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Whitmore

TABLE DES AUTEURS DE 1941

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Whitmore C.), Fenske (M. R.), Quig-gle (D.). Bernstein (H.), Carney (T. P.), Ławr oski (8.), Popkin (A. H.). Wagner (R. B-). Wheeler (W. R.) et Whitaker (J. S.). Separat. des hcxćnes par dis-tillal. fractionnćc, 245.

Whitmore (F. C.) et Sarmatis (J. D.). Constanles physiaues du pcntanol-3, 247.

Whitmore (M. R.) et Teres (J.). Couplcs mćtalliqucs disscmblables. C. P. 50.

Whytlaw-Gray (R.). Voy. Hartley (G. A.

R).

Wibaut (J. P.). Remarques sur la commu-nication dc Ochiai et Napasawo, con-tribution t Pćtudc dc la substitution du thiazol., 128.

Wibaut (J. P.) et Bickel (A. F.). Formation de la tćtrabromo-2.3.4.G-pyridinc pendant la bromurnlion dc la dibromo-

2.6- pyridinc ć 500° environ, 125.

Wibaut {J. P.), Bickel (A. F.) et Brandon

(L.). Reactivitó des atomes dc bromo ds les pyridines bromćcs. Formation de la dinmino-2.6-bromo-4-pyridinc par 1’action de l’ammoniaquc sur la tri-bromo-2.4.6-pyridinc, 198.

Wibaut (J. P.) et Broekman (F. W.). Rc-chcrches sur les dórivós dc la pyridinc ct de la quinolćinc. Formation dc com-posćs de (pyridyl-4)-pyridinium ć partir des chloro-4 ct bromo-4-pyridincs. 124.

Wibaut (J. P.) et Haayman (P. W.). L’ozonisation dc Po-xylćnc ct la struct. du noyau bcnzćnique, 254.

Wibaut (J. P.) ct Nicolai (J. R.). Chloru-ration dc la pyridinc, 125.

Wibaut (J. P.), Overhoff (J.) et Gratama (K.). Octadecachloroquaterphćnylc ct unc mćth. facile pr la prćp. du dćca-chloro biphćnvlc, 336.

Wibaut (J. P.), Speekman jB. W.) ot van Wagtendouk. Rćactivitó des atomes dc Br ds lc9 pyridines bromćs, formation de la mćlhyl- l-bromo-6-pyridone-2 ć parłir des sels de mćthyl-l-dibromo-

1.6- pyridinium, 198.

Wichmann (H. J.). Sćpar. dos. dc traccs de mćtaux par la dithizonc, 46.

Wichterle (O.). Voy. Votocek (E.).

Wick (A. N.). Voy. Mac Kay (E. M.).

Wick (A. N.j. Voy. Rarncs (R. H.).

Wiebe (R.) et Gaddy (V. L.). Solubilitć CO, ds Pcau entre 12 et 40° et ss des pressions otteignont 500 At. Pheno-mónes critiqucs. C. P. 35.

Wiebenga (E.). Struct. crist. du diphćnyl-acćtylćnc, 175.

Wieghard (Ć. W.). Voy. Ficser (L. F.).

Wieland (C-). Voy. Paillard (II.).

Wiessmer (P.). Voy. Erlenmeyer (II.).

Wiggert (W. P.) et Werkman (C. H.). Śen-6ibilitó au lluororc dc PropionibacU-rium pcntosaceum dćpend des condi-tions dc la culturc, 29.

Wigner (E.). Voy. Ilirschfclder. C. P. 20.

Wigner (E. P.). Quelques remarqucs sur la thćoric des vitcsscs de rćaction. C. P. 20.

Wiklander (L.). Voy. Mattson (S.).

Wilcox (L. Z.). Voij. Baldeschwiclcr (E.

Wilds (A. L.). Voy. Bachmann (W. E.).

Wilhelmi (A. E.). Voy. Fisher (R.).

Wilkerson (V. A.). Chimie dc la peau humaine. Effcts ćlectrocinćtiqucs dc divers ions sur unc suspension dc par-ticules de la couche cornćc, 87.

Wilkinson (J. A.). Voy. Linekcn (E. E.).

Will 8. Thompson. Vóy. Harold (A.).

Willard (H. H.) et Ayres (G. H.). Absorp-tiomćlre thcrmoćIcctrique pr des buts analytiques, 366.

Willard (H. H.) et Smith (G. M.). Emploi en analysc du chlorure dc tćtraphćnyl-arsonium, 314.

Willenberg (W.). Voy. Ruff (O.).

William (R.) et Crowell. Dos. iodomćt. de Cu, 45.

Williams (A. H.). Voy. Bowcn (E. J.).

Williams (E. F.). Voy. Chibuall (A. C.).

Williams (E. G.). Concent. du sang chez les morphinomanes, 26.

Williams (H. O.). Voy. Carter (F. D.).

Williams (J. W.). Synth. d’aldćhydes par la mćth. dc Stephen, 60.

Williams (J. W.) et Osborn (J. M.). Lc cćtćne ds la rćaction de Fricdel ct Crafts, acćtylation dirccte des hydro-carbures aromatiques par lc cćtćne, 159.

Williams (M. B.). Voy. Bonner (W. D.).

Williams (P.). Voy. Kvans (D. P.).

Williams (P. C.). EfTets du stibbocstrol sur les ovaircs des Rats hypophysec-tomisćs, 225.

Williams (R.). Voy. Evans (D. P.).

Williams (R. J.), Eakin (R. E.) et Snęli (E. E.). Infi. de Pinositol, dc la thia-mine, de la biotine, dc Pac. panlothć-niquc et de la vitaminc B, sur la crois-sancc dc la lcvurc, 357.

Williams (R. J.). Voy. Eakin (R. E.).

Williams (R. J.). Voy. Sncll (E. E.j.

Williams (R. T.). Dćtoxication chcz lc Lapin pour dćdoubcm. du mcnlhol racemiquc, 27.

Williams (V.), Hofstadter (R.) et Herman (R. C-). Spcctrcs dc vibralion ct struc-ture molćculairc. Spcctrcs d’absorp-tion des vapcurs dc phćnol et d’anilinc legors et lourds. C. P. 12.

Williams (W. W.). Voy. Marvcl (C. S.).

Willingham (C. B.). Sćparat. d’hydrocar-bures dc haut poids molćculairc par adsorption sur un gcl dc silice, 54.

Willis (H. B.). Voy. Gilman (H.).

Willfang (G ). Voy. Mcerwein (II.).

Wilson (C. L.). Analogie entre mćth. ćlcc-trolyliques ct chim. dc rćduct. Ac. sorbique, 9.

Wilson (C. L.). Voy. Nevcll (T. P.).

Wilson (C. L ). Voy. Wilson (D. W.).

Wilson (C. W.). Rćact. colorćc des dćr. de la navone avec Tac. boriquc, 77.

Wilson (D. A.). Voy. Mc Bnin (J. W.).

Wilson (D. W.) et Wilson (C. L.). Idenli-ficat. des halogćnes ds les composćs organ, halogćnćs, 314.

Wilson (E. J.). Voy. Pascu (E.).

Wilson (F. J.). Voy. Litlle (A.).

Wilson (G. L.) et Miles (F. D.). Tensions part. des mćlanges de NO,H et OH, entre 0 et 20°. C. R. 34.

Wilson (G. L.). Voy. Miles (F. D.).

Wilson (P. W.), Umbret (W. W.) et Lee (S. B.). Mćcanisme dc la flxation sym-biothiquc de N,. Inhibition spćciflquc par H„ 305.

Wilson (S. D.) et Chang (C.). Di-(«-oxy-0-mćthylaminopropyl)benzćne, 264.

Wilson (T. C.). Transformat. 0'. 3 ds les nil. Li-Pb. C. P. 95.

Wilson (W.). Voy. Wortis (H.).

Wilson (W. J.). Voy. Haworth (W. N.J.

Winaus (C. F.). Ilydrogćnation des aldć-hydes en prćscnce d'ammoniac, 165. — Lc Ni comme catalyscur pour l’hy-drogćnation des composćs halogćnes arom., 165. — Composćs d’addition de la dicvclohcxylamine, 183.

Wince (W. H. D.). Voy. Bullin (K. R.).

Windaus (A.) et Roosen-Runge (C.). A,,-Dćhydronćoergostćrinc, 342.

Wimlred, Levy (J.) et Campbell (N.). Identificat. des' halogćnurcs d’a!coyle, des dćr. nitrosćs arom. des hydrocar-bures arom. des dćr. du cyclopcntn-dićnc, 70.

Winkler (A. W.). Voy. Smith (P. K.).

Winnick (T.), Davis (A. R.) et Greenberg (D. M.j. Prop. physicochim. de I'cn-zyme protydolitiquc cxtrait du Iatex Arlcpias spcciosa Torr. Compar. avec d*autrcs protćasns. Prop., 30.

Winogradsky (S.). Synth. biogćnc de l’am-moniac ds lc sol et les eaux, 95. — Microbiologie du sol. Synth. enzyma-tique de NH, ds lc sol et les caux,*365.

Winslow (M. N.). Struct. des murcxides et des alloxanthines, 80.

Winstein (S.). Solvoly.sc du chloruro de /-butyle, 53.

Winstein (S.) et Lucas (H. J.). Pertę d’aclivitó optique dans la rćaction dc Tac. bromhydrique avec les órylhro-ct threo-bromo-3-butanols-2 actifs, 102.

Winstein (S-), Pressman (D.) et Young (W. G.). Mćcanisme dc format, des butćncs par action de Pion I sur le dibromo-2.3-butćnc, 54.

Winstein (S ) et Wood (R. E.). Constantcs dićlcctriqucs de quelques couplcs dc diastćrćoisomćrcs. C. P. 8.

Winstein (SJ. Voy. Lucas (H. J.).

Winter (H. C.). Voij. Pence (L. H.).

Winter (H. C.). Voy. Binz (A. H.j,

Winterbottom (R.). Dćr. sulfanilylós dos aminopyridines et aminoquinolćincs, 286.

Winterfeld (K.) et Nietzsche (F.). Alca-loldcs scc. du Gcnót ć balais, 353.

Wintersteiner (O.). Voij. Dutcher (J. D.).

Wintersteiner (O.). Voif Pearlman (W.

H.).

Wintersteiner (O.). Voy. Longwell (B. B.).

Wintz^r (H.). Voy. Staum (H.).

Winzinger (R.). Rćact. d’addition de syst. unilatćralcmcnt posilifs, 152.

Winzinger (R.) et Cmnen (M. L.). Rćact. des nitro-chlorobcnzćnes sur des ĆLhy-lćncs mono-p-positifs, 165.

Wirsching (A.). Voy. Hicbcr (W.).

Wirth (H.    E.), Volumcs molóculairos

apparent et partiel du CINa ct de HC1 ds lcurs Solutions mćlangćos. C. P. 74.

Withney (W. B.). Voy. Henze (R. E.).

Witte (G ). Prćscnce dc Br ds les chc-vcux, 357.

Witte (M.). Voy. Scprincr (R. L.).

Wittig (G.) et Hartmann (JfcL). Prćp. ni-trilcs et d’ald. plusicurs fois non satu-rćs, 11.

Wittig (G.) et Pieper (G.). Monomćre du peroxyde de fluorćnone, 339.

Wittle (E. L.). Voy. Marker (R. E.).

Wittum (M.). Voy. Raub (E.).

Wladimirskaya (M.). Voy. Rabincrson.

Wodruff (E. H.), Lambooy (J. P.) et Burt (W. E.). p-Phćnylpropylaminos, 0-Phćnylisopropylamines secondaires et tcrliaircs, 265.

Woinarosky (A.). Voy. Angelescu (E.)

Woker (G.) et Autener (I.). Nouvo!les rćact. de Pac. ascorbiquc, et contribu-tion /i Pćtudc des rćact. coloróca des alcaloldcs ct des stćrincs, 208.

Wolff (A.). Rćact. photochimiqucs ds la sćric des stćrolles ct leur signifleation physiologique, 299.

Wolf (D. E.). Voy. Fuson (C. R.).

Wolff (H-). Voy. Adams (R.).

Wolf (L ). Voy. Schcnck (M.).

Wolf (U.). Voy. Roth (W. A.).

Wolle (H. R.). Voy. Meyer (R. K.).

Wolfe (J. K.). Voy. Drakę (N. L.).