nowe pytania - gr III i IV
dziewczyny cos spisywaly gr III, ja pisalam IV
1 hamowanie HRP h2o2 nadjodowy boro....
2 limf cd8 z mhc1
3 testy cytotoks nie robimy u dawcow
4 immunohistochem - hrp, ap, g ox
5 w posredniej- nieznakowane
6 gradisol - masa i wielkosc
7 pobudzanie b i t - mitogen szkarl.
8 zdobywanie kompetencji limf t- gdzie grasica?
9 pcr nieprawidl. - trwa kilka dni
10 ca 19-9 cea d14 - pierwotny przew pok
11 mlr - badanie prolif
12 hapten - resztkowy
13 pierwszy etap roznicowania - bez ag
14 ig 20%
15 mezenchyma - wimentyna
16 hybrydoma b i szpiczak
17 nk - spontan wirusy i nowotw.
18 profil th2 :) nie wiem jakies IL2 ...
19 immunomorf - ag+ab w tk i kom
20 specyficznosc - def
21 cea nie wyst w raku prostaty
moze jeszcze cos wymysle
zestaw 3
1.NBT >14% wyklucza ???:
-infekcje bakteryjna
-infekcje oblencem
-infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
-2 razy przed i 1 po zabiegu
-2 przed i raz po chemioterapii
-1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten:
-łaczy sie z wolna IG
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B i TCR
4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor
5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu
6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo
7.MLR
-HLA-D
8.test cytotoksycznosci nie przy
-okreslaniu dawcy
9.swoiste dla lim T
-PHA,PWM,con A
10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD
-nieobecno¶ć CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow
Na tescie tak jakby coraz wiecej teorii niezwiazanej z cwieczeniami!
1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa takie 3
i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)
2.Pytanie o czynniki pobudzajace prolifaracje-w jednej odpowiedzi sie
zaplatal NBT-to zle!
3.Pytanie co naleze wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA-w kazdej
odp. duzo warunkow-chyba wszystkie OK!
4.Powtorzyly sie pytania o peroksydaze
5.Definicja fagocytozy-tylko pochlanianie czy tez usuwanie obcych
czasteczek?
Na razie tylko tyle-jak jeszcze sobie cos przypomne to napisze!
POWODZENIA!
IMMUNY-pytania z tygodnia z zaliczenia
1.Co to jest hapten?
2.Metoda PCR pozwala na...
3.Co blokuje peroksydaze chrzanowa?
4.Jaki procent bialek surowucy krwi stanowia immunoglobuliny?
5. Pierwszy etap roznicowania sie limfocytow.
6. Na podstawie czego roznicujemy limfocyty na populacje?
7.Co to jest epitop?
8.Jakich przeciwcial uzywamy w metodzie
posredniej?/nieznakowanych/
9.Jakie markery w plynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym
Ca
jajnika do oplucnej?
10.Markery specyficzne narzadowo (czyli PSA i AFP)
11.Gdzie NIE oznaczmy zdolnosci proliferacyjnej limfocytow?
(kardiomiopatie)
12.Substrat endogennej peroksydazy(DAB)
13.NA co pobieramy krew, by nie skrzepla (EDTA,cytrynian, kulki
szklane)
14.Funkcja komorek NK.
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytow T?(MHC II)
16.Gestosc gradizolu (1,077)
17.Tworzenie przeciwcial monoklonalnych (hybrydy kom.szpiczaka z
limf.B)
18.co to jest chemoatraktant?
19.Markerami specyficznymi dla nowotworow NIE sa (antygeny
otoczkowe)
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zroznicowania
limfocytow?
21.Antygeny charakterystyczne dla limf.B (CD 19,20,21)
22.Antygeny charakterystyczne dla limf.Tc (CD 8)
23.Obwodowe narzady limfatyczne
24.REceptory na powierzchni limfocytow T (TCR)
25.Jakie filamenty posrednie charakteryzuja tkanke nablonkowa
(wimentyna)
26.Immunofenotypowania NIE stosuje sie przy(rokowaniu pacjentow
HIV
dodatnich)
27.Co mozna wnioskowac z dodatniej reakcji redukcji NBT?
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego?
1.test MLR-czynnik roznicujacy HLA
2.hapten to antygen:
a.autologiczny
b.resztkowy-moze ta jest dobra?
c.zlozony
d.pelnowartsciowy
3.w metodzie posredniej w 1 etapie-przeciwcialo
monokl.niewyznakowane
4.markery krazace we krwi(tu w kazdym podpunkcie po dwa
markery-m.in.PSA,TPS.BHCG,AFP-ja dalam odp z PSA i AFP(?)
5co wskazuje,ze nastapil przerzut raka jajnika do oplucnej?
(chyba)
antygeny sluzowe,niesluzowe itd-nie pamietam-strasznie zakrecone
6.czego oznaka jest zredukowany NBT?
czyba zdolnoscia do fagocytozy
inne odp-zdolnosc do wydziel.cytokin,laczenia sie z
receptorami,proliferacji
itp
7.obwodowe narzady limf-tu prawie kazda odp.jest dobra wiec
trzeba
najpelniejsza wybrac pewnie
8.limf.B-jakie CD?
tam odp.chyba z 19,20,21,22
9.jakie sa pierwzse etapy roznicowania kom.limfat.?
a.przy udziale antyg
b.bez udzialu antyg-chyba ta
c.na limf.B i T
d.roznicowanie receptorow
e.roznic.CD
10.recept.na T-TCR
11.sustrat dla peroksydazy-NBT
12.co hamuje peroksydaze?borowodorek sodu,woda utl.(uwaga!!!!
jest tez odp.z
sama woda-mylace),kwas nadoctowy
13.ile Ig?20%
14.CD 8-z czym wspolpracuja?MHC I
15.PCR-amplifikacja ale
a.DNA in vitro w komorce zywej(?)
b.DNA in vitro(wersja bez dopisku w kom.zywej)
c.bez starerow
d.bez polimerazy,substratow
16.markery oceny poch.tkanek
a.tylko mikrofilamenty
b.filamenty posrednie-ta chyba
c,d,e-inne
17.immunofenotypowania-nie-u pacjentow z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE okreslamy-po zabiegach
kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepla?
wariant z EDTA,perelkami szklanymi,cytrynianem sodu
20.glowna funkcja NK-spontaniczne zabijanie kom.nowotw.i wirusow
21.co to chemoatraktant?
w chemotaksji
1.Cechy dobrego gradientu- wg mnie 3 odpowiedzi byly poprawne, a
zaznaczylam ta w ktorej bylo najwiecej prawidlowych (niska
lepko¶ć,
brak penetracji przez blone kom, nietoksycznosc,
izoosmotycznosc).
2. Profil immunologiczny limfocytow Th2- IL: 3,4,5,6,9,10,13
(poza tym
GM-CSF, IL 13)
3. Komorki prezentujace antygen: 1)limfocyty B, 2)kom.
dendrytyczne,
3) makrofagi, 4)..., 5)..., 6)... (prawidlowe 1, 2, 3)
4. Hapten- odpowiedzi nie pamietam ale prawidlowa (z ksiazki) to
laczy
sie z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiacymi receptory
limfocytow B) i receptorami limfocytow T
5. Do czego sluzy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen-przeciwcialo
c) uwidocznienie blon z opsonami
6. Czym blokujemy endogenna peroksydaze (H2O2, kwas nadjodowy+
borowodorek sodu (w jednej odpoweidzi jest H20 i odpoweidzi
wygladaja
prawie identycznie na pierwszy rzut oka, wiec trzeba uwazac, bo
NIE
WOLNO SKRESLAC)
7. Substrat dla peroksydazy chrzanowej- dwuaminobenzydyna
8. Przeciwciala monoklonalne- chyba chodzi o to ze zawieraja
jeden epitop
9. Co daje hybrydzie szpiczak-niesmiertelnosc
10. Produkcja przeciwcial monoklonalnych- szpiczak + plazmocyty
11. PCR- wg testow z poprzednich lat wszystko oprocz ,,in vivo''
12. jakie komorki produkuja Ig- plazmocyty
13. W tescie wewnatrzkomorkowego metabolizmu stosuje sie
wszystko z
wyjatkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komorki dawcy i biorcy rozniace sie HLA ulegaja
silnej
proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji- zaburzenia
kardiologiczne
16. Filamenty posrednie charakterystyczne dla tkanki nablonkowej-
keratyny
17. Bezposrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego uzywa sie markerow- chyba poprawna odpowiedz to do
roznicowania nowotworow, albo diagnostyki pomocniczej, dokladnie
nie
pamietam ktora z nich byla
18. Kiedy mierzymy poziom markerow- rozne kombinacje przed/po
zabiegu
i przed/po chemioterapii
19. Antygen limfocytow T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z
erytrocytami barana- CD 2
zestaw 9
1. najczesciej substratem dla hrp jest odp dab
2. hamowanie hrp
3.metoda pcr jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a
inna powielanie dna in vitro w zywych komórkach
4. MHC klasy I
jest charakterystyczne dla:
a)wszystkich komorek
b)tylko limfocytów
c)tylko APC, fibroblastów i makrofagów i takie w tym stylu
5. Limfocyty cd 4 działaja poprzez odp tcr
6. miejsce antygeny to paratop
7. do obwodowych narzadów nie nalezzzza odp szpik i grasica
8.w raku jajnika z przrzutami do opłucnej wystepuja
a)wszystkie markery charakteryst dla jajnika
b)charakterystyczne dla rakow nie¶luzowych
9.do antygenow nowotworowych nie nalez±:
a)onogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny róznicowania
e)antygeny otoczkowe
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezposrednie mamy
a)antygen i znalowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nieznakowane przeciwciało monoklonalne
11. CD charakterystycznedla limfocytów supresorowych
12.testu cytotoksycznosci nie okreslamu
a)chor wirusowych
b)chor grzybiczych
c)chorych na hiv
d) w chor autoagresyjnych
13metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b)wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorkch
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u
zakazonych wirusen hiv
15gesto¶ć gradisolu
jakie filamenty po¶rednie w nowotworach mezenchymalnych
16co pobudza aktywnosc limf b i t
b)
Zestaw 4
1. PHA PMA PWN ktore sa swoiste a które nie
2. substrat dla hrp
3. hamowanie peroksydazy : H2O2 i kwasem nadjodowym z
borowodorkiem sodu
4.strefy grasiczozalezne przykorowe
5. PCR
6rak jajnika OV 125
7 jakies pytanie o gradient a w odp wielkosc i masa tak
dokładnie sie w tym 4 nie orientuje bo to nie mój
8.prostata PSA
1 hamowanie HRP h2o2 nadjodowy boro....
2 limf cd8 z mhc1
3 testy cytotoks nie robimy u dawcow
4 immunohistochem - hrp, ap, g ox
5 w posredniej- nieznakowane
6 gradisol - masa i wielkosc
7 pobudzanie b i t - mitogen szkarl.
8 zdobywanie kompetencji limf t- gdzie grasica?
9 pcr nieprawidl. - trwa kilka dni
10 ca 19-9 cea d14 - pierwotny przew pok
11 mlr - badanie prolif
12 hapten - resztkowy
13 pierwszy etap roznicowania - bez ag
14 ig 20%
15 mezenchyma - wimentyna
16 hybrydoma b i szpiczak
17 nk - spontan wirusy i nowotw.
18 profil th2 :) nie wiem jakies IL2 ...
19 immunomorf - ag+ab w tk i kom
20 specyficznosc - def
21 cea nie wyst w raku prostaty
zestaw 3
1.NBT >14% wyklucza ???:
-infekcje bakteryjna
-infekcje oblencem
-infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
-2 razy przed i 1 po zabiegu
-2 przed i raz po chemioterapii
-1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten:
-łaczy sie z wolna IG
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B
-łaczy sie z wolna IG i zwiazana na lim B i TCR
4.oznaczenie markera z plynu otrzewnowego
-lokalizacja zmian pierwotnych
-morfologia komorek nowotworu
-okresla nowotwor
5.markery nowotworowe oznaczamy:
-pomocniczo w doborze chemii
-rytynowo w diagnozowaniu
6.startery w pcr nie :
-sa produkowane in vivo
7.MLR
-HLA-D
8.test cytotoksycznosci nie przy
-okreslaniu dawcy
9.swoiste dla lim T
-PHA,PWM,con A
10.o dojrzewaniu/fazach rozwoju limfocytow swiadczy:
-obecnosc CD
-nieobecno¶ć CD
-obecnosc tylko receptorow
-obecnosc tylko enzymow
1.cos o restrykcji MHC-odpowiedz chyba ta z limfocytami T (sa
takie 3
i dokladnie czego dotyczy w tych limfocytach-sprawdzcie!)
2.Pytanie o czynniki pobudzajace prolifaracje-w jednej
odpowiedzi sie
zaplatal NBT-to zle!
3.Pytanie co naleze wziac pod uwage prze badaniu poziomu PSA-w
kazdej
odp. duzo warunkow-chyba wszystkie OK!
4.Powtorzyly sie pytania o peroksydaze
5.Definicja fagocytozy-tylko pochlanianie czy tez usuwanie
obcych
czasteczek?
Oto pytania od Oli S. ktora sama nie mogla umieswcic ich na
liscie z powodow technicznych (niedzialajaca skrzynka)
zestaw 9
1. najczesciej substratem dla hrp jest odp dab
2. hamowanie hrp
3.metoda pcr jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a
inna powielanie dna in vitro w zywych komórkach
4. MHC klasy I
jest charakterystyczne dla:
a)wszystkich komorek
b)tylko limfocytów
c)tylko APC, fibroblastów i makrofagów i takie w tym stylu
5. Limfocyty cd 4 działaja poprzez odp tcr
6. miejsce antygeny to paratop
7. do obwodowych narzadów nie nalezzzza odp szpik i grasica
8.w raku jajnika z przrzutami do opłucnej wystepuja
a)wszystkie markery charakteryst dla jajnika
b)charakterystyczne dla rakow nie¶luzowych
9.do antygenow nowotworowych nie nalez±:
a)onogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny róznicowania
e)antygeny otoczkowe
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezposrednie mamy
a)antygen i znalowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nieznakowane przeciwciało monoklonalne
11. CD charakterystycznedla limfocytów supresorowych
12.testu cytotoksycznosci nie okreslamu
a)chor wirusowych
b)chor grzybiczych
c)chorych na hiv
d) w chor autoagresyjnych
13metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b)wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorkch
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u
zakazonych wirusen hiv
15gesto¶ć gradisolu
jakie filamenty po¶rednie w nowotworach mezenchymalnych
16co pobudza aktywnosc limf b i t
b)
Zestaw 4
1. PHA PMA PWN ktore sa swoiste a które nie
2. substrat dla hrp
3. hamowanie peroksydazy na dwa sposoby H2O2 i kwasem
nadjodowym zbromowodorkiem sodu
4.grasiczozalezne przykorowe
5. PCR
6rak jajnika OV 125
7 jakies pytanie o gradient a w odp wielkosc i masa tak
dokładnie sie w tym 4 nie orientuje bo to nie mój
8.prostata PSA
pytania się powtorzyly, odpowiedzi byly glupie, tzn. bardzo podobne i
nie wiedzialo sie ktora jest tak naprawde prawidlowa. pytania co do
ktorych mialam watpilwosci i te ktore zapamietalam:
1. Cechy dobrego gradientu- wg mnie 3 odpowiedzi byly poprawne, a
zaznaczylam ta w ktorej bylo najwiecej prawidlowych (niska lepkość,
brak penetracji przez blone kom, nietoksycznosc, izoosmotycznosc).
2. Profil immunologiczny limfocytow Th2- IL: 3,4,5,6,9,10,13 (poza tym
GM-CSF, IL 13)
3. Komorki prezentujace antygen: 1)limfocyty B, 2)kom. dendrytyczne,
3) makrofagi, 4)..., 5)..., 6)... (prawidlowe 1, 2, 3)
4. Hapten- odpowiedzi nie pamietam ale prawidlowa (z ksiazki) to laczy
sie z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiacymi receptory
limfocytow B) i receptorami limfocytow T
5. Do czego sluzy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen-przeciwcialo
c) uwidocznienie blon z opsonami
6. Czym blokujemy endogenna peroksydaze (H2O2, kwas nadjodowy+
borowodorek sodu (w jednej odpoweidzi jest H20 i odpoweidzi wygladaja
prawie identycznie na pierwszy rzut oka, wiec trzeba uwazac, bo NIE
WOLNO SKRESLAC)
7. Substrat dla peroksydazy chrzanowej- dwuaminobenzydyna
8. Przeciwciala monoklonalne- chyba chodzi o to ze zawieraja jeden epitop
9. Co daje hybrydzie szpiczak-niesmiertelnosc
10. Produkcja przeciwcial monoklonalnych- szpiczak + plazmocyty
11. PCR- wg testow z poprzednich lat wszystko oprocz ,,in vivo''
12. jakie komorki produkuja Ig- plazmocyty
13. W tescie wewnatrzkomorkowego metabolizmu stosuje sie wszystko z
wyjatkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komorki dawcy i biorcy rozniace sie HLA ulegaja silnej
proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji- zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty posrednie charakterystyczne dla tkanki nablonkowej- keratyny
17. Bezposrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego uzywa sie markerow- chyba poprawna odpowiedz to do
roznicowania nowotworow, albo diagnostyki pomocniczej, dokladnie nie
pamietam ktora z nich byla
18. Kiedy mierzymy poziom markerow- rozne kombinacje przed/po zabiegu
i przed/po chemioterapii
19. Antygen limfocytow T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z
erytrocytami barana- CD 2
wiecej pytan nie pamietam. jak widac wiekszosc sie powtarza , ew. moga
byc troche inaczej napisane. Za chwile powinnam znac wyniki to
zobaczymy. Powodzenia!!!
|
1.test MLR-czynnik roznicujacy HLA
2.hapten to antygen:
a.autologiczny
b.resztkowy-moze ta jest dobra?
c.zlozony
d.pelnowartsciowy
d.?
3.w metodzie posredniej w 1 etapie-przeciwcialo monokl.niewyznakowane
4.markery krazace we krwi(tu w kazdym podpunkcie po dwa markery-m.in.PSA,TPS.BHCG,AFP-ja dalam odp z PSA i AFP(?)
5co wskazuje,ze nastapil przerzut raka jajnika do oplucnej?(chyba)
antygeny sluzowe,niesluzowe itd-nie pamietam-strasznie zakrecone
6.czego oznaka jest zredukowany NBT?
czyba zdolnoscia do fagocytozy
inne odp-zdolnosc do wydziel.cytokin,laczenia sie z receptorami,proliferacji itp
7.obwodowe narzady limf-tu prawie kazda odp.jest dobra wiec trzeba najpelniejsza wybrac pewnie
8.limf.B-jakie CD?
tam odp.chyba z 19,20,21,22
9.jakie sa pierwzse etapy roznicowania kom.limfat.?
a.przy udziale antyg
b.bez udzialu antyg-chyba ta
c.na limf.B i T
d.roznicowanie receptorow
e.roznic.CD
10.recept.na T-TCR
11.sustrat dla peroksydazy-NBT
12.co hamuje peroksydaze?borowodorek sodu,woda utl.(uwaga!!!!jest tez odp.z sama woda-mylace),kwas nadoctowy
13.ile Ig?20%
14.CD 8-z czym wspolpracuja?MHC I
15.PCR-amplifikacja ale
a.DNA in vitro w komorce zywej(?)
b.DNA in vitro(wersja bez dopisku w kom.zywej)
c.bez starerow
d.bez polimerazy,substratow
16.markery oceny poch.tkanek
a.tylko mikrofilamenty
b.filamenty posrednie-ta chyba
c,d,e-inne
17.immunofenotypowania-nie-u pacjentow z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE okreslamy-po zabiegach kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepla?
wariant z EDTA,perelkami szklanymi,cytrynianem sodu
20.glowna funkcja NK-spontaniczne zabijanie kom.nowotw.i wirusow
21.co to chemoatraktant?
w chemotaksji
wiecej nie pamietam:(
u nas nie dalo sie sciagac-porozsadzali nas i pilnowali.jest 15min,nie wolno skreslac na karcie odpowiedzi.do zal-17punktow.powodzenia!