1.leukopenia - od ilu :
a. 2 tys
b. 4. tys
c.6 tys
d.8 tys
e. 10 tys
2. granulocytow oboejtnochlonnych w rozmazie :
a. 70%
b.50%
c.
3. Niedokrwistosc z braku wit.b12 jest:
a) aplastyczna
b) megaloblastyczna
c) sideropeniczna
d) sideroblastyczna
e)zadna z powyzszych

4. hemofilia B- ktorego czynnika brakuje
- IX
5. bialaczka wlochatokomorkowa - wybierz falszywa :
a. zajmuje wezly chlonne
b. powiekszenie sledziony i watroby
c. tylko z limfocytow b
d. pozostaje tylko humoralna odp
e. pancytopenia
( nie wiem czy czegos nie pokrecilam w tych odpowiedziach...)
6. kiedy niedokrwistosc u mezczyzn ( od jakiej liczy krwinek )
a. 4,5 x 10 12
b 4,0
c3.5
d.
e.
7.jaka bialaczka najczesciej u dzieci ALL ; CLL - najczęstsza w ogole
8.ktore czynniki krzepniecia sa kofaktorami 358 i parakliff...
9. ktora choroba nie nalezy do trombopatii
a. von Willebranda -jurgensa
b. rendu -webera - oslera

10.co nie jest objawem kompenasacji w niedokrwistosci
a. zwiekszony przeplyw przez miesnie
11. Które z ponizszych stwierdzen jest falszywe:
a) do rozpoznania ostrej bialaczki konieczna jest
leukocytoza
b) ostra bialaczke limfoblastyczna można rozpoznac na
podstawie rozmazu krwi obwodowej
c) w ostrej bialaczne zawsze sa powiekszone wezly chl.
d) Czas pojawienia się remisji podczas leczenia ostrej
bialaczki ma znaczenie rokownicze
e) A, B, C
12.nerka szpiczakowata
a. w wyniku odkladania lancuchow lekkich w komorkach kanalikow nerkowych
b. w wyniku zwiekszonej filtracji lancuchow lekkich
c.
d.
e. wszystkie prawidlowe

13. co nie jest charakterystyczne dla szpiczaka mnogiego
a.nacieka kosci plaskie ( nie pamietam
)
14. w ktorej chorobie jest chromosom Philadelphia
a. w przewleklej szpikowej ( ok ) CML
15.w ktorej chorobie jest najwiekszy defekt blony erytrocytarnej

Patofity Wersja 1A czwartek 13.01.2005
1.Fizjologiczna dlugosc zycia erytrocytow (120dni?
2.W jakiej chorobie obnizona jest opornosc osmotyczna erytrocytów:sferocytoza ch. Ch-minkowskiego
3.Co stymuluje wtórna agregacje plytek
4.Kofaktory osoczowe krwi
5.Trombocytopatia nie wystepuje w (chor.R-O-W?
6.Granulocztz krwi ile procent
7.Leukocytoza ponizej jakiej liczby
8. cos Ostra bialaczka limfatyczna
9.RBC w niedokrwistisci u mezczyz
10.Mechanizmy kompensacyjne w niedokrwistosci
11.Niedokristosc aplastyczna- co falsz
12.W czym niedobor B12
13.Najczestsze bialaczki u dzieci ALL
14.W czym chromosom Filadelfia
15.Zespoly mieloproliferaczjne- co nie jest(yesp. Sezaryego?
16.Ziarnica zlosliwa -co nie wystepuje(pancytopenia?
17.Nerka szpiczakowata
18.Makroglobulinemia Waldenstroma (IgM?
19.Szpiczak mnogi - objawz niewystepujace
20.Bialko C - funkcja
21.Endogenny tor krzepniecia krwi - (cz.XII?
22.Hemofilia B (czIX?
23.Ciezka hemofilia A - objawy
24.Czynniki ryzyka zakrzepicy

1.trombocytopatia wystepuje w zespole.....i wymienione 4 mozliwosci......
2.ile procent zelaza przenoszone przez transferyne- odp.30%
3.pytnie o role bradykininy- co aktywuje, czy powoduje wzrost przepusczalno-sci srodblonka, jak dzila na naczynia
4.w ktorej nieokrwistosci zelazo magazynowne jest wtkankach-odp. syderobla-stycznej..chyba
5.co rosnie co maleje w DICu- maleje wszystko, rosnie tylko FDP
6.jakie jest zapotrzebiwanie dzienne na zelazo, ile dostarczamy z pokarmem, ile potrzebuja kobiety w ciazy-w tym pytaniu znalezc zla odpowiedz i jest to odp.d) zelazo w osoczu transportowane jest przez transkobalamine
7.przelom blastyczny czym sie charakteryzuje: pow.30% blastow w osoczu i pow.50% w szpiku ale takiej odpowiedzi nie ma wiec wybieramy opcje d) brak prawidlowej odpowiedzi;)))
8. czym sie charakteryzuje maloplytkowaosc samoistna (zwrocic uwage na IgA i IgM- nie pamietam dokladnie odpowiedzi)
9. niedokristosc aplastyczna jakie parametry, co sie dzieje z retikulocytami co z MCH, MCHC

PATOFITY z ukladu krwiotwrczego

w mielogramie procent erystroytów wynosi;
metody bawroenie erytrocytów
czego nie ma wbiłaczce szpkkowej .......
liczba granulocytów obojętnochłonnych/procent
parametry w DIC - co spada, a co ro¶nie /fibrynogen, FDP,
plazminogen, .../
Objawy czerwienicy zło¶liwej nie jest...
Czego brakuje w chorobie Addisona-Biermera/czynnika Castle'a/
Cienie Gumprechta - w jakiej chorobie/przewlekłe białaczki
limfatyczne/
Ile granulocytów obojętnochłonnych w rozmazie - proc.
To samo pytanie o limfocyty - w grupie 2B
Objawem niedokrwisto¶ci hemolitycznej - co nie jest /chyba
annulocytoza, poza tym odp:bilirubinemia, zmniejszona ilo¶ć Hb
we krwi,.../
Retikulocytów ile jest we krwi / 5- 15 promili/
poza tym pojawiały się pytania o przewlekłe białaczki
limfatyczne, ostr± białaczkę aleukemiczn±, ogólnie o cechy
białaczek ostrych

> 1. niedokrwistosc rozpoznajemy przy poziomie hemoglobiny
ponizej
> a- 14g% 16 M
> b- 13g%
> c- 11g%
> d- 10g%
> e- 12.5g%
>
> 2. retykulocyty we krwi obwodowej stanowia:
> a- 5-15%
> b- 5-15%o
> c- 10-15%o
> d- 1-5%
> e- 1-5%o
>
> 3.minimalna liczba plytek krwi w mm3 krwi obowdowej
zabezpieczajaca
> hemostaze to ok:
> a- 100 tys.
> b- 50 tys. 30-40
> c- 150 tys.
> d- 5tys.
> e- 20 tys.
>
> 4.Ktore zponizszych stwierdzen jest falszem w odniesieniu do
czerwinicy
> prawdziwej?
> a- nalezy do zespolu mieloproliferacyjnego
> b. jest rozrostem nowotworowym glownie lini erytrocytarnej.
> c-prezbiega ze zwiekszona lepkoscia krwi
> d- prezbiega z podwyszonymi wartosciami OB ???
> e-moze towarzyszyc jej wzrost liczby plytek i leukocytoza
>
> 5. typowy dla choroby Vaqueza zestaw parametrow mofrologii
krwii to
> a- erytrocyty < 4 mln /m3, Hb <12g%, Ht, 48%
> b- ertrocyty >6mln/m3, Hb>17g%, Ht>54%
> c- erytrocyty>4mln/m3, HB<12g%, Ht>48%
> d- erytocyty >6mln/m3, HB>12g%, Ht >48%
> e- zaden z powyzszych.
>
> 6. prawidlowy czas krezpiecia krwi mierzony metoda Lee-White'a
wynosi;
> a- 2,5-4s
> b- 4-10 min
> c- 3-7 min
> d- 2-5 min
> e. 4-10 s
> 7.W nocnej napadowej hemoglobinurii nasilona hemoliza
wystepuje ;
> a- wsrodowisku zasadowym,
> b- w srodowiksu kwasnym,
> c- po sposzyciu rolsin straczkowych
> d- wyniku dziaania autoprezciwcial
> e- zadne z powyzszych nie ejst prawdziwe.

> 8. tromboksan A2:
> a- jest prostaglandyna,
> b- pobudza agregacje plytek,
> c -zweza naczynia krwionosne,
> d- powstaje w trombocytach,
> e- wszytkie odp sa prawdziwe.
>
> 9. w rozmazie krwi obw limfocyty stanowia;
>
> a- 10-20%
> b- 20-40%
> c- 1-2%
> d- 40-60%
> e- 10-12%
>
> 10. do grupy osoczowych czynnikow krezpniecia "zaleznych od
witaminy K"
> naleza;
> a- V, VII, IX, X.
> b- II, V, VIII, X.
> c- II, VII, IX, X.
> d- II, V, VII, X.
> e. V, VII, X, XI.
>
> 11. funkcjonowanie egozgenicznego toru krzepniecia
odzwierciedla czas ;
> a- kefalinowy,
> b-kaolinowo-kefalinowy,
> c- wapniowy,
> d- protrombinowy, 12-14s
> e- zaden z powyzszych,
>
> 12. przedlzuenie czasu krwawienia nie wystepuje w ;
> a-maloplytkowosciach
> b- trombocytopeniach
> c- dic-u
> d- hemofilii A
> e- chorobie von Willebranda - Jurgensa.
>
> 13. prawda jest ze kobiety bedace nosicielkami genu hemofilii;
> a. maja 2razy mniej skladowej antygenowej niz skladowej
koagulacyjnej cz.
> VIII
> b- maja 2 razy mniej skladowej koag niz antyg. cz .VIII
> c- maja taka sama ilosc obu wymienionych skladowych cz. VIII
> d- maja przedluzony czas protrombinowy
> e- maja przedluzony czas kefalinowy

> 1. Minimalna wartosc czynnika VIII w procentach.
> 2. Typ erytrocytow w niedokrwistosci Addisona-Biermera.

1.liczba blastów w przłomie blastycznym w 30%
2.jaka biłaczka jest najczstsza u dzieci
3.ch.Filadelfia-w jakiej białaczce
4.były wymienjone choroby i trzeb abyło powiedziec ktora znich
nie jest skaza płytokowa-ch.Henocha-schoeleina
5.czerwienica wtornaodaj fałsyzwe-odwodnienie,
hiperkortykoidemia, niedoczynnosc kory nadnerczy, wysokogorska.
6.ilosc neitrofilii w rozamcie w %
7.u facetów przy jakiej liczbie RBC rozpoznjamy anemie?
8.jeich objaków nie ma w ziarnicy złosliwej?
9.co jest najczestszym aktywatorempłytrek we wtornej hemostazie?
10.ktore czynniki osoczowe sa kofaktorami?
11.co wzrasta w anemiii syderpenicznej? wiecje pytan nie
pamietamy.....

Zestaw 5
1. Niedokrwistosc z braku wit.b12 jest:
a) aplastyczna
b) megaloblastyczna
c) sideropeniczna
d) sideroblastyczna
e)zadna z powyzszych

2. Najczestsza przyczyna braku wit. b12 jest:
a) nieprawidlowa dieta
b) wzrost zapotrzebowania
c) brak prawidlowego wchlaniania
d) bruzdoglowiec szeroki
e) alkoholizm

3. W chorobie Addisona - Biermera nie wystepuja:
a)przeciwciala przeciw komorkiom okladzinowym zoladka
b)przeciwciala przeciw czynnikowi wewnetrznemu
c) mikrocyty z hipochromia
d) demielinizacja wlokien nerowowych
e) szpik bogatokomorkowy

4. W mielogramie uklad czerwonokrwinkowy zajmuje :
a) 30-60%
b)15-30 % - prawodlowa
c)10 -20%
d) 20-40%
e) 60-80%

5. U dzieci najczesciej wstpeuje bialaczka:
a) ostra limfoblastyczna
b) ostra mieloblastyczna
c) przewlekla szpikowa
d) przewlekla limfatyczna
e ) wlochatokomorkowa

6. Witamina K jest niezbedna do syntezy czynnika krzepniecia:
a) V
b) VII
c) VIII
d) XI
e) XII

7. Najmlodsza komorka w szeregu rozwojowym granulocytow jest:
a) promielocyt
b)mieloblast
c) mielocyt
d) metamielocyt
e) bazofil

8. Niedokrwistoscia o podlozu immunologicznym nie jest:
a) niedokrwistosc polekowa
b) choroba chemolityczna noworodkow
c) niedokrwistosc potransfuzyjna
d) nocna napadowa hemoglobinuria ? chociaz dopełniacz??

9. Które ze stwierdzen dotyczacych zespolu Scoenleina nie jest
prawdziwe:
a) przebiega z plamica skorna
b) ma podloze immunologiczne
c) należy do grupy skak krwot. plytkowych
d) przebiega ze skaza krwot. naczyniowa
e) wystepuje glownie u dzieci

10. W przebiegu aplazji szpiku nie wystepuje:
a) trombocytopenia
b) pncytopenia
c) anemia
d) poliglobulia
e) leukopenia

11. Do obrazu zespolu Marfana nie należy:
a) tetniak aorty
b) podwichniecie soczewki
c) przedluzonyc czas krwawienia
d) trombocytopenia
e) dodatni test opaskowy

12. Hemofilia B jest wywolana niedoborem
e)czynnika IX - prawidlowa odp.

13. Które z ponizszych stwierdzen jest falszywe:
a) do rozpoznania ostrej bialaczki konieczna jest
leukocytoza
b) ostra bialaczke limfoblastyczna można rozpoznac na
podstawie rozmazu krwi obwodowej
c) w ostrej bialaczne zawsze sa powiekszone wezly chl.
d) Czas pojawienia się remisji podczas leczenia ostrej
bialaczki ma znaczenie rokownicze
e) A, B, C

14. Skaza krwot. w przebiegu ostrych bialacz jest wynikiem:
a) hipofibrynogenemii
b) wył&plusmn;cznie niewydolnosci watroby
c) niedoboru osoczowych czynnikow krzepniecia
d) glownie tormbocytopenii
e) wylacznie trombocytopatii

23) W odniesieniu do choroby von Willebranda - Jurgensa
nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a) choruja kobiety i mezczyzni
b) choruja wylacznie mezczyzni
c) przyczyna jest niedobor VIII
d) wystepuja dysfunkcje plytek krwi
e) przedluzony jest czas krwawnienia

24) Do anemii hemolitycznych wywolanych wrodzonym defektem
hemoglobiny nie należy:
a) anemia sierpowata
b) talasemia
c) anemia z drepanocytami
d) akaztocytoza
e) żadna z powyższych

Patofity Wersja 1A czwartek 13.01.2005
1.Fizjologiczna dlugosc zycia erytrocytow (120dni?
2.W jakiej chorobie obnizona jest opornosc osmotyczna erytrocytów
3.Co stymuluje wtórna agregacje plytek
4.Kofaktory osoczowe krwi
5.Trombocytopatia nie wystepuje w (chor.R-O-W?
6.Granulocztz krwi ile procent
7.Leukocytoza ponizej jakiej liczby
8. cos Ostra bialaczka limfatyczna
9.RBC w niedokrwistisci u mezczyz
10.Mechanizmy kompensacyjne w niedokrwistosci
11.Niedokristosc aplastyczna- co falsz
12.W czym niedobor B12
13.Najczestsze bialaczki u dzieci
14.W czym chromosom Filadelfia
15.Zespoly mieloproliferaczjne- co nie jest(yesp. Sezaryego?
16.Ziarnica zlosliwa -co nie wystepuje(pancytopenia?
17.Nerka szpiczakowata
18.Makroglobulinemia Waldenstroma (IgM?
19.Szpiczak mnogi - objawz niewystepujace
20.Bialko C - funkcja
21.Endogenny tor krzepniecia krwi - (cz.XII?
22.Hemofilia B (czIX?
23.Ciezka hemofilia A - objawy
24.Czynniki ryzyka zakrzepicy

1. Co jest charakterystyczne dla CML :
   a) fuzja genów m-abl-bcr
   b) fuzja genów M-abl-bcr
   c) produkcja białka p210
   d) A + C ( + )
   e) B + C
   
   2. Co nie jest prawidłowe dla choroby Hodgkina :
   a) rearanżacja genów immunoglobulinowych w komórkach R-S i H zaprzecza ich pochodzeniu z limfocytów B
   b) należy do chłonniaków ziarniczych
   c) należy do chłonniaków nieziarniczych
   d) a i b
   e) a i c ( + )
   
   3. Odsetek erytroblastów w prawidłowym rozmazie :
   a) 5 - 10%
   b) 15 - 30 % ( + )
   c) 50 -65 %
   d) .... inne % ...
   e) ... inne % ...
   
   4. Skurcz LES powodują :
   a) gastryna ( + )
   b) sekretyna
   c) glukagon
   d) nikotyna
   e) kwasy tłuszczowe
   
   5. Przyczyną marskości nie jest :
   a) spadek czynnych hepatocytów
   b) stłuszczenie wielkokropelkowe ( + )
   c) przeciek
   d) włóknienie
   e) kapilaryzacja naczyń
   
   6. Co łączy MEN i zespół Zollingera-Ellisona :
   a) dziedziczenie autosomalne dominujące
   b) owrzodzenia
   c) zwiększone wydzielanie żołądkowe
   d) a,b,c ( + )
   e) a,b
   
   7. Cecha charakterystyczna sideroblastów :
   a) zmniejszona zawartość Fe
   b) zwiększona zawartość Fe
   c) zmniejszona zawartość hemoglobiny
   d) a i c
   e) b i c ( + )
   
   8. Zmniejszoną oporność osmotyczną posiadają :
   a) owalocyty ( + ) ? SFEROCYTY TAK!
   b) stomatocyty
   c) akantocyty
   d) mikrosferocyty
   e ) jakieś inne cyty
   
   
   9. Cholestaza to :
   a) synonim żółtaczki zaporowej
   b) zaburzona produkcja zółci w hepatocytach ( + )
   c) ...
   d) ... zastój żółci!!
   e) ...
   
   10. Wykładnikiem cholestazy nie jest :
   a) Asp i Alat
   b) LDH ( + )
   c) GGTP
   d) 5-nukleotydaza
   e) kwasy żółciowe
   
   11. Co odkłada się w kernikterus :
   a) bilirubina związana
   b) kwasy żółciowe
   c) urobilinogen
   d) wszystkie są pawidłowe
   e) żadna nie jest prawidłowa ( + )
   
   12.Kernikterus :
   a) może towarzyszyć wcześniactwu, hipoalbuminemi, posocznicy ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   13. Najczęstszy czynnik etiologiczny OZT :
   a) urazy jamy brzusznej
   b) alkohol ( + )
   c) kamica żółciowa
   d) zakażenia bakteryjne
   e) ...
   
   14. Hemofilia A :
   a) czas protrombinowy wydłużony
   b) czas kefalinowy skrócony
   c) czas kefalinowy wydłużony ( + )
   d) czas protrombinowy prawidłowy
   e) czas protrombinowy skrócony
   
   15. Niedobór czynnika w Hemofilii B :
   a) X
   b) VIII
   c) IX ( + )
   d) VII
   e) XI
   
   16. Przyczyny wodobrzusza :
   a) hipoalbuminemia
   b) nadciśnienie wrotne
   c) zespół wątrobowo-nerkowy
   d) krążenie oboczne wrotno-układowe
   e) a i b
   
   17. Co jest fałszywe w zespołach mielodysplastycznych :
   a) mogą się przekształcać w ALL ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   18. Co jest fałszywe w niedokrwistości Addisona-B. :
   a) przebiega z niedokrwistością syderopoeniczna ( + )
   b) inaczej jest to niedokrwistość złośliwa
   c) z niedoboru witaminy B12
   d) ...
   e) ...
   
   19.Gastryna (fałsz) :
   a) zwiększa wydzielanie histaminy
   b) hamuje perystaltyke żołądka i jelit
   c) wydzielana przez komórki G
   d) hamuje wydzielanie enzymów trzustkowych ( + )
   
   20. Mikrocyty hipochromiczne nie występują w :
   a) niedobór kwasu foliowego ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   21. Nerka szpiczakowata :
   a) uszkodzenie cewek nerkowych przez łańcuchy lekkie ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   22.Przyczyną niewydolności krążenia i zaburzeń zakrzepowo-zatorowych w szpiczaku mnogim jest / są :
   a) czeste krwawienia i zaburzenia krzepnięcia
   b) autoimmunologiczne uszkodzenie włókien mięśnia serca
   c) zwiększona lepkość krwi
   d) ...
   e) wszystkie ( + )
   
   23. Działanie heparyny drobnocząsteczkowej :
   a) hamuje Xa, hamuje działanie trombiny ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   24. Hiatus leucemicus to :
   a) brak form posrednich w szpiku i krwi ( + )
   b) ...
   c) ...
   
   25. Wzkaż zdanie prawdziwe ( przy niedoborze Fe ) :
   a) nie powoduje owrzodzeń Baretta
   b) Fe lepiej wchłania się w środowisku zasadowym
   c) wskaźnik barwy < 1 ( + )
   d) ...
   e) ...

Zestaw 5
1. Niedokrwistosc z braku wit.b12 jest:
a) aplastyczna
b) megaloblastyczna
c) sideropeniczna
d) sideroblastyczna
e)zadna z powyzszych

2. Najczestsza przyczyna braku wit. b12 jest:
a) nieprawidlowa dieta
b) wzrost zapotrzebowania
c) brak prawidlowego wchlaniania ?
d) bruzdoglowiec szeroki
e) alkoholizm

3. W chorobie Addisona - Biermera nie wystepuja:
a)przeciwciala przeciw komorkiom okladzinowym zoladka
b)przeciwciala przeciw czynnikowi wewnetrznemu
c) mikrocyty z hipochromia
d) demielinizacja wlokien nerowowych
e) szpik bogatokomorkowy

4. W mielogramie uklad czerwonokrwinkowy zajmuje :
a) 30-60%
b)15-30 % - prawodlowa !
c)10 -20%
d) 20-40%
e) 60-80%

5. U dzieci najczesciej wstpeuje bialaczka:
a) ostra limfoblastyczna
b) ostra mieloblastyczna
c) przewlekla szpikowa
d) przewlekla limfatyczna
e ) wlochatokomorkowa

6. Witamina K jest niezbedna do syntezy czynnika krzepniecia:
a) V
b) VII
c) VIII
d) XI
e) XII

7. Najmlodsza komorka w szeregu rozwojowym granulocytow jest:
a) promielocyt
b)mieloblast ???
c) mielocyt
d) metamielocyt
e) bazofil

8. Niedokrwistoscia o podlozu immunologicznym nie jest:
a) niedokrwistosc polekowa
b) choroba chemolityczna noworodkow
c) niedokrwistosc potransfuzyjna
d) nocna napadowa hemoglobinuria

9. Które ze stwierdzen dotyczacych zespolu Scoenleina nie jest
prawdziwe:
a) przebiega z plamica skorna
b) ma podloze immunologiczne
c) należy do grupy skak krwot. plytkowych
d) przebiega ze skaza krwot. naczyniowa
e) wystepuje glownie u dzieci

10. W przebiegu aplazji szpiku nie wystepuje:
a) trombocytopenia
b) pncytopenia chyba
c) anemia
d) poliglobulia
e) leukopenia

11. Do obrazu zespolu Marfana nie należy:
a) tetniak aorty
b) podwichniecie soczewki
c) przedluzonyc czas krwawienia
d) trombocytopenia
e) dodatni test opaskowy

12. Hemofilia B jest wywolana niedoborem
e)czynnika IX - prawidlowa odp.

13. Które z ponizszych stwierdzen jest falszywe:
a) do rozpoznania ostrej bialaczki konieczna jest
leukocytoza
b) ostra bialaczke limfoblastyczna można rozpoznac na
podstawie rozmazu krwi obwodowej - przerwa leukemiczna
c) w ostrej bialaczne zawsze sa powiekszone wezly chl.
d) Czas pojawienia się remisji podczas leczenia ostrej
bialaczki ma znaczenie rokownicze
e) A, B, C

14. Skaza krwot. w przebiegu ostrych bialacz jest wynikiem:
a) hipofibrynogenemii
b) wył&plusmn;cznie niewydolnosci watroby
c) niedoboru osoczowych czynnikow krzepniecia
d) glownie tormbocytopenii
e) wylacznie trombocytopatii

23) W odniesieniu do choroby von Willebranda - Jurgensa
nieprawdziwe jest stwierdzenie:
a) choruja kobiety i mezczyzni
b) choruja wylacznie mezczyzni !!!
c) przyczyna jest niedobor VIII
d) wystepuja dysfunkcje plytek krwi
e) przedluzony jest czas krwawnienia

24) Do anemii hemolitycznych wywolanych wrodzonym defektem
hemoglobiny nie należy:
a) anemia sierpowata
b) talasemia
c) anemia z drepanocytami
d) akaztocytoza
e) żadna z powyższych

---