13072 Obraz0 (12)

Pochodzenie produktu	wielkość produkcji (tya.t)
Procesy krakowanie ketalitycznego ciytazych frakcji ropy naftowej	15 020 .■ ,.
Procesy krakowania termicznego (piroliza olefinowa)	2 300
Odwodornienie n-butanu	730
Dimeryzacja etylenu	50
twistowa produkcja n-butenów w 1917 r.	18 100

35%

CCHj«CH-CHj-CHj    '    **'

• H_a AH»H25 kj/mol

CHj-CM=Cłf-CHj

651

Reakcji głównej towarzyszy oboczno reakcje kondensacji alkenów powodujące dezaktywacje katalizatora (tworzenie alf osadów koksowych). Regeneracje katalizatora przeprowadza sie przez wypalenie koksu w strumieniu gorącego powietrza. Katalizator chromowo-glinowy stosowany w procesie dezaktywuje nawet aale ilości pary wodnej zawartej w surowcu. Dlatego n-butan przed podaniem do reaktora wymaga osuszenia na sitach molekularnych.

OH

CMj-CHj-CM-CM,

OdaMorMtnil' MjI

Tibili .||

Struktura produkcji n-butenów    • ■' 'M

Mieszanina izomerów n-butsnu stanowi surowiec do otrzymywanie butadienu-!, 3 v reakcji odwodotnionlai    •

CH,=Of-CHj-CH_a

CH₃-CH*CII--CH₃ -* CW,*CH-CH*CM, • H_f M-+109 U/mol

Proces przebiega w temp. 6S0-675°C, pod cienieniem 0,12 MPa, wobec katalizatora 70-901 F#,0₃ - 21 Cr₃0₃ - 6*151 K,CO, lub /oa/oranu wapnlowo--niklowsgo Co_aNi(PO_k)_a ♦ 21 Cr₃0₃* Mieszaniny alkenów podaje elf de reaktora wraz z pary wodny, który stosuje sig w nadmiarze fetosunek molowy para wodna i surowiec wynosi 0rl • 20il). w tym przypadku ketelizetor nie jest wrażliwy na działanie pary wodnej, której obecność nie tylko mniejsza oiśnlanie czyatkowe reagentów, lecz również reguluje wymiany ciepła w adiabatycznym reaktorze, zmniejsza ponadto azybkoić za koksowy.! waaia warstwy katalizatora (efekt konwersji pary wodnej z koksem do tlenku wggla i wodoru).

Uwodnienie n-butenów'przebiega zgodnie z reguły Merkownikowa 1 prowadzi do uzyskania butanolu-21

CH,aOł-CH,-CM, M,0 CH₃-CH=CH-CH₃

buledlcMJ HjOCM-CMwCKj

Zastosowanie n-butenóv v przemyśle organicznym

Jak wynika z tab. 67, największa ilości n-butenów przeznacza sig do przerobu na benzyny silnikowe (ok. 90IJ. PozozUIą ilość n-butanów wykorzystuje sie w syntezis organicznej do przerobu na rólne chemikalia, przy czym największa znaczenie ma otrzymywanie butadlenu-1,3 (rys* 103).,

*    * f ¹

Tabela 67

Światowe przetwórstwo n-butenów w 1987 r.

)M

Zastosowanie do produkcji	Udział (1)
Paliwa silnikowa - alkilaty	52,2
Dodatek do benzyny	. 35,0
Paliwa silnikowa - banzyna oligomeryżacyjna	2,7 •’
Betadian-1,3	<#2
Butanol drugorzgdowy	3,1
Polibuten-1	1.5
Pozostałe chemikalia	1,3

IMjOI

bularot-2 CHjOIOHCMjCHj ,

HCIO

cht<yohyd'yny bulyl<ro«c

CHjCMjCM CICHEM CMjCM^nonKH^a

C'2

MCI

tMwó s«e*Mu CMjCmcMCMjti

■j »chiofobutow CWjpioo^

ftynleto |C0*Nj|

utlenianie

•eafiaf anytawy CyMtiON

Rys. 103. Kierunki wykorzystanie n-butenów w syntezie organicznej

339