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vants organiąues. Dans cette premiere etude, nous avons suivi le premier modę operatoire, nous proposant d’appliquer la seconde methode dans une prochaine recherche et mieux apprecier ainsi la part revenant aux heterosides initiaux. Le percolat a 1’alcool i 50° est jaunatre limpide et leg^rement acide (pH 5,7). Dans la suitę des operations on veillera soigneusement a main-tenir une legere aciditć ćtant donnće la facile isomerisa-tion des cardiotoniąues en milieu alcalin. Le percolat, defeque dabord par 1’acetate neutre de plomb, puis, dćbarrasse de l’exces de plomb, est ramene par distilla-tion sous pression reduite a une temperaturę de 40-45°, a un volume de 400 c. c. pour 300 gr. de graines traitees. On procede alors a 1’epuisement du residu aqueux successivement par 1’ether, par le chloroforme et finale-ment par un melange de 2 vol. de Chloroforme et I vol. de Methanol. Chacune de ces Solutions extractives est alors lavee a l’eau, l’hydroxyde sodique puis a l’eau. On les deshydrate ensuite par le sulfate sodique anhydre et apres filtration, les evapore a basse temperaturę.

Examen des differents residus extractifs.

A)    Residu petroleinique : 27,2 % — Huile a peine jaunatre, limpide qui n’a pas autrement retenu notre attention.

B)    Residu ethere.

Jaunatre, d’aspect huileux, pesant 1,420 gr. soit 0,473 %.

Dissolution facile dans le methanol. La solution me-thanolique apr^s reduction de volume et filtration est additionnee d’ether en q. s.

On observe apres quelques jours un precipite cristallin dont il sera question plus loin.