9988996028

9988996028



Ziarniaki Gram-dodatnie: Peptostreptococcus, Parvimonas (Micromonas), Anaerococcus, Peptoniphilus. Finegoldia.

Ziarniaki Gram-ujemne: Veilonella;

Pałeczki Gram-ujemne nieprzetrwalnikujące: Bacteroides, Porphyromonas, Prevotella, Fusobaclerium, Leptotrichia;

Pałeczki Gram-dodatnie nieprzetrwalnikujące: Actinomyces, Propionibacterium, Eubacterium, Lactobacillus, Bifidobacierium. Mobiłuncus;

Pałeczki Gram-dodatnie przetrwalnikujące (laseczki): Cłostridium.

Występowanie bakterii beztlenowy ch we florze fizjologicznej człowieka.

Uwarunkowania zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe, czy nniki sprzyjające, czynniki warunkujące chorobotwórczość, postacie kliniczne zakażeń beztlenowcami, wskazania, rodzaje materiałów i transport na badania w kierunku beztlenowców.

Zasady badania bakteriologicznego w kierunku beztlenowców: pobieranie materiału, transport (odpowiednie podłoże transportowe), ocena preparatu bezpośredniego barwionego metodą Grama, posiewy na odpowiednie podłoża w warunkach beztlenowych, kontrola wzrostu w warunkach beztlenowych (równoległy przesiew na podłoża tlenowe i beztlenowe), identyfikacja biochemiczna, ocena wrażliwości beztlenowców na antybiotyki.

Zakażenia wywoływane przez beztlenowe promieniowce Actinomyces israeli (promienica) oraz przez laseczki z rodzaju Cłostridium (C. tetani, C. difficile, C. botulinum, C. perfringens i inne) - chorobotwórczość, diagnostyka, epidemiologia, leczenie.

Mechanizmy odpornościowe w zakażeniach wywołanych przez beztlenowce.

Część praktyczna:

Film: Podstawowe metody hodowli beztlenowców .

Wejściówka

Hodowle beztlenowców - pokaz w pracowni diagnostycznej.

Wykonanie i oglądanie preparatów bezpośrednich barwionych metodą Grama z beztlenowcami (z płytki nazębnej, kieszonki dziąslowej. kału).

Wykonanie przesiewów (w celu wyizolowania bakterii beztlenowych) i/lub preparatów z hodowli oraz API z wykonanych tydzień wcześniej posiewów.

Oglądanie hodowli z bakteriami beztlenowymi (charakterystyczna woń).

Wykonanie preparatów z hodowli Actinomyces i laseczek Cłostridium.

Wykonanie preparatów' z hodowli Propionibacterium acnes ze zmiany trądzikowej.

Różnicowanie biochemiczne przygotowanych szczepów bakterii beztlenowych (API, V1TEK 2 Compact).

Odczyt antybiogramu z bakterii beztlenowych, wypisanie wyniku.

lla.    Bakterie beztlenowe

Ocena własnych hodowli z bakteriami beztlenowymi Wykonanie preparatów z hodowli

Różnicowanie biochemiczne (API) bakterii beztlenowych oraz patogenów1 przewodu pokarmowego.

llb.    Zakażenia układu pokarmowego. Zatrucia pokarmowe

Przypomnienie flory fizjologicznej przewodu pokarmowego i miejscowych mechanizmów obronnych.

Czynniki etiologiczne (bakterie, wirusy, pasożyty), postacie kliniczne, epidemiologia, leczenie zakażeń przewodu pokarmowego i zatruć pokarmowych.

Zasady badań mikrobiologicznych w chorobach przewodu pokarmowego:

-    badanie kału i wymazów z odbytu na podłożach wybiórczo-różnicujących, badanie biochemiczne, typowanie serologiczne, typowanie fagowe;

-    posiew' krwi, moczu, żółci, kału, odczyny serologiczne (dur i paradury);

-    wykrycie toksyn (Cłostridium botulinum. Cłostridium difficile, S aureus);

-    wykrycie antygenu w kale (Rotavirus);

Profilaktyka zakażeń jelitowych: badanie nosicielstwa Salmonella, Shigella, badanie stopnia zanieczyszczenia wody - miano coli.

Część praktyczna:

Wejściówka

Wykonanie preparatów i posiewu w łasnych wymazów' z odbytu lub kału na podłoża bakteriologiczne.

Oglądanie preparatów i dodatnich posiewów w kierunku patogenów układu pokarmowego.

Odczytanie odczynu Widala.

Ocena stopnia zanieczyszczenia wody (demonstracja).

Izolacja Cłostridium difficile. potwierdzenie toksynotwórczości.

Oglądanie dodatnich posiewów w kientnku Campylobacter.

Wykrywanie antygenu Helicobacter pylori w kale testem ImmunoCard STAT! HpSA.

Prezentacja i omówienie wyników badań oznaczania przeciwciał IgG przeciwko Helicobacter pylori metodą IF oraz przeciwciał przeciwko specyficznym antygenom testem Westernblot.

Ocena wykonanych testów biochemicznych dla patogenów' układu pokarmowego.

Wykonanie badania serologicznego celem wykrycia patogennych E coli. Ustalenie serotypu Salmonella, Shigella. Wykiycie antygenów rota-, adenowirusów', Helicobacter pylori. Wykrywanie przeciwciał przeciwko Helicobacter pylori.

12a. Zakażenia dróg oddechowych i oka

Przy pomnienie floty' fizjologicznej układu oddechowego oraz mechanizmów obrony przed zakażeniem.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Oglądanie surowic wzorcowych do różnicowania bakterii. 2. Ziarniaki Gram-dodatnie i Gram-ujemne deno
30 (430) Klucz do zadań z komentarzem Zadanie 1: ziarniaki Gram - dodatnie i laseczki Gram - dodatni
31 (422) Zadanie 17: ziarniaki Gram - dodatnie o układzie paciorkowców Zadanie 18: pałeczki Gram - d
PC134078 ). Ziarniaki (Ziarenkowce) Gram-dodatnie i Gram-ujemne tlenów hb względnie beztlenowe iamia
img156 00 o _ Gram-dodatnie pałeczki i ziarniaki pałeczki ziarniaki
img265 Grupa 17. Gram-dodatnie ziarniaki •    Rodzaj Enłerococcus - nieprzetrwalnikuj
slajd4 (2) Kolejne etapy tworzenia się płytki nazębnęj: 1- pojedyncze ziarniaki Gram(-ł-) na p
IMG 26 Ściana komórkom bakterii Gram dodatnich
ćwiczenie 3 (i9.x - 23.x. 2015) TEMAT: ZIARNIAKI GRAM-UJEMNE (NEISSERIA). GRAM-UJEMNE PAŁECZKI MAŁE:
ńum, Leptotńchia. Pałeczki Gram-dodatnie nieprzetrwalnikujące: Actinomyces, Propionibacteńum,
skanuj0001 (2) Rozpoznanie laboratoryjne bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych 1
Obraz8 BAKTERIE GRAM UJEMNE {-} grubość 2-1 Onm BAKTERIE GRAM DODATNIE {+) grubość 15*50nm pITPStrZ

więcej podobnych podstron