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TABLE DES AUTEURS DE 1941

Meurico

Synthósc des dioxydes-I.l de n-

fropyl-3.4- et 2.5-tćtrahydrothiophóne, 22.

Marvel (C. S ). Voy. Coplcy (M. J.).

Marx (A.). Voy. Krurer (O.).

Masch (L. V.). Voy. Butenandt (A.). Mashio (H.). Voy. Shingn (H.).

Mason (H. L.). Voy. Hoehn (W. M.). Mason (H. S.j. Voy. Milas (N. A.). Mason (K.). Voy. Bryan (W.).

Mason (M.) et Rozell (J.). Microdosagc dc Pammoniaque, 318.

Mason (S. G.), Naldrett (S.) et Maass (O.). Et. dc la coexistencc des ćtats d’agrć-gat. liquide et gazeux de la rćgion de la tempćrature critiquc Ethane. C. P.

Mason (W. A.), Shutt (W. J.). Capacitć dićlectrique des ćleclrolytes ds des mćlangcs de solvants, asśociat. d’ions ds sol. sulfate Mg. C. P. 41.

Massa (A.). Voy. Milone (M.).

Massart (L.) et Dufait (R.). Acćtylaneu-. rinc, hydroiyse fermentaire et act-pharmacologique, 356.

Massengale (J. T.). Voy. Morton (A. A.). Massignon (D.). Voy. Mathieu. Massilungan (V. A.). Voy. Tubangui (M. A.).

Masters (M.). Dosagc dc S ds les produits biologiques, 235.

Masters (M.) et Mc Cange (R. A.). Teneur en soufre des aliments, 228.

Masnda (G.). Voy. Ochiai (E.).

Mathias (S.j. Voy. Rhcinbolt (H.). Mathieu (J. P.j. Recherches sur les complexes de Werner. Spectres Raman des complexes tćtracoordinćs et hexa-coordinćs. Ammines. C. P. 12.

Mathieu (J. P.) et Massignon (D.). Sp. de vibralion et struct. de la molćcule de tćtranitromćthanc. C. P. 82. — Sp. de vibrat. et tautomćric des dćr. nitrćs aliphatiqties. C. P. 83.

Mathieu (M.) et Stora (C.). Etudc aux rayons X des esters de Pacide poly-mćlatcllurique. C. P. 7.

Matiu (A. I.), Popesco (C.) et Popa (I ). Microdos. du mćthanol et de 1’alcool ćthylique, isołes ou en mćlange, 62. Matlack (M. B.) et Tucker (I. W.). Une esterasc du tissu musculairc, 137. Matson (E. J.). Voy. Shriner (R. L.). Matsuhashi (M.). Voy. Ishikawa (S.). Matsumato (T.). Voy. Sacgusa (II.). Matsumura (K.). Idcntiflcat. de Tac. nitro-l-acridone-carbonique-4 & Pćtat d'amino-1-acridine, 80.

Matsumura (S.), Tarama (K.) et Kodama (S.). Synth. de Pessence. Adsorpt. chimiquemcnt active de H„ CO, et OH, par Co et Fe. C. P. 98.

Mattei (G.). Voy. Beati (E.).

Mattill (H. A.). Voy. Harris (R. L.). Mattson (S.) et Wiklander (L.). Couchc double amphotere et double ćchangc ioniquc ds les sols. C. P. 56.

Mattox (W. J.). Voy. Grosse (A.).

Maume (L-). Voy. Lagatu (H.).

Maurer (K.), Meier (K.) et Reiff (G.). Sur la substance retiree de Herba graliola officinalis, 130.

Maximova (Z. P.). Voy. Gclman (A.). Maxted (E. B.) et Evans (H. C.). Influence relativc des inhibiteurs sur Padsorption et sur Pactivitć catalytique C. P. 28. Maxwell (C. E.). Voy. Blicke (F. F.). May (F.) et Stadelmann (L.). Un nouveau tćlraholoside animal ds les oeufs d*escargot [Heliz pomalia) conslituć par un 4-galactosidolćvoglucosane, 299.

Maycock (R. L.). Voy. Buswell (A. M.). Mayer (M. E.). Sćparation de la catepsinc des tissus malins et normaux du Rat, 137.

Maynard (C. W.). Voy. Hockctt (R. C.). Maynard (L.). Voy. Rasmussen (R.). Mayo (F. R.j. Voy. Walling (C.>.

Mayo (F. R.). Voy. Kharasch (M. S.). Mayor (Y.). Nouvcl antiscptique chlorć : N.N-dichlorazo-dicarbonamidine, 365. Mazza (F. P.). Mćlhodes biochimiqucs industrielles, 95.

Mazza (L.). Fluorcscence des sels de cćrium en solution, 145. — Filtrc avec transmission limitće a ruItra-violet moycn et qq. applications, 320.

Mazza (L.) et Iandelli (A.). Oxyhalo-gćnures de terres rares, leurs spect. de reflcx. Oxychlorurcs de terres cćriques, 5.

Mazzocco. Voy. Dculofcu (V.).

Mead (D. J.) et Fuoss (R. M.j. Interdć-

fiendance dc la conductance et de la orce du champ. Bromurc de Ićlra-butyl ammonium ds Pćther diphćny-lioue & 50*. C. P. 75.

Mead (D. J.). Voy. Mc Intosh (R. L.). Mead (F. J.). Voy. English (J.).

Meade (E. M.). Une nouvclle rćaction colorće des diarylamincs, 170.

Meakins (R. J.). Voy. Jones (E. K.). Meals (R. N.). Voy. Gilman (H.).

Meara (M. L.) et Zaky (Y. A- H.). Ac. gras et glycćrides de la graisse de graines d Allanblackia floribunda et a' Allanblackia paruiflora, 300.

Meara (M. L.). Voy. Malkin (T.).

Medes (G.). Mćtabol. de S. Oxyd. des aminoac. contenant S, par des enzymes du foie de lapin, 31.

Medes (G.) et Yitanza (I.). Mćtabol. S. Cystine, cystćine. mćthionine, leurs prod. d’oxyd. partielle nc permettent pas la form. de glycogćne, 32.

Meduri (P.). Voy. Buoeo (G.j.

Medwedew (8.), Chilikina (E.) ot Klimen-koT (V.). Polymórisat. du chloroprćne. Infl. de l’hydroperoxyde de tótraline sur la cinótique de la polymćrisat. du chloroprćne en phase condensee. C. P. 87.

Meekherji (A.) et Tin (M. T.). Anisotropie magnćtique de Se0₄Cu 5 OH,. C. P. 70. Meerwein (H.), Battenberg (E.), Gold H.), Pfeil (E.) et Willlang (G.). els oxoniums tertiaires, 157.

Megson (N. J. L.). Condensation du formaldćhyde avcc le phćnol et ses homologuei. Mćcanisme de la rćaction, 106.

Megson (N. 1. L.) et Paisley (H. M). Vitesse de transformat, des resines du type phćnol-formaldćhyde, 294. Mehler (E.). Voy. Halm (A.).

Mehlig (J. P.) et Marsh (T. P.). Dos. Cu ds vert de Paris et les minerais, 45. Meidinger (F.). Act. chlorhyd. d’ćphć-drine gauche, dr. et racćm. sur la flbre nerveuso, 36.

Meier (K.). Toxicologie de Pac. mandć-lique, 227.

Meier (KJ. Voy. Maurer (K.).

Meijer (Th. M.). Racine de Derris, 29. Meijer (T. M.) et Koolhaas (D. R.). Dos. de la rotćnonc ds la racine de Derris, 369.

Meiiel (K.). Voy. Heimbech (M.).

Meiiel (K.l. Voy. Strotzer (E. F.). Meisner fG.). Voy. Hesse (E.).

Meister (M.). Voy. Price (C. C.).

Mśjean (P.l. Voy. Gay (L.).

Meldrum (F. R.). Dćcomposition ther-mique de Piodure d’azote. C. P. 21.

Mellauby (E.). Voy. Harrisson (D. C.).

Mellauby (J.) et Pratt (C. L. G.). Ca et

coag. du sang, 26.

Mellon (E. F.). Voy. Iddles (H. A.).

Mellon (M. G.). Etat act. dc la colori-mćtrie, 39.

Mellon (M. G.). Voy. Bycrs (D. H.).

Melmoth (F. A.). Four ćleclriquc pr fusion de Pacier. C. P. 47.

Melnick (D.) et Field (H. Jr). Dćterminat. chimique stabilite ct formę de la thiaminc ds Purine, 100.

Melnick (J. L.). Spectrc d’absorption U. V. de la cocarboxylase de la thiaminc et do leurs produits do rćduction, 132.

Melnick (J. L.}. Voy. Stern (K. G.).

Meloche (V. W.). Voy. Hiskcy (C. F.).

Meloche (V. W.). Voy. Kundson (H. W.).

Melsener (M.). Voy. Kromer (C. B.}.

Melstner (M.), Greenlield (D.) et Rosenz-weig (H.). Rćact. des óthanolamines avec Pac. n-nitrobcnzo!que, 262.

Melville (H. W.). Voy. Birse (E. A. B.).

Melville (H. W.). Voy. Gce (G.).

Melvin Cannon. Voy. Albert Titus.

Melvin, Dunker (F. W.) et Starkey (E. B.). Fluoroarylmercures, 154.

Mend9l (B.), Mundell (D.) et Strelitz (F.). Cholinesterase et ćlectrolytes, 90.

Mendel (H.) et Coops (J.). Dćcomposition graduelle par oxydation des ac. gras en leurs homologucs immćdiatemcnt infćrieurs, 159.

Mendivelzua (G.). Voy. Jimcncz de Abeledo (M.).

Menendez (B.). Et. semi micro-chimique ct microchimique des gćnalcaloldcs (genostrychnine et gćnotropine), 98.

Menzies (A. W. C.). Voy. Eddy (R. D.).

Mercier (F.l. Et. exper. d’unc associal. de camphosulfonates applicablc ó la prć-anesthćsie, 308.

Merkel (H.). Voy. Meuwscn (A.).

Merckel (J. H.) et Haayman (P. W.). Inn. des sels sur le point de fusion des gels de gćlatine. C. P. 62.

Merker (H.). Voy. Irvin (J. L.).

Mertz (E.) et Orven (C.). Tampon a Pimidazol : emploi ds ćtude de coagul. sanguine, 87.

Merville (R.). Voy. Lcspagnol (A.).

Merwein (H.), Hofmann (P.) et Schill (F.). Sćparat. et migration des halo-gćnes ds les composćs aromatiqucs halogćnes sous 1’innuencc dc cata-lyscurs, 165.

Merzk (W.) et Bergner (K. G.). Rcch. sur conslit. mćdicinaux du chanvrc indien, 313.

Merzline (R.). Equilibre ds Ic syst. pipćridine-phćnol-cau. C. P. 74.

Mesnard (P.). Indice do sulfocyanogćne de qq corps gras utilisćs en pharmacie. Comparaison avec Pindicc d’iode, 317.

Mesnard (P.). Voy. Vittc (G.).

Messerly (G. H.) et Aston (J. G.J. Capacitć calor. ct entropie, chaleurs do fusion et de vaporisation, tension dc vapeur de CH,C1. C. P. 29.

Metcall (R. P.). Voy. Freed (S.).

Mettenbeiter (M. W.). Essai interfero-mćtrique du sćrum pr le cancer, 213.

Meunier (P.), Hinglais (H.), Bovelt (D.) et Dreyfus (A.). Activitć antihcmorro-gique de mćthyl-2-naphloquinone-I.4 chcz le Lapin, possibilitć d’unc hypci^ vitamin. K., 304.

Menrice (R.) et Devuyts (A.). Cellulc photoć!ectriquc, 39.