Przedstawione materiały dydaktyczne są własnością Zakładu Chemii Framaceutycznej i Analizy
Leków Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Poniższy test ma za zadanie pomóc w lepszym
przygotowaniu się studenta do egzaminu przedmiotowego z "Chemii Leków".
Egzamin końcowy
Chemia leków
1
A
C
B
D
2
A
C
B
D
posiada aktywność wewnętrzną równą 0
ma powinowactwo chemiczne do receptora
działanie jego polega na zablokowaniu receptora
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Do leków o działaniu agonistycznym nie należy:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
morfina
Antagonista:
acetylocholina
atropina
3
A
C
B
D
4
A
C
B
D
odkładających się wątrobie
pozbawionych możliwości reakcji sprzęgania
W reakcji leku z receptorem mogą występować następujące wiązania:
elektrowalentne
apolarne
mostki wodorowe
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
nierozpuszczalnych w wodzie
bardziej polarnych
Do reakcji I fazy w metabolizmie leków należą między innymi reakcje utleniania, prowadzące do powstania cząsteczek :
B
D
5
A
C
B
D
6
A
C
B
D
1
ok. 2
4
8
Miarą rozpuszczalności leków w lipidach jest:
LogP
współczynnik podziału oktanol/woda
odpowiedzi A i C są prawidłowe
pH danego związku
Leki wnikające do OUN mają wartość logP :
mostki wodorowe
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B
D
7
A
C
B
D
8
A
C
niektóre leki przeciwbakteryjne
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Grupą farmakoforową nazywamy:
grupę funkcyjną istotną dla wiązania lek-receptor
grupy funkcyjne które, reagują ze sobą tworząc kompleks
4
8
Wskaż grupę leków działającą wg. mechanizmu niespecyficznego:
wziewne leki do znieczulenia ogólnego
leki nasenne
B
D
9
A
C
B
D
10
g pę
yj ą
ą
ą
p
g py
yj
,
g ją
ą
ą
p
grupę funkcyjną , która ma właściwości polarne
tylko odpowiedź D jest prawidłowa
leki niespecyficzne strukturalnie
Do leków o działaniu antagonistycznym należą:
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Leki, których działanie nie jest związane ze strukturą chemiczną i wywołują ten sam określony efekt biologiczny, a znaczenie
mają jedynie właściwości fizyko-chemiczne są to:
leki specyficzne strukturalnie
leki porównywalne
10
A
C
B
D
11
A
C
B
D
Do leków o działaniu antagonistycznym należą:
β-adrenolityczne
α-adrenergiczne
odpowiedzi A i D są prawidłowe
strukturą o najniższej energii
β-adrenergiczne
α-adrenomimetyki
Konformacja aktywna leku charakteryzują się:
najtrwalszym stanem energetycznym związku
brak prawidłowej odpowiedzi
12
A
C
B
D
Do jednowartościowych grup i atomów klasycznych izosterów należą:
CH
3
, OH, F, Cl
CN, F
N, SH
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
13
A
C
B
D
Do nieklasycznych bioizosterów mogących zastąpić grupę tiomocznika możemy zaliczyć:
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
B
D
14
A
C
B
D
Która kombinacja izomerów labetalolu jest nieaktywna:
SS, SR
SS, RS
SR, RR
RR, RS
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
15
A
C
B
D
16
A
C
B
D
mieszaniną stereoizomerów
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Distomer:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
może posiadać działanie toksyczne
Labetalol jest:
pseudohybrydą
nie jest związkiem chiralnym
powinien być traktowany jako zanieczyszczenie
może wywoływać objawy niepożądane
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
B
D
17
A
C
B
D
18
A
C
morfina
adrenalina
t d i ł i
lit
i
idł
j d
i d i
Podstawienie w metyloksantynach zamiast ugrupowań metylenowych dłuższych, lipofilowych podstawników w pozycji 1,3
powoduje:
powinien być traktowany jako zanieczyszczenie
może wywoływać objawy niepożądane
Który z leków występuję w formie dwóch izomerów działających w tym samym kierunku:
ibuprofen
paracetamol
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
A
C
B
D
19
A
C
B
D
20
wprowadzeniu grup izosterycznych
Modyfikacja struktury morfiny prowadząca do powstania morfinanu polega na:
wzrost działania spazmolitycznego
nie ma prawidłowej odpowiedzi
wzmożone działanie na oun
nasilenie aktywności we wszystkich kierunkach
Modyfikacje struktury wiodącej danej grupy leków mogą polegać na:
wymianie pierścieni
wymianie podstawników
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
20
A
C
B
D
21
A
C
B
D
22
Czy wiązania kowalencyjne mogą brać udział w tworzeniu kompleksu lek-receptor:
nie
tak, ale tylko gdy występują również siły van der Waalsa
tak
tak, ale tylko gdy nie występują siły van der Waalsa
Po przyłaczeniu acetylocholiny do esterazy acetylocholinowej następuje:
y
j
y
y p
ą
p
p
g
usunięciu grupy fenylowej
usunięcia atomu tlenu z pierścienia dihydrofuranu
odpowiedzi A i D są prawidłowe
redukcji dwóch pierścieni
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
22
A
C
B
D
23
A
C
B
D
sole nieorganiczne
chlorki kwasowe
utlenianie acetylocholiny
redukcja acetylocholiny
sprzęganie acetylocholiny
hydroliza acetylocholiny
W postaci nie zmienionej z organizmu nie są wydalane między innymi:
sole IV-rzędowe zasad amoniowych
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Po przyłaczeniu acetylocholiny do esterazy acetylocholinowej następuje:
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
24
A
C
B
D
25
A
C
B
D
Do neuroprzekażników należą:
dopamina
histamina
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
serotonina
Ostatnim etapem przemian metabolicznych wielu leków są reakcje:
sprzęgania z kwasem glukuronowym
sprzęgania z kwasem siarkowym
metylowania
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
26
A
C
B
D
acetylocholina
noradrenalina
dopamina
adrenalina
Z S(-)tyrozyny nie powstaje następujący neuroprzekażnik:
N
H
NH
O
NH
2
R
O
N
H
S
NH
2
NO
2
HN
NH
2
P
O
EtO
OH
N
N
N
N
H
NC
CN
CN
27
A
C
Wskaż wzór progabidu, leku stosowanego w leczeniu padaczki:
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
B
D
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
28
A
B
C
D
29
A
C
Progabid (stosowany w leczeniu padaczki) jest:
selektywnym agonistą receptora GABA
prolekiem
selektywnym antagonistą receptora GABA
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Wskaż wzór fenytoiny:
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
A
C
B
D
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
30
Wskaż nazwę inhibitora konwertazy angiotensynowej przedstawionego wzorem:
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
A
C
B
D
31
Do jakiej grupy chemicznej możemy zaliczyć klobazam:
kaptopril
lozartan
enalapril
ketanseryna
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
A
C
B
D
pochodne 2,3-dibenzodiazepinu
pochodne 1,4-benzodiazepinu
pochodne 1,5-benzodiazepinu
pochodne 1,3-dibenzoazepinu
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
32
Do leków o działaniu nasennym zaliczamy również preparat o podanym wzorze, wskaż nazwę tego leku:
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
A
C
B
D
amobarbital
cyklobarbital
sekobarbital
butobarbital
N
H
HN
O
O
O
CH
3
CH
3
CH
3
O
OH
O
NH
HN
O
CH
2
NH
2
O
OH
NH
2
O
OH
CH
3
CH
3
O
OH
N
N
Cl
O
O
CH
3
Cl
N
OH
F
O
NH
2
O
NH
HN
O
H
3
C
H
2
C
O
O
NH
CH
3
O
N
H
H
H
COOH
HN
NH
O
O
O
C
4
H
9
C
2
H
5
33
A
C
B
D
34
A
ze wzrostem rzędowości węgli
odpowiedzi A i B są prawidłowe
Wzrost działania nasennego alkoholi związane jest z:
ze wzrostem liczby atomów węgla
z wprowadzeniem podstawników heterocyklicznych
Działanie nasenne pochodnych benzodiazepinu związane jest z:
odpowiedzi C i D są prawidłowe
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
A
B
C
D
35
A
C
odpowiedzi C i D są prawidłowe
usunięcie podstawnika fenylowego w pozycji 5
wprowadzenie trzeciego układu: triazolu lub imidazolu w położeniu 1,2
zmiana atomu chloru w położeniu 7 na grupę nitrową
Pochodne fenotiazyny przedstawia wzór:
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
B
D
36
Mianem nietypowych neuroleptyków określa się leki, które:
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
36
A
C
B
D
37
A
C
B
D
38
mają budowę metyloksantyn
nie wplywają na receptory serotoninowe
Klozapina wykazuje mniejszą aktywność antagonistyczną w stosunku do receptorów dopaminowych dzięki:
wprowadzeniu atomu F w pierścieniu aromatycznym
atomom azotu w pierścieniu
Mianem nietypowych neuroleptyków określa się leki, które:
nie powodują zaburzeń pozapiramidowych
mają budowę pochodnych sufonamidów
wprowadzeniu atomu Cl w pierścieniu aromatycznym
brak prawidłowej odpowiedzi
Akt
ść
l t
h f
ti
j t
i
t
j
b d
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
38
A
B
C
D
39
A
C
Aktywność neuroleptyczna poch. fenotiazyny jest związana z następującą budową
obecność podwójnego wiązania w pozycji 10 wpływająca na rotację podstawnika aminoalkilowego
III-rzędowa grupa aminowa jest w położeniu cis(z) w stosunku do pierścienia fenylowego z podst. w pozycji 2
podstawione w położenie 2 układu fenotiazyny podstawnikiem piperazynowym
tylko odpowiedź B jest prawidłowa
Wskaż neuroleptyk - pochodną benzamidu
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
sultopryd
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
A
C
B
D
40
A
C
B
D
41
Neuroleptyk o danym wzorze nazywa się:
y
p
ą p
jednopierścieniowe układy heterocykliczne
grupy alkoholowe
trójpierścieniowe układy heterocykliczne
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
p y
sulpiryd
remoksypryd
Neuroleptyki poch. butyrofenonu, w pozycji 4 układu piperydyny mogą zawierać następujące grupy atomów:
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
A
C
B
D
pronazyna
werapamil
benperidol
ranitydyna
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
42
A
B
C
D
43
Jakie zmiany strukturalne w pochodnych kwasu barbiturowego powodują zmianę aktywności:
suma atomów węgla obydwu podstawników przy C4 powinna wynosić 6-10
odpowiedzi A, C i D są prawidłowe
rozgałęzienie podstawników wydłuża czas działania
wprowadzenie podstawników nienasyconych zwiększa aktywność
Zamiana atomu tlenu grupy karbonylowej (C2) w pochodnych kwasu barbiturowego atomem siarki (S) powoduje
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
43
A
C
B
D
zwiększenie lipofilności
uzyskujemy działanie p/padaczkowe
Zamiana atomu tlenu grupy karbonylowej (C2) w pochodnych kwasu barbiturowego atomem siarki (S) powoduje
odpowiedzi B i C są prawidłowe
wydłużenie czasu działania
N
S
R
1
R
2
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
N
NH
F
O
(H
2
C)
3
N
O
44
A
C
B
D
45
A
C
Kwas acetylosalicylowy hamuje:
nieodwracalnie COX1 i COX2
nieodwracalnie COX 1
NLPZ działają p/zapalnie, p/gorączkowo i p/bólowo poprzez:
depresyjny wpływ na ośrodki termoregulacji
odpowiedzi A i B są prawidłowe
wpływ na syntezę prostaglandyn
bezpośredni wpływ na receptory bólowe
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
A
C
B
D
46
nieodwracalnie COX1 i COX2
nieodwracalnie COX 1
odwracalnie COX1 i COX2
odwracalnie COX2
Związek o następującym wzorze to:
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
A
C
B
D
47
kwas acetylosalicylowy
morfolina
kwas mefenamowy
diklofenak
Związek o następującym wzorze to:
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
A
C
B
D
48
paracetamol
p- fenacetyna
kwas salicylowy
aminofenazon
D
hi l ó
l ż
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
48
A
C
B
D
49
A
C
B
D
Chlorotiazyd należy do:
chinolonów
antybiotyków azalidowych
sulfonamidów
pochodnych imidazolu
Do chinolonów należą:
odpowiedzi B i C są prawidłowe
kwas nalidiksowy
kwas pipemidynowy
difenidol
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
50
A
C
B
D
51
A
C
B
D
Wskaż elementy morfiny, które odpowiadają za wiązanie z receptorem opioidowym:
IV-rzędowy atom węgla C-13
tylko odpowiedzi A i D są prawidłowe
obecność układu heterocyklicznego
obecność III rzędowej grupy aminowej
Metadon, należący do narkotycznych leków przeciwbólowych możemy zaliczyć do:
tylko odpowiedź B jest prawidłowa
pochodnych benzomorfanu
pochodnych difenylopropyloaminy
pochodnych morfinanu
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
52
A
C
B
D
53
W leczeniu choroby Parkinsona stosuje się również następujący preparat:
Właściwości zasadowe morfiny spowodowane są obecnością:
II-rzędowej alifatycznej grupy aminowej
grupy fenolowej
mostka epoksydowego
brak poprawnej odpowiedzi
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
A
C
B
D
54
bezpośrednio uzupełnia poziom neuroprzekaźnika
jest to dopamina
jest to tyrozyna
jest to prolek
Zaznacz nazwę leku cholinolitycznego stosowanego w chorobie Parkinsona:
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
HO
H
N
O
CH
3
HO
HO
NH
2
O
OH
Cl
Cl
H
N
H
2
C
COO
Na
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
CH
3
A
C
B
D
riwastygmina
nabumeton
nalorfina
orfenadryna
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
55
A
C
B
D
56
Korbadryna należy do:
Metyloksantyny działają w następujących kierunkach:
działanie analeptyczne
pobudzanie ośrodka oddechowego
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
nasilenie procesów metabolicznych
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
A
C
B
D
57
leków
β-adrenomimetycznych
leków
β-adrenergicznych
leków
β-adrenolitycznych
leków
α-adrenergicznych
Podaj nazwę preparatu
β-adrenolitycznego o wzorze:
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
A
C
B
D
58
izoprenalina
sotalol
propranolol
S b t t
d
t
d
li
j t
alprenolol
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
58
A
C
B
D
59
tyronina
brak poprawnej odpowiedzi
Substratem do syntezy adrenaliny jest:
dopamina
trijodotyronina
Podaj nazwę preparatu
β-adrenomimetycznego o wzorze:
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
A
C
B
D
60
izoprenalina
fenoterol
salbutamol
Podaj nazwę leku sympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze:
propranolol
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
A
C
B
D
foledryna
amezyna
ergolina
brak prawidłowej odpowiedzi
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
61
A
C
B
D
62
A
C
B
D
receptor dopaminowy
receptor histaminowy
Do parasympatykomimetyków nie należy:
distygmina
spironolakton
Do receptorów cholinergicznych należy:
receptor nikotynowy
receptor serotoninowy
ambenonium
fizostygmina
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
63
Podaj nazwę leku parasympatykomimetycznego przedstawionego we wzorze:
HO
CH
3
HN
CH
3
O
(CH
2
)
2
HO
HO
HO
H
H
2
N
H
CH
3
O
OH
NH
CH
3
H
3
C
OH
HO
OH
H
N
CH
3
OH
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
A
C
B
D
metacholina
ergolina
pilokarpina
fenylefryna
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
64
A
C
B
D
Wskaż wzór tropiny:
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
65
A
C
B
D
66
Czy sulfonamidy mogą być stosowane jako leki przeciwcukrzycowe:
nie, ponieważ wszystkie należą do antybiotyków
nie, ponieważ stosuje się je jako leki przeciwwirusowe
nie
tak
Mechanizm działania sulfonamidów może polegać na:
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
66
A
C
B
D
67
Wskaż prawidłową nazwę sulfonamidu:
Mechanizm działania sulfonamidów może polegać na:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
hamowanie resorbcji elektrolitów
hamowanie anhydrazy węglanowej
hamowaniu biosyntezy kwasu foliowego
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
A
C
B
D
68
A
C
klopamid
hydrochlorotiazyd
furosemid
sulfanilamid
Mechanizm działania chinolonów polega na:
hamowaniu syntezy DNA w komórek bakteryjnych
niszczeniu mitochondrium komórki bakteryjnej
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
A
C
B
D
69
Do chinolonów należy między innymi preparat o wzorze, wskaż nazwę:
y
y
yj y
yj j
hamowaniu syntezy kwasu foliowego
hamowaniu wzrostu komórki bakteryjnej
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
A
C
B
D
70
A
C
B
D
prokaina
ofloksacyna
Busulfan należy do leków:
adyfenina
tolazolina
p/bakteryjnych
p/pasożytniczych
p/nowotworowych
p/wirusowych
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
71
A
C
B
D
72
leki alkilujące
leki o róznej budowie
Cisplatyna należy do następujących leków p/nowotworowych:
antymetabolity
antybiotyki p/nowotworowe
Podaj nazwę leku p/nowotworowego o wzorze:
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
OH
O
O
N
CH
3
CH
3
N
CH
3
N
H
3
C
H
3
C
CH
3
O
H
3
C
O
CH
3
Br
N
CH
3
OH
H
HO
O
OH
O
2
S
H
2
N
Cl
COOH
N
H
H
2
C
O
N
O
N
F
O
COOH
CH
3
N
H
3
C
N
N
N
P
S
A
C
B
D
73
A
C
tiotepa
Zaburzenia biosyntezy kwasów nukleinowych poprzez deformację struktury DNA powodują:
leki alkilujące
interkalatory
chlorambucil
melfalan
chlormetyna
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
74
A
C
B
D
75
leki alkilujące
interkalatory
antymetabolitów
pochodnych cykloalkiloamin
Aciklowir jest lekiem p/wirusowym należącym do:
enzymy
hormony i antyhormony
pochodnych piperydyny
sulfonamidów
Wskaż nazwę leku p/wirusowego o wzorze:
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
ganciklowir
zalcitabina
aciklowir
cytarabina
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
76
A
C
B
D
77
A
C
B
D
sulfacetamid
sole srebrowe sulfatiazolu
N(4)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu
N(1),N(4)-dipodstawionych pochodnych sulfanilamidu
wszystkich pochodnych sulfanilamidu
N(1)-podstawionych pochodnych sulfanilamidu
Wskaż sulfonamid, który ze względu na budowę stosowany jest tylko miejscowo:
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
sulfanilamid
Sulfonamidy łatwo wchłaniające się z przewodu pokarmowego nalężą do:
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
78
A
C
B
D
79
Lek przedstawiony na wzorze należy do:
Główny szlak metabolizmu sulfonamidów zachodzi w wątrobie i polega na:
redukcji
hydrolizie
N(1)-acetylacji
brak prawidłowej odpowiedzi
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
80
Wskaż nazwę leku przedstawionego na wzorze i stosowanego w chorobie Alzheimera
pochodnych fenotiazyny
leków psychotropowych
trójcyklicznych neuroleptyków
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
80
A
C
B
D
Wskaż nazwę leku przedstawionego na wzorze i stosowanego w chorobie Alzheimera
galantamina
donepezil
takryna
metrifonat
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
81
Zaznacz nazwę blokera kanału wapniowego przedstawionego na rysunku:
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
werapamil
alprazolam
bametan
buspiron
HN
N
N
N
O
H
2
N
O
OH
OH
N
NH
2
H
3
CO
H
3
CO
(H
2
C)
2
N
CH
3
(CH
2
)
3
CN
CH
3
CH
3
OCH
3
OCH
3
S
N
Cl
(H
2
C)
3
N
CH
3
CH
3
82
Zaznacz nazwę leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku:
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
83
Zaznacz nazwę leku przeciwarytmicznego przedstawionego na rysunku:
metoprolol
amiodaron
papaweryna
chinidyna
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
meksyletyna
terazosyna
rezerpina
winkarmina
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
B
D
84
A
C
B
D
85
A
C
B
D
sulfonamidów hamujących reabsorbcję elektrolitów
leków β-adrenolitycznych
l kó bl k j
h k
ł
i
t ó
i
h
Binazin należy do leków:
obniżających ciśnienie krwi
antybiotyków
przeciwdepresyjnych
interkalatorów
Molsidomina posiada mechanizm działania podobny do:
rezerpina
winkarmina
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
B
D
86
leków blokujących kanały wapniowe
azotanów organicznych
Podaj nazwę preparatu stosowanego w chorobie wieńcowej:
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
87
A
C
B
D
88
hamowanie resorbcji elektrolitów
oszczędzanie potasu
Kaptopril należy do:
glukuronid
metoprolol
brak prawidłowej odpowiedzi
nifedypina
Wskaż mechanizm działania leku moczopędnego - spironolaktonu:
hamowanie anhydrazy węglanowej
działanie osmotyczne
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
88
A
C
B
D
89
A
C
B
D
Kwas nikotynowy - mechanizm jego działania polega na:
hamowaniu receptora nikotynowego
pobudzaniu receptora nikotynowego
stymulacji uwalniania endogennej prostacykliny
tylko odpowiedź B jest prawidłowa
Kaptopril należy do:
inhibitorów konwertazy angiotensynowej
niesterydowych leków przeciwzapalnych
leków blokujących kanały wapniowe
ksantynowych leków moczopędnych
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
90
A
C
sulfanilamid
brak prawidłowej odpowiedzi
Podaj nazwę preparatu stosowanego jako lek moczopędny:
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
91
sulfanilamid
brak prawidłowej odpowiedzi
indapamid
bumetanid
Winpocetyna stosowana jest głównie w:
N
O
N
N
O
N
O
O
CH
3
+-
O
2
S
H
2
N
Cl
O
HN
N
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
O
CH
3
NH
2
HCl
O
H
3
C
O
I
I
O
N
CH
3
CH
3
A
C
B
D
92
A
C
B
D
odpowiedzi A i D są prawidłowe
w ustroju ulegają przemianom do aktywnych leków
nadciśnieniu
niemiarowości serca
chorobie wieńcowej
zaburzeniach krążenia mózgowego
Proleki:
są to związki nieaktywne biologicznie in vitro
jest to synonim placebo
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
B
D
93
A
C
B
D
94
A
C
Wskaż preparaty działające przez hamowanie acetylocholinoesterazy:
galantamina
riwastygmina
odpowiedzi A i D są prawidłowe
w ustroju ulegają przemianom do aktywnych leków
Wskaż preparaty, które są prolekami:
lewodopa
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
progabid
enalapril
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
B
D
95
A
C
B
D
memantyna
tylko odpowiedzi A i C są prawidłowe
Loksapina to:
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
B
D
96
Pochodna amfetaminy o wzorze umieszczonym poniżej to:
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
A
C
B
D
97
papaweryna
fenetylina
obestat
naltrekson
Układ tioksantenu przedstawia schemat:
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
97
A
C
B
D
p
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
98
Pochodna o działaniu przeciwdepresyjnym przedstawiona na wzorze nazywa się:
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
A
C
B
D
99
A
C
doksepina
Pochodne amfetaminy stosowane są z reguły jako preparaty:
znieczulające
uspokajające
noksyptylina
fluoksetyna
imipramina
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
A
C
B
D
100
przeciwdepresyjne
w leczeniu otyłości
Trójcykliczne neuroleptyki dla swojego działania kierunkowego powinny zawierać:
znieczulające
uspokajające
HN
N
N
N
CH
3
Cl
S
N
N
N
CH
3
Cl
O
N
N
N
CH
3
Cl
N
N
N
CH
3
S
R
1
R
2
N
S
R
1
R
2
N
N
S
R
1
N
N
S
R
1
R
2
O
(CH
2
)
2
N
H
3
C
CH
3
OH
NH
2
H
3
C
A
C
B
D
co najmniej 4 atomy azotu (w tym 2 w pierścieniu)
brak prawidłowej odpowiedzi
podstawnik w pozycji 2
aromatyczny podstawnik w pozycji 10
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
PISEMNY EGZAMIN TESTOWY NA STOP Nieznany
Egzamin zawodowy 2006 07
Mechanika egzaminy 2000 2006 (by Zboru)1[1] id 290871
zadania egzaminacyjne zaoczne 2006 07 (PTM), elektro, 1, Podstawy Techniki Mikroprocesorowej
EGZAMIN TESTOWY Z MEDYCYNY RATUNKOWEJ 2004, MEDYCYNA O, Medycyna Ratunkowa(1)
Pytania do egzaminu testowego z przedmiotu Rola czynników kulturowych w kryzysie finansowym
egzamin 06 2006 id 151724 Nieznany
Egzamin studenci 2006-II wersja, Mikrobiologia, Pytania
Test Testy 07 wozek widlowy wozki widlowe UDT EGZAMIN TESTOWY tabela do zakreslania odpowiedzi
PYTANIA NA EGZAMIN TESTOWY DYPLOMOWY Z PIELĘGNIARSTWA W ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ OPIECE MED
Test Testy 2007 wozek widlowy wozki widlowe UDT, EGZAMIN TESTOWY - tabela do zakreslania odpowiedzi
pytania egzaminacyjne na egzaminatora prawa jazdy, Egzamin - Czestochowa 2006, 1
EGZAMIN Z BOTANIKII 2006, EGZAMIN Z BOTANIKII 2006 - PYTANIA
EGZAMIN TESTOWY Z CHEMII ANALITYCZNEJ SEMESTR III-1, PK, chemia, analityczna
Pytania egzaminu testowego, pytania inne luzem
więcej podobnych podstron