1
10. HYDROSFERA
10.01. Wiadomo
ś
ci ogólne, zasoby wody
10.02. Dynamika hydrosfery
10.03. Wykorzystanie wody
10.04. Opady i odpływy w Polsce w latach1975 - 2007
10.05. Pobór wody na potrzeby gospodarki narodowej i ludno
ś
ci w Polsce w latach 1965-2007
10.06. Struktura zu
ż
ycia wody wzgl
ę
dem
ź
ródeł poboru w 1980 roku i 2007 roku
10.07.
Ź
ródła i mechanizmy degradacji wód powierzchniowych
10.08. Fosforany, azotany azotyny – substancje biogeniczne
10.09. Ładunki zanieczyszcze
ń
wprowadzone do Bałtyku z dorzecza Wisły, Odry i rzek przymorza w latach 1990-2007
10.10. Detergenty
10.11. Metale ci
ęż
kie
10.12. Pestycydy
10.13. Oleje i polimery
10.14. Podgrzewanie wód
10.15. Sole mineralne
10.16. Kategorie wód powierzchniowych
10.17. Klasyfikacja jako
ś
ci wód powierzchniowych i podziemnych
10.18. Klasyfikacja jako
ś
ci wód w rzekach w 2007 roku
10.19. Stan czysto
ś
ci jezior w Polsce w latach 1990-2006
10.20. Ocena jako
ś
ci wód powierzchniowych wykorzystywanych do zaopatrzenia ludno
ś
ci w wod
ę
przeznaczon
ą
do
spo
ż
ycia w 2007 roku
10.21. Procesy samooczyszczania
ś
rodowiska wodnego
10.22. Samooczyszczanie
ś
rodowiska wodnego – rozcie
ń
czanie, sedymentacja
10.23. Samooczyszczanie
ś
rodowiska wodnego – adsorpcja, biologiczne usuwanie zanieczyszcze
ń
10.24. Samooczyszczanie
ś
rodowiska wodnego – wymiana substancji pomi
ę
dzy powietrzem i dnem
10.25. Oczyszczanie
ś
cieków
10.26.
Ś
cieki przemysłowe i komunalne wymagaj
ą
ce oczyszczenia odprowadzane do wód lub ziemi (1970-2007)
10.27. Stopie
ń
oczyszczenia
ś
cieków komunalnych i przemysłowych (2005, 2007)
2
2
10.01. Wiadomo
ś
ci ogólne, zasoby wody
ASTENOSFERA
(ze wzgl
ę
du na bardzo wysokie temperatury woda nie mo
ż
e istnie
ć
jako zwi
ą
zek chemiczny nawet w formie zwi
ą
zanej z minerałami)
LITOSFERA
HYDROSFERA
TROPOSFERA
STRATOSFERA
(warstwa izotermiczna o temperaturze – 55
0
C, gdzie utrudniona jest
cyrkulacja)
0,00005 %
Organizmy
ż
ywe (udział
97 %
Morza i oceany
WODY SŁODKIE 2, 5 % (75 % LODOWCE)
0,001 %
Atmosfera
0,007 %
Jeziora słone
0,580 %
Wody podziemne
0,005 %
Wody glebowe
2,115 %
Lodowce górskie i l
ą
dolody
OGÓLNE ZASOBY WODY ok. 1,5 mld km
3
0,009 %
Jeziora słodkie i rzeki
wody powierzchniowe –
70 % powierzchni ziemi
3
3
10.02. Dynamika hydrosfery
Odnawialność zasobów wody związana jest głównie z cyklem hydrologicznym
obejmującym parowanie i opady, które napędzają cyrkulację w układzie globalnym.
W obiegu tym bierze udział zaledwie 3 % wody zawartej w atmosferze, czyli 0,00003
% całkowitych zasobów wody.
parowanie i transpiracja (pobieranie wody przez korzenie i parowanie z powierzchni li
ś
ci):
• parowanie mórz i oceanów ……………………………………………………………………………….. 47 %
• parowanie wód powierzchniowych, oddychanie ludzi i zwierz
ą
t ……………………………….… .2 %
• parowanie gleby …………………………………………………………………………………………… 13 %
• transpiracja ro
ś
lin ………………………………………………………………………………………….. 38 %
opad atmosferyczny
13 % - bezpośredni
pobór przez rośliny
48 %
gleba
39 % - opad bezpośredni i spływ
powierzchniowy: cieki wodne, morza i oceany
retencja (37 %)
warstwa wodonośna (11 %)
wody głębinowe
cieki wodne, morza i oceany
4
4
10.03. Wykorzystanie wody
W
skali globalnej dla celów gospodarki komunalnej i przemysłu
codziennie
:
∗∗∗∗
pobiera si
ę
310 km
3
wody słodkiej,
∗∗∗∗
zu
ż
ywa bezpowrotnie 85 km
3
,
∗∗∗∗
wyrzuca w postaci
ś
cieków 225 km
3
,
∗∗∗∗
które zanieczyszczaj
ą
4680 km
3
zasobów wody słodkiej.
Zwa
ż
ywszy,
ż
e :
∗∗∗∗
całkowity opad deszczu na l
ą
dy wynosi 180 000 km
3
/rok,
∗∗∗∗
odpływ -
37 000 km
3
/rok,
∗∗∗∗
transpiracja -
71 000 km
3
/rok,
zasoby czystej wody słodkiej wynosz
ą
72 000 km
3
/rok
(200 km
3
/dzie
ń
)
.
W
ż
ywych komórkach ro
ś
linnych i zwierz
ę
cych zawarto
ść
wody dochodzi do 90 %
5
10.04. Opady i odpływy w Polsce w latach
1975 - 2007
Ró
ż
nica pomi
ę
dzy opadem a odpływem to dyspozycyjny zasób wody
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
6
6
10.05. Pobór wody na potrzeby gospodarki
narodowej i ludno
ś
ci w Polsce w latach
1965-2007
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
7
10.06. Struktura zu
ż
ycia wody wzgl
ę
dem
ź
ródeł
poboru w 1980 roku i 2007 roku
roczny pobór wód
14,1 km
3
11,4 km
3
wody powierzchniowe
11,9 km
3
9,7 km
3
wody podziemne
1,9 km
3
1,6 km
3
do nawadniania
1,3 km
3
1,1 km
3
do produkcji
10,1 km
3
8,2 km
3
na cele komunalne
2,7 km
3
2,1 km
3
1,3 km
3
1,1 km
3
9,2 km
3
7,9 km
3
1,4 km
3
0,7 km
3
0,6 km
3
0,2 km
3
1,3 km
3
1,4 km
3
wody z odwadniania
0,3 km
3
0,1 km
3
1980 rok
2007 rok
8
10.07.
Ź
ródła i mechanizmy degradacji wód
powierzchniowych
izolacja akwenów od dost
ę
pu tlenu
toksyczno
ść
chemia i petrochemia
transport
oleje i polimery
zaburzenia ekosystemów wodnych
energetyka
podgrzewanie wód
mineralizacja wody
kopalnictwo
sole mineralne
człowiek
ś
cieki komunalne
rolnictwo
ś
cieki przemysłowe
opad pyłów
ś
cieki komunalne
NO
x
z atmosfery
ś
cieki organiczne i mineralne
rolnictwo
nawozy sztuczne
ś
cieki komunalne
ź
ród
ł
o pochodzenia
epidemie cholery, tyfusu, choroby
paso
ż
ytnicze przewodu pokarmowego
wirusy i bakterie
zaburzenia ekosystemu
turystyka i rekreacja
zaburzenia ekosystemów wodnych
toksyczno
ść
pestycydy
działanie kancerogenne
zaburzenia metabolizmu
metale ci
ęż
kie
izolacja akwenów od dost
ę
pu tlenu
działanie kancerogenne
detergenty
azotany, azotyny
eutrofizacja
zaburzenia metabolizmu ludzi i zwierz
ą
t
fosforany
skutki
czynniki
9
10.08. Fosforany, azotany azotyny –
substancje biogeniczne
nadmiar substancji pokarmowych
rozwój
fitoplanktonu
(szybki
metabolizm) –
zakwity wód
rozwój
zooplanktonu
gwałtowny przyrost odpadu
organicznego
rozkład materii organicznej –
pobór tlenu i wytwarzanie
dwutlenku węgla, siarkowodoru
martwe strefy zwane azoicznymi
(pozbawione organizmów żywych)
nadmiar nawozu azotowego
azotany w wodzie pitnej
azotyny w organizmie
hemoglobina
methemoglobina
niedotlenienie organizmu
śmierć
EUTROFIZACJA
ZMIANY METABOLIZMU
10
10.09. Ładunki zanieczyszcze
ń
wprowadzone do Bałtyku z dorzecza Wisły,
Odry i rzek przymorza w latach 1990-2007
Biologiczne zu
ż
ycie
tlenu (BZT
5
)
jest to ilo
ść
tlenu zu
ż
yta w
ci
ą
gu 5 dni w procesie
biologicznego utleniania
substancji (głownie
organicznych) zawartych w
wodach i
ś
ciekach przy u
ż
yciu
ż
ywych bakterii i enzymów
pozakomórkowych
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
11
10.10. Detergenty
∗
nale
żą
do grupy
ś
rodków powierzchniowo czynnych
∗
jako zwi
ą
zki rozpuszczalne w wodzie mog
ą
infiltrowa
ć
do wód
podziemnych (studnie w pobli
ż
u zanieczyszczonych rzek –
st
ęż
enie 1,5 g/m3, wody czyste - 0,006 g/m3)
∗∗∗∗
detergenty twarde (nie ulegaj
ą
ce biodegradacji) - zakłócenia
zarówno w procesach biologicznego oczyszczania
ś
cieków jak i w
wodach odbiorników ( warstwy piany o grubo
ś
ci powy
ż
ej 2 m
poni
ż
ej
ś
luz na rzekach)
∗
detergenty mi
ę
kkie (ulegaj
ą
ce biodegradacji)
12
10.11. Metale ci
ęż
kie
rtęć
→
→
→
→
jony rtęciawe
→
→
→
→
jony rtęciowe
→
→
→
→
związki metylortęciowe o charakterze lipfilowym
→
→
→
→
plankton
kadm
ewidentna toksyna; atakuje system nerwowy, powoduje anemię,
odwapnienia, choroby nerek i wątroby;
wzrost toksyczności w obecności miedzi i cynku;
kumuluje się zwłaszcza w organizmach żyjących w środowisku
wodnym
ołów
działa toksycznie na struktury organiczne powodując zahamowanie
metabolizmu
na
skutek
blokady
enzymów;
bardzo
rozpowszechniony w środowisku wodnym - w wodach miękkich
występuje w postaci szczególnie niebezpiecznej jako rozpuszczalne
sole
13
10.12. Pestycydy
Szkodliwe ze względu na:
długi czas rozpadu (np. arsenian ołowiowy - 15 lat, UCH Lindan - 11 lat,
Chlordan 12 lat),
zdolność kumulowania się w środowisku,
łatwość wchodzenia w szeregi troficzne.
Powodują pogarszanie stanu wód podziemnych, działają toksycznie,
naruszają procesy samooczyszczania się wód.
Zanieczyszczenia pestycydami są trudne do usunięcia w procesie
uzdatniania wody przeznaczonej do picia. Według norm światowych WHO
woda do picia w ogóle nie może zawierać DDT, natomiast polskie normy
dopuszczają 0,03 mg/dm3
Obecnie wycofuje się pestycydy o szerokim spektrum szkodliwości i
długich okresach trwałości na rzecz preparatów działających wybiórczo i
względnie krótkim okresie rozpadu rozkładających się względnie szybko.
Mechanizmy ich rozprzestrzeniania się i przemieszczania w biocenozach
pozostają jednak nie zmienione, a jedynie czas ich zalegania w
organizmach jest ograniczony trwałością preparatu, skumulowane zaś w
kolejnych ogniwach łańcuchów pokarmowych nie mają tak wysokich
stężeń.
14
10.13. Oleje i polimery
1,4
0,4
Bałtyk (600 plam ropy rocznie)
6,9
4
Morze P
ó
łnocne
4,9
4
Morze Śr
ó
dziemne
3
1,2
mln ton/rok
12,5
Zatoka Meksykańska
0,8
Zatoka Meksykańska
t/km
2
rocznie
akwen
1 – 3 % przewożonego ładunku ropy wprowadza się do wód morskich
podczas płukania zbiorniskowców (10 – 30 mln ton ropy rocznie)
1 tona ropy może pokryć 10 km
2
powierzchni. Ropa ulega bowiem
zemuglowaniu, w związku z czym zajmuje dużą powierzchnię jako cienka
(kilka
µµµµ
m) warstwa (25 % powierzchni Bałtyku pokryte na stałe emulsją) .
Warstwa emulsji
••••
hamuje procesy wymiany gazowej (ok. 5-krotnie)
••••
hamuje procesy fotosyntezy na skutek ograniczenia dostępu światła
Warstwa emulsji utrzymuje się na powierzchni przez kilka tygodni, potem
znika. Sądzono początkowo, że ulega biodegradacji. Nowsze badania
wskazują jednak na gromadzenie się jej na dnie.
15
10.14. Podgrzewanie wód
skutki negatywne
•
wzrost parazytofauny
→
→
→
→
20 % wzrost zachorowa
ń
na choroby
przewodu pokarmowego
•
zmniejszenie zdolno
ś
ci do absorbowania tlenu przy równoczesnej
intensyfikacji procesów przemiany materii wzmagaj
ą
cych
zapotrzebowanie na tlen
skutki pozytywne
••••
opó
ź
nienie w tworzeniu powłoki lodowej
••••
przedłu
ż
enie okresu mineralizacji zanieczyszcze
ń
nieorganicznych
16
10.15. Sole mineralne
Ze wzgl
ę
du na zawarto
ść
jonów chlorków i siarczanów rozró
ż
nia si
ę
4 grupy hydrochemiczne
wód kopalnianych:
I – zawarto
ść
jonów < 600 mg/l - woda nadaje si
ę
do picia po
uzdatnieniu
II – zawarto
ść
jonów 600 – 1800 mg/l – woda o podwy
ż
szonej
mineralizacji, przydatna do celów przemysłowych
III – zawarto
ść
jonów 1 800 – 42 000 mg/l – uci
ąż
liwe
ś
cieki, zasadniczo
nieprzydatne do wykorzystania,
IV – zawarto
ść
jonów powy
ż
ej 42 000 – solanka nadaj
ą
ca si
ę
do utylizacji
na sól kuchenn
ą
i do produkcji surowców chemicznych
Do wykorzystania nadaje si
ę
około 60 % odpompowanych wód.
Wykorzystuje si
ę
około 20 %. Problemem jest separacja wód słabo i silnie
zmineralizowanych.
Metoda hydrotechniczna:
mechaniczne oczyszczenie
zbiorniki retencyjne
zrzut
do rzek
Proces termicznej krystalizacji
woda do celów spo
ż
ywczych i sól kamienna oraz
ługi pokrystalizacyjne (zwi
ą
zki jodu, magnezu, potasu, sodu i bromu)
17
10.16. Kategorie wód powierzchniowych
Rozporz
ą
dzenie Ministra
Ś
rodowiska z dnia 11 lutego 2004 roku (Dz.U Nr 32, poz.284 )
Wody powierzchniowe
Kategorie jako
ś
ci wody ustalone dla wód powierzchniowych, które mog
ą
by
ć
wykorzystywane do produkcji wody lub do spo
ż
ycia:
kategoria A1
– wody najczystsze wymagaj
ą
ce prostego
uzdatniania fizycznego (filtracji i dezynfekcji),
kategoria A2
– wody gorszej jako
ś
ci wymagaj
ą
ce wielostopnio-
wego uzdatniania fizycznego i chemicznego,
kategoria A3
– wody najbardziej zanieczyszczone wymagaj
ą
ce
wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego
Wody podziemne
wody gruntowe
zasilane bezpo
ś
rednio opadami atmosferycznymi, silnie nara
ż
one na
oddziaływanie czynników antropogenicznych
wody wgł
ę
bne
–
zalegaj
ą
ce pod nieprzepuszczalnymi utworami geologicznymi i
posiadaj
ą
dobr
ą
lub
ś
redni
ą
izolacj
ę
przed wpływem zanieczyszcze
ń
.
18
10.17. Klasyfikacja jako
ś
ci wód
powierzchniowych i podziemnych
Rozporz
ą
dzenie Ministra
Ś
rodowiska z dnia 11 lutego 2004 roku (Dz.U Nr 32, poz.284
)
klasa I
–
wody bardzo dobrej jako
ś
ci – nie wykazuj
ą
ce skutków oddziaływania
antropogenicznego oraz zaliczone do kategorii A1
klasa II –
wody dobrej jako
ś
ci – wykazuj
ą
ce niewielki wpływ oddziaływa
ń
antropogenicznych oraz zaliczone do kategorii A2
klasa III
–
wody zadowalaj
ą
cej jako
ś
ci - wykazuj
ą
ce umiarkowany wpływ
oddziaływa
ń
antropogenicznych oraz zaliczone do kategorii A2
klasa IV
–
wody niezadowalaj
ą
cej jako
ś
ci wykazuj
ą
ce zmiany jako
ś
ciowe i
ilo
ś
ciowe w populacjach biologicznych na skutek
oddziaływa
ń
antropogenicznych oraz zaliczone do kategorii A3
klasa V
-
wody złej jako
ś
ci wykazuj
ą
ce zanik znacznej cz
ęś
ci populacji
biologicznych i nie nadaj
ą
ce si
ę
do spo
ż
ycia
19
10.18. Klasyfikacja jako
ś
ci wód w rzekach w
2007 roku
2005 rok
1360 pkt. pomiar.
klasa I 1
klasa II 27
klasa III 522
klasa IV 560
klasa V 250
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
20
10.19. Stan czysto
ś
ci jezior w Polsce w latach
1990-2006
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
21
10.20. Ocena jako
ś
ci wód powierzchniowych
wykorzystywanych do zaopatrzenia ludno
ś
ci w
wod
ę
przeznaczon
ą
do spo
ż
ycia w 2007 roku
2005 rok
143 pkt. pomiar.
kategoria A1 9
kategoria A2 46
kategoria A3 44
poza kateg. 44
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
22
10.21. Procesy samooczyszczania
ś
rodowiska
wodnego
Samooczyszczanie wód powierzchniowych
jest zjawiskiem fizyczno-biochemicznym
polegaj
ą
cym na samoistnym zmniejszaniu si
ę
stopnia zanieczyszczenia wód. Procesy te
wyst
ę
puj
ą
w wodach płyn
ą
cych i stoj
ą
cych, jednak z ró
ż
n
ą
intensywno
ś
ci
ą
.
Zasadnicze znaczenie dla procesu samooczyszczania ma zdolno
ść
modyfikowania
ś
rodowiska wodnego przez organizmy
ż
ywe
Procesy samooczyszczania
• rozcie
ń
czanie zanieczyszcze
ń
wod
ą
odbiornika i mieszanie
• sedymentacja zawiesin
• adsorpcja
• biologiczne usuwanie zanieczyszcze
ń
biosorpcja
mineralizacja
biokumulacja
immobilizacja (zjawisko przeciwstawne mineralizacji)
• wymiana substancji lotnych pomi
ę
dzy wod
ą
a atmosfer
ą
• wymiana substancji mi
ę
dzy dnem i wod
ą
23
1. rozcie
ń
czanie zanieczyszcze
ń
wod
ą
odbiornika i mieszanie
rozcie
ń
czanie głównie w wodach płyn
ą
cych –skuteczno
ść
zale
ż
y od mieszania
(pr
ę
dko
ść
przepływu i cyrkulacja w przekroju poprzecznym)
mieszanie
lepsze natlenienie, dyfuzja z wody produktów przemiany materii (CO
2
,
N
2
), lepszy kontakt substratów z komórkami mikroorganizmów
w wodach stoj
ą
cych (jeziora lub stawy) ruch wody pod wpływem zmian temperatury
(ró
ż
nice g
ę
sto
ś
ci)
2. sedymentacja zawiesin
głównie w zbiornikach zaporowych, rozlewiskach, zatokach
nad osadami dennymi du
ż
y deficyt tlenu lub całkowity zanik tlenu
w osadach dennych wyst
ę
puj
ą
warunki anaerobowe (beztlenowy rozkład substancji
organicznych, zwi
ą
zany z intensywnym wydzielaniem si
ę
gazów:14% CO2, 17% CH4,
69% N
2
, siarkowodór)
w razie nagłego przyboru wody niebezpiecze
ń
stwo wtórnego zanieczyszczenia toni
wodnej osadami dennymi co prowadzi do zwi
ę
kszenia deficytu tlenu
10.22. Samooczyszczanie
ś
rodowiska wodnego
- rozcie
ń
czanie, sedymentacja
24
3. adsorpcja
zatrzymanie zanieczyszcze
ń
chemicznych na powierzchniach ciał stałych (np. dna i
brzegi, ro
ś
linno
ść
wodna, konstrukcje hydrotechniczne, zawiesina substancji stałej)
usuwane s
ą
głównie zwi
ą
zki organiczne oraz cz
ęś
ciowo nieorganiczne – metale ci
ęż
kie
niebezpiecze
ń
stwo desorpcji i przej
ś
cia substancji nagromadzonych na powierzchni do
toni wodnej
4.
biologiczne usuwanie zanieczyszcze
ń
biosorpcja - zatrzymanie zanieczyszcze
ń
na powierzchni mikroorganizmów oraz
ś
cianach komórkowych i ich uczestniczenie w procesach wymiany mi
ę
dzy komórk
ą
a
ś
rodowiskiem
mineralizacja – rozkład zwi
ą
zków organicznych przez drobnoustroje, zwykle wewn
ą
trz
komórki – proces tlenowy
biokumulacja – gromadzenie w komórce zwi
ą
zków niepodatnych na rozkład biologiczny
lub jonów nie podlegaj
ą
cych metabolizmowi (pestycydy, zwłaszcza w
ę
glowodory
chlorowane i sole metali ci
ęż
kich)
ś
mier
ć
komórki
10.23. Samooczyszczanie
ś
rodowiska
wodnego- adsorpcja, biologiczne usuwanie
zanieczyszcze
ń
25
5. wymiana substancji lotnych pomi
ę
dzy wod
ą
a atmosfer
ą
uwalnianie gazowych produktów przemiany materii i ich dyfuzja do atmosfery ( CO
2
,
N
2
,CH
4
) oraz równowa
ż
enie zawarto
ś
ci gazów rozpuszczalnych w wodzie, mi
ę
dzy
woda a atmosfer
ą
(dyfuzja tlenu z
powietrza)
6.
wymiana substancji mi
ę
dzy dnem i wod
ą
wytr
ą
canie si
ę
pewnych soli i osadzanie na dnie zbiornika i odwrotnie - oddawanie
produktów metabolizmu drobnoustrojów z dna do wody
10.24. Samooczyszczanie
ś
rodowiska wodnego
– wymiana substancji powietrzem i dnem
26
Wysokoefektywne oczyszczanie chemiczne i biologiczne
umo
ż
liwiaj
ą
c
ą
zwi
ę
kszon
ą
redukcj
ę
azotu i fosforu
Mineralizacja przez drobnoustroje w
ś
rodowisku wodnym w
sposób naturalny (np. rolnicze wykorzystanie
ś
cieków,
zraszanie pól, stawy rybne) lub w urz
ą
dzeniach sztucznych
(zło
ż
a biologiczne, osad czynny) powoduje usuni
ę
cie
zwi
ą
zków organicznych oraz biogennych
Wytr
ą
canie niektórych zwi
ą
zków rozpuszczalnych lub ich
neutralizacja metodami chemicznymi, takimi jak np.
koagulacja, sorpcja na w
ę
glu aktywnym
Usuwanie wył
ą
cznie zanieczyszcze
ń
nierozpuszczalnych, tj.
ciał stałych i tłuszczów ulegaj
ą
cych osadzaniu lub flotacji,
przy u
ż
yciu krat, sit, piaskowników, odtłuszczaczy
Podwy
ż
szone
usuwanie biogenów
Oczyszczanie
biologiczne
Oczyszczanie
chemiczne
Oczyszczanie
mechaniczne
10.25. Oczyszczanie
ś
cieków
27
10.26.
Ś
cieki przemysłowe i komunalne
wymagaj
ą
ce oczyszczenia odprowadzane do
wód lub ziemi w latach 1970-2007
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska
28
10.27. Stopie
ń
oczyszczenia
ś
cieków
komunalnych i przemysłowych (2005, 2007)
Ź
ródło: GUS Ochrona
ś
rodowiska