tabelka pochodne kwasow karboksylowych, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków


Nazwa

Skrypt

Rozpuszczalność / inne

L

G

P/ FP VI

postać

zapach

pH

Woda/

Jony

Etanol/

FeCl3

Eter/

odczynnik

NaOH/

St.H2SO4

HCl/

INNE ROZP.

CuSO4/ MeOH

Estry

Phenylis salicylas

- Salicylan fenylu

79

49

64/
576

Bezbarwne kryształy lub biały krystaliczny proszek

Charakter.

-

BT R ogrzew. -> na dnie oleista kropla

ŁR

BŁR

Ogrzew. z NaOH (175g/l)
i dodać HCl(105g/l) -> zapach fenolu

-

-

-

+etanol-> fioletowe -> żółte zab.

1.Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab.

2.+ odcz. Marquiusa -> fiolet.

-

-

-

Benzocainum
- Aminobenzoesan etylu

192

-

-/
247

Biały krystaliczny proszek lub białe drobne kryształy
(FPVI-> bezbarwne kryształy)

-

6-7

BTR

ŁR

ŁR

Ogrzew. 5 min.
z NaOH(175g/l)+ kroplami I
w KI do trwałego, żółtego zab.
->zapach jodoformu

-

-

-

-

1.Etanol. roztw.+ odcz. Ehrlicha ->osad pomarańcz.
2.reakcje na I rz. aminy arom.

-

-

-

Tocopherolum acetal
- Octan tokoferolu

-

-

67/
662

Jasnożółty, gęsty olej
(FPVI-> przezroczysty, żółtawy, gęsty olej)

-

5-7

PNR

R

+ HNO3, ogrzew.80⁰C -> różowo-czerw.
(FP-róż.-pom.)

ŁR

-

-

-

-

-

-

-

-

-

Bisacodylum
- Bisakodyl

-

-

-/
250

Biały, krystaliczny proszek

-

-

PNR

DTR

TR

-

-

-

-

-

-

Subst.+H2SO4->czerw.-fiolet. zabarw., zanikające po dodaniu H2O

Subst.+HNO3->żółte zabarwienie

-

Ethylis hydroxybenzoas
- Etylu hydroksybenzoesan

77

42

-/
792

Biały, krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

-

5,5-7

BTR

ŁR

ŁR

-

-

-

Fioletowe -> żółte

Etanol. roztw.ogrzać
do wrzenia + odcz. Millona -> żółty osad i czerwony rozt.

r. jodoformowa +, wydz. się etanol

-

-

Amidy

Nicotinamidum

- Nikotynamid

178

21

80/
534

Biały (bezbarwny/FPVI->lub prawie biały), krystaliczny proszek

Ogrzew.
w suchej probówce -> zapach pirydyny

6,2-8,2
(FPVI-> 6-7,5)

ŁR

ŁR

TR

Roztw. wodny subst.+NaOH (40g/l), ogrzew.-> zapach amoniaku

-

-

-

Wodny roztw! +H2O2 i ogrzać do wrzenia, ochłodz. + FeCl3 ->czerw.

Nie wytrąca osadu z odcz. Mayera

cd.↑ ochłodz.+fenoloft. +H2SO4(50g/l)+CuSO4(20g/l)-> niebieski osad

-

-

Piracetamum
- Piracetam

-

-

84

Biały, drobnokrystaliczny proszek

-

-

R

R

TR

Ogrzew. z NaOH -> zapach amoniaku

-

-

-

-

-

-

-

-

Paracetamolum

- Paracetamol

147

79

86/
554

Biały, krystaliczny proszek

-

5,5-6,5

DTR

ŁR

PNR

-

Ogrzew. 2 min. z HCl (425g/l) + woda, ochłodzić + K2Cr2O7 (5g/l) -> fioletowe zab.

-

-

(z gorącą wodą!) nieb.-fioletowe zab.

1.Roztw. wodny + odcz. Millona ogrzew. -> czerw.zab.

2.ogrzew. 2min z HCl+woda, ochłodz.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. zabarw. nieprzech.
w czerw. (odr. od fenacetyny)

-

-

-

Phenacetinum

- Fenacetyna

-

44

87

Biały krystaliczny proszek

-

-

NR

TR

TR

-

Ogrzew. 3 min. z HCl, dodać wody, ochłodzić, przesączyć + K2Cr2O7 -> fioletowe zab.-> ciemnoczerwone

-

-

-

ogrz. 2min z HCl+woda, ochł.(brak osadu)+ dichromian potasu(5g/l)-> fiolet. przech.
w czerwony

-

-

-

Chloramphenicolum

- Chloramfenikol

93

30

88/
728

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

-

4,5 -7,5
(FPVI-> 5-7,5)

BTR
(FP-> TR)

ŁR

TR

Ogrzew. -> żółte->czerwono-pomarańcz. zab.->wrzenie, czerwony osad

-

-

-

-

-

-

-

Metoclopramidum hydrochloridum
- Chlorowodorek metoklopramidu

232

-

-/
493

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek

Bez/prawie bez zapachu

5-7

ŁR

ŁR

-

-

-

-

Chlorkowe Cl-
(str.36 FPVI)

-

Rozp. w H2O+HCl(36g/l) +azotyn sodu(7g/l)+po 2min. sulfaminian amonowy+po 2min. etanolowy roztw. dichlorowod.N-(1-naftylo)-etylenodiaminy->fiolet. barwa

-

-

-

Procainamidum hydrochloridum
- Chlorowodorek prokainamidu

208

130

-/
596

Biały lub jasnożółty krystaliczny, higroskopijny proszek

-

5-6,5

BŁR

ŁR

PNR

Roztw. wodny+NaOH (175g/l) -> mleczna emulsja, na powierzch. oleiste krople

Rozp. w H2O + K3Fe(CN)6 (50g/l)+ HCl (425g/l), ogrzew.
-> jasnozielony osad

-

Cl-

-

-

-

-

-

Salicylamidum
- Salicylamid

145

135

84/
631

Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek

-

-

BTR

R

DTR

Rozp. w NaOH(318g/l), 3 min. we wrzeniu -> zapach amoniaku

-

Etanol+FeCl3
-> fiolet. zab.

Ogrzew. z odcz. Millona -> czerwone zab.

-

-

-

Nicethamidum
- Niketamid

-

20

81/
531

Bezbarwna/żółtawa (jasnożółtawa), przezroczysta, oleista ciecz, silnie załamująca światło

Słaby,swoisty zapach,.

ogrzew.
z Na2CO3-> zapach pirydyny

6-7,8

ŁM

ŁM

ŁM

Subst.+ NaOH(175g/l), 3 min. do wrzenia -> zwilżony papierek lakm. na niebiesko

-

Subst.+H2O+zmieszać
z HCl(105g/l),CuSO4 (10mg/ml),roztw. rodanku amonowego-> ziel. osad

-

-

1.+ odcz. Mayera -> biały osad,

2.rozcieńcz.+odcz. Dragendorffa -> żółtobrązowy osad

-

-

-

Hydrazydy

Isoniazidum

- Izoniazyd

99

53

99/
439

Biały, krystaliczny proszek

ogrzew.
z Na2CO3-> zapach pirydyny

6-8

R

DTR

PNR

Rozp. w etanolu(760g/l)+ etanolowy roztw.1-chloro-2,4-dinitrobenzen(10g/l)+NaOH(110g/l)->brunatnoczerw. barw.

-

-

-

-

1.+ odcz. Ehrlicha -> żółty

2.wodny roztw.+odcz. Dragendorffa -> pom. osad
3.rozp. w H2O+CuSO4 (100g/l)->niebieski osad-> ogrzew.->jasnoziel.,żółtoziel.

-

Roztw. wodny + AgNO3 i NH4OH -> czarny osad met. Ag

-

Laktamy

Benzylpenicillinum

- Benzylopenicylina

89

-

102/ 711-714

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

charakterystyczny

5,0-7,5

ŁR

R

PNR

-

-

Na lub P (str.14-15L)

-

-

rozp. w NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zab.

1.+ Rozc. kwas reakcja dla aminokw. i aldehydów

(dodatnia z ninhydryną czerw. lub fiolet.barwa) 2.kwas chromotropowy zab. brunatne

-

Ampicillinum
- Ampicylina

92

-

102/
706-708

Biały, krystaliczny proszek

-

3,5-5,5

TR

PNR

PNR

NaOH (20g/l) + chlorowodorek hydroksylaminy po 5 min. + HCl(0,36g/l) + FeCl3 czerwono-fioletowe zabarwienie

Dodatnia rekcja z ninhydryną bez hydrolizy (33L)

-

Amoxicillinum

-

-

102/
703-704

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

-

8,0-10,0

3,5-6,0 trójwodna

BŁR

DTR

PNR

-

-

-

Na / trójwodna TR

trójwodna TR

Trójwodna PNR / + H2O + odcz. Fehlinga fioletowa barwa

-

-

-

Cefalexinum

-

-

-/
716

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

charakterystyczny

4,0-5,5

DTR

PNR

-

-

-

-

+ CH3COOH (10g/l) + CuSO4 (10 g/l) + NaOH (80g/l) jasnozielone zabarwienie

Cefradinum

-

-

-/
722

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

charakterystyczny

3,5-6,0

DTR

BTR

-

-

-

-

Cefuroxinum natricum
- Cefuroksym sodowy

-

-

-/
727

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek

6,0-8,5

R

DTR

PNR

Sodu Na

Enole i imidy

Acidum ascorbicum
- Kwas askorbowy

173

59

115/
204

Biały lub prawie biały, drobnokrystaliczny proszek, ciemnieje na świetle

2,4-2,8

ŁR

R

PNR

+H2O
a)roztw. + HNO3 (105g/l) + AgNO3 (20g/l) czarny osad metal. Ag

b)roztw. + od. Fehlinga żółtopomarańczowy osad czerwonobrunatny

c)+kroplami roztw jodu (12,7 g/l) odbarwienie

d) + KMnO4 (5g/l)brunatny osad w nadmiarze rozp. i odbarwienie

+H2O + kilka kropli 10% roztw. nitropursydku sodu + NaOH (0,5 mol/l) zabarwienie niebieski zmieniające się w zielone

Butapirazolum= Phenylbutazonum
- Fenylobutazon

153

124

118/
571

Biały lub jasnożółty, krystaliczny proszek

Prawie bez zapachu

Przesączu 4,8-5,5

BTR

TR

ŁR

ŁR

Ogrzew. z NaOH i H2O2 żółte zabarwienie

etanolowy roztw. żółta barwa

Propyphenazonum
- Propyfenazon

-

129

-

Biały lub żółtawy krystaliczny proszek

TR

ŁR

+ FeCl3 brązowo-czerw. zab.+ HCl żółte

+ aldehyd 4- dimetyloaminobenzoesowego w H2SO4 czerwone zabarwienie

+ H2SO4 + H2O2 + K2Cr2O7 (0,02mol/l) + chloroformu lub benzenu po wymiesz. i rozdzieleniu warstw f. org. fioletowa

Barbitalum
- Barbital

116/ 118

-

-/
245

Biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy

Przesącz 5,5-6,5

TR (wrząca)

R

Reakcja Parriego dodatnia
Reakcja Zwikkera dodatnia
Sól sodowa + AgNO3 dodatnia

Barbitalum natricum
- Barbital sodowy

119

-

-

-

-

9-10

-

-

-

-

-

-

Sodu Na

(str.14 L)

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2.+ AgNO3-> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. ujemne r. na obecność podst. fenylowego, w.nienasyconych, gr. N-metylowej)

-

-

-

Phenobarbitalum
- Fenobarbital

121

119

-/ 567

Biały, krystaliczny proszek

-

4-6,5
(ogrzać
i ochł.)

BTR

ŁR

R

Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku

-

-

-

-

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2.sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. r.pierścieniowa (str.120 G)

Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie

-

rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie

Phenobarbitalum natricum
- Fenobarbital sodowy

122

119

-/ 570

Biały, krystaliczny proszek

-

9-11

ŁR

R

PNR

Stapiana ze stałym NaOH wydziela zapach amoniaku

-

-

Sodu Na (str.14 L)

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)

2. sól sodowa subst.+ AgNO3 -> osad,rozp.w roztw. NH4OH (r.dodatnia)

3. r.pierścieniowa (str.120 G)

Subst. rozp. w H2SO4 + 5 kryszt. azotynu sodu, ogrzać-> żółte zabarwienie

-

rozp. w metanolowym roztw. azotynu kobaltu(II)+NH4OH (96g/l)-> fioletowe zabarwienie

Cyclobarbitalum calcium
- Cyklobarbital wapniowy

120

117

-/ 331

Biły lub prawie biały, krystaliczny proszek

-

4-9,0
(wrzenie i ochł.)

(FPVI-> 8,4-9)

TR

TR

PNR

-

-

-

Wapnia Ca (warstwa wodna
z próby I str.120 L)

1.Dodatnie reakcje Perriego
i Zwikkera (str.116 L)
2.Dod. na nienasyc. wiązanie (str.38,39L)

Subst.+etanolowy roztw.waniliny(10g/l)+miesz. H2SO4st. z wodą(2:1)-> wytrząsać->po 5min. zielonożółte zabarw. -> ogrzew.10min.->ciemnoczerw.

-

-

Phenytoinum
- Fenytoina

123

96

-/ 576

Biały, krystaliczny proszek

-

-

PNR

DTR

TR

Stapiana ze stałym NaOH rozkł.się i wydziela amoniak

-

1.Wodny roztw.+NH4OH -> CuSO4 (50g w NH4OH) ->różowy osad

2. r. Zwikkera (pirydyna,chloroform+ CuSO4 str.116L) -> niebieskie zab.

Azotu N (p.Lassaignea-s.124L)

-

-

-

-

Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l) -> biały osad

Theophyllinum
- Teofilina

217

112

-/ 650

Biały proszek

-

6-7

ŁR wrzątek, TR t.pokoj.

TR

PNR

-

-

-

-

-

1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L);
2.fenol.odbarwia na zimno;
3. ogrzewana sublimuje;
4.rozp.w etanolu+2 kr. azotanu kobaltu(II)-> w obecności amoniaku fioletowa barwa

-

-

1.Subst.+NH4OH + AgNO3(20g/l)-> galaretowaty osad
2.ogrzać z KOH + sól diazoniowa kw. sulfanil-owego -> czerw.-fiol.

Theobrominum
- Teobromina

219

113

145/
650

Biały (drobnokrystaliczny) proszek

-

6-7

BTR

BTR

PNR

Wytrząsnąć z mieszaniną H2O+NaOH(0,1mol/l)+fenoloftaleina->czerw. zabarw. nie znika->ogrzew.->znika->ochł.->powraca zabarwienie
(odr. od kofeiny i teobrominy)

-

-

-

-

1.Dodatnia reakcja mureksydowa (str.206L);
2.ogrzewana sublimuje;
3.fenoloft.+temp.-> odbarw.-> ochł.->barwa powraca

4.r.na ksantyny (FPVI str.37)

-

Roztwarza się w rozc. roztw. wodorotlenków
i kwasów nieorganicznych

Subst. zawiesz. w wodzie +NH4OH->przesączyć, przesącz+AgNO3(0,1mol/l)-> galaretow. osad -> ogrzewany krystalizuje

Aminophyllinum
- Aminofilina

203

109

-/ 223

Biały lub żółtawy proszek albo granulki

(słaby) zapach amoniaku

Zasado-wy

R
(dwuwodny -> ŁR)

PNR

PNR

-

subst.+HCl+H2O2->odparować do sucha->pozost. ciemnoczerw.

Wodny roztw.+HCl-> osad;przesącz zalkal.+ kilka kr.CuSO4-> fioletowy (lub reakcja
z ninhydryną str.33 L)

-

-

r.na ksantyny (FPVI str.37)

-

-

-

Diprophyllinum
- Diprofilina

-

110

-/ 364

Biały, krystaliczny proszek

-

-

ŁR

DTR

PNR

Roztw. subst. + 8% NaOH(110G/L)+KMnO4 (3,2G/L) ->zielone->oranżowe (jasnożółte)

-

-

-

-

r.na ksantyny (FPVI str.37)

-

-

-

Coffeinum
- Kofeina

204

111

-/ 323

Biały, drobnokrystaliczny proszek

-

6-7

DTR

ŁR

TR

Subst. + woda + kropla NaOH + 2 krople fenoloft.->zagotow., różowa barw. nie znika

H2O2 lub stały chloran potasu + HCl i odpar. do sucha (czerw.-żółt.) + NH4OH (96g/l) -> czerw.-fiolet. zabarw.

-

-

-

1.Dodatnia reakcja
z roztworem taniny;
2.Ujemna z odczynnikiem Mayera i Dragendorffa

3.fenoloft.nie odbarwia

-

W stęż. roztworach benzoesanów i salicylanów litowców

-

Legenda:

R- rozpuszczalny

TR- trudno rozpuszczalny

BTR- bardzo trudno rozpuszczalny

ŁR- łatwo rozpuszczalny

BŁR- bardzo łatwo rozpuszczalny

NR- nie rozpuszczalny
PNR - praktycznie nie rozpuszczalny

DTR - dość trudno rozpuszczalny

ŁM - łatwo się miesza


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
KWASY KARBOKSYLOWE I ICH SOLE, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
tabelka sulfonamidy i ich sole, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
tabelka zasady organiczne i ich sole, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
UK PSYMP, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
UK SYMPA, farmacja cm umk, Farmacja III rok, chemia leków
pytania leki, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, egzamin
kolo 1 podzial, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, kolokwiaa, kolo 1
pytania leki 3 kolo sem 914, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, kolokwiaa, kol
text prezentacji, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, seminaria mix
pytania 2008 i 2009, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, egzamin
Produkt homeopatyczny, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, seminaria mix
leki iii koo sem sc 1 117, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, kolokwiaa, kolo3
pytania ch lekow adam 160 egzamin, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, egzamin
zagadnienia egzam, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, egzamin
DIURETYKI kolor, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków
PYTANIA LEKI, materiały farmacja, Materiały 3 rok, Chemia leków, pytania
Receptory dopaminergiczne- tekst, Płyta farmacja Poznań, III rok, Chemia leków, seminaria, seminaria

więcej podobnych podstron