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TABLE DES AUTEURS DE 1941

Roth

Riegelbaner IG.). Yoy. Pumnorcr (R.).

Rieger (H.). Yoy. Marve) (C. S.).

Riehl (D.) et Johnson (T.). Rcch. sur les pyrimidine*. Synth. A partii- dc 1’ura-cilc dc pyrimidines aynnl unc struct. voisinc de ccilc dc la tliiaminc. 203.

Rienacher (G.) et Bomner (E. A ). Et. catalytiąucs sur les allingcs. Hydro-gćnnlion cntnlytiquc de Pćlhylćne sur Palliogc Cu-Ni. C. P. 72.

Riesz (C. H.). Voij. Komorowsky (V.I.).

Rietz (E.). Voy. Glattfcld (J. W. E.).

Rigal (M.). Voij. Don (G.).

Rihn (A. E.) et De Kay (H. G.). Ilćlćro-sidcs do 1’Asclepias Cornuti (hcrbe ć lait communc). 355.

Rinehart (R. E.). Voy. West (E. S.).

Ringier (fi.). Voy. Karrcr (P.).

Ringk (W. F.).* Voy. Goldbcrg (S. D.).

Rinkel (31.). Voy. Mycrson (A.).

Rinkes (I. J.). Oxydation de cyclopcn-tśnones, 114.

Bipan-Filici (R.). Titragc argentim6triquc dc 1’ionCN" avec la diphćnylcarbazono comme indicatcur, Ma. — Dosage volunićtriquc dc Ni par CNK avcc la diphćnylcarbazonc commc indicatcur, 145. — Tilragu argenlimśtrique de Tac. sćlćniouo, 231.

Risse (E.). Yoy. Jarctzky (R.).

Ritchie (E.). Yoy. Lions (F.j.

Rittenberg (D.). Voy. dii Vigneaud (V.).

Rittenberg (D.). Voy. Clullon (R. F.h

Rittenberg (D.). Voy. Sclioenheimer (R.).

Ritz (N. D.). Yoy. Samucls (L. T.).

Riva-JBerni (A.). La cómcntation. C. P. 49.

Rix (W.). Voy. Dawihl (W.).

Roaf (D.). Energio des particulcs 3 de 1'uranium X. C. P. 77.

Robb (W. D.). Voy. Emerson (W. S.).

Robbin8 (B. H.) et Baxter (J. H ). Et. aur le cyclopropanc. Act. de Padmi-nietratfon prćalablc dc morphinc ou d*amytal, sur lc rylhmc du coeur ct sur la pression sanguinc du Chicn ancsthćsió par lc cyclopropanc, 224.

Roberge (A.). Voy. Bois (E.).

Roberts (E. A. H.). Voy. Lamb (J.).

Roberts (E. A. H.). Voy. Harrison (C. J.).

Roberts (R.    B.). Yoy. Heydenburg

(N. I\).

Roberts (R. O.). Voy. Miller (C. O.).

Roberts (S. J.). Voy. Jcnkins (S. H.).

Robertson (A.). Synt. de glucosides, la cichoriine, 84.

Robertson (A.), Soliman (G.) et Owen (E. C.). Ac. bćtuliquc dc Cormus florida. L., 73.

Robertson (A.). Voy. Richards (J. H.).

Robertson (A.). Yoy. Blackhouse (T.j.

Robertson (A.). Voy. 0’Donnell (R.W.H.).

Robertson (A.). Yoy. Mc Gookin (A.).

Robertson (A ). Voy. Konny (T. S.).

Robertson (C. J.) ot Wh-tełnad (W.). L*invcrsion dc NYalden ds la serie dc Palt roso. 290.

Robertson (J. M.). Yoy. Brockway (L. O.).

Robinson (A. M.). Voy. Cook (J. W.).

Robinson (C.) et Girr tt (H. E.). Degrć d*agrćgntion des tcinlures cn sol. dilućc. Conductivitć. Pression osmo-tiquc. C. P. 38.

Robinson (H.). Voy. Molilor (II.).

Robinson (J. H.). Yoy. Louwood (J. S.).

Robiuson (J. W.). Yoy. Fu^eon (R. C.).

Robinson (R.) et Rud)\ (H. N.). Synth. dc la a-uor-oestrone, 74.

Robinson (R.) et Thomisoi (T. M. C.). Rcch. sur la synth. dc su lista nces en rolation avec les stćroR, 183.

Robinson (R.) et Tood (W. M ). 3-Phenyl-furylćl hylaminc ct der. nnalogjcs du thiophćne ct du pyrrol, 192.

Robinson (R.). Voy. Pricc (J. R.).

Robinson (R. A.). CocfT. osmotiqucs rela-tifs des chlorures dc sodium et dc polassium ds Peau lourde 6 25°. C. P. 33. — Cooff. d’activitć dc SO,H, ct Cl, I.a en sol. aq. C. P. 40. — Conlenu ct capacitć calorif. des sol. Cl Na. O. P. 41. — Coeff. halogćnurcs nloułins a 25°. C. P. 41.

Robinson (R. G.). Rcch. As ds les nil. dc Pb, 41.

Robscbeit-Rabbins p. S.) et Whhnl> (G. H.). Facteurs de product. d’hćmo-glohinc ds le foic, 214.

Roc (A. S.). Voy. Hurd (C. D.), 180.

Roch (M.). Voy. Montagne (M.j.

Rocha e Silva (BI.). Kallicróinc ct histaminę, 220.

Roehat (J.). Voy. Dubour (M.).

Rochat (J.j. Yoy. Duboux (Al.).

Rochaw (E. G.). La prćp. des organo-Mg au moycn des amalgames de Mg, 154.

Roche (J.) et Blauc-Jean (G.). Etat des groupements guanidiques ds les mol. protćiques, 215.

Roche (J.) et Chonaiech (M. S.). Act. de la chnlcur sur Phćmoglobine et ćtapos rćversiblcs de la coagulal. des protćides, 298.

Roche (J.), Derrien (Y.) et Fontaine (M.). P. O. et P. M. des albumines et des globulines sćriąues chez les Sćlacicns ct les Cyclostomes, 298.

Roche (J.)* et Yieil (H.). Prćp. P. M. dc la myoglobine de Cheval (hćmoglobine musculaire) crist., 300.

Rochelmeyer (H.). Solasodine, 215. — Solatuhine, 215.

Rochow (T. G.). Microscop. ds 1'industrie des rćsines, 46.

Rodbard (S.). Voy. Katz (L. N.).

Rodden (C. J.). Dos. colorom. de As ds les all. conlcnant ou non Fe, 41. — Manipulation des substances hygros-copiąucs dans lo microdosage de C et H, 47.

Rodden (C. J ). Voy. Miller (G. L.).

Rodebush (W. H.). Voy. Buswell (A. M.).

Rodewald (Z.) et Plarek (E.). Chlorura-tion directo do la pyridinc, 197.

Roe (A. S.). Voy. Hurd (C. D.).

Roe (E. M. F.). Yoy. Cohen (A.).

Roe (J.). Yoy. Hartley (G. S.).

Rcelen (L.). Dosage colorimćtrinuc 5 Paido de sulfltc dc sodium, du fer contenu ds Paluminium, Palumine et Palumine hydratee, 232.

Roger (L ). Complexcs I.Pb, I Na. 326.

Rogers (E. F.). Voy. Adams (R.).

Rogers (G- A ). Yoy. Canzanelli (A.).

Rogers (M. T.). Yoy. Shiplcy (J. W.).

Rohmann (C.). Relat. entre la conslilut. chimiquo et l’nctivitć anesthć>ique localc ou les prop. sympathomimć-tiqucs, 309.

Rohmann (C.) et Fried:.‘ch (K.). Relat. ontre la conslilut. ct Pnct. des dćr. de Pamiun-4-phenol. 364. — Dćr. />-aniinophćnol. 14.

Rohmann (0.), Haas (W.) et Bergster-mann (H.). Relat. pntre la constitut. et Pani*, des esters du pipćridinc-ćthanol, 304.

Rohner (F.). Un nouvc* anćmomćtre pr la mesure des dćbits ga/.eux, 319.

Rohmer (R.). Deshydrot.. du SO,Zn,

7 OH, par voie aq. Courbc dc solubi-lite des hydrates. 237.

Rohrmanu (E.). Yoy. Marker (R. E.).

Roił (J. A ). Voy. Brr wsi er (R. Q.).

Rojter (W. A.). Polujaa (E. S.) et Jusa (W. A.). Polarisat. ćlocLrochiiniq.je

des ćlectrodes niśtalliques. Zn. C. P. 94.

Roland C. Hawes. Relai ćlectroniquc A gd eltet, 320.

Roiła (M.). Cont.ributions cxpćrimcntales d la structurc des ions XOr. Spectro Ramnn des chloratcs ct bromates des cathions hivalcnts. C. P. 12.

Rolletson (G, K.) et Gribni^ (D. C.). Influence dc la tempćraturc sur la prćdUsociat.ion des molćcules photo-activćcs (Pncćt-ddćhy.lc. C. P. 27.

Rollefson (G. K.) et G\r?soi (W.). Dćcomposition du mćtlnnol scnnoilisó par Piode. C. P. 21.

Rollefson (G. K.). Yoy. Grocłnmc (D. C.).

Roller (P. S.) et Ervin (G. Jr). Syst. chaux-silicc-eau a 30°. As^oeint. de Pion silicatc en sol. dihiós, 4. — Dos. CO, par nćphćlomćlrie. 4 1.

Rollct (A.) et Baoher (W.). Rcch. sur los colornnts azol^ ics. 335.

Rollott (H.) et Lłmiider (A.). Enrichis-sement de Panh. acćtiqje par les carbures de Ca ct Al, 331.

Rollier (M. A.) et Arrogbiii (E.). Phase de Pall. Li-Pb ct Li,. Pb,. C. P. 76.

Rollier (M.) et Cjsoii (3.). SŁructure des scls de cuivre de q ielq ics co'n*)lexes cyaniąues. Sel de cuivre du manganćse-hexacyannre. C. P. 18.

Roman (W.). Voy. King (E.).

Romig (J. R.). Voy. Snyder (H. R.).

Rouzio (A. R.). Voy. Fcriis (L. P.).

Roof (D.). Energics dos particulcs 3 de 1’uranium X,. C. P. 4.

Roosen-Ruugc )C.). Voy. Winiaus (A.).

Roper (E. E.). Voy. Lamb (A. B.).

Rosę (C.). Yoy. Gyorgy (P.).

Rosę (Ch. L.). Voy. Chen (K.K.).

Rosę (F. W.). Voy. White (J. D.).

Rosę (M. J.). Yoy. Mc Cleihn 1 (E. W.).

Rosen (B. D.). Voy. Idoles (II. A.).

Rosen (R.). Voy. Śparks (W. ,!.).

Rosenbaum (E. J.). Voy. Grosse (A. V.).

Rosenbaum (J. D.) et Laviet?s (P. H.). Complexc thiocyanate-lipide dans lc sanc, 133.

Rosennauer E.). Voy. Pummercr (R.).

Rosenkrauz G.j. Voy. Ruzicka (I..).

Rosenmund iK. W.). Voy. Kfilz (P.).

Rosenthal (S. R.) et B:awi (u. L). Act. antagonisto dc la Lhym )\y.Hhyl-dićthylaminę vis-A-vis dc l’hista:nino ct des rćacl. anaphylactiq les, 361.

Rosenthaler (E.). Voy. Micsclier (E.).

Rosenzweig (H.h Voy. Meltsncr (\i.).

Rosner (L-)- Rćaction entre P icide iodacćtiąue et Palbumine d*aejf dć.ia-turće, 143.

Rosner (L.) ot B3llav3 (T.). Pas^ag) du 6orbilol du sang d3 Phjmeur aq 1211.^0 ct lo J-.C.R.. 219.

Ross (A.), Gactaer (Jr) et H)^v?3 Lewis. Dos. du Sc ds les ti?sus ct les fćces, 317.

Ross (A. S ) et Mnss (0 ). Denhtć du chloro gazcox. C. P. 6.

Rossi (B.), Hilberry vxi N et (J. B ). Desintćgratio.n du mósoton. C. P. 1.

Rossi et Ragno (BI ). Composć? organo-mercuriąues do la varule.ie. 102.

Rossiter (R. J.). Yoy. Oehoa (S ).

Rossiter (R. J.). Voy. Peters (.L A.)

Rost (B.). Voy. Brintzinjer (II.).

Rostenberg (A ). Yoy. S llzborg ;r (M. B.).

Roth (A.). Struci, des formuioni ć.cc-tro!yliques de Palumine. C. P. 69.

Roth (H.). Voy. S:hu>Lcr (P.).

Roth (W. A.) et Wof (U-). Chdear de format, du sesquioxyde de Cr. C. P. 72.

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