plakat 1

( OĆ-/ć-ć-~T

iqz MNiSW. projekt badawczy promotorski Nr nouz uć

uzwój genomiki, zainteresowania linne protoplasty ilnymi. U ogórka iścieni (Trulson i , liści (Orczyk i ej pochodzącej z toda regeneracji ej opisana przez ajnością izolacji posiewu (około i.

omosomów, HP perymentalnej i lo opracowanie jeneracji z nich stabilna pod a agregatów olacji HP, gdyż enzymów i potencjalnie a zawiesinowa i w obecności

rka (Cucum

fi

HPKAM prowadzona na pożywce 2BA10E w ciemności

rozdrobnienie 2 ml PCV tkanki z HPKAIVWfr przeniesienie do 50 ml pożywki

!C

Schemat procedury szybkiej konwers|i tkanki merystematycznei

w embrioaeniczna przydatna do izolacii protoplastów:

otrzymanie w ciągu 2 tyg.

tkanki embriogenicznej na zmodyfikowanych pożywkach proliferacyjnych ¹/z MS (Murashige i Skoog 1962) zawierających 1 mg M 2,4-D

selekcja tkanki do izolacji o średnicy 0,1 - 2 mm WARIANTY PRZYGOTOWANIA TKANKI EMBRIOGENICZNEJ DO IZOLACJI

C - pasaż 14 dniowy

A - pasaż 7 dniowy, rozdrobnienie tkanki po 7 dniach

B - pasaż 14 dniowy, rozdrobnienie tkanki po 7 dniach

Tab. Izolacja, kultura i bezpośrednia somatyczna embriogeneza z haploidalnych protoplastów ogórka.