7648594386

Nazwa jednostki prowadzącej kierunek: WYDZIAŁ CHEMII Uniwersytetu Opolskiego
Studia: I stopnia stacjonarne	Kierunek studiów: CHEMIA			Specjalność: wszystkie
Kod przedmiotu: 3.3.PBN.CHE104	Nazwa przedmiotu: CHEMIA ORGANICZNA II
	Nazwa angielska przedmiotu: Organie Chemistry II
Typ przedmiotu: obowiązkowy			Poziom przedmiotu: średnio-zaawansowany
Rok studiów: II Semestr studiów: 3		Liczby godzin i formy zajęć: 30W, 30K, 75 L			Punkty ECTS: ECTS: 10 (ChB), 9 (ChK,ChN)

Nazwisko prowadzącej przedmiot:

wykład: drhab. Zdzisław Daszkiewicz, prof. UO

konwersatorium: drhab. Zdzisław Daszkiewicz, prof. UO

laboratorium:, dr Dawid Siodłak, dr Grzegorz Spaleniak, dr Anna Kusakiewicz-Dawid Wymagania wstępne: zaliczony kurs - chemia organiczna I Forma i warunki zaliczenia: wykład: egzamin pisemny

konwersatorium: zaliczenie na ocenę na podstawie cotygodniowych sprawdzianów pisemnych laboratorium: zaliczenie na ocenę. Warunki zaliczenia - wykonanie przydzielonych technik, wykonanie przydzielonych preparatów z uwzględnieniem wymaganej jednorodności i wydajności, zaliczenie kolokwiów, prawidłowe prowadzenie notatek laboratoryjnych.

Założenia i cele przedmiotu:

Zapoznanie studentów z metodami syntezy' i właściwościami podstawowych grup związków organicznych oraz podstawowy ch umiejętności oczyszczania i syntezy związków organicznych.

Metody dydaktyczne:

Wykład - 2 godziny tygodniowo, prezentacja multimedialna z komentarzem słownym Konwersatorium 2 godziny tygodniowo, dyskusja, rozwiązywanie zadań Laboratorium 5 godzin tygodniowo, indywidualna praca laboratoryjna studenta Konsultacje - 2 godziny tygodniowo Treści merytoryczne przedmiotu:

Wykład i konwersatorium

Dieny sprzężone - addycja 1,2- oraz 1-4. Reakcje cykloaddycji [4+2], Systematyka związków organicznych:    budowa, synteza, właściwości, reaktywność poszczególnych klas związków

organicznych: alkoholi, fenoli, eterów', aldehydów, ketonów', kwasów karboksylowych i ich pochodny ch. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej. Aminy Reaktywność związków aromatycznych. Substytucja elektrofilowa i nukleofilowa w układach aromaty cznych. Wpływ kierujący podstawników. Związki wielofunkcyjne. Monosacharydy, disacharydy i polisacharydy. Aminokwasy,. Reakcje przegrupowania. Reakcje pericykliczne. Elementy' planowania syntezy.

Laboratorium.

Podstawowe wyposażenie laboratorium • BHP pracy w laboratorium • Wyznaczanie temperatury' topnienia i w spółczy nnika załamania światła jako wyznaczników jednorodności związku chemicznego • Destylacja prosta • Destylacja frakcyjna • Destylacja z parą wodną • Obsługa wyparki obrotowej • Ekstrakcja ciecz/ciecz • Ekstrakcja aparatem Soxhleta • Krystalizacja • Chromatografia TLC • Chromatografia kolumnowa • Wybrane syntezy' związków organicznych stanowiące przegląd podstawowych mechanizmów' reakcji chemii organicznej.

Efekty kształcenia:

Po ukończeniu kursu student powinien :

•    znać metody syntezy najważniejszych klas związków organicznych oraz dostrzega różnice w reaktywności tych związków z uwzględnieniem stereochemii i mechanizmów reakcji.

•    znać podstawowe zasady pracy ze związkami organicznymi

•    znać podstawowe szkło laboratory jne i jego zastosow anie

•    znać podstawowy sprzęt laboratoryjny i jego zastosowanie

•    znać podstawowe techniki laboratoryjne wy odrębniania oraz oczyszczania związków organicznych