Etery

CH

3

O CH

2

CH

3

CH

3

CH

2

O CH

2

CH

3

CH

3

CH

2

O CH CH

2

OCH

3

OCH

2

CH

3

metoksyetan (eter etylowo-metylowy) .

etoksyetan (eter dietylowy)

etoksyetylen ( eter etylowo-winylowy)

metoksybenzen

anizol

etoksybenzen

fenetol

.

O

OCH

3

fenoksybenzen

eter difenylowy

2-metoksynaftalen

eter metylowo-2-naftylowy

O CH

2

CH CH

2

alliloksybenzen

eter allilowo-fenylowy

OTRZYMYWANIE

CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

Br CH

3

CH

2

CH

2

ONa

CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

OCH

2

CH

2

CH

3

NaBr

C

2

H

5

Cl

CH ONa

CH

3

CH

3

CH OC

2

H

5

CH

3

CH

3

NaCl

OH

C

5

H

11

Cl

NaOH

OC

5

H

11

OH

(CH

3

)

2

SO

4

NaOH

2

2

OCH

3

2

Na

2

SO

4

H

2

O

2

WŁAŚCIWOŚCI

1. ROZSZCZEPIENIE POD WPŁYWEM KWASÓW

R-O-R’ + HX → R-X + R’-OH

Ar-O-R + HX → R-X + Ar-OH

REAKTYWNOŚĆ HX HI> HBr > HCl

CH

3

CH
CH

3

O CH

2

CH

3

HI

I

CH

3

CH
CH

3

O

H

CH

2

CH

3

bardziej

zatłoczony

mniej zatłoczony

S

N

2

CH

3

CH
CH

3

OH

CH

3

CH

2

I

OCH

3

HNO

3

H

2

SO

4

OCH

3

NO

2

OCH

3

O

2

N

ETERY CYKLICZNE - EPOKSYDY

CH

2

CH

2

O

oksiran

tlenek etylenu

CH CH

O

CH

3

CH

3

1,2-dimetylooksiran

Metody otrzymywania epoksydów

1.

Z halogenohydryn

CH

3

CH CH

2

Cl

2

, H

2

O

CH

3

CH CH

2

OH Cl

NaOH st.

CH

3

CH CH

2

O

1-chloro-propan-2-ol

epoksypropan

.

2.

Utlenianie podwójnych wiązań węgiel-węgiel za pomocą

nadtlenokwasów

CH CH

2

RCOOOR'

CH CH

2

O

tlenek styrenu

RCOOOR'

O

epoksycykloheksan