Genetyka I (8)

Genetyka I (8)



MELANINY


3.4- Dwuhydrokayfanyloalanina (DOPA)

A


Hydroksylaza

fenyloalaninowa


| Tyrozynaza


FENYLOALANINA

I


Kwas fenyłoplrogronowy


TYROZYNA


Kwas p-hydrokayfenylopfrogrońgwy


Hydroksylaza - hydroksyfenylopirogroni;


1

Dalsza utleniania


Kwas homogantyzynowy

(Oksydaza (1,2-dioksygenaza) homogentyzynianowa

Fumaryloacatooctan

1

Dalsze utlenienie

Zaburzania przemiany aminokwasów aromatycznych:

A - tonyiokotonuria, B- tyrozynamla, C - alblnlzm, D - aikaptonuria


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Ćwiczenie 6ENZYMATYCZNA SYNTEZA L-DOPA (L-3,4-DIHYDROKSY-FENYLOALANINY) PRZY UŻYCIU GRZYBOWEJ
Lobelina 2-(2-fenylo-2-hydroksyetylo)-6-(2-fenylo-2-oksoetylo)N-metyłopiperydyna Jest to alkaloid
090806204808 84. Wybierz zdanie prawdziwe; "1. locus genu hydroksylazy fenyloalaniny znajduje
genetyka 4 01 20129 Wrodzony przerost nadnerczy — 21-hydroksylaza kodowana jest przez gen CYP21 — z
Genetyka I (2) Wykrywani* hoterozygot w stosunku (to gonu fenyloketonurii Stężenie fenyfoalaniny (Fe
genetyka zaliczenie z oceną 3-fenyloketonuria Ważnym odkryciem epidemiologicznym jest stwierdzeni, z
genetyka 4 01 20128 Wrodzony przerost nadnerczy Defekt biochemiczny — 21-hydroksylaza nie konwertuj
Genetyka I (1) Fenyloketonuria klasyczna (PKU)fenytoateLy
] 60 I. BORKOWSKA [2] mem katalizującym swoiście utlenianie fenyloalaniny do tyrozyny jest hydr
Slajd51 (5) FENYLOKETONURIA Fenyloketonuria jest genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu (nydrok
10 Egzamin maturalny z biologii Poziom podstawowyZadanie 20. (2 pkt) Fenyloketonuria to choroba gene
] 60 I. BORKOWSKA [2] mem katalizującym swoiście utlenianie fenyloalaniny do tyrozyny jest hydr
Obraz (1991) 560 CHO 3-fenyloaminopropana I <-hydroksv-l,;.3.4-ie-
Obraz (1991) 560 CHO 3-fenyloaminopropana I <-hydroksv-l,;.3.4-ie-

więcej podobnych podstron