Zeszły rok:
pozajelitowy:
1. etapy otrzymywania wody do wstrzykiwan w pojemnikach. jak usuwa sie pirogeny, mikroorg, zanieczyszczenia chem?
2.zwiekszanie rozpuszczalnosci substancji we wstrzyknieciach(z przykladami preparatow). hemibursztynian hydrokortyzonu (podanie, trwalosc, zastosowanie).
3. badania przeprowadzane dla lekow pozajlet. jak bada sie cisn osmotyczne?jaka wlasciwosc roztworow sie wykorzystuje.
4. Ile ml koncentratu MgCl2 (mEq/ml) trzeba dodac do 500ml rru Ringera aby dostarczyc 3 mmole jonow Mg2+.jakie bedzie stez Mg2+ w mEq/l
1. granulacja na mokro. etapy. urządzenia w których można ją wykonać.
2. badania wykonywane dla tabletek. opisać wykonanie badania szybkości uwalniania i podać przykładowe parametry dla serii tabletek powlekanych o niemodyfikowanym uwalnianiu (czy jakoś tak).
3. mechanizm uwalniania substancji leczniczej dla matrycy z substancji nierozpuszczalnej. jakie substancje można użyć do wykonania takiej tabletki.
4. cel produkowania tabletek dojelitowych. porównać budowę takbetek i kapsułek dojelitowych wytwarzanych najbardziej popularnymi metodami.
1. Etapy wykonania 5% roztworu glukozy do wlewu dożylnego. Które z etapów muszą być wykonywane w klasie czystości A. Warunki wyjaławiania tego roztworu, badania jakie należy wykonać aby określić jego przydatność do użycia. Zastosowanie tego roztworu.
2. Substancje pomocnicze decydujące o rozpuszczalności substancji leczniczej w leku do wstrzykiwań. Jak wpływa pH na rozpuszczalność. Sposoby dostosowywania pH.
3. Emulsje stosowane w lekach do wstrzykiwań. Etapy wytwarzania. Jakie substancje lecznicze się w nich znajdują.
4. Zadanie z koncentratem
1. Metoda powlekania w aparacie Huttlin. Scharakteryzować substancje powlekające Eudragity.
2. Peletki - definicja, metody otrzymywania. Sposoby otrzymywania kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu przy pomocy peletek
3. Granulaty - metody otrzymywania. Cechy granulatu, które mają znaczenie w procesie tabletkowania.
4. Substancje rozsadzające - jakie, mechanizm i kiedy w procesie tabletkowania są dodawane
Zal 2010/2011
II
1. dlaczego wody oczyszczonej nie mozemy uzywac w lekach pozajelitowych, etapy otrzymywania wody do wstrzykiwan w pojemnikach
2. porownanie drogi podania, czasu działania roztworu insuliny ludzkiej i jej analogow (podac nazwy handlowe)
3. dlaczego roztwor NaHCO3 tworzy niezgodnosci z wieloma lekami pozajelitowymi, jakie niezgodnosci tworzy z roztworem ringera
4. zadanie jakie bedzie stez Ca (mmol/l) po dodaniu .... ml roztwor CaCL do 500 ml izotonicznego roztw NaCL i glukozy
5. czym rozni sie celuloza mikrokrystaliczna od celulozy, zastosowanie w kaspulkach i tabletkach
6. jak otrzymac tabletke , kapsułke o szybkim i przedluzonym działaniu
7. polimery stosowane w tabletkach dojelitowych, cel stosowania takiej tabletki
8. podaj sklad tabletki o nie modyfikowanym uwalnianiu opisz funkcje skladnikow, zadanko : substancja czynna to 20 mg (chyba) co stanowi 40% masy tabletki po sprasowaniu, nastepnie poddano powlekaniu do 5 % masz tabletki, podac koncowa mase tabletki
I rząd:
1. wymienić płyny odwadniające, opisać ten który jest najczęściej używany
2. niezgodności farmaceutyczne w łączeniu leków pozajelitowych objawiające się powstaniem osadu: podać przyczyny i przykłady
3. insuliny: izofanowa i dwufazowa, porównać: postać, skład, drogę podania, czas działania...
4. podać stężenie jonów mleczanowych i sodowych w mmol/l w roztworze po dodaniu 10ml mleczanu sodu (1mEq/ml) do 500ml 0.9 % NaCl
5.wymienić najczęściej używane substancje rozsadzające w tabletkach. omówić i wymienić superdezintegranty. podać wymagania czasu rozpadu dla tabl. niepowlekanej i ODT (wyjaśnij skrót)
6. scharakteryzuj kapsułki żelatynowe miękkie
7. opisz prace tabletkarki uderzeniowej. wymień i podaj role substancji pomocniczych w granulacie dodawane przed tabletkowaniem
8. zaproponuj tabletkę (podaj jej masę) i skład jakościowy, wiedząc że masa substancji czynnej 200mg, tabl o przedłużonym działaniu