Zestawy pytań z wykładów na kolokwium z biotechnologii dla ogrodników
A
1. Biotechnologia:
a) ma charakter interdyscyplinarny
b) ma charakter mono dyscyplinarny
c) nie jest dyscypliną
2. Zmienność somaklonalna to:
a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro
b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków
c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów
3. Biblioteka genomowa to :
a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach
b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu
c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację o
białkach
4. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking)
jest metodą pozycyjnego klonowania genów
jest metodą funkcjonalnego klonowania genów
jest metodą mapowania genów
jest metodą charakterystyki genów
5. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone:
każde DNA
tylko DNA o określonej sekwencji
DNA o określonym stopniu pokrewieństwa
6. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w:
a) Rosji
b) USA
c) Niemczech
d) Argentynie
7. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym
destylacja ropy naftowej
destylacja alkoholu
produkcja szczepionki
sterylizacja
8. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się:
produkcję zregenerowanych in vitro roślin
szczepienie drzewek
produkcję sztucznych nasion
tradycyjne nasiennictwo
9. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są:
banki genów, kolekcje
krzyżowanie
mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna
mutageneza chemiczna
10) Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga;
wytworzenia tetraplidalnych ogórków
traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi
samozapylania triploidów
transformacji
11. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być:
nukleotyd
aminokwas
cukier
oligonukleotyd
12. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest:
generowanie sekwencji do obróbki
PCR
modyfikacja obrabianych sekwencji
transformacja
13. Polilinker jest:
rodzajem biblioteki
rodzajem sondy
sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji
elementem wektorów
14. Ukierunkowana integracja wymaga:
użycia kwaśnego siarczynu sodu
sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji
krzyżowania
inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce
15. Przegląd biblioteki DNA to:
liczenie ilości klonów w bibliotece
określanie ilości klonów pustych
wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece
sekwencjonowanie wybranych klonów
B
1. Hybrydyzacja somatyczna to:
a) metoda otrzymywania form homozygotycznych
b) biotechnologiczne źródło zmienności
c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych
2. Nowa biotechnologia roślin powstała:
dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice
jako rezultat rozwoju nauk stosowanych
jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro
3. Wektor służy do:
klonowania sekwencji DNA
oczyszczania kwasów nukleinowych
indukowania mutacji
4. Konstrukcja genów oznacza:
wprowadzanie zmian do części kodującej genu
wprowadzanie zmian do części niekodującej genu
budowę całkiem nowych nie istniejących genów
wszystkie wyżej wymienione
5. Restrykazy są to:
egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach
enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją
enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu
enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach
6. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA:
metylaza
kinaza
topoizomeraza
ligaza
7. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny
produkcja bioetanolu do biopaliw
oczyszczanie ścieków
produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia
ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.
8. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest:
etapem produkcji sztucznych nasion
elementem transformacji biolistycznej
etapem cyklu życiowego wirusa
etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych
9. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów
biotechnologicznych:
analizy mikroczipowej
sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.
indukowania mutacji strukturalnych chromosomów
poliploidyzacji
10. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są:
banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje
mutageneza in vitro
zmienność somaklonalna
hybrydyzacja somatyczna
11. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest:
a) PCR
Klonowanie
charakteryzowanie analizowanej sekwencji
transformacja
12. Tagowanie genów polega na:
a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej
izolacji genu
rekombinacji genu
modyfikacji in vitro
uaktywnieniu genu
13. Lądowanie na genie jest:
metodą mapowania genu
modyfikacją genu
metodą izolacji genu
mutacją genu
14. Biblioteka cDNA jest:
zbiorem wyizolowanego i pociętego DNA
sklonowaną reprezentacją puli mRNA po odwrotnej transkrypcji
cDNA uzyskane wskutek odwrotnej transkrypcji mRNA
każdy z powyższych przypadków
15. Ukierunkowana integracja wymaga:
użycia kwaśnego siarczynu sodu
istnienia systemu rekombinacji homologicznej w komorkach
krzyżowania
inhibicji systemów rekombinacji homologicznej w komórce