Cykl Krebksa inaczej cykl kwasów trikarboksylowych jest ciągiem reakcji zachodzacym w mitochondriach w wyniku czego reszty acetylowe w postaci aktywnego octanu czyli acetylo-koenzymuA, ulegają końcowemu utlenieniu z uwolnieniem równoważników redukcyjnych(wodorowych) w postaci NADH i FADH2. Te dwa zredukowane nukleotydy są z kolei substratami do łańcucha oddechowego, gdzie w procesie fosforylacji oksydacyjnej wytwarzane sa duże ilości ATP.

Zasadnicza rola cyklu polega na działaniu jako wspólnego szlaku metabolicznego utleniania węglowodanów, lipidów i aminokwasów.

Nie ma możliwości, aby jaki kolwiek związaek został zredukowany do CO2 i wody z pominięciem cyklu Krebsa!!!

Wynika to z faktu, że glukoza, kwasy tłuczowe oraz niektóre aminokwasy są metabolizowane do acetylokoenzymuA lub związków(metabolitów) pośrednich cyklu Krebsa. Przemiany metaboliczne zachodzace w cyklu Krebsa oraz związane z nim gromadzenie energii w łańcuchu oddechowym w postaci ATP są ostatnią fazą procesów katabolicznych komórki, czyli w tym przypadku są ostatnią faza utleniania acetylo-koenzymuA, to właśnie acetylo-koenzymA ulega całkowitemu utlenieniu w cyklu Krebsa. Cykl Krebsa odgrywa również istotną rolę w takich procesach jak glukogeogeneza, czyli syntéza glukozy z substratów niecukrowych, głównie aminokwasów, dalej w transaminacji, deaminacji oraz syntezie kwasów tłuszczowych.

Musimy pozbyć się 2 WĘGLÓW(-li?)

Jeżeli dawcą H+ jest NADH powstają 3ATP

Powstaje kwas cytrynowy ulega odwodnieniu przy pomocy dehydrogenazie powstaje cisakonitowy(cisakonitan) ->kwas izocytrynianowy(izocytrynian) -> szczawiobursztynian(6C) -> 2-oksoglutarowy(1at. C stracony) ----dekarboksylacja i odwodoro-> subcynylokoenzymA ---(odbudowanie szczawiooctanu) kwas bursztynowy –odwodorowanie- fumaran - owodnienie! jabłczan -> kwas szczawiowo-octowy

I ważna: Odwodorowanie izocytrynianiu, gdzie NAD ulega redukcji do NADH
!! dekarboksylacja oksydacyjne kwasu 2-oksoglutarowego, który powstał z kwasu szczawiowo bursztynowego, w wyniku tej dekarobksylacji oksydacyjnej, następna cząsteczka NAD ulega redukcji do NADH, który to poprzednie jak poprzednią, przekazuje wodory na łańcuch oddechowy i znów powstają następne 3 cząsteczki ATP.

Oprócz NADH w wyniku dekrboksylacji oksydacyjnej 2-okso... powstaje subcynylokoenzym A(aktywny kwas bursztynowy – bursztynylokoenzym A) który posiada wiązanie wysoko energetyczne. w następnej reakcji subcynylokoenzymA(bursztynylokoenzymA) ulega przemianie do kwasu bursztynowego a wiązanie wysokoenergetyczne przekazywane jest na GDP(duanozynodifosforan) tworzy sie cząsteczka GTP. GTP przy udziale kinazy przekazuje wiazanie wysokoenergetyczne na ADP i tworzy się czasteczka ATP.

Jest to jedyna reakcja w cyklu krebsa, której bezpośrednio w cyklu powstaje cząsteczka ATP! – JEST to FOSFORYLACJA SUBSTRATOWA!

Od tego momentu reakcje cyklu krebsa reakcje priwadza do odbudowy acetylokA

bursztyniana ulega odwodorowaniu przy udziale dehydrogenazy, której jest coś tam chuj wiem FAD i powstaje FADH2 i to przekazuje wodory(powstają 2 cząsteczki ATP)
powstaje kwas fumaranowy i ulega uwodorowaniu(?) powstaje jabłczan

ostatnią reakcją cyklu jest przekształcenie jabłczanu w szczawiooctan przy udziale dehydrogenazy jabłczanowej i następna cząsteczka NAD w tej reakcji ulega redukcji, powstaje NADH, który przekazuje protony, elektrony na łańcuch oddechowy, powstają w tym łańcuchu kolejne 3 cząsteczki ATP.

Efekt energetyczny utlenienia w samym cykluy powstaje tylko 1 cząsteczk ATP a pozostałe a jest ich 11 powstają w łańcuchu oddechowym w procesie fosforylacji oksydacyjnej po utlenieniu NADH i FADH2, które powstają w cyklu.

AMFIBOLICZNY CHARAKTER CYKLU KREBSA

METABOLITY CYKLU KREBSA PEŁNIĄ NIE TYLKO ROLĘ w utlenianiu (proces kataboliczny)acetylokoenzymuA, ale moga służyć również do syntezy innych związków i są to procesy anaboliczne. 3 główne amfiboliczne metabolity(biorące udział w degradacji i syntezie związków): jabłczan(kwas jabłkowy) – jeden z głównych metabolitów glukogeogenezy, cytrynian, który moze być dawcą acetylokoenzymuA do syntezy kwasów tłusszczowych(pośrednio lipidów) oraz subcynylokoenzymA, który jest prekursorem w syntezie pierścienia porfirynowego czyli m.in. w syntezie hemu.

POZA TYM szczawiooctan i 2-oksoglutaran biora udział w procesach transaminacji, gdzie powstają odpowiendio ze szczwiooctanu, kwas asparaginowy a z ?-nu kwas glutaminowy

ROLA CYKLU KREBSA W SYNTEZIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH – ZDJĘCIE!!!