wymagania bmp

352

Tabela 10.4. Pasma absorbcji niektórych chromoforów

Chromofor	Molekuła	Długość fali Xmax [nm]
1	2	3
przejścia a a*
C-H	ch4	125
C-C	c2h6	135
	CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2	154
	cyklopropan	190
przejścia n -» a*
-Cl	CH3C1	173
-Br	CH3Br	204
-I	ch3i	259
	^chi3	349
-S-	(CH3)2s	210
-O-	h2o	167
	ch3oh	184
	(CH3)20	184
	ch3^co-ch3	188
-N=	nh3	194
	ch3nh2	215
	(CH3)2NH	220
	(CH3)3N	227
	(NHCH3)2	245
przejścia 7t —»n*
C=C	h2c=ch2	165
	rch=ch2	175
	r2c=ch2	187
	cykloheksen	183
c=c	HC=CH	173
	RC=CH	187
	RC^CR	191
c=c=c	c2h5ch=c=ch2	225
C=C-C=C	ch2ch-ch=ch2	217
C=C-C=C	ch2=ch-och	219
C=C-C=C-C=C	ch2=ch-ch=ch-ch=ch2	258

cd. tab. 10.4

1	'2	3
oc	HC=N	160-200 | 155-170 J
	ch3c=n	167
C=C-C=N	ch2=ch-ch=nh	220
c=c-no2	ch2=ch-no2	229
przejścia n tc*
c=o	ch3cooh	210
	ch3-co-nh2	<220
	CH3-CO-Cl	235
	ch3-co-c2h5	278
	ch3-co-cf3	278
	ch3-co-ch3	279
	CH3-CO-C(ĆH3)3	286
	cykloheksanon	290
	ch3cho	294
	ch3-co-c6h5	325
	C6H5-CO-C6H5	348
N=N	ch3n=nch3	340
C=S	(CH3)2=S	400
N=0	t-C4H9N02	665
no2	ch3no2	275
	c2h5no2	277
	t-C4H9N02	281
=NH	pirydyna	270

Układy tego typu występują bardzo często w produktach naturalnych, np. steroidy, ketosteroidy, terpeny, barwniki, witaminy, antybiotyki i wiele innych.

Widmo UV/VIS może być też wykorzystywane do ustalenia obecności układów heteroaromatycznych w produktach naturalnych, badania związków kompleksowych, rozkładu ładunku elektronowego w różnych cząsteczkach.

Metody kolorymetryczne służą do oznaczania związków chemicznych absorbujących w zakresie UV/VIS.

10.4.4. Aparatura i technika przeprowadzania pomiarów

W nadfiolecie i obszarze widzialnym źródłem promieniowania są lampy żarowe i wyładowcze. Elementami dyspersyjnymi są pryzmaty i siatki dyfrakcyjne. W zależności od badanego zakresu widma stosuje się pryzmaty wykonane z różnych