1624219�3619759996882 10266709 n

U    ,'i Kum 2014 r

KOLOKWIUM nr 3

MECHANIZMY REAKCJI ORGANICZNYCH

*.'*.*; \vł\ivv^ bromku cykloheksylu z dowolnych substratów. •“■ wdwuw v m<vh<unzmy zaproponowanych reakcji. W każdym wuvov. wskazać typ reakcji, rodzaj mechanizmu i cząsteczko wość.

; api.\HVtK>WAó nKcłwnwtn poniższej reakcji.

^u ..no -crtkcii. :odząj mechanizmu i cząsteczkowo^.

CS*, ot VH.a'I    ». CH^CH-CH.-OCHj

OH,    CH,

te wy kres t ._x>J - > współrzędna reakcjo dla powyższej reakcji

^:    P*. ewistaw ;c pivpozycje s>ntezy z benzenu poniższego związku:

Br

-^s jedstawu* mechanizmy obydwu reakcji i wskazać ewentualne produkty uboczne. Podać typ rettk^n i rodząi mechanizmu.

4 W w stuku reokgi l-bromooktanu (CH»-(CH₂)₆-CH_;-Br) z azotanem(lll) sodu w acetonie w temp. pokojowąj otrzymano: y.' -sr.ircoktartu (CH^CCHjfo-CHj-NOj) oraz 2*** .Ł.uVi>v_f:i etylu (CHj^CHj^-CHj-ONO).

Przedyskutować wynik tej reakcji. Według jakich mechanizmów zachodzą powyższe reakcic.* W każdy m wy padku wskazać typ reakcji, rodzaj mechanizmu i cząsteczko w ość.

5. r'rzvdsi;twte mechanizm bromowania 2,2,4-trimetylopcntanu (w ob. kwantu światła).. Jakich produktów można oczekiwać? Oszacować ich udział ilościowy w mieszaninie poreakcyjnej w rodząc, ze w zgodna reakty wność wiązań C-H w reakcji bromow ania wynosi:

C.-H I. C_rH 32.*    C„,-H    1600