler (K.). Elude de la ligninę, 141.
Freudenberg (W.) et Sheenan (J. T.). Tćtramćthylstyracite synth., 249.
Frey (C. N.). Voy. Schultz (A. S.).
Frey (Mme H.). Complexcs formćs par ac. molybdiquc cn solution aqucusc, 6.
— Act. des ac. minćraux sur les molybdates alcalins, 326.
Frey (H.). Voy. Hinderman (P.l.
Freymann (M.) et Freymann (R.). Sp. d’obsorpt. des acćtylacćlonatcs de nćodyme et de samarium 5 Tćtat so-lide; infi. de Teau de crist. C. P. 80.
Freymann (P-). Voy. Stora (C.).
Freymann (R.). Voy. Freymann (M.).
Freymann (R.). Voij. Lccom (J.).
Freytag (H ). Nomograme pr le calcul rapide des analyses de gaz de gazo-gćne, 230.
Fricke (R.) et Blaschke (F-). Energie superHcielle de OCd, chaleur dc format, de (HO),Cd. C. P. 72.
Fricke (W.). Voy. Kern (W.).
Friedheim (E. A. H.). Ac. triazinc-arsi-nique ds le traitement de la maladie du sommeil, 364.
Friedman (B. S.). Voy. Ipatieff (V. N.).
Friedmann (G. S.)'. Voy. Fricdmann
(M. H.).
Friedman (H. L.J. Voy. Renshaw (R. R.).
Friedmann (M. H.J et Friedmann (G. S.). Extraits gonadotropiques de fcuilles verlcs, 220.
Friedemann (T. E.). Mćtabolisme glu-cidique des Streptocoqucs, 144.
Friedmann (T.) et Seibert. Mćtabolisme de b. tubcrculeux sur lc milicu synt. dc Long, 94.
Friedrich (K. H.). Synth. dc produits mćdic»naux, 309.
Friedrich (K.). Voy. Rohrmann (C.).
Fries (B. A.), Changus (G. W.) et Chai-koff (I. L.). Phosphore radioactif
comme indicateur du mćtabolisme des phospholipides. L'influcnce de l’dge sur le mćtabolisme des phospholipides de diverses parties du systćme nerveux central du Rat. L’aclivitć phospholi-pidique comparativc de diverscs parties du systćme nervcux central du Rat, 140.
Frish (S. E.). Analysc spectralc dc mćlanges gazeux, 230.
Fritz (O.). Voy. Roth (W. A.).
Fritzche (E.). Voy. Bredercck (H.).
Fritzsche (H.). Voy. Karrer (P.).
Frdhlich (H.). Rupturc dićlcctrique dans les cristaux ioniques. C. P. 17.
Frdhlich (H-), Heitler (W.) et Kahn (B.). Dćviation dc la łoi de Coulomb pour un proton. C. P. 2.
Frolich (P. K.). Voy. Sparks (W. J.).
'Frolich (P. K.). Voy. Thomas (R. M.).
Fromageot (C.), Wookey (E.) et Chaxi (P.). Dćgradat. anaćrobie dc la /-cys-tćine par la dćsulfurasc, nouveau ferment ds le foie, 301.
Froning (J. F.) et Hennion (G. F.). Addi-tion des oxycomposćs aux olcools ace-tylćniques, 248.
Frumkin (A.).‘Etude de la couchc double ii Tintcrfacc mćlal-solution par les mćthodcs ćlectrocinćliqucs ct ćlectro-chimiques. C. P. 45.
Frumkin (A. N.). Voy. Vorsina (M. A.)
Fry (E. M.). Voy. Ficser (L. F.).
Fnda (M.). Voy. Katsurai (T.).
Fusate (W. O.). Voy. Fuson (R. C.).
Fuji (K.) et Osami (S.). Rech. saponines ct stćrols. Ac. ursoliqucs, 276.
Fujita (H.). Microd. des phosphatases sanguines, 99.
Fukahara (Ń.). Voy. Calfec (J. D.).
Fukui (G.) et Chikamori (T.). Conslit. de la rćsinc dc Cryptomeria, 275. — Conslituants des rćsines. Constitution de Thinokiol, 275.
Fulde (A.). Voy. Thielepape (E.).
Fuller (H. Q.). Voy. Ałuny (G. M.).
Fulmer (E. I.). Voy. Undcrkollcr (L. A.).
Fulmer (E. I.). Voy. Schocrn (L.).
Funakubo (E.) et Hirotani (T.). Mobilitć dc Tatome Br dans le triphćnylmó-tłiylisochavibćtol et dćr., 11. — .Mobilitć de Tatome de brome dans le tri-phćnylmćthylisochavibćtol et dćr., 12.
Funakubo (E.) et Rawasaki (G.). Dćr. diphćnylmćthylćs dc TisochavibćtoI, 12.
Funk (H.). Prćparation des mćtaux au laboratoire. M. 627.
Funk (H.) et Muller (C.). Prćp. du tri-chlorure de vanadium anhydre, 237.
Fuoss (R. M.). Voy. Mc Intosh (R. L.).
Fuoss (R. M.). Voy. Mcad (D. J.).
Furuće (J. M.). Voy. Bóeseken (J.).
Furter (M.). Contribution 6 la micro-rćaction de Zeisel. Dosage des grou-poments alcoyles et alcoylimides. Toch-niquc et amćliorations, 233.
Furter (M.). Micromćthodc qualitative pr Tidentiflcalion des groupes alcoylćs lićs ii dc Toxygónc ou de Tazote, 233.
Furter (M.) et Gubser (M.). Microdos. conductimćlriquc des ac. organ., 368.
Fusco (R.). Nouvellc mćthode de syn-thćse pirazolique. Action des a-ha!o-genohydrazones sur les sels sodiqucs des óthers P-cetoniques, 126. — Une nouvellc mćthode de synth. pyrazo-lique. Act. des a-halogćnohydrazones sur les dćr. sodćs des 0-dicćtones syme-triques, 201.
Fuson (C. R.), Corse (J.) et Mac Keever (C. H.). Un ćnediol dćr. de l’hexaćthy-benzile, 59.
Fuson (C. R.) et Woli (D. E.). Methyla-tiondes 0-cćtonitriles. 62.
Fuson (C. R.), Gray (H.) et Gonza (J. J.). Acylolnes dćr. v-butylglyoxal, 60.
Fnson (R. C.), Mac Burney (C. H.) et Holland (W. E.). Diacylćthylćnegly-cols-1.2, 159.
Fuson (R. C.) et Mac Keever (C. H.). Chloromćthylat. des arylcćtones, 261.