1 Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski

SEMINARIUM CHEMII ORGANICZNEJ – kwasy karboksylowe i ich pochodne

Zadanie 1.

Podaj nazwy systematyczne następujących związków:

Zadanie 2.

Podaj wzory następujących związków:

a) N-etylopropanoamid;

b) salicylan metylu;

c) bezwodnik octowo-propionowy;

d) cyklobutanokarboksylan n-propylu;

e) benzoesan wapnia;

f) benzamid;

g) chlorek p-fluorobenzoilu.

Zadanie 3.

Dokończ poniższe równania reakcji:

Zadanie 4.

W jaki sposób można przekształcić kwas masłowy w:

a) butan-1-ol;

b) kwas pentanowy;

c) m

aślan n-butylu;

d) pentanonitryl.

Zadanie 5.

Napisz równania reakcji kwasu benzoesowego z:

a) CaO

b) HNO

3

/ H

2

SO

4

c) LiAlH

4

.

d) SOCl

2

/ CH

3

NH

2

.

Zadanie 6.

Napisz równania reakcji chlorku n-butyrylu (chlorku butanoilu) z:

a) propan-2-olem;

b) p

iperydyną;

c) CH

3

COONa.

Zadanie 7.

Napisz wzory związków A-E:

2 Opracowanie: dr Tomasz Kosmalski

Zadanie 8.

Podaj równania reakcji otrzymywania:

a) hydrazydu kwasu walerianowego;

b) diamidu kwasu adypinowego.

Zadanie 9. Zaproponuj

syntezę kwasu benzoesowego z benzenu i poddaj go przemianom w:

a) chlorek benzoilu;

b) alkohol benzylowy;

c) benzamid.

Zadanie 10.

Uzupełnij ciąg reakcji:

Zadanie 11.

Z benzenu otrzymaj kwas salicylowy i przeprowadź jego reakcję z:

a) etano

lem w środowisku kwaśnym;

b) bezwodnikiem propionowym.

Zadanie 12. Podaj przebieg kondensacji Claisena propionianu etylu wobec etanolanu sodu.