Test I

Imię i Nazwisko:

1. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

1. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie

2. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie

c- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

2. 1 cM to jednostka(0,5 pkt):

1. na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

2. na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami

3. na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

4. na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami

3. Marker genetyczny(0,5 pkt):

1. powinien być polimorficzny

2. musi być łatwy i szybki w wykrywaniu

3. musi być to cecha fenotypową

4. a,b są prawidłowe

5. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

4. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt):

1. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów

2. denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej

3. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego

4. wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego

5. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt):

a- RAPD i RFLP

b- RAPD i AFLP

c- RFLP i AFLP

d-Żadna z powyższych

6. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt):

1. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie

2. Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 - 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

3. Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie

7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt):

1. regiony kodujące

2. regiony nie kodujące

3. cały genom

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

8.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):

1. RFLP

2. RAPD

3. RFLP I RAPD

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

9.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt):

1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi

2. elektroforeza DNA w żelu agarozowym

3. transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr)

4. hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie

5. odpłukiwanie nie związanej sondy

6. autoradiografia

10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):

1. mapy genetyczne to mapy liniowe

2. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej

3. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne

4. b i c są niepoprawne

11. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt):

1. że stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji

2. o nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji

3. podczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji

4. a,b są prawidłowe

12. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) :

1. w fazie dolnej - wodnej

2. w fazie górnej - wodnej

3. w fazie górnej - organicznej

4. w fazie dolnej organicznej

13. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt):

1. wytrącenie białek

2. wytrącenie kwasów nukleinowych

3. zahamowanie działalności polimerazy

14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD₂₆₀= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):

1. 2500 μg/ μl

2. 2500 μg/ml

3. 1525 μg/ μl

4. 1525 μg/ ml

15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt):

a-1g

b- 1mg

c- 2g

d- 0,2g

16. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt):

1. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

2. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

3. Powoduje zastygnięcie żelu

17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):

1. zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera

2. Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu

3. W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA

4. b i c sa prawidłowe

18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt):

1. od (-) do (+)

2. od (+) do (-)

3. to zależy od metody izolacji DNA

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs₂₆₀/Abs₂₈₀ równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

1. DNA jest zanieczyszczone białkami

2. DNA jest zanieczyszczone fenolem

3. DNA jest czyste

4. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

20. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt):

1. w buforze TE

2. W roztworze C/I

3. W etanolu

21. Biotechnologia (1 pkt):

a) ma charakter interdyscyplinarny

b) ma charakter mono dyscyplinarny

c) nie jest dyscypliną

22. Zmienność somaklonalna to(1 pkt):

a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro

b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków

c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów

23. Biblioteka genomowa to(1 pkt) :

a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach

b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu

c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację o

białkach

24. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt):

1. jest metodą pozycyjnego klonowania genów

2. jest metodą funkcjonalnego klonowania genów

3. jest metodą mapowania genów

4. jest metodą charakterystyki genów

25. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt):

1. każde DNA

2. tylko DNA o określonej sekwencji

3. DNA o określonym stopniu pokrewieństwa

26. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt):

a) Rosji

b) USA

c) Niemczech

d) Argentynie

27. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt):

1. dystylacja ropy naftowej

2. dystylacja alkoholu

3. produkcja szczepionki

4. sterylizacja

28. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt):

1. produkcję zregenerowanych in vitro roślin

2. szczepienie drzewek

3. produkcję sztucznych nasion

4. tradycyjne nasiennictwo

29. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):

1. banki genów, kolekcje

2. krzyżowanie

3. mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna

4. mutageneza chemiczna

30. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt):

1. wytworzenia tetraplidalnych ogórków

2. traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi

3. samozapylania triploidów

4. transformacji

31. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt):

1. nukleotyd

2. aminokwas

3. cukier

4. oligonukleotyd

32. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt):

1. generowanie sekwencji do obróbki

2. PCR

3. modyfikacja obrabianych sekwencji

4. transformacja

33. Polilinker jest (1 pkt):

1. rodzajem biblioteki

2. rodzajem sondy

3. sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji

4. elementem wektorów

34. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt):

1. użycia kwaśnego siarczynu sodu

2. sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji

3. krzyżowania

4. inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce

35. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt):

1. liczenie ilości klonów w bibliotece

2. określanie ilości klonów pustych

3. wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece

4. sekwencjonowanie wybranych klonów

---