247736W11262995879191738529 n

247736W11262995879191738529 n



a 2Ki :    prtffzę amieiać na stronach im odpowiadających (np. zadanie 1 na stronic I itd). Na podpunkty w zadaniach proszę

-«*»- .    • ::v. Scrooy 10-1! są przrznaczone na dokończenie zadań. Strona 12 na brudnopis i nic będzie sprawdzana.

.2^ -v zszćzlt z nomenklaturąIUPAC i określ konfigurację RS (zaznacz na rysunkach kolejności : konfigurację) następujących związków:


2 Nirrysuj wzory strukturalne następujących związków:

-2 izc pentan, b trans-dekalina, c)fenantren, (l)aninila, e)alanina, fjaldehyd 3-hydroksymasłowy,

2    2-cykIoheksen-l-on. h)\vodoromalonian etylu, ijchlorek 2-naftoilu, j)N,N-dimetvloanilina.

3    Przedstaw budowę przestrzenną substratów i produktów (także izomerów geometrycznych i optycznych) w zastępujących reakcjach:

a)    bromowania pentanu do 2-bromopentanu (dwa izomery),

b)    uwodornienia 1,2-dimetylocykloheksenu,

o przyłączenia bromu (rozpuszczalnik: CCI4) do cykloheksenu, d) i,$)-2-bromobutan + wodny roztwór KOH.

4. Podaj pełny mechanizm nitrowania nitrobenzenu (budowa: substratu, pośrednich kompleksów (struktury mezomeryczne), głównego produktu). Narysuj profil energetyczny powstawania jednego z produktów (wykres zależności energii potencjalnej od postępu reakcji z zaznaczonymi substratami, pośrednimi kompleksami i produktami dla reakcji egzotermicznej).

^yJakie produkty otrzymasz w wyniku reakcji cykloheksanolu z następującymi reagentami: a) TsCl a następnie alkoholowy roztwór KOH, b) potas a następnie CHjCHłCI-HBr, c) CH3COOH, H+ a następnie piroliza, d) KiC^O? + H2SO4 a następnie /-PrOH, H .

6.    Narysuj wzory i nazwij kwasy tłuszczowe określone za pomocą następujących symboli numerycznych: a) 18:0, b) 18:1 (9), c) 18:3(9.12,15). Narysuj wzór triacyloglicerolu zawierający wyłącznic jeden z wymienionych kwasów i napisz jego reakcje: a) uwodornienia, b) zasadowej hydrolizy za pomocą KOH, c) redukcji za pomocą LiAIHą.

7.    Na podstawie :H NMR i IR ustal wzór strukturalny związku. Analiza elementarna: C: 62,03726%, H:

8. W jaki sposób (przedstaw za pomocą odpowie^*' i równań chemicznych) można z:den dkowa amin* N-końcowy w Ala-Ala-Phe. Przedstaw za pomoc powić lich równań chemicznych właściwo:vx k af v zasadowe tego tripeptydu



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
428668W112543958800572933445 n Zaliczenie ćwiczeń 2007. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im
945274W112669625454664435697 n Egzamin 2010. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadają
936392W1126316254584R8965704 n .Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. zada
968893W1126202921262823854 n .CS. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadających (np. z
969657W112599958794907315116 n Zaliczenie ćwiczeń 2007. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im o
486811W1126379587911C7977762 n II II in 2007.    —- /iązania proszę umieścić na stron
39943 ScannedImage 7 (13) I:.gz.iimm 2005. Rozwiązania proszę umieścić na stronach im odpowiadającyc
CCF20090608003 osze „wytłuścić” numery zadań, na które jest udzielana odpowiedź (np. : Zadanie 1).
969394W112594958795484074414 n oszę „wytłuścić” numery zadań, na które jest udzielana odpowiedź (np
ScannedImage 11 (10) EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ 2002 II TERMIN Rozwiązania zadań proszę umieścić n
12 Formatowanie dysku - podzielenie fizycznego i logicznego obszaru dysku na sektory, nadanie im odp

więcej podobnych podstron