Potencjał równowagi Nernsta określa stan w którym
a) stężenia jonów wyrównują się
b) ładunki zgromadzone na wewnętrznej pow. błony są w równowadze z ładunkami na zewnętrznej pow.
c) wynikający z różnicy stężeń strumień dyfuzyjny jonów jest wstrzymywany przez pole elektryczne
d) wartość potencjału jest ustalona przez elektrogenne działanie pompy sodowo-potasowej
e) aktywność pompy sodowo-potasowej równoważy przepływ innych jonów
Wartość strumienia danego typu jonu przepływającego przez błonę jest zdeterminowana przez
przewodnictwo błonowe i gradient elektrochemiczny dla danego jonu
przewodnictwo błonowe dla danego typu jonu
różnicę stężeń
różnicę potencjałów na błonie
działanie pomp i wymienników jonowych
potencjał spoczynkowy na błonie związany jest przede wszystkim z
stanem stacjonarnym przy którym suma strumieni różnych typów jonów równe są zero
stanem równowagi w którym poszczególne strumienie jonów równe są zero
wyrównywaniem się przepuszczalności dla różnych jonów
elektrogennym działaniem pomp sodowo-potasowych
obecnością odpowiednich przekaźników drugiego rodzaju w cytozolu
W stanie spoczynku błona komórki mięśniowej jest
najbardziej przepuszczalna dla jonów potasu, a najmniej dla jonów chlorkowych
sodu potasu
chlorkowych potasu
potasu sodu
chlorkowych sodu
Transport bierny jonów przez błonę związany jest z
procesem dyfuzji i konwekcji
z procesami dyfuzji i migracją w polu elektrycznym
tylko procesem migracji w polu elektrycznym
procesem dyfuzji i aktywacją pomp jonowych
z procesami migracji w polu elektrycznym i aktywnością pomp jonowych
Wzrost stężenia jonów potasu po stronie zewnątrzkomórkowej powoduje
zmianę potencjału błonowego w kierunku wartości dodatnich
najpierw zmianę potencjału błonowego w kierunku wartości dodatnich potem w kierunku wartości ujemnych
nie spowoduje żadnych zmian
najpierw zmianę potencjału błonowego w kierunku wartości ujemnych potem w kierunku wartości dodatnich
zmianę potencjału błonowego w kierunku wartości ujemnych
Potencjał progowy dla potencjału czynnościowego zależy od:
intensywności i od szybkości przewodzenia bodźca prądowego
tylko od przewodzenia potasowego
przewodnictwa chlorkowego, potasowego i od ilości kanałów sodowych
rodzaju przewodzonych jonów
szybkości inaktywacji kanałów sodowych
Miotonia wrodzona wiąże się z:
niedoborem przewodnictwa chlorkowego i związaną z tym niemożnością generacji potencjału czynnościowego
nadmiarem przewodnictwa chlorkowego i związaną z tym niemożnością generacji potencjału czynnościowego
obniżniem progu pobudznia w wyniku niedoboru przewodnictwa chlorkowego
utrzymującym się napięciem mięśni w wyniku podwyższonego spoczynkowego stężenia jonów wapnia
dysfunkcją transportu aktywnego i wynikającą z tego zaburzeniem gradientów elektrochemicznych jonów
Potencjał przy którym prąd przepływający przez kanał receptora acetylocholiny wyniesie zero (tzw. potencjał odwrócenie) jest równy około:
-50 mV
0 mV
-65 mV
- 75 mV
- 90 mV
Czas trwania prądu płytki ruchowej (prądu dzięki przepływowi którego powstaje na błonie postsynaptycznej potencjał płytki ruchowej) odzwierciedla
czas obecności agonistyk w synapsie
czas po którym następuje inaktywacja kanałów postsynaptycznych
czas po którym acetylocholinoesteraza unieczynnia neurotransmiter
kinetykę przejścia kanału ze stanu otwartego do stanu zamkniętego
kinetykę przejścia kanału ze stanu zamnkniętego do stanu otwartego
W której z poniższych sytuacji potencjał czynnościowy ulega propagacji bez zmniejszenia amplitudy:
w aksonie miel. pomiędzy kolejnymi węzłami Ranviera
w aksonie niemiel. przy pobudzeniach podprogowych
w dendrytach
w aksonie niemiel
w aksonie miel. przy odpowiednio dużej koncentracji kanałów sodowych w węzłach Ranviera
Jeżeli w roztworze zewn. zmniejszymy stężenie jonów chlorkowych to wtedy:
nastąpi hiperpolaryzacja
zmniejszenie pobudliwości błony
depolaryzacja
wartość potencjału się nie zmieni, ale podwyższy się próg pobudzenia
wartość potencjału się nie zmieni, ale obniży się próg pobudzenia