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Roth

TABLE DES AUTEURS DE 1941

422

Roth (W. A.), Woli (U.) et Fritz (O.). Chaleur dc format. des scsquioxydes d’A). et La. C. P. 72.

Rofhman (S.). Voy. Coon (J. M.).

Rothemnnd (P.). Slructurc du systćmc nnnulairc de la porphinc, 127.

Rothstein (M.). Voy. Rothstein (R. B.).

Rothstein (R. B.) et Rothstein (M.). Dćr. du cyclopentano, 179.

Rotini (O. T.). Agcnls dc transformat, de la cynnnmide calciąue ds les terrains, 312.

Rottger (G.). Voij. Zetzshc (F.).

Rouch (J.). Mcsure du pH dans PALlan-tique et Ic Pncifique, 8. — Tcmpć-raturc et densitó dc Pcau de mer A Marsoftle, 328.

Roux (E. R.). Voy. Douen (I.).

Rovira (S.). Dosagc de N sous formo dc NH, des urćes monosubslilućes, urć-thanes, allophanntcs et scmicarbazoncs, 233.

Rovira (S.). Voy. Holasz (A.).

Rovira (S-). Voy. Pnlfray (L.).

Roy (M.). Voy. Boularic (A.).

Roy (M. FJ. Voy. Marvcl (C. S.).

Royer (G. L.). Microchim. ds Pindust. des colorants, 46.

Rozell (J.). Voy. Mason (M.).

Rubin (S. H.). Lipidcs plnsmatiquc et globulairc dans la lipćmie persistante (diabćtique) et la lipćmie transitoirc (alimentaire), 140.

Rubiustein (A. M.). Catalyscurs au PI. C. P. 72.

Rodeł tH. W.). Voy. Reicherl (J. S.).

Rodolph (W.). Foimiatcs complexes, 5.

Rudolph (W.). Voy. Riecbc (A.).

Rodolph (W-J. Voy. Brintzinger (II.).

Rudra (M. N.). Róle du manganćse ds synt. biologiąue dc Pac. ascorbiąue, 92.

Rmgger (AX Voy. Karrer (P.).

Roehle (A. E.) et Jaycox (E. K.). Anol. Bpectrochimiquc quanlil. des sol. di-lućes. Un Circuit sOr d.*arc. A courant altcrnalif de ht vollage, 366.

Ruehle (A. E.J. Voy. Jacox (E. K.).

Ruff (O.) et Shih-Chang Li. L’ćquilibre 2COF, CO, -f CF«, 149.

Kufi (O.) et Willenberg (W.). Hexafluora-zomćthanc, 330.

Rui! (G.l. Voy. Modern (F.).

Ruggli (P.), Hinderman (P.) et Frey (H.). Aldćhydes dinitio-4.6 et diomino-4.6-isophtaliqucs. Benzo-di-a-picolinc et bcnzo-di-pyridinc, 194.

Ruggli (P.) et Petit-Jean (C.). Poly-azo-benzćncs, 172.

Ruggli (P.) et Straub (O.). Rćact. et cyeli-salions avec le dinitro-4.6-dichloro-1.3-bcnzćne. Benzodip>Trolcs, 193.

Ruggli (P.), Zaeslin (H.l et Lang (H.). Transformation dc 1*0, 0'-dinilroto-lane en une combinaison nitrosće par addition non syraćtriquc d’halogćnc, 175.

Buggy (G. H.) et Smith (C. S.). Et. chi-mique d’unc subst. physiologiqucmcnt active du Passiflora incarnala, 312.

Ruhkopl (H.). Contribution a Petude de la cyclolćlramćthylćnepyrazolonc, 127.

Riihl (O.). Voy. Paul (\V.).

Rule (H. G.). Voy. Henderson (G. M.).

Rullier (G.). Voy. Fcrnbach (E.).

Rundle (R. E.). Voy. Hendricks (B.).

Runnstrom (J.), Sperrer (E.) et Barany (E.). Cozymasc chez Ic Rat adrćnalec-tomisć, 302.

Ruofl (P. M.). Voy. Smith (L. I.).

Ruschig (H.). Voy. Ebrarl (G.).

Rusk (H. A ). Voij. Wcichselbaum (T. E.).

Russel (C.) et Pauling (L.). Proprićtćs magnetiques des composćs clliyliso-cyanurc dc ferrohómoglobine et imi-dnzol ferrihemoglobinę. C. P. 9.

Russel (J. J.). Comportcmcnt A la tension des matićres plnsliqucs ii baso do chlo-rures polivinyliqucs, 294.

Russel (J. J.). Voy. Burnett (R. E.).

Russell (A.) et Clark (S. F.). Matiórcs colorantcs derivćes de la dioxy-2.5-acćlophćnonc, 107.

Russell-Wells (B.). Voy. Haas (P.).

Rust (F. F.). Voy. Groll (H. P. A.).

Rutgers (A. J.). Potcnt. ćeoulcmcnt ct conductibilitć superllcicllo. C. P. 44.

Rutherford (H. A.) et Harris (M.). Dś-comp. photor.himiquc dc la cyslinc ds la lainc., 296.

Rutz (L. W.), Gaddis (Ą. M.), Butz (E. W. J.) et Davis (R. E.). Synth. totalc d’un stćrol le non bcnzćnoIJc, 230.

Ruyssen (R. G-). Saponosidcs. Infl. dc la sapoalbine sur la cristallisat. dc SO,Ba, .298. — Electrocinćticjue. Polcnticls d’ćlectrocinćtique de SO*Ba en sol. d’ćler.trolyles ct d'ćthanol A 50 %. C. P. 46.

Ruzicka (L.), Miiller (P.) et Mórgeli (E.). Sur les slćroidcs et les hormones scxuclles. I-Iydrogćnation dc Pćqui-Icninc cn produits non phćnoliąucs, 182.

Ruzicka (L.), Plattncr (P. A.) et Aeschba-cher (R.). Stćroldcs ct hormones scxuclles. Sur Pelimination dc Pac. bromhydrique A partir dc la bromo-2-cholcslanonc et dc la bromo-2-andros-tane-dionc, 186.

Ruzicka (L.), Schellenberg (H.) et Ro-senkrauz (G.). Produit d’oxydat. ac. des esters du lupćol, 182.

Ruzicka (L.) et Vau der Sluys-veer (F. C.). Et. des tritcrpćncs. Constitution de Panncau A dc Pac. olćanoliquc, 181.

Rydon (H. N.). Acidcs tótrahydrocitryli-dćne ct cilroncllylidćne, synlhć?e dc dćrivćs du sec-iso-ćlhylcyclopentnne, 115.

Rydon (H. N.). Voy. Robinson (R.).

Rydon (H. N.j. Voy. Evans (E. M.).

Ryllcl (K.). Voy. liriner (E.).

Ryfiel-Neumann (L.). Voy. Sachs (G.).

S

V. Saa! (G.). Voy. LOttringhaus (A.).

Saal (R. N. J.) et Labout (J. W. A.). Prop. rhćologiques des bitumes asphaltiąucs. C. P. 56.

Saal (R. N.l. Voy. PfcifTcr (J. P.).

Saba (G.). Slruct. rćact. colorees des ac. biliaires. Rćact. bcnzaldehydiquo des ac. hyo-ct anthropodćsoxycholique, 99. — Dos. dc Pac. dehydrocholią.JC, 99.

Sabetay (S.). Esscnce concrćte d'immor-tcllc dc Provencc, 295. — A propos dc la phtalisation pyridinće A chaud, 317.

Sabetay (S.) et Thabaud (L.). Teneur cn eugćnol librę dc Pcssencc dc llcurs de violctte dc Parmę, 167.

Sabetay (S.). Voy. Palfray (L.).

Sacchi (S.). Voy. Poggi (R.).

Sachs (G.) et RyZfel-Neumann (L.J. Com-jx)sós iPaddilion des phtaleines ct des sels mćlalliq«ies_f 263.

Sack (H.). Voy. BrOll (L.).

Sack (n.j. Voy. Errera (J.).

Saechtling (H.). Voy. Zochcr (H.|.

Saeger (M.). Voy. Gardncr (B ).

Saegusa (H.) et Matsnmoto (T.). Variat. do la conductivitć ólectriquo dc qq. cristaux hydratós avec la tempórature. C. P. 85.

Salo (O.). Voy. Andres (K. R.).

Sagę (B. H.) et Laccy (W. N.j. Viscodtó d’hydrocorburos. Sy-l.mćLhano-óthane-huile cristal. C. P. 37.

Sagę (B. H.). Voy. Budenholzcr (R. A.). Sager (T. P.) et Sucher (M.). Pcrmóab. du nćoprćne aux gaz, 25.

Sah (P. P. T.). Dinitro-3.5-mAthyl-4-benzazide comme rćactif pour Pidcn-liHcat. des phónols, 48. — O-naphtazide ct Pisocyanate do 3-naphtylo comme rćactif nr Pidenli/lcarion des phónols, 49. — Nouvelle mćlhodo d’idonUflca-tion des ćthers, 146. — Dinitro-3.5-móthyl-5-benzazidc comme rAnclif pr Pidcntiflcation des amines 231.

Sah (P. T. T.) et Cheng (P. Y.). p-Bromo-benzazide, rćactif des phćnols, 48.

Sah (P. P. T.) et Chiao (S. H.). p-Nitro-benzazide, rćactif des phćnols. 48.

Sah (P. P. T.) etl. Chaag Kao.p- Xmylsc-micarbazido rćact. des aldćhyiioł ct des cćtoncs, 49.

Sah (P. P. T.) et Kak-Yuei Tao. p-Bromo-henzazide rćact. des alcools, 49.

Sah (P. P. T.) et Kwai-Huig Yuio. Sur

3uclqucs colorants azolą ics dć ivanl c la naphtidino (diamino-4.4'-binaph-tyl-1), 112.

Sah (P. P. T.) et Lnig-Hsiang Cłnng. m-Bromobcnzazido rćact. des aminos, 49.

Sah (P. T. T.) et Woo (T. ?.). La m-nitro-benzazide comme rćactif pr Pidentilł-cation des phćnoR, 234.

Saiuleld (P.j. Voy. Jung (J.). Saint-Maxen (A.). Voj. Dubrisay (R.). Sair (L.) et Saell (J. •?.). Praclionnc. de Pcxtrait chloroformiąuc do sirop d'era-ble, 313.

Sakamoto (S.). Voy. Uyco (S.).

Sakurai (T.). Voy. Ishikawa (S.). Sakurai (Y.j. Voy. Asahina (Y.). Salellas (J. F.). Variat. de la couleur de la p-nitro-acćtaniiido cn fonclion do la dilution do sa sol. sulfonitriouc, 62. Salemi (B.). Voy. Indovina (H.).

Salleld (J. C ). Sur la rćact. du 0-naphtol avec les dićnes, 311.

Salini (A.). Vou. Jacini (G.). SalisburyjW. W.). Voy. Mc Milian (E.). Sallans (H. R.) et Anderson (J. A.). Va-rićtćs d*orge et do malt. Pouroir li-quófiant vis-A-vis de Pamidon, activitć diasbisique autolyliquo et lour rola-tion avec le pouvoir sacchariflant et Pactmtć protćolyliqjc, 228.

Salmi (E. J.). Influonce dc la constitution sur Phydrolyso aciJc des esters d*acidos aliphatinues, 104.

Salmon (lu. R.) et Powell (G.). Synth. du dimćthyl-5.6-gluco*e, 208.

Salomon (H.). Voy. Karrer (P.). Sambarsky (S.) et Woifsoha (G.). Spcctrc do fluorcscencc ct d’absorplion de Panthracćnc et du phćnanthrćne on solution. C. P. 10.

Sample (J. H.). Voy. Marvcl (C. S.). Sampson (W.). Voy. Rccdman (E.). Sampson (W. L.). Voy. Tishler (M.). Sampson (V/. L.). Voy. Fieier (L. F.). Samson (M.). Infl. de la crćatinino cui-vreuse sur la rech. du sucro ds l'urinc 99.