003(1)

Tabela. Parametry farmakokinctycznc (średnia ± SKM: n ^-8) marbofloksacyny po podaniu i.m. %t dawce 2 mg/kg nvc. samodzielnie lub z kwasem tolfenamowym u cieląt (Sidhii iwsp. 2010).

Parametr	Droga podarła' •/ ;;
	i.m.
	Marbofloksacyna	Marbofloksacyna ^1 kwas tolfenamowy
C„„ (M^mi)	1,84 ± O.tl	1.70 ± 0.05
k«<(gwlz.)	0.63 ± 0.12	0.6010.03
	5,24 ± 0.59	5.6910,23
MRT(godz)	8.61 ±0,06	9.17 ±0.27

Czas (godz.)

Hyc. Stężenie meloksykamu (Średnia + SD) po podaniu podskórnym w dawce 0.5 mtkEm.c. samodzielnie (Melo\) lub łącznic / amnksy cyliną królkod/.ialającą (Mclox+Amox (Amosinjcct) i dlogodzialającą (Mclox+Ami»x (Biomox)) u bydła.

Talłcla. Parametry farmakokinelycznc (średnia 1 SI): n = 8) meloksykamu (pg/ml) po podaniu podskórnym w dawce 0,S mg/kg m c. samodzielnie (Grupa Ii lub łącznie z amoksycyliną dlugodzialającą (Grupa II) i krótkod/ialającą (Grupa III) u Iwdla.

PARAMETR	GRUPA 1	GRUPA II	GRUPAMI
Cmax (ng/ml)	2,21 ± 0,23^a	3,16 ± 0,31^b	4.17 ± 0,34^c
Tmax (godz.)	2.93 ±0,52	3,06 ± 0,70	3.31 ±0,77
t,/2k«i (godz.)	15,61 ±2,90	21,06 ±4,39	19.99 ±4,08
Vd (ml/kg)	217,90 ±39,87	178,80 ±28,53	138,3± 19,38
MRTast (godz.)	20,20 ± 1,78	18,56 ±2,23	20,96 ±0,88

C~m - sttJ±nl« rruks‘,Truło*; Tr*. - czas od.-otowsra C~: t, ~,- okres pólrwanla w fazie e&miiue^Yd-obtfoie dystrybucji prry pod*nIup<var\aerynl<*<ryrn: WRT - ir*dnł cras obecności kku w ocgenbmle do osUtnleęomomentu pr^blrowiob:^{a b c}-rdh>lce htotnle statystyczne: HP« 0.05. trtł P « 0.001. Ml P « 0.05.

Tabela. Paramclry farmakokinelycznc amoksycy liny (średnia ± SKM: n=3) po podaniu podskórnym .samodzielnie (Amoxinjccl - 9 mg'kg m.c. lub Kctamox - 15 mg/kg m.c. ) lub łącznie z mcloksy kamcm w dawce 0,5 mg/kg m.c. (Amoxinjccł+Mclox lub Bctamox+.\1elox) u bydła.

	Droga podarła
Parainetr	s.c
	Amoxinject	Amoxinject + mcloksykam	Betamox	Betamox + mcloksykam
C„ (1‘C. nil)	3,02 ±0,47	3,13 ±0,22	5,94 ±0,69	5,50 ±0,43
t»,(godŁ)	2.50 ±0,21	2.33 ±0,24	2.17 ±0,24	2,23 ±0.18
t,^(eodz.)	4,00 ±0,44	4.1710,15	3.28 ±0,18	6.10 10.47*

n

Ifi
Z 4 I	i	• A *»5ęfi;4ct
J 2 •
	—*fc>.'Ssteas—- - -

0^l---,--.--1--.-'t-

0    12    24    36    49    60    12

Tim» (h)

Ryc. Stężenie amoksycyliny (średnia ± SF.M: n=3) po podaniu podskórnym samodzielnie (Amoxinjcct - 9 mg/kg m.c. lub Hetamo\ - 15 mg/kg m.c. ) lub łącznic z mcloksy kamcm w dawce 0.5 mg/kg m.c. (Amoxinject+Melox lub Bclamox+Mclox) u bydła.

INTERAKCJA FARMAKODYNAMICZNA działanie antagonistyczne

<j? Antagonizm kompetycyjny (konkurencyjny)-konkurencja

o dostęp do tego samego receptora między agonistą i antagonistą

Antagonizm niekompetycyjny -działanie przeciwne leków o różnych punktach uchwytu(zwiększenie stężenia agonisty nie znosi działania antagonisty)

Antagonizm allosteryczny - zmiana konfiguracji przestrzennej receptora i wtórnie zmiana jego zdolności reagowania z agonistą

^ Antagonizm czynnościowy (funkcjonalny)-przeciwne

działanie leków na różne receptory tego samego narządu <? Antagonizm chemiczny - reagowanie chemiczne dwóch

leków ze sobą