CCF20100125 014
710
to
Q
/
0—5>0
\
//
L r
' nj^er^ o Jr^rr^j cPhj ’ ^'cyijy $ 7 ?VT#an9-J. .iirm ^ ^rrry^anni^
/»
>k?- Al
x- ^ Tr?0-~i #
71
'yr)Lv>§vm?) d)1^
J
('layfl^^ po \QSrf*<V\ yrrr&yr&pM P0*) .
r))vj - m rrppUwjo^mi dhnypj p^tpo *
won^
'dJ&KpyM i— &&? ws^rjjzĄ tr&P^s TQ oWA(jr)J Sho źnpororozj $yffW>
ro^ą ^rrppjppf) fyv) f £
/i<^-
rD
Q " i
J30 -+~\j /)0)----f-f
A-J\Q-
h~rd
Ot)
-h
fn
9rvQyT)Yf) O
<o
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
IMG422 (3) TO/) SD CS /av fi H s U 53 a
Rys. 9.6. Obszary tłumienia kąta a dla układu z dwiema przeszkodami z rys. 9.5: a = 0° (a), a = 5° (
05 9. Powtórnie wytrącić DNA przez dodanie Vio objętości CH3COONa (odcz. 9)
05 4) Stosunek A260/A280 dla preparatu otrzymanego według opisanej procedury
05 ^ mo! ^ max / ^ max gdzie: cmo, — stężenie molowe oznaczanej substancji, /łmax
05 2 poszczególnych zbiorniczków. Po powtórnym wysuszeniu wiskozymetru wprowadzić 10 ml badanego 0.
05 3) Roztwór 0,1 xSSC: 10-krotnic rozcieńczony roztwór SSC (0,14 M NaCI w 0,014
05 13) Filucnt do rozdziału nuklcozydów za pomocy HPLC: 50 mM KH2P04 - 5% metanol
05 4) Opisana metoda charakteryzuje się znacznym zakresem tolerancji czasu inkubacji w temp. 50&quo
05 8) Fiiektroforezę powinno się przeprowadzać przez minimalny czas potrzebny
0 5 2 ——------ fl.N. OPPCNHCIM Kwestionariusze, uiyuiiody,pomiary postciui Przełożył Stefan
więcej podobnych podstron