EGZAMIN

-Z czego uzyskiwana Winblastyna,

-Z czego uzyskiwany Iscador i coś jeszcze,

-Antygeny w chorobach autoimmunologicznych (dobierz w pary) Twardzina, RZS i choroba Crohna jeszcze chyba

-Cząsteczki charakterystyczne dla kom (limfocytów B, a w drugim pyt. o granulocyty)

-Metoda mancini to...

-Choroba z przewagą p-ciał

-izolowany niedobór IgA (jakie stężenie IgA?)

-chor. Wiscotta - Aldricha - defekt jakiej funkcji limfocytów?

-"Złoty środek" w diagnostyce Twardziny lub pęcherzycy (nie pamiętam niech mnie ktoś poprawi jak wie)

-w badaniach przesiewowych HIV stosujemy (jaki test? )

-Sławetne komórki NK i ich funkcja (jeśli się zdarzą dwie odpowiedzi poprawne to trzeba wybrać najlepszą Rolling Eyes )

-Test transformacji blastycznej (trochę pytań i jeszcze więcej odpowiedzi na zasadzie które zdania to prawda a które fałsz - takie pierdoły wyciągnięte z tego że hej)

-Typowanie tkankowe - jakie testy

-Słąbe antygeny tkankowe - które

-Odrzucanie zależne od limf CD8+ i p-ciał

-Dobrać w pary/trójki lek immunosupresyjny - nazwa handlowa - funkcja (ze dwa pytania były takie)

-Z którą immunoglobuliną nie łączy się gronkowcowe białko A?

-Głowny hormon osi podwzgórze - przysadka - gonady (cokolwiek główny znaczy - zdanie wycięte żywcem z jakóbisiaka i chodziło o GnRH)

-Szczepionka antykoncepcyjna (która przeszła pozytywnie II faze badan)

-Interleukina odpwoiedzialna za utrzymanie ciąży czy zagnieżdżenie zarodka, już nie pamietam ale cos takiego.

-Chemotatkyczne zwiazki,

1. BCG to... Było pełno odpowiedzi, ale poprawna odp. to E/ stosowana w leczeniu raka pęcherza moczowego. Dużo osób zaznaczało, że to szczepionka zawierająca zabite prątki bydlęce.

2. Chroba przewlekła ziarniniakowata dt. zaburzenia funkci:...

Wiele osób zaznaczało oksydazy NADP w limfocytach T. A to była odp. E, że coś tam w neutrofilach.

3. LISS powoduje....

4. W leczeniu SM stosowany jest...

-diagnostyka tocznia układowego - schemat ARA (AHA? ANA? nawet nie pamiętam dokładnie - grunt, że było to jedno z tych pytań, dzięki któremu żaden student nigdy nie dostanie pełnych 100 punktów Wink )

-z jakimi receptorami łączy się LPS (+pytanie o ogólną charakterystykę LPS)

-badania przesiewowe w kierunku HIV

-zmniejszenie objawów choroby autoimmunologicznej w końcowej fazie ciąży - jakie czynniki za to odpowiadają

-terapia adoptywna i komórki TIL

-jakiego schorzenia nie możemy zaliczyć do nadwrażliwości typu III

-"wielkie pytania" (parowanie) dotyczące immunostatyków używanych w transplantologii

-obrzęk naczyniowy Quinchego

-co to jest epitop

-jakie epitopy może prezentować limfocyt B

-test transformacji blastycznej limfocytów - chyba z 3 pytania

-czynniki pirogenne (IL-1/6, TNF)

-przeciwciała monoklonalne - gdzie znalazły zastosowanie (ELISA) + budowa

-superantygen - wiązanie z częścią V łańcucha beta

-stężenie jakiej immunoglobuliny jest największe w ustroju

zielska:

-jaka substancja czynna z aloesu

- herpecyna(?) w jakiej roślinie się znajduje (dziurawiec)

- z czego się otrzymuje winkrystynę i winblastynę (z barwinka)

- z jaką immunoglobuliną łączy się dolichus (IgA1)

- które ig są o profilu atopowym

- które ig biorą udział w hamowaniu odp alergicznej

- co pobudza ekspresję MHC I

- test coombsa posredni czego trzeba uzyc zeby wykryc przeciwciala anty-D (jak rozumiem erytrocytów 0Rh+? Smile

- jaka jest najważniejsza funkcja IL-2

- pytanie o receptory indukujące apoptozę (odp do wyboru FasL, TRANCE, TRAIL a+b, a+c)

- czego nie wydzielają kom tuczne po pobudzeniu przez FcERI (IL-2? )

- kilka pytań takich że są podane objawy choroby i trzeba wybrać co to za choroba (zespół Sjogrena, agammaglobulinemia z X, SLE, HIV - jak coś pokręciłam to poprawcie)

- NLE czym się charakteryzuje (blokiem serca i czymś jeszcze (?))

1)immunotoksyny- co to?

2)antygen H w której gr krwi?

3)co to jest solubilizacja

4)roztwór liss – do czego służy

5)Skutkiem stosowania kalcyneuryny jest : a hepatotoksyczność b) nerfotoksyczność itd. Razz

6) antyprzeciwciała anty CD 25 inna nazwa to… ( daclizumab)

7)naciek kom. jednojądrzastych jest charakterystyczny dla (a odrzucenia nadostrego, b) odrzucenie ostre itd.)

8)odrzucenie ostre przyspieszone następuje po a) do 24h b)24-48h c) do 7 dni

9)cytokina najistotniejsza w dojrzewaniu tymocytów (chyba:P)

10)co powoduje obrzęk naczyniowy (Quinchego)- związane z brakiem (inhibitora C1 )

11)zgodność których ag ma najistotniejsze znaczenie przy transplantacji? (HLA-DR, HLA-B, HLA-A)

12)Jakich limfocytów jest ilościowo najwięcej najwięcej krążeniu …czy jakoś tak

13)Zespół nagich limfocytów – czym się charakteryzuje: (brak MHC)

14)Receptory KIR na kom nk (przez co aktywowane)

przy wykrywaniu przeciwciał ANA natywne DNA wybarwia się (homogennie)

- zespół antykardiolipinowy

- choroba z TOPO-1, w barwieniu ana wybarwia się ziarniście z prześwitującymi jąderkami (najprawdopodobniej twardzina)

- interleukiny atopowe

- interleukiny hamujące zapalenie alergiczne

- kiedy nastąpi niewydolność w ostrym przyspieszonym odrzucaniu

- IgE na k. tucznych łączy się głównie z receptorem (FceRI)

- nad czym pracował Landsteiner (układ Rh - to pytanie to było mistrzostwo)

- które interleukiny pobudzają wydzielanie IL-2 i ekspresję IL-2R

- kationowe białko nazywane "naturalnym antybiotykiem"

- dominujące zakażenia w przewlekłej chorobie ziarniniakowatej

- brak integryn - co upośledza

- w jakim niedoborze odporności najczęściej występuje meningokowe zapalenie mózgu

- czego pochodną jest PAF

- która komórka nie jest częścią odpowiedzi wrodzonej (plazmocyt - pytanie z Hyde'a)

- po podaniu domięśniowym leku pojawia się obrzęk i zaczerwienienie - który rodzaj nadwrażliwości

- jaki jest jedyny sposób umożliwiający przeżycie osobom ze SCID

- lewamizol z 5-fluorouracylem - kiedy stosowany

- cechy receptorów TCR

- co to jest immunogenność

- jakie receptor/cząsteczki mogą rozpoznać nieciągłe epitopy z trzeciorzędową budową białek

- co robi białko CLIP

- zabijanie za pomocą Fas-L jest najważniejszą bronią...

- cechy IgG

- ligand z nadrodziny TNF, który występuje tylko w formie rozpuszczalnej

- preformowane mediatory k. tucznych

- najważniejsza funkcja IL-2

- antygeny sekwestrowane w jakich narządach (chodzi o narządy uprzywilejowane w przeszczepach)

- który narząd jest największym "producentem" rozpuszczalnych cząsteczek HLA

- coś z opsoninami aktywującymi dopełniacz (białko C-reaktywne, amyloid a, fibrynogen do wyboru)

- coś z inhibitorami proteaz

- narzędzia mordu komórek cytotoksycznych

Pytania z egzaminu 2012 <zebrane>

1)marker dla twardziny w stężeniu 1:100

2)jakie objawy nie należą do choroby hemolitycznej noworodków

3)z czego uzyskujemy winkrystynę

4)przyczyny wtórnych niedoborów odporności (wymienione było malaria, nadczynność przytarczyc, niewydolność nerek)

5) test cytotosyczny ( surowica biorcy z ag dawcy)

6)co wykrywamy przy teście na HIV(antygeny przeciw oligomerom otoczki)

7)jakiej grupy antygeny biorą udział przy ch. hemolitycznej

Coolw jakim niedoborze odporności jest lekka neutropenia i brak neutrofili

9) HIV-cos tam gp...które?

10)co wykorzystujemy w teście antyglobulinowym bezpośrednim i pośrednim,

11)jaki roztwór zmniejsza zlepianie się krwinek, czy coś w tym stylu.

12)Keranocyty : jakie czastki maja

13)Ile % limf ginie w selekcji negatywnej

14)Choroba związana z chr x (Agamma Brutona tutaj była)

15)Co do pytania z Cisem ( Cis był jedną z odpowiedzi a pytanie brzmiało z czego uzyskujemy Taksol)

16)jakie sa powikłania usunięcia śledziony (zakażenia)

17Markery nowotworowe : byly PSA , CEA , CA125, i alfafetoproteina

18co to jest panaglutynacja

19z czym się łączy CD28 (chodziło o kostymulację B7.1 i B7.2)

20zastosownie GM- CSF

21przeciwciała anty Rh- kiedy się pojawiają

22objawy choroby hemolitycznej noworodków

23objawy SLE

24Choroba Stilla

25Charakterystyka Ig A

26charakterystyka makrofagów

27co wykorzystujemy w teście ELISA

28Winkrystyna- z jakiej roślinki

29Jeśli cząsteczki CD4 będą zablokowanie, to ile kompleksów MHC-peptyd potrzeba do otrzymania efektu... (25)

30jakie substancje mogą być przekazywane przez synapsę wydzielniczą (granzymy, perforyna,proteoglikany, białka lizosomalne, Th: IL-2, -4, -5, IFN-g)

31Mediatory generowane- wybrać

32Choroby z zaburzeniem funkcji przeciwciał

33Co hamuje działanie IgE

34 immunologia ciąży--która odpowiedź przeważa (Th2)

35 najczęstsze alergeny kontaktowe (nikiel, chrom)

36substancje immunosupresyjne

37jakieś miano przeciwciał przeciwjądrowych...?? ???

38 Który zespół (niedobory odporności) jest spowodowany mutacją w genie Foxp3 (IPEX)

39 Które cytokiny są odpowiedzialne za wystąpienie reakcji późnej LPR

40limfocyty Tc jakie MHC rozpoznaja (MHC I)

41leki w leczeniu autoimmunizacyjnych chorob

42synapsa mono cos tam, co to

43choroba stilla to; (mlodziencze idiopatyczne zapalenie stawów)

44co sie dzieje z erytrocytami pod wplywem bakterii- coś chyba z panaglutynacją)

45co moze zwiekszyc prawdopodobienstwo alergii- chyba wirus paragrypy, rynowirus też był w odpowiedziach- więc nie widomo o co Im chodziło)

46przez jakie kom wydzielana IL 12

47w jakiej chorobie jest przewaaga zaburzen wytwarzania p/ciał

48jakie antygeny najwaznijesze w konflikcie: D, C

49alergiczne zap skóry i kontaktowe, ktora nadwrażliwosc

50jakimi spoosobami sie wykrywa lizozym- MANCINI-

51ktory zespoł nie jest związany z chromosomem 22??

52co to MALT (GALT, SALT, BALT)

53zmiany w węźle przy odrzucaniu przeszczepu

54objawy tocznia,czy zmianyw blonach(tak) i inneee

55metody ilościowe...

56 Z czego są PM przeciwciała monoklonalne ( limfocyty B i komórki szpiczaka)

56jakie podklasy IgG odpowiadają za konflikt.......

57 Co to jest pierścien Waldeyera

58co nie występuje z objawów przy konflikcie u płodu (WAŻNE patrz-> schemat Jakóbisiak str. 439, Ryc. 25.Cool

59która interleukina odpowiada za immunosupresję

60coś o chorobie higasiego

61co powodują IgM przy hiv

62jakie musi byc minimalne rozcieńczenie tych przeciwciał u matki by wywołac konflikt

63co powoduje zakażenia endogenne po przeszczepie,coś o reakcjach późnych i wczesnych

64coś o granzymach

65dużo pytań o powiązania Th1 /Th2

66czynniki prowadzące do przewagi Th2 nad Th1

67limfocyty pasażerskie

68przez co produkowane są IL-12: Kom, dendrytyczne i makrofagi.

69Co blokuje Takrolismus: IL-12

70Produkcja IgE: IL-13 i IL-4

71Cytokiny odpowiedzialne za supresję: IL-10

72Jakim typem nadwrażliwości jest granulocytopenia polekowa: II, były dwa praktycznie takie same pytania)

73Kiedy stosuje się Bronchovaxol

74Z czego składa się Esberitox

75W jakim antygenie jest N-acety-d-galaktozamina, chyba A

76Fenotyp Bombaj

77 Co się dzieje, jeżeli usuniemy śledzionę

78 Limf Tc: MHC I

79 Jak osiągamy stan immunosupresji (czy jakoś tak).

80 jak leczy się choroby autoimmunizacyjne

81co dzieje się po podaniu surowicy przeciwtężcowej

82 Ptanie o makrofagi, limf B

83 Zespół Wiskotta-Aldricha

84 Zespół DiGeorga

85chyba jeszcze coś o nowotworach indukowanych przeszczepami, ale pewna nie jestem jak to pytanie brzmialo

86 no oczywiscie dewiacja immunologiczna

Ogólnie ważne sa: niedobory odporności, diagnostyka, warto zrobić HIV, roślinki, synapsę...itd

IMMUNOLOGIA – TESTY

1. Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:

1. grasicy (+)

2. śledzionie

3. migdałkach

4. torebce Fabrycjusza

5. węzłach chłonnych

1. Poszczególne subpopulacje limfocytów w badaniach immunologicznych można różnicować poprzez:

1. ekspresję receptorów dla lektyn

2. antygeny różnicowania CD (+)

3. aktywność enzymów

4. aktywność tylko lipoprotein

5. ekspresję receptorów wzrostu

1. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to:

1. brak różnic pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek

2. różnica między gęstością bezwzględną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

3. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek (+)

4. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością izolowanych komórek

5. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

1. Przeciwciał monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzacją somatyczną dwóch komórek z których jadna:

1. produkuje określone antygeny a druga jest komórką szpiczaka

2. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgG a druga jest komórką szpiczaka

3. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgM a druga jest komórką szpiczaka

4. uwalnia przeciwciała o określonej swoistości a druga jest komórką szpiczaka (+)

5. produkuje określone cytokiny a druga jest komórką szpiczaka

1. Profil wydzielniczy limfocytów T_h1 to przede wszystkim:

1. IL-4, 5, 10, 13 (T_h2)

2. IL-1, 2, IFN-γ,

3. IL-2, 3, 6, 8

4. IL-1, 2, 4, 5

5. IL-2, IFN-γ, TNF-β (+)

1. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8⁺:

1. wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny

2. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-I (+)

3. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-II

4. wymaga współudziału dopełniacza

5. wymaga współudziału produktów genów supresorowych

1. Hapten to:

1. antygen pełnowartościowy

2. antygen złożony

3. antygen resztkowy (+)

4. antygen naturalny

5. autoantygen

1. Immunoglobuliny to heterogenna grupa białek surowicy stanowiąca około:

1. 20% białek surowicy (+)

2. 40% białek surowicy

3. mniej niż 0,5% białek surowicy

4. 60% białek surowicy

5. 5% białek surowicy

1. Zasadnicza funkcja komórek NK w odpowiedzi immunologicznej to:

1. zdolność do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC)

2. zdolność do spontanicznego zabicia komórek nowotworowych i zainfekowanych wirusem (+)

3. zdolność do fagocytozy

4. zdolność do supresji

5. zdolność do prezentacji antygenów limfocytom T

1. Pierwszy etap rozwoju komórek układu limfatycznego obemuje:

1. różnicowanie komórek odpornościowych zależne od kontaktu z antygenem

2. różnicowanie komórek odpornościowych bez kontaktu z antygenem (+)

3. funkcjonalne zróżnicowanie limfocytów B i T

4. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów T

5. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów B

1. Najczęściej stosowane znaczniki enzymatyczne w metodach immunohisto(cyto)chemicznych to:

1. oksydaza glukozowa, ferrytyna, peroksydaza chrzanowa

2. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, lektyna

3. peroksydaza chrzanowa, fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa (+)

4. peroksydaza chrzanowa, albumina, oksydaza chrzanowa

5. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, borowodorek sodu

1. W pośredniej reakcji immunofluorescencji w I etapie reakcji:

1. przeciwciało monoklonalne jest połączone z fluorochromem

2. przeciwciało monoklonalne nie jest połączone z fluorochromem (+)

3. przeciwciało monoklonalne jest znakowane enzymem

4. przeciwciało monoklonalne jest sprzężone ze składowymi dopełniacza

5. przeciwciało poliklonalne jest połączone z fluorochromem

1. Metody immunomorflogiczne pozwalają na:

1. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało w płynach ustrojowych

2. uwidocznienie w tkance miejsca wiązania składników dopełniacza

3. uwidocznienie w tkance miejsca występowania opsonin

4. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało na poziomie tkanki lub komórki (+)

5. ułatwienie oceny struktury tkanki

1. Przeciwciała monoklonalne są produkowane przez hybrydy powstałe w wyniku fuzji:

1. dwóch plazmocytów

2. dwóch komórek szpiczaka

3. limfocytów B i T z komórkami szpiczaka

4. monocytów z komórkami szpiczaka

5. plazmocytów z komórkami szpiczaka (+)

1. Do stymulatorów proliferacji limfocytów T i B zaliczamy:

1. gronkowcowe białko A

2. mitogen szkarłatki (+)

3. fitohemaglutyniny

4. octan mirystynowy forbolu

5. konkawalinę A

1. Test mieszany hodowli limfocytów (MLR) stosujemy do:

1. oceny fagocytozy

2. oceny stopnia apoptozy

3. oceny cytotoksyczności

4. oceny proliferacji (+)

5. oceny wewnątrzkomórkowego zabijania

1. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem:

1. badań związanych z typowaniem dawców narządów (+)

2. badań związanych z zagrożeniem odrzucenia przeszczepu u biorcy

3. badań przewlekłych zakażeń grzybiczych

4. badań niektórych chorób autoimmunizacyjnych

5. badań związanych z przebiegiem zakażenia wirusowego

1. Fagocytoza to proces:

1. prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu

2. prezentowania i uwalniania cytokin

3. pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych (+)

4. tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji

5. tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji

1. Komórki mezenchymalne cechuje obecność filamentów pośrednich głównie:

1. mioglobiny

2. aktyny

3. desminy

4. keratyny

5. wimentyny (+)

1. Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

1. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w jajniku

2. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

3. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym (+)

4. lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

5. jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

1. Wysokie ponadnormatywne stężenie CEA w surowicy krwi pacjentów nie występuje w raku:

1. piersi

2. prostaty (+)

3. okrężnicy

4. odbytu

5. płuc

1. Specyficzność określonego markera określa się jako wartość odsetkową:

1. pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

2. pacjentów z nowotworami złośliwymi

3. pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy (+)

4. pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

1. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) na jądrach komórek Hep-2 dają wzór fluorescencji:

1. homogenny

2. ziarnisty

3. jąderkowy

4. prawdziwe A i C (+)

5. wszystkie prawdziwe

1. Wskaż nieodpowiednią parę: choroba autoimmunizacyjna – antygen:

1. stwardnienie rozsiane – białka otoczki mielinowej

2. choroba Gravesa – Basedowa – receptor dla hormonu wzrostu (+)

3. choroba Hashimoto – tyreoglobulina R

4. cukrzyca insulino-zależna – komórki P wysp trzustkowych

5. nużliwość mięśni – receptor dla acetylocholiny

1.Co to jest hapten – antygen resztkowy, niepełnowartościowy
2.Metoda PCR – reakcja łańcuchowa polimerazy
3.Co blokuje peroksydazę chrzanową – kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H₂O₂
4.Jaki procent białek surowicy krwi stanowią immunoglobuliny – 20 %
5. Pierwszy etap różnicowania się limfocytów – bez antygenu
6. Na podstawie czego różnicujemy limfocyty na populacje – CD
7.Co to jest epitop – pojedyncza determinanta antygenowa
8.Jakich przeciwciał używamy w metodzie pośredniej – nie znakowanych
9.Jakie markery w płynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym raku jajnika do opłucnej – Ca125, CEA, Ca72-4
10.Markery specyficzne narzadowo – PSA i AFP
11.Gdzie nie oznaczmy zdolności proliferacyjnej limfocytów – kardiomiopatie
12.Substrat peroksydazy – diaminobenzydyna (DAB; brązowa), chloronaftol (CN; niebieski), aminoetylokarbazol (AEC; czerwony)
13.Na co pobieramy krew, by nie skrzepła - EDTA, cytrynian, kulki szklane
14.Funkcja komórek NK – efekt cytotoksyczny w stosunku do komórek nowotworowych i zakażonych wirusami
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytów T – MHC-II
16.Gestosc gradizolu – 1,077
17.Tworzenie przeciwciał monoklonalnych – hybrydy komórek szpiczaka z limfocytami B
18.co to jest chemoatraktant – substancja przyciągająca w mechanizmie chemotaksji
19.Markerami specyficznymi dla nowotworów NIE są – antygeny otoczkowe
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zróżnicowania limfocytów – HLA
21.Antygeny charakterystyczne dla B – CD19, 20, 21, 22
22.Antygeny charakterystyczne dla Tc – CD8
23.Obwodowe narządy limfatyczne – migdałki, śledziona, MALT, węzły chłonne
24.Receptory na powierzchni limfocytów T – TCR
25.Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkowa – keratyna
26.Immunofenotypowania NIE stosuje się przy – rokowaniu pacjentów HIV dodatnich
27.Co można wnioskować z dodatniej reakcji redukcji NBT – ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego; zmiana zabarwienia z żółtego na niebieski; fagocyty profesjonalne (granulocyty i makrofagi): wybuch tlenowy powoduje wzrost poziomu NADP i NADPH₂, które redukują NBT, który jest pochłaniany, dając błękitne ziarna formazanu
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego – CD

1.test MLR – czynnik różnicujący HLA
MLR – wykorzystywany w transplantologii do oceny HLA-D; limfocyty od różnych dawców hodowane razem ulegają silnej proliferacji, której stopień jest warunkowany różnicą między HLA obu populacji komórek; przy braku różnicy jest brak proliferacji

2.hapten to antygen:
a. autologiczny
b. resztkowy (+)
c. złożony
d. pełnowartościowy
4.markery krążące we krwi - tu w każdym podpunkcie po dwa markery – m. in. PSA, TPS. BHCG, AFP – ja PSA i AFP
5co wskazuje, ze nastąpił przerzut raka jajnika do opłucnej – antygeny śluzowe, niesluzowe itd.
6.czego oznaka jest zredukowany NBT - zdolnością do fagocytozy / zdolność do wydziel. cytokin / łączenia się z receptorami / proliferacji
14.CD 8 – z czym współpracują – MHC-I
15.PCR – amplifikacja ale
a. DNA in vitro w komorce żywej
b. DNA in vitro (wersja bez dopisku w kom. żywej)
c. bez starerow
d. bez polimerazy, substratów
16.markery oceny poch. tkanek
a. tylko mikrofilamenty
b. filamenty pośrednie (+)
17.immunofenotypowanie – nie u pacjentów z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE określamy - po zabiegach kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepła - EDTA, perełki szklane, cytrynian sodu
20.glowna funkcja NK - spontaniczne zabijanie kom. nowotw. i wirusów
21.co to chemoatraktant – w chemotaksji

1.Cechy dobrego gradientu - niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność
2. Profil immunologiczny limfocytów Th₂ – IL: 3,4,5,6,9,10,13 (GM-CSF)
3. APC: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi
4. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T
5. Do czego służy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen - przeciwciało
c) uwidocznienie błon z opsonami
8. Przeciwciała monoklonalne - chyba chodzi o to ze zawierają jeden paratop
9. Co daje hybrydzie szpiczak - nieśmiertelność
10. Produkcja przeciwciał monoklonalnych - szpiczak + plazmocyty
11. PCR - wg testów z poprzednich lat wszystko oprócz ,,in vivo''
12. jakie komórki produkują Ig - plazmocyty
13. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komórki dawcy i biorcy różniące się HLA ulęgają silnej proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji - zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki nabłonkowej - keratyny
17. Bezpośrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego używa się markerów – do różnicowania nowotworów, albo diagnostyki pomocniczej
18. Kiedy mierzymy poziom markerów

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

19. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana – CD2

3.metoda PCR jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a inna powielanie DNA in vitro w żywych komórkach
5. Limfocyty CD4 działają poprzez – TCR
7. do obwodowych narządów nie należą – szpik i grasica
8.w raku jajnika z przerzutami do opłucnej występują
a) wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika
b) charakterystyczne dla raków nieśluzowych
9.do antygenów nowotworowych nie nalezą:
a) onkogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny różnicowania
e)antygeny otoczkowe (+)
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
a)antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nie znakowane przeciwciało monoklonalne (+)
12.testu cytotoksycznosci nie określamy
a) choroby wirusowych
b) choroby grzybiczych
c) chorych na AIDS (+)
d) w chorobach autoagresyjnych
13.metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b) wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorach
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u zakażonych HIV
16. jakie filamenty pośrednie w nowotworach mezenchymalnych – wimentyny

1.NBT >14% wyklucza:
- infekcje bakteryjna
- infekcje oblencem (+)
- infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 2 razy przed i 1 po zabiegu
- 2 przed i raz po chemioterapii
- 1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten – łączy się z Ig wolną i związaną na limfocycie B i TCR (+)
4.oznaczenie markera z płynu otrzewnowego
- lokalizacja zmian pierwotnych (+)
- morfologia komórek nowotworu
- określa nowotwór
5.markery nowotworowe oznaczamy: pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu
6.startery w PCR nie są produkowane in vivo
8.test cytotoksycznosci nie stosujemy przy – określaniu dawcy

1. NBT < 40% – zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

2. test ELISA – test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał

3. do czego służy profil immnologiczny – ocena limfocytów i APC (+) / fibroblastów / megakariocytów

4. SLE – białko dsDNA, białko SM

5. limfocyty B posiadają receptory do – wiązania F_c

6. komórki odpornościowe wywodzą się z – komórki macierzystej totipotencjalnej

7. najczęściej używana metoda barwna – ELISA

8. zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych – SCID

9. metoda wykrywająca IgE swoiste – RAST

10. mimikra antygenowa – gorączka reumatyczna

11. IV typ nadwrażliwości – reakcja skórna kontaktowa

12. wspólna droga aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od składnika – C3

13. antygeny typowe dla raka jajnika – CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

14. MHC-I – na wszytkich komórkah jądrzastych, limfocyty T, prezentują Tc
    MHC-II – na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych, pochłaniają obce antygeny

15. strefy grasiczozależne: kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

1. przeciwciała monoklonalne

A) nie różnia sie budową od normalnych p/c

B) można z nimi sprzegać immunotoksyny

C) nie aktywują ukł dopełniacza

D) produkowane są przez hybrydy limf B o odmiennej swoistości

E) mysie są trudniejsze w produkcji niz ludzkie

2-3. Instrukcja do pytań: we własciwym wierszu arkusza odpowiedzi zaznacz miejsce z litera jeśli:

A) twierdzenie i przesłanka sa prawdziwe a przesłanka jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

B) twierdzenie i przesłanka sa prawdziwe ale przesłanka nie jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

C) jeśli twierdzenie jest prawdziwe a przesłanka fałszywa

D) jesli twierdzenie jest fałszywe a przesłanka prawdziwa

E) twierdzenie i przeslanka sa fałszem

A) Prawda Prawda przeslanka jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

B) Prawda Prawda przesłanka nie jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

C) Prawda Fałsz

D) Fałsz Prawda

E) Falsz Fałsz

2. Z egzotoksyn mozna uzyskać szczepionkę PONIEWAŻ endotoksyny sa polisacharydami

3. Przeszczep allogeniczny nerki(między osobnikami tego samego gatunku o identycznym genotypie) w 99% zostanie przyjęty PONIEWAŻ Ukł HLA nerek dwóch allogenicznych osobników jest identyczny

4. Inhibitorem dehydrogenazy inozynomonofosforanowej jest

A) takrolimus

B) sirolimus

C) cyklofosfamid

D) mykofenolan mofetylu

E)

5. Abzym co to jest?

6. Diagnostyka ARA rozpoznanie tocznia kliniczne i labolatoryjne

a)coś na p

b) zaburzenia psychiczne

c) zaburzenia neurologiczne

d) choroby stawów

e) choroby tk łącznej

f) rumień po ekspozycji na słońce

g)białkomocz

h)

A)

B)

C) nie można labolatoryjnie stwierdzić tocznia

D)

E) wszystkie

7. Zespól sjorgena zdania prawdziwe wybierz

a) choroba autoimmunologiczna rzadko dotyczy tk łącznej

b) autoimunologiczne zaburzenia wydzielania śliny

c) głownie dotyczy chlopców

8. na czym polega terapia adoptywna co sie wstrzykuje

A) IL-2

B) TNF-a

C) własne kom limfocytarne stymulowane cytokinami

D)

E) szczepionki

9. Przeciwciała przeciwplemnikowe

A) ANA

B) ENA

C)

D)PASCA

E)ANCA

10.Rekcja alergiczna zalezy od
A) Th1

B)Th2

C) Tc

D) NK

E) makrofagów

11.połacz prawidlowo

I glikokotykosteroidy

II cytotoksyczne

III immunofiliny

a) prednison

b) CsA

c) cyklofosfamid

1) hamowanie podziałow kom

2) hamowanie Il-1 Il-6

3) hamowanie Il-2 jej receptorów

12. Limfocyty Th i Tc w jakiej proporcji występują w ustroju

A) 1:2

B) 2:1

C) 1:4
D) 3:4
E)

13. Co reguluje odp alergiczną

A) Th1

B)Th2
C)Th1 i Th2
D)
E)

14. Antygeny grasiczozalezne typu 1 to

A) małe peptydy
B)białka bakteryjne
C)kw nukleinowe wirusa
D)wielocukry bakteryjne
E)hapteny

15. Receptor limt TCR-4 łączy sie z

A)proteoglikanami
B)CpG
C)LPS
D)
E)

16.Plemniki nie maja

A) HLA-A
B) HLA-B
C) HLA-C
D) HLA-DR
E)mają wszystkie

17. pytanie która kl MHC reaguje z Tc

18. Pytanie od Pani dr Kunickiej miodzio poprostu. połącz prawidłowo schemat ANA

PRZECIWCIAŁO

a)Sm

b)RNP

c)scl-70

d)ds-DNA

e)Scl

TYP

I homogenny

II obwodowy

III plamisty

SPOSÓB WYKRYWANIA

1) immunofluorestecja posrednia

2) immunofluorestencja bezpośrednia

3) ELISA

19. Po przeszczepie często występuje zakażenie

A) CMV
B)S.aureus
C) WZWB
D)E.coli
E)HSV typu I i II

20. Cytokina wpływajaca na ploriferację limf T i B

A) IL-2
B)IL-3
C)IL-4
D)IL-7
E)IL-10

21. połącz prawidłowo

I minuty-godziny

II dni-tygodnie

III miesiące-lata

TYP ODRZUCANIA

a)nadostry

b)ostry

c) przewlekły

TYP ODPOWIEDZI(CO ODPOWIADA ZA ODRZUCANIE)

22. Co zmniejsza swoje stężenie po wysiłku?

A)IL-1,2,6
B)TNF
C)limfT
D)IgM
E)neutrofile

23.superantygeny z czym się łączą

24. Mediatory procesu zapalnego(LPS)

25. Pytanie o slabe antygeny.

26. Receptory KIR w onkologii

27. Testy ASA?

28. Kiedy robi się przeszczep szpiku

A) Anemia
B) RZS
C) nowotwory
D)
E) wszystkie

29. Przyczyny wtórnego niedoboru odporności

30. zakażenia oportunistyczne w HIV

31. Diagnostyka AIDS (nie tylko ELISA i western blotting ale też o konkretne antygeny)

32. Wrodzona odpornośc....wybierz zdanie prawidłowe

A)rozwija się powoli
B) jest swoista wobec mikroorganizmów
C) zostawia zmienione receptory które nie sa potem dziedziczone
D)
E)