Trochę później niż obiecywałam ale lepiej późno niż wcale. Tyle na razie dostałam, jak będzie więcej to oczywiście od razu doślę. Prześlijcie to innym grupom bo nie mam jeszcze ich maili. Pozdrawiam i do czwartku. Dzięki za odebranie indeksu z portiernii na narcyzów i wpis w indeksie temu lub tej która mi to załatwiła:(:*****
1. aminokwasy we wszystkich możliwych kombinacjach co z czego i dlaczego
2. wybierz aminokwas tylko ketogenny (coś tak)
3. w jakich procesach potrzeba metioniny, asparaginy, glutaminianu itd. - cudowne pytanie 5 procesów i wybierz które
4. jakie są potrzebne substraty do reakcji syntetazą karbamoilową II
5. jakie wiązania stabilizują stukturę II - prawidłowa była chyba coś z hydrofobowymi pomiędzy 2 aa obojętnymi (ale to tylko takie moje domysły)
6. co to prenylacja
7. enzymy allosteryczne wybierz zdanie prawdziwe - np. substrat - efektor homogenny; jest monojednostką (w sensie jednoczęściowy coś tak); efektor heterogenny cos tam - moim zdaniem to o homogennym to prawda
8. podane stałe Km i wybrać prawdziwe zdanie o enzymie na podst. wykresu Lineveawera-Burka
9. pełno pytań o witaminy B
10. Izoniazyd powoduje niedobór których - i pełna kombinacja odp. z PP, B1, B7, B12 i czymś tam
11. wybierz prawdziwe zdanie o leku - moim zdaniem acetazolamid hamuje anhydrazę węglanową
12. Na co działa indometacyna - w sensie na jaki enzym odwracalnie czy nie
13. coś z aspiryną
14. biotyna, fosforan pirydoksalu, tiamina - w jakich reakcjach
15. co robi kofeina
16. jakie substancje hamują fosfolipazę A w odp. była kofeina, glukagon, teina, kortyzol - prawidłowa chyba kortyzol
17. mechanizm metotreksatu
18. coś o fosfodiesterazie
19. parę w stylu co powoduje ufosforylowanie czegoś/ co jest aktywne w formie zdefosforylowanej czy uf. - nie pamiętam konkretnie
20. jeśli zahamujemy kinazę fosfoenolopirogronianową to co zostanie zahamowane - prawidłowo chyba powstawanie glukozy z alaniny
21. wit. C do czego niezbędna (chyba synteza kw. żółciowych)
22. o cyklu pentozowym wybierz nieprawidłowe - że I faza nieoksydacyjna
23. w jakich procesach występuje NADPH (zużywane bądź wytwarzane)
24. co robi translokaza nukleotydów adeninowych - chyba to że antyport
25. mnóstwo pytań o regulację wszystkiego co się da
26. wybierz reakcje w jakich zużywa się lub bezpośrednio powstaje cytrynian - i tu chyba wszystkie jak dobrze pamiętam
27. przenośnik insulinozależny - sama już nie wiem czy 2 czy 4 bo przecież niby oba są insulinozależne, przynajmniej w wykładach tak jest
28. wybierz najważniejszą reakcję anaplerotyczną cyklu Krebsa - to ta z powstawaniem szczawiooctanu z pirogronianu
29. czym się różni glukokinaza od heksokinazy
30. jakieś tam pytanie wybierz fałszywe i chyba tam było że w erytrocytach powstaje z glikolizy i tak dalej CO2 i acetyloCoA
31. zysk energetyczny glikolizy w erytrocytach (0 ATP)
32. niedobór jakiego enzymu wywołuje hemolizę krwinek czerwonych pod działaniem leków: dehydrogenaza glukozo6fosforanowa
33. glikogenina co to
34. ogólnie coś o hormonalnej regulacji glikogenezy, glukoneogenezy, lipolizy, glikolizy,

[ Dodano: 2009-06-17, 23:32 ]
ketogenezie
35. pod koniec 48h głodu co będzie źródłem energii - chyba ciała ketonowe?
36. dużo o glukoneogenezie
37. reakcje odbywają się częściowo w cytozolu, częściowo w cytoplazmie - chyba ta odpowiedź z syntezą cholesterolu, syntezą hemu i coś tam jeszcze (B)
38. w jakich procesach bierze udział bursztynyloCoA (m.in. synteza hemu)
39. coś o dehydrogenazie pirogronianowej
40. co to alkaptonuria
41. czy w fenyloketonurii tyrozyna może zastąpić fenyloalaninę różne kombinacje
42. z jakiego zw elektrony na łańcuch oddechowy przenosi kompleks II (bursztynian)
43. co robi cytochrom aa3 (redukuje cyt. C?)
44. co powodują zw. rozprzęgające ł.o. (przyspieszają transport e. spowalniają fosforylację?)
45. w jakim lipidzie złożonym nie występuje glicerol? podejrzane: sfingomielina, ceramid
46. z czym są zw. WKT w osoczu
47. składnik surfaktantu płucnego - że ma dwa kw. nasycone o 16 at C
48. wybrać prawdziwe stwierdzenie o kwasach żółciowych - mix z nazwami i czy coś się z nimi robi w wątrobie czy nie
49. kolestyramina co robi
50. o hipercholesterolemii rodzinnej - że defekt receptorów
51. wybierz prawidłowe o syntezie eikozanoidów - że cyklooksygenaza odpowiada za syntezę tromboksanu
52. coś z 2monoacyloglicerolem ale nie pamiętam nawet o co chodzi
53. coś z uwalnianiem kw. arachidonowego z błon (chyba pod czego wpływem) - albo co kamuje te uwalnianie - chyba kortyzol
54. jaki jest kluczowy enzym w szlaku syntezy prostaglandyn
55. dużo o lipoproteinach, coś z białkiem ApoB, przekształcaniem jednych w drugie, gdzie powstają, co i gdzie oddają, przez co aktywowane
56. bilans azotowy
57. degradowanie białek - ubikwityna, jakie białka w jaki sposób
58. co hamuje syntazę ALA
59. bilirubina w jakiej postaci w osoczu: sprzężona czy nie, bezpośrednia czy pośrednia coś tak


więcej sobie nie przypomnę, proszę o poprawki albo uzupełnienia

pytanie o NAD+ czy przyjmuje elektrony i protony i ile
no i skad pochodza atomy azotu w moczniku

To pytania z poprawy:
1. Kwasy żołciowe.
2. Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja itp.
3. Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna
4. Złożone lipidy - podzial, budowa.
5. Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy.
6. HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie.
7. Inhibitory enzymow stosowane jako leki.
8. Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady.
9. Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac.
10. Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa

Tu jakieś z wcześniejszych lat:
1. Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen
2. Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów.
3. Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację.
4. Enzymy allosteryczne.
5. Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial)
6. Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu.
7. Losy metaboliczne pirogronianu.
8. Fosforylacja substratowa a oksydacyjna.
9. Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu.
10. Transport glukozy
Pytanka z poprawki:
1. interkonwersja+przykłady
2. Koenzymy i witaminy, budowa, funkcja...
3. Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa + przykłady
4. Karbamoilofosforan, synteza, lokalizacja wewnatrzkomórkowa...losy w organizmie.
5. HMG-CoA to samo co do poprtzedniego pytania.
6. Kwasy żółciowe
7. Bilirubina-rodzaje, metabolizm
8. Lipoproteiny-rodzaje, budowa, funkcje
9. Lipidy złożone-podział i budowa.
10. Inhibitory enzymów jako leki.

1. SYNTEZA GLIKOGENU
2. SYNTEZA CHOLESTEROLU-ETAPY I ENZYM KLUCZOWY
3. ROZPAD HEMU
4. SZKIELETY WEGLOWE AMINOKWASOW-ZASTOSOWANIE
5. PODZIAL INHIBITOROW
6. KREATYNA
7. PODZIAL KLINICZNY ENZYMOW
8. ROZPAD LIPIDOW W TKANCE TLUSZCZOWEJ
9. MODYFIKACJA GLIKOLIZY W RBC
10. UTLENIANIE KWASOW TLUSZCZOWYCH

Ja jeszcze znalazłam coś takiego :
1.Cholesterol-synteza na wzorach.
2.Podział aminokwasów na keto i glukogenne.
3.Główne reakcje amfiboliczne cyklu Krebsa
4.Lipoliza-regulacja.
5.Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.
6Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.
7.Losy azotu aminokwasowego w organizmie.
8.Metabolizm HDL.
9.Rodzaje bilirubiny i jej metabolizm.
10.Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.
11.Przemiany jakim ulega HMG-CoA.
12.Cykl Krebsa na wzorach.
13.Lipoproteiny.
14.Cykl mocznikowy.
15.Synteza puryn i pirymidyn.
16.Przemiana glukozy w organizmie.
17.Gdzie występuje karbomoilofosforan.
18.Beta-oksydacja palmitynianu.
19.Amfiboliczna rola cyklu Krebsa.
20 Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.