6931258678

PA TOMORFOLOGIA, GRONIOWSKI - STRESZCZENIE

CZĘŚĆ I - PATOMORFOLOGIA OGÓLNA

patologia organelli komórkowych

•    błona komórkowa

-    figury mielinowe z ER, w lizosomach makrofagów, w mitochondriach (nieodwracalne, np. pylica krzemionkowa)

•    ER

-    ciałka Russela powstałe z kanałów rozepchanych przez białka

-    zwyrodnienie wodniczkowe - rozciąganie kanałów przez niskobiałkowy płyn (miąższ wątroby w zatruciu CCU)

•    aparat Golgiego

-    ciałka szkliste Mallory’ego - marskość alkoholowa hepatocytów zwyrodnienie kropelkowo - szkliste

•    mitochondria

inhibitory —*odrzmienie; ATP —»obkurczenie

obrzmienie - rozprostowanie grzebieni, wygładzenie błon

przyćmienie miąższowe - (odd. 0₂, śmierć) - wypełnienie cytoplazmy w / w

przekształcenie blaszkowate - przykład zwyrodnienia mielinowego, nadmiar lipidów w błonach; np. w

komórkach nowotworowych, makrofagach, nabłonkach płucnych (odróżnić od struktur lamellamych);

wtręty mielinowe —* zmiany początkowe

krystaloidy białkowe macierzy tworzące siatkę

kwasochłonność cytoplazmy (dużo mitochondriów) - komórki okładzinowe, komórki oksyfilne nabłonka gruczołowego, gruczolaki tarczycy typu Hurthlego, onkocytoma

•    lizosomy: kwaśna fosfataza, kwaśna DNAaza, kwaśna RNAaza, katepsyny, |)-glukuronidaza, |ł-galaktozydaza, a-mannozydaza, arylosulfataza, fosfataza fosfoproteinowa, p-N-acetyloglukozoaminidaza, kolagenaza

twory wakuolame - przy obrzmieniu, mikropinocytozie

gromadzenie barwników (lipofuscyna, ferrytyna - syderosomy, hemosyderyna)

zwyrodnienie wodniczkowe np. nabłonki cewek krętych I rzędu w następstwie podawania dożylnie

hipertonicznego roztworu glukozy

zwyrodnienie kropelkowo - szkliste - nagromadzenie białek

nagromadzenie lipidów , np. zmiany mielinowe w zespole nerczycowym

atrocytoza - zagęszczanie białek i lipidów w lizosomach

choroba Gauchera - gromadzenie kerazyny w lizosomach układu RES

choroba Niernanna - Pieką - gromadzenie sftngomieliny w lizosomach układu RES

choroba Taya - Sachsa - gromadzenie gangłiozydów w lizosomach neurocytów

choroba Pompego - jedna z chorób spichrzeniowych glikogenu

apoptoza / nakroza - obrzmiałe lizosomy (cytosomy, cytolisomy)

•    peroksysomy (zaw. enzymy oksydacyjne)

wzrost liczby w miąższu wątroby przy lekach przeciwmiażdżycowych (Clofibrate) gromadzenie ceroidu <— wyczerpywanie się aktyw ności enzymatycznej

•    rybosomy = ziarnistości Palade’a -+ER—* RER (ergastoplazma)    ciałka Nissla

etionina / uszkodzenie —* rozpraszanie

adenina / aktywna translacja —* formowanie poliibosomów hipotermia —> krystalizacja

bazofilia (utrata przy obumarciu) - np. plazmocyty, mastocyty, retikulocyty

•    hialoplazma

skrobioawica - nagromadzenie patobialka glomerulosclerosis intercapillaris - nefropatia cukrzycowa

•    jądro, jąderko ~ aktywność komórki

kondensacja brzeżna chromatyny <— artefakt / martwienie / zmiany transportu przez kariolemmę zakażenia wirusowe - krystaloidy zmienionych białek, wtręty jądrowe spichrzanie glikogenu <— cukrzyca rzekome wtręty jądrowe cytoplazmy

Created by Neevia Document Converter trial yersion http://www.neevia.com