farma10

10

Tak więc w sygnaturze adnotację wiadomo można użyć tylko wtedy gdy:

1.    zapisywany lek nie jest środkiem odurzającym, substancją bardzo silnie działającą, bądź też psychotropową.

2.    ilość przepisywanego leku nic przekracza dwóch najmniejszych opakowań określonych w urzędowym wykazie środków farmaceutycznych i materiałów medycznych dopuszczonych do obrotu w kraju + jest spełniony warunek jak w punkcie 1.

6.    Datę wystawienia recepty.

7.    Podpis lekarza wystawiającego receptę.

8.    Odcisk pieczęci lekarza wystawiającego receptę.

Treść recepty, oprócz powyższych danych, może ponadto zawierać:

•    polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji cito lub innej równoznacznej, np. statim lub pilne

•    zastrzeżenie o konieczności wydania wyłącznie zapisanego na recepcie preparatu bez możliwości jego zamiany na właściwy odpowiednik (tj. preparat o innej nazwie [produkowany przez innego producenta] zawierający tę samą substancję czynną w takiej samej dawce i postaci) przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać” lub NZ. Może to być adnotacja odręczna lub stanowić odcisk pieczęci.

Inne uwagi / informacje dotyczące zasad zapisywania leków na recepcie

1.    Termin realizacji recepty nie może przekroczyć 30 dni od iei wystawienia: wyjątkiem są recepty na anty biotyki, gdyż muszą być zrealizowane w ciągu 7 dni od wystawiania.

2.    Na recepcie mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę wystawiającą receptę; poprawki dokonywane na recepcie wymagają dodatkowego odciśnięcia pieczęci i podpisu tej osoby, umieszczonych przy dokonanych poprawkach.

3.    Na jednym druku recepturowym można przepisać do pięciu leków solowych (nie dotyczy środków odurzających, psychotropowych lub substancji bardzo silnie działających) lub jeden lek recepturowy.

4.    Leki wypisywane przez lekarzy weterynarii wydawane są zawsze ze 100% odpłatnością.

5.    W przypadku doustnych leków antykoncepcyjnych lekarz weterynarii może zapisać jednorazowo takiego środka maksymalnie na okres szcściomięsięcznego stosowania.

6.    Dzieleniu podlegają zasadniczo tylko opakowania pośrednie, tj. pudełka zawierające blistry czy ampułki; nic nie stoi na przeszkodzie, aby zapisywać (= wydawać) pojedyncze blistry, bądź tylko kilka ampułek z opakowania zawierającego większą ich ilość, pod warunkiem spełnienia dwóch poniższych warunków:

•    nie zostanie pogorszona jakość leku

•    osoba kupująca lek otrzyma informację o nazwie, postaci i dawce leku, dacie ważności, numerze serii oraz informacje dotyczące jego przechowywania czy przygotowania

7.    Należy pamiętać, żc dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie, tj. blistry, a ponadto słoiczki, pudełka i imię opakowania, w których lek znajduje się luzem (tj. nie w blistrze). Jedynym wyjątkiem są antybiotyki występujące w blistrach; w tym przypadku blistry podlegają dzieleniu.

8.    Zaleca się, aby leki były wydawane z apteki w pełnych opakowaniach handlowych z czego wynika, że lekarz zapisując lek powinien brać pod uwagę nie tylko jego ilość konieczną do przeprowadzenia kuracji, ale również jego ilość w opakowaniu. Czasami więc zmuszony jest zapisać leku w ilości większej, niż wymaga tego kuracja, aby lek ten był wydany z apteki w wystarczającej ilości (np. na czas terapii potrzebne jest 12

T. M.