Pytania do zaliczenia z krwi, hematologia


Zagadnienia do zaliczenia z chorób krwi i układu krwiotwórczego

Niedokrwistości:

Pojęcie niedokrwistości. Objawy kliniczne niedokrwistości: ze strony układu powłokowego, oddechowego i krążenia. Bezpośrednie i pośrednie wskaźniki układu czerwonokrwinkowego. Klasyfikacja niedokrwistości: etiopatogenetyczna, morfologiczna. Ocena stopnia niedokrwistości na podstawie wskaźnika hematokrytu. Pojęcie niedokrwistości regeneratywnej i nieregeneratywnej - podstawa różnicowania. Przyczyny niedokrwistości niedoborowych. Przyczyny niedoboru żelaza u zwierząt mięsożernych. Wskaźniki wykorzystywane w diagnostyce niedoboru żelaza. Leczenie niedokrwistości z niedoboru żelaza. Dynamika zmian wskaźników czerwonokrwinkowych w przebiegu ostrej niedokrwistości pokrwotocznej. Hipowolemia a niedokrwistość. Postępowanie diagnostyczne i lecznicze w niedokrwistości autoimmunohemolitycznej. Autoaglutynacja. Bezpośredni test Coombsa. Przyczyny niedokrwistości aplastycznej. Erytropoetyna w leczeniu niedokrwistości. Cechy morfologiczne erytrocytów w niedokrwistości aplastycznej. Przyczyny niedokrwistośi w chorobach przewlekłych. Czerwienica - przyczyny. Różnicowanie czerwienicy prawdziwej i wtórnej. Leczenie czerwienicy prawdziwej.

Przykładowe pytania:

1. Niedokrwistość z niedoboru żelaza jest niedokrwistością:

  1. regeneratywną, mikrocytarną

  2. regeneratywną, makrocytarną

  3. nieregeneratywną, mikrocytarną

  4. hemolityczną, niedobarwliwą

2. W leczeniu niedokrwistości autoimmunohemolitycznej znajdują zastosowanie następujące leki:

  1. deksametazon, cyklofosfamid, cyklosporyna

  2. dekstran żelaza, heparyna, erytropoetyna

  3. azatiopryna, doksycyklina, vinkrystyna

  4. G-CSF, węglan litu, doksorubicyna

3. Śmierć zwierzęcia następuje, jeżeli utrata krwi przekracza:

  1. 50% krwi krążącej i ma charakter przewlekły

  2. 30% krwi krążącej i ma charakter nagły

  3. 5ml/kg c.c. i ma charakter nagły

    1. 200ml u psa o masie 40kg

Przetaczanie krwi:

Antygeny grupowe i grupy krwi u psów i kotów. Izoaglutyniny i hemolizyny. Reakcje poprzetoczeniowe: immunologiczne i nieimmunologiczne. Próba krzyżowa. Przyczyny problemów z oceną wyniku próby krzyżowej w niedokrwistości autoimmunologiczne. Określanie ilości krwi potrzebnej do przetoczenia. Zasada „trzech jedynek”. Możliwości pozyskania krwi od dawców - ilość i częstość pobrań. Prędkość przetaczania krwi w przypadkach hipowolemi i normowolemi.

1. Najczęściej występującą grupą krwi u kotów jest:

  1. DEA 1,1

  2. A

  3. B

  4. AB

2. Do nieimmunologicznych reakcji poprzetoczeniowych zaliczamy:

  1. hemolizę wczesna i późną

  2. przeciążenie krążenia

  3. hemoglobinurię

  4. prawdziwe są odpowiedzi a i c

3. Uważa się, że pierwsza transfuzja jest bezpieczna:

  1. u psów, ponieważ nie posiadają one naturalnych izoaglutynin

  2. u kotów

  3. u psów, ponieważ posiadają one naturalne izoaglutyniny

  4. u psów, u których nie występuje antygen DEA 1.1

Skazy krwotoczne

Pojęcie koagulopatii, wazopatii, trombocytopatii i trombocytopenii. Objawy kliniczne skaz krwotocznych. Czas krwawienia i czas krzepnięcia. Laboratoryjne wskaźniki hemostazy osoczowej (czas prptrombinowy, czas kaolinowo-kefalinowy). Wrodzone koagulopatie (hemofilia A, B i C, choroba von Willebranda). Witamina K i jej rola w procesie krzepnięcia. Niedobór witaminy K - przyczyny i objawy. Leczenie koagulopatii wywołanej niedoborem witaminy K. DIC - pojęcie i przyczyny zespołu. Małopłytkowość - pojęcie. Przyczyny małopłytkowości. Zaburzenia czynności trombocytów - trombocytopatie. Leki wpływające na czynność płytek. Wyniki przeglądowych badań hemostazy w skazach krwotocznych płytkowych i osoczowych.

Przykładowe pytania:

1. Trombocytopenia to:

  1. skaza krwotoczna wywołana niedoborem trombiny

  2. stan polegający na zaburzeniu czynności płytek krwi

  3. stan polegający na spadku liczby trombocytów poniżej 200 tys/μl

  4. skaza krwotoczna charakteryzująca się obecnością we krwi obwodowej mikrotrombocytów

2. Objawem najczęściej spotykanym w przebiegu skaz krwotocznych płytkowych jest:

  1. wydłużenie czasu krzepnięcia

  2. skrócenie czasu krwawienia

  3. obecność wybroczyn

  4. obecność wylewów krwawych do jam stawowych

3. DDAVP (desmopresyna) jest skuteczna w leczeniu objawów:

  1. zatrucia rodentycydami antykoagulacyjnymi

  2. małopłytkowości tła immunologicznego

  3. I typu choroby vonWillebranda

  4. II i III typu choroby vonWillebranda

Zaburzenia i choroby układu białokrwinkowego

Zmiany ogólnej liczby krwinek białych (leukopenia, leukocytoza) i ich przyczyny. Przesunięcie obrazu białokrwinkowego w lewo - istota i znaczenie diagnostyczne. Pojęcia: limfocytoza, limfopenia, neutrocytoza, neutropenia, agranulocytoza, eozynocytoza, eozynopenia, monocytowa, monocytopenia, pancytopenia, panleukopenia. Zagrożenia związane z neutropenią. Opis zmian dostrzeżonych w wynikach badania morfologicznego krwi. Przyczyny wzrostu liczby (odsetka) poszczególnych typów krwinek białych. Białaczki - podział. Zmiany obrazu białokrwinkowego w białaczkach i chłoniakach. Szpik kostny w białaczkach i zespołach mieloproliferacyjnych. Chłoniaki - postacie choroby, podatność na zachorowanie, leczenie, rokowanie i średni czas przeżycia. Przewlekła białaczka szpikowa jako przykład zespołu mieloproliferacyjnego. Zespoły mielodysplastyczne.

Przykładowe pytania:

1. Terminem „odczynowe przesunięcie obrazu białokrwinkowego w lewo” określa się stan polegający na:

  1. wzroście liczby neurocytów we krwi obwodowej

  2. wzroście odsetka neutrocytówm z jadrem segmentowany we krwi obwodowej

  3. spadku odsetka limfocytów we krwi obwodowej

  4. wzroście odsetka mieloblastów we krwi obwodowej

2. Chłoniak B-komórkowy u psów:

  1. nie występuje

  2. rokuje gorzej niż chłoniak T komórkowy

  3. rokuje lepiej niż chłoniak T komórkowy

  4. to inne określenie ostrej białaczki limfoblastycznej

3. Najczęściej występującą u psów postacią chłoniaka jest:

  1. postać pokarmowa

  2. wielocentryczna (wieloogniskowa)

  3. postać śródpiersiowa

  4. postać oczna

4. W ostrych białaczkach odsetek komórek blastycznych w szpiku:

  1. przekracza 30%

  2. nie przekracza 30%

  3. nie ma znaczenia diagnostycznego

  4. wynosi około 2% i świadczy o regeneracyjnym charakterze niedokrwistości



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
patofizjologia pytania do zaliczenia, Wykłady
Pytania do zaliczenia przedmiotu Jaworzno,Mysłowice j
pytania do zaliczenia, Studia, geologia
21-25, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
PODSTAWY SŁYSZENIA I PERCEPCJA DŻWIEKU PYTANIA DO ZALICZENIA I ODPOWIEDZI
Pytania do zaliczenia ćw 1 WL, medycyna, Patofizjologia, Pytania
Pytania do zaliczenia-Socjologia-procesow-migracyjnych, socjologia 3 rok, Socjologia migracji
mrówek, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
1-16 {7}, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
31-35, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
PLD - 16-20, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
36-40, EIT, FPGA, Opracowane pytania do zaliczenia wykładu
Pytania do zaliczenia, Pytania z Elektrochemii 2009, (str
pytania do zaliczenia
Pytania do zaliczenia przedmiotu Jaworzno,Mysłowice
patofizjologia pytania do zaliczenia, Wykłady
Pytania do zaliczenia ZLwSK odpowiedzi
Pytania do zaliczenia ZLwSK
pytania tple, materiały farmacja, materiały V rok, TPL, do zaliczenia, na kolokwium

więcej podobnych podstron