?Methemoglobina-autooksydacj,pozostaje we krwi ko konca itp fe2+ do fe3+, odwracalna, z powodu zatruc, autoksydacji, niedoboru reduktazy methemoglobiny- powrot do hb:blekit metylenowy, podsiarczyn sodu

1.Stezenie hemoglobiny 7,5 do 9,9 mmol/l, 12-16 g/dl

1. B12 -niedokrwistosc megLoblastyczna b12, kobalamina, anemia megaloblstyczna, zaburzenia neurologiczne (r. Metylacji- homocysteina do metioniny, odtwarzanie th4folianow, metylomanyloCoa do bursztynyloCoa)

1.B12- potrzebuje wew. Czynnik Czynnik Castela, kom. Okladzinowe zoladka, umozliwa wchlanianie b12, niedobor choroba Adisona Biebera(niedokrwistosc zlosliwa),

1 Tiamina-pirofosforantiaminy b1(forma aktywna, oksydacyjna dekarboksylacja ketokwasow,

? niacyna pp syntezowana z tryptofanu z udzialem wit. B6 i enzymow zawierajcych zelazo

1 homocysteina w metionine-B12,B6,kw.foliowy

1 Dinukleotydy ktore-all,tj B2, ryboflawina (FAD I FMN) i B3, niacyna, (NAD i NADP), ewentualnie B5, kwas pantotenowy (acetylo-CoA)

1 Wit A-nie ma koenzymu

1 co potrzebne do powstania cholesterolu chyba NADPH, FAD, CoA,ATP, Mg, O2,

?Cholesterol nie bierze udzialu w produkcji prostaglandyn - bo prostaglandyny z witaminy F (arachodonowy, linolowy, linolenowy)

1. Porfiria skorna-brak dekarboksylaza uroporfirynogenowa

1.Aminotransferaza-B6(grupa prostetyczna to fosforan pirydoksalu)

?Biotyna(wit H)-glukoneogeneza, synteza kwasow tluszczowych, cykl kwasu cytrynowego (bo jest składnikiem karboksylaz)

-1 Wit A-nadmiar rzekomy guz mozgu, powiekszenie watroby i sledziony, hiperkalcemia

1. Zoltaczka hemolityczna-wzrost wolnej bilirubiny (posrednia) w surowicy, w moczu brak, urobilinogen w kale i moczu ROSNIE!

1 Transferrytyna NIE przenosci hemu, transportuje 2at. Fe, ujemne bialko osterj fazy

1? Karboksyhemoglobina- polaczenie hb z co(200-300x wieksze powinowactwo niz do tlenu), dosc trwale polaczenie, nalezy zwiekszyc cis parcjalne tlenu

-1 Potranacyjna zmiana-wit k bierze udzial w procesach posttranslacyjnej γ- (II VII IX X, osteokalcyna, bialko C i S)

1 glowny enzym tworzenia hemu -synteza ala (jako koeznym fosforan pirydoksalu)B6

?Niedobor wit c szkorbut, zaburzenia gojenia ran, skaza krwotoczna, zaburzenia tworzenia osteoidu i zebiny, (7alfa hydroksylaza -> powstawanie kwasów żółciowych pierwotnych -> cholowy i chenodeoksycholowy, przy braku witaminy C nie powstają)

-1 wymien kwasy zolciowe kwas cholowy, kwas chenodeoksycholowy, kwas glikocholowy, kwas taurocholowy, kwas deoksycholowy, kwas litocholowy

?stężenie cholesterolu we krwi wzrasta w nerczycach, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, żółtaczce mechanicznej
?kw. foliowy jest zbudowany z pterydyny, glutaminianu, PABA

W dinukleotydach trzebabylo pamietac,ze B2 to ryboflawina,a PP to niacyna,czyli B3.

I haptoglobina NIE przenosi hemu,nie bylo transferrytyny? Haptoglobina wiaze nieodwracalnie wolna hb, zabezpiecza przed utrata hb przez nerki

Przy karboksy i methemoglobinie CHYBA dobra odpowiedzia NIE bylo to,ze mozna je metoda Drabkina oznaczyc.Przynajmniej ja nie zaznaczalam tego,bo kompletnie nie bylo odp dobrej,ktora by wlaczyla w to ta metode. Wszystkie pochodne hb z wyjatkiem sulfohemoglobiny ulegaja utlenieniu do methb, ktora z KCN daje barwe czerwonobrunatna (m. Drabkina)

Kwas foliowy najbardziej zawaza na syntezie kwasow nukleinowych. bo bierze udział w syntezie tymidyny

Wartosci referencyjne bilirubiny calkowitej. 3,4-17 mikromol/l 0,2-1mg%

1. podane objawy przedawkowania witaminy A - wybrać zły objaw rzekomy guz mozgu, powiekszeni watroby i sledziony, hiperkalcemia

2. wypisane witaminy i objawy ich niedoborów (dużo ze skryptu z tej tabelki) - wybrać dobry zestaw NIEDOBORY WITAMIN ZE SKRYPTU

3. ze 3 pytania o biochemii widzenia - z maszynopisu

(GTP-transducyna co powoduje, katalizuje fosfodiesteraze (cGTP->GTP, zamkniecie kanalow jonowych, hiperpolaryzacje,transdukcje sygnalu do mozgu)

co powoduje duzy poziom cGTP [otwarte kanały sodowe, naplyniecie na do kom.],

co się dzieje jako pierwsze jak pada foton światła [rozpad rodopsyny na transretinen i opsyne redukcja retinolu/retinal, izomeracja cis do trans)

4. jakie koenzymy potrzebne do biosyntezy cholesterolu (jak dla mnie 2 odp były poprawne, jedna NADP, ATP, Mg, CoA (FAD O2)a druga była NADP, ATP, Mn i NAD)

5. wybrać zdanie/a prawdziwe o zatruciu CO - złe było, że karboksyHB jest połączeniem nieodwracalnym, a drugie złe to było, że KAŻDE zatrucie leczy się w komorze hiperbarycznej, pzostałe 3 zdania były ok)

10. zd praw/fałszywe o witaminie D, o powstawaniu 25- watroba (hydroksylacja w pozycji 25), 1-nerka (hydroksylacja w pozycji 1), ze duzo w skórze,(produkowana w skorze) i regulacja powstawania - wpływ PTH (pobudza hydroksylacje w watrobie)

12. jedno pytanie p/f, gdzie pamietam że źle było że b12 wystepuja w duzych il. w roslinach i w małym stopniu jest syntetyzowana przed drobnoustoje 

13. karboksybiotyna w jakich przemianach/reakcjach bierze udział (biosynt. kw. tł., glukoneogeneza)

15. wit F(kw.linolowy, kw. Linolenowy, kw. Arachidonowy) w jakich przemianach/reakcjach bierze udział biosynteza eikozanoidow(prostaglandyny, leukotrieny, tromboksany, prostacykliny

16. kwas foliowy - przenosi frag. jedno-C

17. biosynteza kw. żółciowych - że 7-alfa-hydroksylaza i że wit C musi być

18. z czego powstaje mewalonian β-hydroksy-β-metyloglutarylo-CoA, HMG!

20. synteza hemu na jakim etapie regulowana 1 i 2 reakcja, enzym syntaza ALA(aminolewulinianowa)

21. co rośnie w zoltaczce jakiejs tam (skrypt tabelka)

22. co wpływa na wzrost cholesterolu - niedoczynnosc tarczycy, neryczyce, cukrzyca, zoltaczka mech - to bylo chyba dobrze i niektóre choroby nerek (np. ) , żółtaczka cholestatyczna, niektóre leki

23. b12 ze bierze udział w przemiane propionylo-coa do bursztynylo-coa

1. Wybierz zdanie falszywe odnośnie peptydu C

Peptyd C jest wycinany podczas uwalniania insuliny z i razem z nią dostaje się do . Powstaje w związku z tym w stosunku 1:1 z cząsteczkami insuliny

Sklada sie z 36 w, lancuch A 21 aminokwasow, lancuch B 30

2. Czym spowodowane choroby :

Conna, pierwotny hiperaldosteronizm z zachamowanie aktywnosci reniny

akromegalia, choroba spowodowana nadmiernym wydzielaniem , nadaktywnoscia przedniego plata przysadki po zakonczonym okresie wzrostu

Cushinga zespół objawów związanych z występowaniem podwyższonego poziomu (lub innych steroidów ) w . rośnie ACTH i kortyzol

3. Jak wpływa fosforan pirydoksalu na wiazanie się hormonu z receptorem i DNA

Przylacza sie do receptora jadrowego przy c-koncu,?
4. W jakim procesie uczestniczy zasada pterydynowa

Synteza kwasu foliowego
5. Stezenie cholesterolu HDL we krwi, wartosc prawidlowa >1/1,2 mmol/l >40/45mg%
6. Niedobor kw foliowego, jaka choroba anemia megaloblastyczna, homocystynuria
7. Porfiria skorna pozna, dehydrogenaza uroporfirygenowa

porfiria mieszana,oksydaza protoporfirynogenowa
8. Które steroidy sa syntetyczne jeden, prednizolon!
9. Jak wpływają estrogeny na cykl menstruacyjny

stymulują rozrost błony śluzowej macicy, hamuja wydzielanie FSH
10. Co się dzieje z hormonami w czasie cyklu menstruacyjnego

fsh, estradiol, lh, owulacja, progesteron, troche estradiolu
11. Co powoduje układ renina-angiotensyna-aldosteron wzrost cisnienia krwi, retencji sodu, wyrzucaniu potasu
12. Które Wit występują w postaci dinukleotydow b2(ryboflawina) pp(niacyna)
13. Jak wiaze się PLP z apoenzymem zasada schiffa gr. Aldehydowej plp z e-lizynowa centrum katalitycznego
14. Jak insulina dziala na komorke, wiazanie z receptorem

Za posrednictwem kaskad kinazowych, kinaza tyrozynowe fosforyluje te bialka, dwa glowne szlaki: (irs, pkb, ...) mTor i tak dalej :D dodatkowo receptor przezblonowy(chyba)
15. Które hormony działają poprzez cAMP acth, angiotensyna, fsh, glukagon, lph, lh, msh(melanotropina), parathormon, tsh(tyreotropina)

1Witaminy i ich niedobory.

3. żółtaczki.

4. Brak jakiej wit najbardziej uposledza synteze KN kwas foliowy

5. Narysowany związek i wskaż jakiej przemiany jest intermediatem.

6. W jakiej reakcji potrzeba B12 (były reakcje słownie wypisane).

metylacji do

konwersji (pochodzącego z ) do (metabolit )

7. Zdanie fałszywe o PIVKA

niedziałające osoczowe II, VII, IX, X

, i .

γ- w wątrobie, jezeli nie, (brak wit. K) to sa we krwi

8. Kwas wanilinomigdalowy - do czego diagnostyki

Lagodny guz nadnerczy chromochlonny (katecholaminy)

 żółtaczka hemolityczna, zdanie prawdziwe chyba

bilirubina posrednia rosnie w surowicy, urobilinogen w moczu rosnie, w kale rosnie

- wybrać z grupy hormony wiążące się z receptorem śródbłonkowych (chyba prawidłowy był tylko kalcytriol i glikokortykoidy) androgeny, estrogeny, glukokortykoidy, t3, t4, kalcytriol, kw. Retinolowy, mineralokortykoidy, progestyny
- wybrać w których przemianach nie uczestniczy cholesterol (syntaza kw żół., h. steroidowych, eikozanoidów, w budowie błon komórkowych)
- zdanie fałszywe (opcje o tym, że haptoglobina wiżę HEM, żółtaczka to nadmiar bilirubiny i jej metabolitów we krwi, bilirubina pośrednia to bilirubina wolna i niesprzężona, bilirubina bezpośr. to bilirubina sprzężona i że bilirubina transportowana przez albuminy) haptoglobina wiaze HB
- był wzór i trza było wybrać, w jakich przemianach występuje - chodziło chyba o syntezę HEMu, a amino-beta-ketoadypinian)
- bilirubina sprzężona - procentowy rozkład związków (75 kw. glukuronowy, 15 siraczany, 10 tauryna i glicyna i metioniona)
- PAL łączy się z apoenzymem - na jakiej zasadzie, np. że zasada Schiffa poprzez wiązanie gr. karbonylowej PAL i eta-aminowej lizyny/histydyny itd.
1. kwas 5-hydroksyindolooctowy - znaczenie diagnostyczne: w rakowiaku (metabolit serotoniny)

3. wskaż fałszywe o insulinie - trzeba znać liczbę aa części A 21 i B,30, C36 produkty rozpadu proinsuliny - czy jest nimi Arg?

4. wzór witaminy C

5. B6 jest koenzymem transaminaz

6. po co NADPH w tarczycy? peroksydaza, H2O2

7. jakie enzymy po kolei w syntezie glukokortykoidów 17,21,11

10. wybierz błędne: stęż. progesteronu we krwi najniższe w środku fazy lutealnej

14. kortyzol pobudza jaki enzym na szlaku syntezy adrenaliny pmnt metylotransferaza fenyloetanolaminy

15. choroba Addisona (hipoaldosteronizm pierwotny, hiperaldoseronizm wtórny, piewotny, niedobór ACTH) zespół objawów spowodowanych przewlekłym niedoborem produkowanych przez .

16. testosteron powstaje bezpośrednio z 17 beta androstendionu?

(z androstendionu lub delta5androstendiolu)

17. stężenie cholesterolu we krwi wzrasta w nerczycach, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, żółtaczce mechanicznej

18. kalmodulina- zdanie fałszywe (była odpowiedź że jest receptorem dla Ca)

Bialko modulatorowe, 4 jony ca2+

21. enzym kluczowy regulatorowy w syntezie cholesterolu reduktaza hmg-coA

23. witamina C a synteza immunoglobin i dopełniacza im ia, bialko c3 dopleniacza