Swoją drogą może ktoś z mafii akademikowej:) napisze jakie były pytania rok temu na pierwszym terminie. Ja w różnych wątkach znalazłem pytania z II terminu z zeszłego roku: 
1. Nowoczesne żele opatrunkowe 
2. Liczba HLB 
3. Osmolarność leków do oczu 
4. Leki o przedłużonym działaniu podawane pozajelitowo 
5. Modelowanie systemów terapeutycznych 
6. Tabletki flotacyjne 
7. CO wpływa na stabilność antybiotyków 
8. Skłądniki medium do żywienia pozajelitowego 
9. Koloidy wielkocząsteczkowe i wykorzystanie w TPLu 
10. Fluor w stomatologii 

Egzamin 2007 I termin: 
1. Klasyfikacja substancji na podstawie rozpuszczalności i wchłaniania. 
2. Odstępstwa od badań biorównoważności 
3. Wymagania stawiane lekom okulistycznym 
4. Substancje pomocnicze w czopkach 
5. Liczba HLB 
6. Zywienie parenteralne 
7. Korzyści płynace z Cnetralnego Laboratorium Cytostatyków 
8. Medium w płynach infuzyjnych 
9. Doustne Systemy terapeutyczne 
10. Tabletki flotacyjne 

1. Wymagania stawiane lekom do oczu 
2. Podłoża absorpcyjne W/O - charakterystyka, opis substancji pomocniczych 
3. Nalewki i wyciągi 
4. Jak obniżyć toksyczność cytostatyków 
5. Zastosowanie areozoli jako środki opatrunkowe 
6. Zjawisko mukoadhezji w TPL 
7. Płyny infuzyjne i czego nie można w dancyh płynach podawać 
8. Czynniki warunkujace stabilność zawiesin 

Generalnie zaskoczył nas brak pytań od profesora na które mocno się nastawialiśmy. Uzyskaliśmy od niego odpowiedź, że on w ogóle nie ma wpływu na egzamin, że rządzą baby a on tylko układa kilka pytań do puli. 
Mieliśmy na pisanie 2,5 h ale uważam, że jest to mało. Sam sieradzki powiedział, żeby pisać wszystko co się wie.
Myślę, że do przodu i że dostaniecie jak to się wyraziła Siedlecka "analogiczne" pytania:) 
Powodzenia

na wykładzie za to zwróciła szczególną uwagę na: 
-cytostatyki 
-met.wytrawiania ciał czynnych w sur.rośl. 
-modelowanie systemów terapeutycznych 
-terapia monitorowana 
-mat.opatrunkowe-ta aerozole 
-char.i met.otrzym.kapsułek(dojelitowe ,dożołądkow

pytanie: 
1 jakie sa nowoczesne dousne postacie leku? 
flotacja , bioadhezja, stale rozproszenia , fddf? 
a wielokompartmentowe tez? 

2. a doustne o przedl. dzialaniu? 
flotacja , bioadhezja, stale rozproszenia , 
wielokompartmentowe 


czy cos jeszcze?

nowoczesne doustne to jeszcze systemy terapeutyczne doustne (oros push-pull, pompa osmotyczna itd), no i liposomy i reszta kulek, 
a kulki to wielokompartmentowe 

a odp na pyt 1 i 2 jest wg mnie taka sama :)

1.metody utrzymania jalowosci w lekach okulistycznych i metydy badania jalowosci 
2. metody otrzymywania lekow doustnych o przedluzonym dzialaniu 
3.zwiazki powierzchniowo czynne zwiekszajace liczbe wodna w podlozach masciowych 
4. metody zbezpieczania stabilnosci w antybiotykch 
5. omow naskorny system terapeutyczny 
6. omow roztwory stosowane w zaburzeniach rownowagi kwasowo-zasadowej. 
7. roznice miedzy lożą do cytostatykow a zwykla loza do aseptycznych lekow 
8.metody spektrofotometryczne w technologii i badaniu tabletek.

dendrymery, PAT, tabletki bioadhezyjne

4. zasady sporzadzania mieszanin do zywienia pozajelitowego i podstawowe skladniki, 
5. aerozole opatrunkowe, 
6. oczne postacie leku o przedluzonym dzialaniu, 
7. uklady dwufazowe i co wplywa na ich stabilność

dlaczego leki z antybiotykami należy przygotowywać w warunkach aseptycznych

1. Środki konserwujące w technologii leków ocznych. Wpływ na czystość mikrobiologiczną. 
   2. Podłoża hydrofilowe do czopków i globulek :) 
   3. HLB praktyczne zastosowanie przy robieniu emulsji 
   4. Bioadhazja sposoby wykorzystania w lekach doustnych 
   5. W jaki sposób przedłużyć działanie leków parenteralnych 
   6. Omów sposoby podawania płynów infuzyjnych 
   7. Jak zwiększyć bezpieczeństwo personelu robiącego leki cytostatyczne. 
   8. Systemy terapeutyczne doustne 
   9. Aerozole. Charakterystyka postaci leku i substancje pomocnicze stosowane 
   10. NIM i NMR w formach stałych leków 
   
   2,5h na napisanie 
   każde pytanie sprawdzane osobno "dwie 2 dyskwalifikują" jak to powiedziała osoba nas pilnująca

A to pytania z poprzedniego roku: 

1. Substancje konserwujące w lekach ocznych i ich wpływ na badania mikrobiologiczne, czy jakoś tak 
2. Podłoża hydrofilowe w czopkach i globulkach 
3. Membranowy i matrycowy system terapeutyczny 
4. Składniki w żywienia pozajelitowego 
5. Na podstawie 3 antybiotyków przedstawić niezgodności 
6. Nowe formy leków w jakich można cytostatyki podawać 
7. HBS, czyli hydrodynamiczny zrównoważony system dozowania (czy jakoś tak) - jakiś dowcip zakładu chyba, połowa nawet nie wiedziała co to jest. A to się okazało tabletką flotacyjną. 
8. Biofarmaceutyczna klasyfikacja leków i zastosowania praktyczne w tpl. 


część się powtórzyło... 

i tamtoroczna poprawka: 

1. Krople o zwiekszonej lepkosci 
2. Substancje zwiekszajace stabilnosc zawiesin 
3. Emulgatory typu w/o w masciach 
4. Drogi podawania cytostatykow. 
5. Rozproszenia stale. 
6. zabiegi stosowane w celu zwiekszenia stabilnosci antybiotykow 
7. dendrymery 
8. co wpływa na wchłanianie substancji po podaniu podskórnym i domięśniowym

1.metody utrzymania jalowosci w lekach okulistycznych i metydy badania jalowosci 
2. metody otrzymywania lekow doustnych o przedluzonym dzialaniu 
3.zwiazki powierzchniowo czynne zwiekszajace liczbe wodna w podlozach masciowych 
4. metody zbezpieczania stabilnosci w antybiotykch 
5. omow naskorny system terapeutyczny 
6. omow roztwory stosowane w zaburzeniach rownowagi kwasowo-zasadowej. 
7. roznice miedzy lożą do cytostatykow a zwykla loza do aseptycznych lekow 
8.metody spektrofotometryczne w technologii i badaniu tabletek. 

Poprawka: 

dendrymery, 
PAT, 
tabletki bioadhezyjne 
4. zasady sporzadzania mieszanin do zywienia pozajelitowego i podstawowe skladniki, 
5. aerozole opatrunkowe, 
6. oczne postacie leku o przedluzonym dzialaniu, 
7. uklady dwufazowe i co wplywa na ich stabilnosc 
8.dlaczego leki z antybiotykami należy przygotowywać w warunkach aseptycznych 

---