03 09 rodzaje oraz stężenia substancji, które powodują,

background image

Dziennik Ustaw Nr 55

— 4063 —

Poz. 498

498

ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ÂRODOWISKA

z dnia 16 kwietnia 2002 r.

w sprawie rodzajów oraz st´˝eƒ substancji, które powodujà, ˝e urobek jest zanieczyszczony.

Na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy z dnia 27 kwiet-

nia 2001 r. o odpadach (Dz. U. Nr 62, poz. 628 i z 2002 r.
Nr 41, poz. 365) zarzàdza si´, co nast´puje:

§ 1. 1. OkreÊla si´ rodzaje oraz st´˝enia substancji,

które powodujà, ˝e urobek pochodzàcy z pog∏´biania
akwenów morskich w zwiàzku z utrzymaniem infra-

background image

struktury zapewniajàcej dost´p do portów, a tak˝e z po-
g∏´biania zbiorników wodnych, stawów, cieków natu-
ralnych, kana∏ów i rowów w zwiàzku z utrzymaniem
i regulacjà wód jest zanieczyszczony.

2. Rodzaje oraz st´˝enia substancji, o których mo-

wa w ust. 1, okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia.

§ 2. Urobek jest zanieczyszczony, gdy st´˝enie co

najmniej jednej z substancji osiàgn´∏o wartoÊç wy-
szczególnionà w za∏àczniku do rozporzàdzenia.

§ 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem

1 stycznia 2003 r.

Minister Ârodowiska: S. ˚elichowski

Dziennik Ustaw Nr 55

— 4064 —

Poz. 498

Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Ârodowiska
z dnia 16 kwietnia 2002 r. (poz. 498)

RODZAJE ORAZ ST¢˚ENIA SUBSTANCJI, KTÓRE POWODUJÑ, ˚E UROBEK POCHODZÑCY Z POG¸¢BIANIA

AKWENÓW MORSKICH W ZWIÑZKU Z UTRZYMANIEM INFRASTRUKTURY ZAPEWNIAJÑCEJ DOST¢P

DO PORTÓW, A TAK˚E Z POG¸¢BIANIA ZBIORNIKÓW WODNYCH, STAWÓW, CIEKÓW NATURALNYCH,

KANA¸ÓW I ROWÓW W ZWIÑZKU Z UTRZYMANIEM I REGULACJÑ WÓD JEST ZANIECZYSZCZONY

1. Metale

a, b

1) Arsen

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 30 mg/kg suchej masy

2) Chrom

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 200 mg/kg suchej masy

3) Cynk

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1000 mg/kg suchej masy

4) Kadm

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 7,5 mg/kg suchej masy

5) Miedê

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 150 mg/kg suchej masy

6) Nikiel

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 75 mg/kg suchej masy

7) O∏ów

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 200 mg/kg suchej masy

8) Rt´ç

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1 mg/kg suchej masy

2. Zwiàzki organiczne

c

1) WielopierÊcieniowe w´glowodory aromatyczne (WWA)

d

a) Benzo(a)antracen

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy

b) Benzo(b)fluoranten

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy

c) Benzo(k)fluoranten

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,5 mg/kg suchej masy

d) Benzo(ghi)perylen

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy

e) Benzo(a)piren

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy

f) Dibenzo(a,h)antracen

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy

g) Indeno(1,2,3-c,d)ipren

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 1,0 mg/kg suchej masy

2) Polichlorowane bifenyle (PCB)

e

Suma kongenerów PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153 i 180

— w st´˝eniu równym lub wy˝szym od 0,3 mg/kg

suchej masy.

————————————

ObjaÊnienia:

a

Pobieranie i przygotowywanie próbki reprezentatywnej do oznaczania metali: Dla prac czerpalnych na torach wodnych,
w zbiornikach wodnych, ciekach naturalnych, kana∏ach i rowach przy g∏´bokoÊci czerpania do 1 m i w basenach portowych
przy g∏´bokoÊci czerpania do 0,5 m próby pobraç chwytakiem. Dla wi´kszych g∏´bokoÊci czerpania pobraç próby rdzenio-
we. Wymagana liczba punktów pobrania prób zale˝y od przewidywanej obj´toÊci prac czerpalnych:

— do 25 000 m

3

urobku

— 3

punkty poboru próbek,

— 25 000—100 000 m

3

urobku

— 4— 6 punktów poboru próbek,

background image

— 100 000—500 000 m

3

urobku

— 7—15

punktów poboru próbek,

— 500 000—2 000 000 m

3

urobku

— 16—30

punktów poboru próbek,

— powy˝ej 2 000 000 m

3

urobku — dalszych 10 punktów poboru próbek na ka˝dy 1 mln m

3

.

Reprezentatywnà próbk´ w iloÊci równej lub wi´kszej ni˝ 1 kg nale˝y wysuszyç w temperaturze pokojowej do sta∏ej masy,
przesiaç przez sito nylonowe 2 mm. St´˝enie substancji oznaczaç we frakcji urobku o uziarnieniu <2 mm — w celu wyeli-
minowania materia∏ów nieb´dàcych sk∏adnikami urobku, takich jak: kawa∏ki z∏omu metali, kawa∏ki drewna, muszle, frag-
menty ˝u˝lu, okruchy farb i lakierów, zestalone kawa∏ki smo∏y czy asfaltu itp.

Z odsianej frakcji urobku <2 mm, po skwartowaniu, pobraç 100 g próbk´ analitycznà i utrzeç do ziaren <0,063 mm w moê-
dzierzu agatowym w celu uzyskania rozdrobnionej próbki.

b

Oznaczanie metali — metodà ICP — AES (spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem plazmowym) lub ASA (absorpcyjna
spektrometria atomowa) po roztworzeniu rozdrobnionych próbek roztworem kwasu solnego (1+4).

c

Pobieranie i przygotowywane próbki reprezentatywnej do oznaczania zwiàzków organicznych: Dla prac czerpalnych na to-
rach wodnych, w zbiornikach wodnych, ciekach naturalnych, kana∏ach i rowach przy g∏´bokoÊci czerpania do 1 m i w ba-
senach portowych przy g∏´bokoÊci czerpania do 0,5 m próby pobraç chwytakiem. Dla wi´kszych g∏´bokoÊci czerpania po-
braç próby rdzeniowe. Wymagana liczba punktów pobrania prób zale˝y od przewidywanej obj´toÊci prac czerpalnych:

— do 25 000 m

3

urobku

— 3

punkty poboru próbek,

— 25 000—100 000 m

3

urobku

— 4— 6

punktów poboru próbek,

— 100 000—500 000 m

3

urobku

— 7—15 punktów poboru próbek,

— 500 000—2 000 000 m

3

urobku

— 16—30 punktów poboru próbek,

— powy˝ej 2 000 000 m

3

urobku

— dalszych 10 punktów poboru próbek na ka˝dy 1 mln m

3

.

Reprezentatywnà próbk´ urobku w iloÊci równej lub wi´kszej od 1 kg, przeznaczonà do oznaczeƒ zwiàzków organicznych,
pobraç do szklanych naczyƒ i transportowaç w ch∏odziarkach, ewentualnie w torbach ch∏odniczych, po przywiezieniu do
laboratorium suszyç w liofilizatorach.

d

Oznaczanie wielopierÊcieniowych w´glowodorów aromatycznych — metodà GC — MSD (chromatografia gazowa z detek-
torem spektrometrii masowej), metodà HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) lub równorz´dnà w ekstraktach
dichlorometanowych uzyskanych po ekstrakcji próbek dichlorometanem.

e

Oznaczanie polichlorowanych bifenyli — metodà GC — ECD (chromatografia gazowa z detektorem wychwytu elektronów)
lub GC — MSD (chromatografia gazowa z detektorem spektrometrii masowej) w ekstraktach acetonowych uzyskanych po
ekstrakcji próbek mieszaninà heksan/aceton.

Dziennik Ustaw Nr 55

— 4065 —

Poz. 498


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
03 19 rodzaje odpadów, które mogą być składowane w sposó
KATALIZA HOMOGENICZNA - REFERAT, KATALIZATORY- to substancje, które modyfikują kinetykę reakcji chem
Wyklad 2 TM 07 03 09
Gnozja 05.03.09 Irydoidy, farmacja
TPL 03 09 Proszki
POM wyklad z 03 09 serwerix
NOTATKI WYKLAD2 2013 03 09
0656PWeUT Rysunek 03 09
2003 03 09
psychologia społeczna - wykłady 01.03.09, Psychologia
03 39 kryteria oraz procedury dopuszczania odpadów do sk
NOTATKI WYKLADI 2013 03 09
Teoria kształceniaw, 5 23.03.09
Ćwiczenia0 03 09
MPLP 322;323 03.09;15.09.2011
57. Pomiar widm absorpcji i oznaczanie stężenia ryboflawiny w roztworach wodnych za pomocą spektrofo
57. Pomiar widm absorpcji i oznaczanie stężenia ryboflawiny w roztworach wodnych za pomocą spektrofo

więcej podobnych podstron