Baza pytań na egzamin z immunologii, 2014. 

 

!

Jeżeli pytanie powtarza się ­ zaznacz i daj podkreślenie (ctrl+u)

   ! 

  

1. W przypadku grasicy: 

a. w wyniku długotrwałego stresu dochodzi do jej przerostu 
b. hormony grasicy tj. tymozyna i tymopoetyna są wytwarzane przez komórki zrębu grasicy i 

tymocyty 

c. proliferacja komórek grasicy zachodzi głównie na granicy części korowej i rdzennej 

płacików 

d. bariera krew­grasica występuje w części korowej grasicy 

 

2. Epitop: 

a. jest regionem antygenu, który wiąże się z przeciwciałem 

b. jest regionem przeciwciała, które wiąże się z antygenem 
c. jest regionem antygenu, które wiąże się z cząsteczką MHC 
d. nie pasuje do paratopu 

 

3. Cechą odpowiedzi wtórnej jest: 

a. wymagana względnie duża dawka antygenu 

b. wysokie miano swoistych przeciwciał 

c. rozwija się w ciągu 5­10 dni po zetknięciu z antygenem 
d. przeważa produkcja przeciwciał klasy IgM 

 

4. Fagocytoza to proces: 

a. prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu 

b. pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych 

c. tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji 
d. tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji 

 

5. W układzie dopełniacza: 

a. C3 jest niezbędny do prawidłowego przebiegu zarówno drogi klasycznej, jak i alternatywnej 

b. drogę klasyczną najlepiej aktywują endotoksyny bakteryjne 
c. kompleks atakujący błonę tworzą C3a i C5a 
d. C1 jest pierwszym kompleksem enzymatycznym na drodze alternatywnej 

 

6. Opsoninami mogą być: 

a. bakterie, przeciwciała 
b. przeciwciała, cytokiny 
c. dopełniacz, czynniki krzepnięcia 
d.

przeciwciała, dopełniacz

 

 

7. Podczas selekcji pozytywnej: 

a. eliminowane są limfocyty rozpoznające własne antygeny 
b. przeżywają limfocyty nie rozpoznające cząsteczek MHC 
c. przeżywają limfocyty wykazujące silne powinowactwo do autoantygenów 
d.

dochodzi do restrykcji MHC

 

 

1 

8. Antygen charakterystyczny dla limfocytów T to:

 

a. CD3 

b. CD4 
c. CD8 
d. CD19 

 

9. Limfocyty T pomocnicze rozpoznają 

a. wyłącznie antygeny wolne 
b. antygeny połączone z MHC I klasy 

c. antygeny połączone z MHC II klasy 

d. antygeny związane przez przeciwciała 

 

10. Limfocyty Th1 można odróżnić od limfocytów Th2 na podstawie: 

a. obecności cząsteczki CD4 na powierzchni limfocytów Th1 
b. różnej wielkości badanych limfocytów Th 
c. braku cząsteczki CD8, a obecności CD3 i CD4 na limfocytach Th2 

d. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 

 

11. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8+: 

a. wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny 

b. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC­I 

c. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC­II 
d. wymaga współudziału dopełniacza 

 

12. Limfocyty T w procesie delecji klonalnej usuwane są na drodze: 

a. efektu cytotoksycznego 

b. apoptozy 

c. aktywacji układu dopełniacza 
d. braku drugiego sygnału przekazanego przez komórkę prezentującą antygen 

 

13. Perforyny uwalniane z ziarnistości cytolitycznych podczas zjawiska cytotoksyczności 

a. wiążą się z DNA i indukują apoptozę 

b. tworzeniu porów w błonie komórkowej komórki zabijanej w procesie cytotoksyczności 

c. biorą udział w lizie białek cytoplazmatycznych 
d. wiążą się z Ap­1/Fas i indukują apoptozę 

 

14. Zjawisko ADCC polega na 

a. spontanicznym zabijaniu komórek nowotworowych 
b. spontanicznym zabijaniu komórek zakażonych wirusem HIV 

c. zabijaniu w procesie cytotoksyczności komórek opłaszczonych przeciwciałami 

d. niszczeniu kompleksów immunologicznych 

 

 
 

15. Redundancja to 

a. zdolność do oddziaływania na różne komórki 
b. zdolność do indukowania kaskad sprzężeń zwrotnych 
c. zdolność do wywoływania efektu biologicznego na komórkę która wydzieliła cytokinę 

2 

d.

zdolność wywoływania takiego samego efektu przez różne cytokiny

 

 

16. Działanie IL­1 poza układem odpornościowym polega na 

a. pobudzeniu syntezy białek ostrej fazy w wątrobie 
b. pobudzeniu katabolizmu w komórkach mięśniowych 
c. wywoływaniu senności i jadłowstrętu 
d.

wszystkie powyższe

 

 

17. TNF­α jest wytwarzany GŁÓWNIE przez 

a. monocyty i makrofagi 

b. komórki nabłonkowe grasicy i zrębu szpiku kostnego 
c. eozynofile i komórki dedrytyczne 
d. wszystkie powyższe 

 

18. Synteza immunoglobulin zaczyna się od rekombinacji 

a. części zmiennej łańcucha ciężkiego 

b. części stałej łańcucha ciężkiego 
c. części zmiennej łańcucha lekkiego 
d. części stałej łańcucha lekkiego 

 

19. Fragment Fc przeciwciała 

a. zawiera części łańcuchów ciężkich 

b. uczestniczy w wiązaniu antygenu 
c. zawiera części łańcuchów lekkich 
d. obejmuje część zmienną przeciwciała 

 

20. Przeciwciała klasy IgM 

a. mogą tworzyć formy polimeryczne 

b. przechodzą przez łożysko i w związku z tym odgrywają dominującą rolę wśród innych 

przeciwciał noworodka 

c. dominują we wtórnej odpowiedzi immunologicznej (humoralnej) 
d. jest ich w surowicy mniej niż IgE 

 

21. Poziom IgG matki we krwi płodu 

a. jest najwyższy w czasie porodu 

b. może być wyższy od poziomu IgG we krwi matki 
c. zaczyna narastać w 1 miesiącu ciąży 
d. zaczyna narastać w 6 miesiącu ciąży 

 

22. Najczęstszą formą IgA we krwi jest 

a. monomer 

b. dimer 
c. pentametr2 
d. heksametr 

 

23. W schorzeniach alergicznych przeciwciała IgE 

a. łączą się częścią Fc z receptorami FcγRIII komórek tucznych 
b. tworzenie słączą się częścią Fab z receptorami FcεRI komórek tucznych 

3 

c. ł

ączą się częścią Fc z receptorami FcεRI komórek tucznych 

d. łączą się częścią Fab z receptorami FcγRI komórek tucznych 

 

24. Jakie jest szacunkowe ryzyko rozwoju nadwrażliwości typu I u dziecka, którego obydwoje rodzice 

chorują na schorzenia alergiczne? 

a. 20% 
b. 30% 
c. 40% 
d.

60%

 

 

25. Wskaż element, który nie należy do tzw. “hipotezy higienicznej” rozwoju schorzeń alergicznych w 

obecnej populacji. 

a. bardziej ograniczony kontakt z wieloma mikroorganizmami w porównaniu z wcześniejszymi 

populacjami 

b. infekcje wirusem RSV 

c. rzadsze infekcje pasożytnicze niż kilkadziesiąt lat temu 
d. brak treningu immunologicznego we wczesnym okresie życia 

 

26. Alergen Der p 1: 

a. należy do alergenów sierści kota 

b. jest enzymem ­ proteazą serynową 

c. jest alergenem roztocza kurzu mącznego 
d. jest alergenem jadu osy 

 

27. Swoista immunoterapia alergenowa nie znajduje zastosowania w leczeniu 

a. ciężkiego przewlekłego alergicznego nieżytu nosa 

b. astmy IgE­zależnej o ciężkim przebiegu 

c. sezonowego alergicznego nieżytu nosa 
d. uczulenia na jad owadów błonkoskrzydłych 

 

28. Tworzenie się kompleksów immunologicznych i w rezultacie zapalenia w tkance płucnej u chorych 

narażonych na duże i powtarzające się dawki antygenów wziewnych ma miejsce w: 

a. oskrzelach głównych 
b. oskrzelach płatowych 
c. oskrzelikach 
d.

pęcherzykach płucnych

 

 

29. Do diagnostyki ­alergicznego­ (skreślone) kontaktowego zapalenia skóry służy: 

a. punktowy test skórny tzw. “skin prick test” 
b. pomiar poziomu specyficznych IgE we krwi 

c. naskórkowy test płatkowy 

d. pomiar poziomu całkowitej IgE metodą RAST 

 

30. Oprócz przeszczepu szpiku, przeszczep którego narządu niesie ze sobą istotne 

niebezpieczeństwo GVHD? 

a. serca 

b. wątroby 

c. kości 

4 

d. nerki 

 

31. Podstawową trudnością w przeszczepianiu narządów ksenogenicznych jest: 

a. niedopasowanie ich wielkości i średnicy naczyń krwionośnych 
b. niedobór zwierząt mogących być dawcami 

c. obecność u ludzi preformowanych przeciwciał rozpoznających antygeny na śródbłonku 

obcych gatunków 

d. groźba przeniesienia wirusów zwierzęcych do ludzkiej populacji 

 

32. Do lekarza rodzinnego zgłosiła się matka 6­miesięcznego chłopca celem uzupełnienia szczepień 

ochronnych. Opóźnienie w realizacji kalendarza szczepień było wynikiem objawów atopowego 
zapalenia skóry, które występowało u dziecka od 3 tygodnia życia oraz niepokojących doniesień w 
dostępnej prasie dotyczących objawów niepożądanych po szczepionkach ochronnych 
występujących u dzieci atopowych. W najbliższej rodzinie dziecka występuje astma, starszy brat 
jest uczulony na orzechy. Prawidłowym postępowaniem jest: 

a. realizacja kalendarza obowiązkowych i zalecanych szczepień ochronnych 

b. odroczenie szczepienia do czasu ustąpienia zmian skórnych 
c. immunizacja DiTePer, WZWB, HiB, lecz bezwzględnie wstrzymanie się z wykonywaniem 

szczepień przeciwko grypie  

d. jedynymi przeciwwskazanymi u tego pacjenta są szczepionki żywe: odra, świnka, 

różyczka i ospa wietrzna 
 

33. Niedobory odporności mogą mieć charakter pierwotny (wrodzony) lub wtórny (nabyty): 

a. niedobory pierwotne są częstsze niż wtórne 
b. wtórne niedobory immunologiczne nie ujawniają się u dzieci 
c. pierwotne niedobory zawsze ujawniają się po 6 miesiącach od urodzenia 
d.

jedną z metod leczenia pierwotnych niedoborów jest przeszczepienie szpiku

 

 

34. Które z objawów NIE SĄ charakterystyczne dla pierwotnych niedoborów odporności? 

a. powikłania poszczepienne po zastosowaniu BCG 
b. przewlekłe utrzymywanie się pleśniawek na błonach śluzowych 
c. powikłanie ospy wietrznej w postaci zapalenia mózgu i opon mózgowych 
d.

wysoka gorączka w przebiegu zakażeń wirusowych

 

 

35. Wybierz FAŁSZYWE twierdzenie dotyczące wrodzonego niedoboru przeciwciał klasy A (IgA): 

a. jest najczęściej występującym wrodzonym niedoborem odporności 
b. często współistnieje z podwyższonym stężeniem całkowitej IgE w surowicy i z chorobami 

atopowymi 

c. rzadko współwystępuje lamblioza 

d. u wszystkich pacjentów charakterystyczna jest zwiększona częstość zakażeń układu 

oddechowego 

 
 

36. Objawy agammaglobulinemii Burtona występują: 

a. u małych chłopców z defektem genu btk 

b. nie występują ­ jest to najczęściej choroba przebiegająca bezobjawowo 
c. u dziewczynek z zespołem Turnera 

5 

d. u osób dorosłych, z równą częstością u mężczyzn i u kobiet 

 

37. Nawracające infekcje zatok i dolnych dróg oddechowych, przewlekłe zakażenia układu 

pokarmowego, posocznica, zapalenie opon mózgowo­rdzeniowych, zakażenia wywołane bakteriami 
otoczkowymi: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae typu B, Neisseria meningitidis, 
a także lamblioza, kryptosporydioza, Campylobacter wiążą się z niedoborem: 

a. odporności komórkowej 
b. molekuł adhezyjnych 
c. IgE 
d.

immunoglobulin i/lub białek układu dopełniacza

 

 

38. Objawy ciężkiego złożonego niedoboru odporności (SCID): 

a. ujawniają się zawsze przed ukończeniem 1 miesiąca życia 

b. ujawniają się zazwyczaj w czasie pierwszych 6 miesięcy życia 

c. wynikają z wybiórczego zaburzenia funkcji limfocytów B 
d. wynikają przede wszystkim z zaburzenia funkcji makrofagów 

 

39. Uodpornienie czynne jest osiągane przez podanie wszystkich poniżej ZA WYJĄTKIEM: 

a. atenuowanych wirusów 
b. toksoidów 
c. zabitych bakterii 
d.

przeciwciał

 

 

40. W przypadku podejrzenia pierwotnego lub wtórnego niedoboru odporności NIE JEST 

przeciwwskazane stosowanie szczepionek przeciwko: 

a. grypie 

b. gruźlicy (BCG) 
c. odrze 
d. różyczce 

 

PYTANIA Z WEJŚCIÓWEK I INNYCH: 
  
1. Kompleksem tworzącym konwertazę C3 drogi klasycznej jest: 
a) C3b2a 
b) C4b3a 

c) C4b2a 

d) żadna odpowiedź nie jest poprawna 
  
2. Plejotropia cytokin polega na: 
a) wywoływaniu różnorodnych efektów 
b) oddziaływaniu na różnorodne populacje komórek 
c) wywoływaniu tego samego efektu przez różne cytokiny 
d) 

prawidłowe są odpowiedzi a i b 

  
3. Cytokiny, które silnie wzmagają produkcję białek ostrej fazy w wątrobie to:  
a) IL­2, IL­12, IL­15 
b)

 TNF, IL­1, IL­6 

6 

c) IL­6, IL­10, IL­12 
d) GM­CSF, TNF, interferony 
  
4. Działanie IL­1 poza układem odpornościowym polega na: 
a) pobudzeniu syntezy białek ostrej fazy w wątrobie 
b) pobudzeniu katabolizmu w komórkach mięśniowych 
c) wywoływaniu senności i jadłowstrętu 
d) wszystkie powyższe 
  
5. Interleukina 4 (IL­4) NIE wykazuje właściwości: 
a) stymulujących limfocyty B 

b) stymulujących limfocyty cytotoksyczne 

c) indukujących różnicowanie w kierunku Th2 
d) stymulacji erytropoezy 
  
6. Który z interferonów wykorzystuje się w terapii przewlekłego WZW: 

a) IFN­a 

b) IFN­b 
c) IFN­g 
d) wszystkie powyższe 
  
7. Cytokiny prozapalne to wszystkie oprócz: 
a)

 TGF­b  

b) IL­12 ( wg prezentacji ćw.4 I semestr odpowiedź b prawidłowa ) tę chyba uznawali na wejściówce 
c) IL­5 
d) IL­6 
  
8. Spośród składników dopełniacza zdolność do chemotaksji i aktywacji leukocytów posiadają: 
a)

 C5a 

b) C4a 
c) C3a 
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
  
9. Do osoczowych czynników regulujących aktywność dopełniacza nie należy: 
a) inhibitor C1 
b)

 białko DAF 

c) properdyna 
d) czynnik I 
  
10. Zaznacz nieprawdziwe zdanie na temat IDO: 

a) IDO chroni tryptofan przed rozkładem 

b) IDO to enzym rozkładający tryptofan 
c) IDO sprawia że komórki są bardziej podatne na apoptozę 
d) IDO hamuje proliferację limfocytów T 
   
11. Najważniejsze struktury wirusa HIV umożliwiające przyłączenie do komórki docelowej to: 
a) oligonukleotydy 
b) cząsteczki MHC II 

7 

c)  cząsteczki CXCR 4 i CCR 5 
d)

 glikoproteiny Gp120  i Gp41 

  
12. Które z poniższych procesów mają miejsce podczas transformacji nowotworowej: 
a) oporność na apoptozę 
b) angiogeneza 
c) ucieczka spod nadzoru immunologicznego 
d) 

wszystkie odpowiedzi są poprawne 

  
13. Nieswoiście podwyższone IgE stwierdza się w przypadku następującej choroby: 
a) gruźlicy 
b) POChP 
c) zapaleniu płuc 

d) mukowiscydozie 

  
14. W migracji limfocytów T przez węzły chłonne kluczową rolę odgrywa: 
a) IL­1 
b) fosf

olipid­  siarczan sfingozyny 1 (SIP) 

c) chemokina 7 
d) izoleucyna 
  
15. Bezwzględnym wskazaniem do tymektomii jest: 
a) rak płuc 
b) chłoniak Burkitta 
c) g

rasiczak 

d) nigdy nie wykonujemy tymektomii 
  
16. Antagonizm Th1 i Th2 polega na 
a) hamowaniu działania limfocytów Th2 poprzez IL­10, IL­4, IL­13 wytwarzane przez Th1 oraz na hamowaniu 

działania limfocytów Th1 poprzez IFN­γ wytwarzany przez Th2 

b) hamowaniu działania limfocytów Th1 poprzez IFN­γ wytwarzany przez Th2 oraz na hamowaniu działania 

limfocytów Th2 poprzez IL­10, IL­4, IL­13 wytwarzane przez Th1 

c) hamowaniu działania limfocytów Th1 poprzez IL­10, IL­4, IL­13 wytwarzane przez Th2 oraz na hamowaniu 

działania limfocytów Th2 poprzez IFN­γ wytwarzany przez Th1 

d) hamowaniu działania limfocytów Th2 poprzez IFN­γ wytwarzany przez Th0 oraz na hamowaniu działania 

limfocytów Th1 poprzez IL­10, IL­4, IL­13 wytwarzane przez Th2 

  
17. Immunofenotyp CD3­/CD16+/CD56+ charakteryzuje 
a) limfocyty Tc 
b

) komórki NK 

c) wczesne tymocyty 
d) limfocyty Th 
 
 
18. Selekcja pozytywna 
a) ma na celu wykonanie komórek potrafiących rozpoznać antygeny prezentowane przez własne MHC 
b) poddawane są limfocyty podwójnie dodatnie 
c) ginie około 90% tymocytów 

8 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

  
 
19. Ile miejsc wiązania antygenu zawiera TCR? 
a) 4 
b) 3 
c) 2 

d) 1 

 
20. Limfocyty CD4­/CD8­/TCR­ to: 
a) populacja limfocytów t stanowiąca 1­2% tymocytów grasicy 
b) tymocyty podwójnie ujemne 

c) odpowiedź a jest poprawna, b błędna 

d) odpowiedzi a i b są poprawne 
 
21. Za aktywację makrofagów są odpowiedzialne limfocyty 
a) Th2 
b

) Th1 

c) Th0 
d) Th1 i Th2 
 
22. Wytworzenie synapsy immunologicznej zapoczątkowuje proces 
a) selekcji ß 
b) akt

ywacji limfocytu 

c) dojrzewania limfocytu 
d) wyłączenia izotropowego 
 
23. Za tworzenie porów w błonie komórkowej jest odpowiedzialna 
a) p

erforyna 

b) granulizyna 
c) leukoregulina 
d) IL­2 
 
24. Th1 i Th2 Właściwości cytotoksycznych nie przejawiają 
a) komórki NK 
(główna grupa komórek układu odpornościowego odpowiedzialna za zjawisko naturalnej cytotoksyczności­ więc 

raczej nie to) 

  
b) limfocyty T 

c) limfocyty B?? 

d) makrofagi 
 
 
 
25. limfocyty T pamięci charakteryzują się 
a) brakiem ekspresji cząsteczek CD25 
b) dużą ekspresją cząsteczek CD45RA 
c) dużą ekspresją cząsteczek CD54 

9 

d) dużą ekspresją cząsteczek CD45RO 

 
26. Poziom IgG matki we krwi płodu 
a) zaczyna narastać w 6 miesiącu ciąży 

b) jest najwyższy w czasie porodu 

c) może być wyższy od poziomu IgG we krwi matki 
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
 
27. Zaznacz fałszywą odpowiedź. Limfocyty B1 
a) wytwarzane przez nie przeciwciała cechują się małym powinowactwem do antygenu i są wielospecyficzne 

b) wytwarzają przeciwciała głównie klasy IgG 

c) biorą udział w odpowiedzi immunologicznej przeciwko antygenom grasiczoniezależnym 
d) uczestniczą głównie w odpowiedzi pierwotnej 
 
* 
28. Adalimumab to: 
a) przeciwciało monoklonalne humanizowane 
b) przeciwciało monoklonalne chimeryczne 

c) przeciwciało monoklonalne ludzkie 

d) przeciwciało monoklonalne mysie 
 
29. Zaznacz poprawną odpowiedź 
a)  rekombinaza jest enzymem biorącym udział w powstawaniu zmienności na złączach 
b) 

transferaza nukleotydów końcowych (TdT) jest enzymem zaangażowanym w dołączanie nukleotydów na 

złączach V/D oraz D/J w procesie powstawania zmienności na złączach 

c) dzięki mutacjom zachodzi tak zwane dojrzewanie odpowiedzi immunologicznej polegające na spadku 

powinowactwa przeciwciał do antygenu 

d) mutacje somatyczne występują głównie w sekwencjach kodujących regiony stałe przeciwciał (hipermutacje) 
 
30. Rekombinacja genów odpowiedzialnych za kodowanie białek części zmiennej łańcucha lekkiego zachodzi w 

limfocytach 

a) dziewiczych 
b) pamięci 
c) pro­B 

d) pre­B 

 
31. Zaznacz poprawną odpowiedź 
a) w niedojrzałym limfocycie B dochodzi do zakończenia rearanżacji genów dla łańcucha lekkiego Ig 
b) w limfocytach pro­B dochodzi do rearanżacji genów dla łańcucha ciężkiego Ig 
c) niedojrzały limfocyt B ma na swojej powierzchni pre­BCR? 
d) wyłączenie alleliczne zachodzi w limfoctytach pro­B 

e) odpowiedzi a i b są poprawne 

 
 
32. Przeciwciała mające tę samą swoistość maję te same markery: 
a) allotypowe 

b) idiotypowe 

c) izotypowe 

10 

d) odpowiedzi a i c są poprawne 
 
33. Geny kodujące łańcuchy lekkie immunoglobulin leżą na chromosomie 
a) 2 
b) 14 
c) 22 
d) a i b poprawne 

e) a i c poprawne 

 
34. Przeciwciała monoklonalne 
a) są często stosowane w diagnostyce 
b) mogą należeć do klasy IgG lub IgM 
c) tego samego klonu przejawiają identyczną swoistość 
d

) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

 
35. Zaznacz poprawną odpowiedź 

a) w porównaniu z limfocytami dziewiczymi receptory immunoglobulin limfocytów B pamięci wykazują większe 

powinowactwo do antygenu 

b) limfocyty B pamięci powstają 
c) limfocyty B pamięci powstają w szpiku kostnym, a następnie wędrują do obwodowych narządów 

limfatycznych 

d) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 
 
36. Etanercept (Enbrel) to 

a) dimeryczne białko fuzyjne będące połączeniem domeny receptora TNF z regionem Fc IgG1 

b) rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne anty TNFα klasy IgG1 
c) mAb stosowane m. in. w leczeniu aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów oraz choroby Crohna 
d) odpowiedzi a i c są poprawne CHYBA 
 
37. Co powinniśmy podejrzewać jeżeli naloty na migdałkach przechodzą na sąsiadującą błonę śluzową gardła 

oraz na niższe odcinki dróg oddechowych ? Dodatkowo jeżeli naloty krwawią przy próbie ich usunięcia? 

a) błonica 

b) angina paciorkowcowa 
c) mononukleoza 
d) grzybica 
  
38. Co mogą sugerować nam jednostronne,szare ,brudne naloty ? 
a) błonica 
b) angina paciorkowcowa 
c) zakażenie grzybicze 

d) angina Plaut ­Vincenta 

  
 
 
39. Co mogą nam sugerować kożuchowate naloty na migdałkach z przekrwieniem wokół? 
a) angina paciorkowcowa 
b) angina Plaut­Vincenta 
c) błonica 

11 

d) zakażenie grzybicze 

  
40. Powiększenie węzłów chłonnych całego ciała,hepatosplenomegalia,wysypkowe zmiany skórne oraz zmiany 

na podniebieniu miękkim o charakterze wybroczyn mogą sugerować : 

a) anginę paciorkowcową 
b) płonicę 
c) m

ononukleozę 

d) anginę Plaut ­Vincenta 
  
41. Antybiotykiem I wyboru w leczeniu bakteryjnego zapalenia gardła jest/są: 
a) amoksycylina 
b) makrolidy 
c) cefalosporyny 
d

) penicylina fenoksymetylowa 

  
42. W jakim wieku najczęściej rozpoznajemy ostre, podgłośniowe zapalenie krtani? 

a) 1­3 lat 

b) 4­5 lat 
c) 6­8 lat 
d) 9­12 lat 
  
43. Który z poniższych stanów wymaga hospitalizacji na oddziale OIOM? 
a) ostre podgłośniowe zapalenie krtani 

b) ostre zapalenie nagłośni 

c) ostre zapalenie migdałków podniebiennych 
d) mononukleoza zakaźna 
  
44. Paciorkowce z grupy b, E.coli,gronkowce,wirus Herpes Simplex są najczęstszymi czynnikami 

etiologicznymi zapalenia płuc u: 

a

) noworodków 

b) niemowląt 1­3 miesiąc życia 
c) dzieci od 3 miesiąca.życia do 5 r.ż. 
d) dzieci od 6 r.ż. 
  
45. Nasilenie objawów przewyższa zwykle ciężkość stanu klinicznego pacjenta w ocenie dokonanej na 

podstawie badania przedmiotowego w zapaleniu płuc wywołanym przez : 

a) H. influenzae 
b) M. catarrhalis 

c) M.pneumoniae 

d) rinowirusy 
  
 
 
46. Najczęstszym patogenem odpowiedzialnym za wywołanie pierwotnego zapalenia płuc na drodze aspiracji z 

dróg oddechowych jest: 

a) M.cattarhalis 
b) M.pneumoniae 

c) S.pneumoniae 

12 

d) H.Influenzae 
  
47. Piorunujący postęp choroby, duszność,sinica,pobudzenie ,objawy wstrząsu,wysoka śmiertelność są 

charakterystyczne dla zapalenia płuc wywołanego przez: 

a) pneumokoki 

b) gronkowce 

c) adenowirusy 
d) wirusy RS 
  
48. Naciek w miejscu podania tuberkuliny jest związany z napływem 
a) limfocytów B 

b) limfocytów T 

c) limfocytów NK 
d) granulocytów obojętnochłonnych 

 

  
49. Obecność triady objawów w postaci kaszlu dłużej niż 4 tygodnie,chudnięcia ,przewlekającej się gorączki o 

nieznanej przyczynie ,sugeruje z dużym prawdopodobieństwem rozpoznanie 

a) przewlekłego zapalenia oskrzeli 
b) rozstrzeni oskrzeli 

c) gruźlicy płuc 

d) nowotworu płuc 
  
51. Do mechanizmów przeciwbakteryjnego działania przeciwciał zaliczamy 
a) działanie bakteriobójcze poprzez aktywacje dopełniacza drogą klasyczną 
b) ułatwienie fagocytozy dzięki opsonizacji(immunofagocytoza) 
c) neutralizacja toksyn bakteryjnych 

d) wszystkie prawidłowe 

  
52. Mogą wiązać antygeny bakteryjne i neutralizować je nie aktywując jednocześnie dopełniacza ­ chodzi o 

przeciwciała klasy : 

a) IgG 
b) IgM 

c) IgA 

d) wszystkie powyższe 
  
53. Do bakterii wewnątrzkomórkowych zaliczamy: 
a) S.pneumoniae 

b) L.monocytogenes 

c) H.influenzae 
d) S. aureus 
  
 
 
54. Powstawanie ziarniniaków jest cechą zakażeń powodowanych przez: 
a) wirusy 
b) bakterie zewnątrzkomórkowe 
c) grzyby 

d) bakterie wewnątrzkomórkowe 

13 

  
55. Mogą pełnić rolę profesjonalnych komórek prezentujących antygen .W niektórych zakażeniach bakteryjnych 

odsetek we krwi może sięgać 50%. Mowa o : 

a) limfocytach NK 
b) limfocytach T alfa beta 

c) limfocytach T gamma delta 

d) limfocytach NKT 
  
56. Ich główny mechanizm cytotoksyczności związany jest z uwalnianiem perforyn tworzących pory w 

komórkach docelowych . Mowa o : 

a) limfocytach CD4+ 
b) limfocytach CD19+ 

c) limfocytach CD8+ 

d) limfocytach CD16+8+ 
  
57. Główną rolę odpowiedzi na te zakażenia odgrywa odporność humoralna. Często dochodzi do tworzenia 

zmian ropnych. Mowa o zakażeniach : 

a) pasożytniczych 
b) bakteryjnych wewnątrzkomórkowych 
c) wirusowych 

d) bakteryjnych zewnątrzkomórkowych 

  

58. Prawdopodobieństwo zachorowania na alergię: 
a) jest większe, gdy alergikiem jest matka, a ojciec zdrowy, niż odwrotnie­gdy ojciec cierpi na alergię 

b) jest większe, gdy dziecko jest płci żeńskiej 
c) nie zależy od karmienia piersią 
d) można całkowicie wyeliminować, ustalając na przykład – w alergiach pokarmowych – ścisły reżim karmienia 
  
59. W jakiej jednostce chorobowej NIE stwierdza się podwyższonego poziomu całkowitej IgE w surowicy: 
a) mukowiscydoza 
b) infestracja robakami obłymi 
c) łuszczyca 

d) choroba hemolityczna noworodków 

  
60. W nadwrażliwości typu I /natychmiastowego/ biorą udział: 
a) komórki tuczne i bazofile 
b) limfocyty T i eozynofile 
c) płytki krwi 

d) wszystkie powyższe 

  
 
 
 
61. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą przeciwciał IgE: 
a) IgE mają dłuższy okres półtrwania w surowicy niż IgG 
b) poziom IgE rośnie wraz z wiekiem 
c) podwyższony poziom IgE jest charakterystyczny tylko dla chorób alergicznych 

d) IgE wiążą się z receptorami Fc

ƐRI i FcƐRII 

14 

  
62. Bazofile w porównaniu z komórkami tucznymi: 
a) nie mają receptorów Fc

ƐRI 

b) są bardziej wrażliwe na czynniki degranulujące 

c) żyją dłużej 
d) nie wydzielają histaminy 
  
63. Zaznacz odpowiedź NIEPRAWIDŁOWĄ: 
a) komórki tuczne odgrywają kluczową rolę w reakcjach alergicznych 
b) Fc

ƐRI jest receptorem występującym przede wszystkim na komórkach tucznych i bazofilach 

c) IL­4, szczególna cytokina dla eozynofilów, wpływa na proliferację, różnicowanie i dojrzewanie tych komórek 

d) leukotrieny są syntetyzowane dopiero po aktywacji komórki tucznej 
  
64. Podstawowe objawy reakcji alergicznej w astmie tj. skurcz oskrzeli, zwiększona przepuszczalność naczyń i 

obrzęk błony śluzowej oskrzeli są wynikiem działania: 

I. histaminy 
II. siarczanu chondroityny 
III. czynnika aktywującego płytki (PAF) 
IV. leukotrienów 
V. PGD

2 

VI. Tryptazy 
a) tylko histaminy 
b) prawidłowe są: I + III + IV 

c) prawidłowe są: I + III + IV + V 

d) wszystkie mediatory biorą udział w tym procesie 
  
65. Reakcja późna odpowiedzi na alergen w typie I nadwrażliwości: 
a) dominującą rolę w jej patogenezie odgrywa histamina 
b) występuje w oskrzelach, nie występuje w skórze 

c) za jej wystąpienie odpowiedzialne są między innymi leukotrieny i cytokiny 

d) wynika z zaangażowania się makrofagów w odpowiedź na alergen 
  
66. Których zjawisk immunologicznych NIE OBSERWUJE SIĘ w konsekwencji zastosowania swoistej 

immunoterapii alergenowej: 

a) przejściowy wzrost, a następnie spadek swoistych IgE 
b) osłabienie reaktywności komórek tucznych i bazofilów 
c) osłabienie zdolności wytwarzania IL­4 przez limfocyty krwi 

d) spadek liczby i aktywności swoistych do alergenu limfocytów Th1 

  
 
 
 
67. Glikokortykosteroidy: 
a) zwiększają przesięk w drobnych naczyniach włosowatych 
b) zmniejszają liczbę eozynofilów we krwi obwodowej i w obrębie układu oddechowego 
c) pobudzają proliferację oraz syntezę cytokin przez limfocyty T 

d) powodują niewielkiego stopnia neutrofilię 

 

 

15 

68. Która z poniższych cech nie charakteryzuje komórek nowotworowych: 
a) niekontrolowane namnażanie się 
b) brak specjalizacji 

c) wysoki stopień zróżnicowania 

d) zdolność do infiltracji 
  
69. Do głównych cech komórek nowotworowych należą: 
a) uniezależnienie od egzogennych czynników wzrostowych 
b) utrata zdolności do rozpoznawania sygnałów antywzrostowych 
c) nabycie zdolności do nieograniczonej proliferacji 

d) wszystkie wymienione 

  
70. Które z poniższych procesów mają miejsce podczas transformacji nowotworowej: 
a) opornośc na apoptozę 
b) angiogeneza 
c) ucieczka spod nadzoru immunologicznego 
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
  
71. Wybierz poprawne zdanie dotyczące etapów onkogenezy: 
a) etap promocji związany jest ze zwiększeniem liczby zaburzeń molekularnych oraz nabyciem zdolności do 

przerzutowania. 

b) podczas inicjacji zachodzą mutacje w obrębie genów krytycznych odpowiadających za kontrolę cyklu 

życiowego 

c) progresja polega na aktywacji i zwiększeniu produkcji czynników odpowiedzialnych za wzrost i namnażanie 

komórek. 

d) żadna z odpowiedzi nie jest poprawna 
  
72. Do czynników karcinogennych należą: 
a) wirusy 
b) promieniowanie jonizujące 
c) aflatoksyna 

d) wszystkie wymienione 

  
73. Do chemicznych czynników karcinogennych należą: 
a) nitrozo aminy 
b) policykliczne węglowodory aromatyczne 
c) azbest 

d) wszystkie wymienione 

  
 
 
 
74. Do wirusów o udowodnionym potencjale onkogennym należą: 
a) EBV 
b) HCV 
c) HPV 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

e) tylko a i c są poprawne 

16 

  
75. Do wirusów o udowodnionym potencjale onkogennym należą: 
a) HTLV­1 
b) HBV 
c) HPV 16 
d) HPV 11 
e) wszystkie są poprawne 

f) a,b,c są poprawne 
  

76. Do nowotworów typowo związanych z zakażeniem HPV należą: 
a) rak szyjki macicy 
b) rak jamy ustnej 
c) rak jamy nosowo­gardłowej 
d) wszystkie wymienione 

e) tylko a i b są poprawne 

  
77. Do nowotworów typowo związanych z zakażeniem wirusem EBV należą: 
a) rak krtani 
b) chłoniak Burkitta 
c) rak jamy nosowo­gardłowej 
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

e) tylko b i c są poprawn

e 

 
78. Która klasa immunoglobulin najefektywniej aktywuje kaskadę dopełniacza: 
a) IgG4 
b) IgA 

c) IgM 

d) IgE 
 
79. Do receptorów rozpoznających wzorce (PRR) należą 
a) LPS 
b) mannany 

c) opsoniny 

d) kwasy tejcholowe 

 

80. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące protoonkogenow: 
a) są to geny precyzyjne sterujące wzrostem i różnicowaniem komórek 
b) ich aktywacja prowadzi do wzmożonej proliferacji komórek i rozwoju nowotworu 
c) do powstania komórek potencjalnie złośliwych wystarczy mutacja jednej kopii genu 

d) do protoonkogenów należą min. TP53, EGF­R, BCL­2 

e) wszystkie zdania są prawdziwe 
  
81. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące genów supresorowych: 
a) zapewniają komórce prawidłową kontrolę cyklu komórkowego, różnicowania i migracji 
b) chronią przed transformacją nowotworową 
c) do powstania komórek potencjalnie złośliwych konieczna jest inaktywacja obu kopii danego genu 
d) należą do nich BRCA­1, APC, TP53 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

17 

  
82. Protoonkogeny kodują następujące białka: 
a) czynniki wzrostu, cytokiny 
b) regulatory cyklu komórkowego 
c) regulatory starzenia się i apoptozy komórki 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

e) tylko a i b są prawdziwe 
  
83. Onkogeneza to: 

a) wieloetapowy proces patologiczny, którego efektem jest powstanie nowotworu 

b) niekontrolowane, nadmierne namnażanie się komórek 
c) mutacje w obrębie onkogenów, genów supresorowych i genów odpowiadających za naprawę DNA 
d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
  
84. Zaznacz prawidłowe zdanie dotyczące apoptozy: 
a) jest to programowana fizjologiczna śmierć komórki 
b) odgrywa istotną rolę w embriogenezie i organogenezie 
c) do czynników proapoptotycznych należą min białka p53 i BAX 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

e)tylko a i c są poprawne 
  
85. Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące białka p53 
a) u ludzi białko p53 jest kodowane prze gen TP53 i nazywane jest „strażnikiem genomu” 
b) pełni ważne funkcje regulacyjne w cyklu komórkowym i ma aktywność supresora nowotworowego 
c) wraz z białkiem BAX hamują proces apoptozy 

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

e) tylko a i b są poprawne 
 
86. Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące białka p53 
a) aktywuje mechanizmy naprawy DNA 
b) indukuje apoptozę 
c) dziedziczne mutacje w genie p53 są wielu nowotworów 
d) wszystkie o

dpowiedzi są poprawne 

e) tylko a i c są poprawne 
  
87. Do nowotworów dziedzicznych nalezą wszystkie z wyjątkiem : 
a) rodzinny rak jelita grubego związany z mutacją APC 
b) dziedziczny rak sutka i jajnika związany z mutacją genów BRCA 1 i 2 

c) rak płaskonabłonkowy płuca związany z mutacją genu SCC 

d) nephroblastoma (guz Wilmsa) związany z mutacją genu WT1 
  
 
88. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące antygenów nowotworowych swoistych (TSA) 
a) są to antygeny występujące w bardzo niskim poziomie, które ulegają ekspresji w większych ilościach w 

komórkach nowotworowych 

b) są to unikalne antygeny występujące tylko na komórkach nowotworowych 
c) nie są produkowane przez normalne komórki organizmu 

d) tylko b i c są poprawne 

18 

  
89. Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące antygenów związanych z nowotworem (TAA) 
a) są antygeny normanie występujące w bardzo niskim poziomie, które ulegają ekspresji w większych ilościach 

w komórkach nowotworowych 

b) są to unikalne antygeny występujące tylko na komórkach nowotworowych 
c) przykładami antygenów związanych z nowotworem są CEA i AFP 

d) tylko a i c są poprawne 

  
90. W przypadku grasicy: 
a)w wyniku długotrwałego stresu dochodzi do jej przerostu 
b)hormony grasicy tj. tyrozyna i tymopoetyna są wytwarzane przez komórki zrębu grasicy i tymocyty 
c)proliferacja komórek w grasicy zachodzi głównie na granicy części korowej i rdzennej płacików 
d)bariera krew­grasica występuje w części korowej grasicy 
  
91.Epitop: 
a)jest regionem antygenu, który wiąże się z przeciwciałem 
b)jest regionem przeciwciała, które wiąże sięz antygenem 
c)jest regionem antygenu, które wiąże się z cząsteczką MHC 
d)nie pasuje do paratopu 
  
92.Cechą odpowiedzi wtórnej jest: 
a)wymagana względnie duża dawka antygenu 
b)wysokie miano swoistych przeciwciał 
c)rozwija sięw ciągu 5­10 dni po zetknięciu z antygenem 
d)przeważa produkcja przeciwciał klasy IgM 
  
93.Fagocytoza  to proces: 
a)prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu 
b)pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych 
c)tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji 
d)tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji 
  
94.W układzie dopełniacza 
a)C3 jest niezbędny do prawidłowego przebiegu zarówno drogi klasycznej , jak i alternatywnej 
b)drogę klasyczną najlepiej aktywują endotoksyny bakteryjne 
c) kompleks atakujący błonę tworzą C3a i C5a 
d) C1 jest pierwszym kompleksem enzymatycznym na drodze alternatywnej 
  
 
 
 
 
95.Opsoninami mogą być: 
a)bakterie,przeciwciała 
b)przeciwciała,cytokiny 
c)dopełniacz, czynniki krzepnięcia 
d)przeciwciała,dopełniacz 
  

19 

96.Podczas selekcji pozytywnej: 
a)eliminowane są limfocyty rozpoznające własne antygeny 
b)przeżywają limfocyty nie rozpoznające cząsteczek MHC 
c)przeżywają limfocyty wykazujące silne powinowactwo do autoantygenów 
d)dochodzi do restrykcji MHC 
  
97.Antygen charakterystyczny dla limfocytów T to: 
a)      CD3 
b)      CD4 
c)       CD8 
d)      CD19 
  
98.Limfocyty T pomocnicze rozpoznają 
a)      Wyłącznie antygeny wolne 
b)      Antygeny połączone z MHC  I klasy 
c)       Antygeny połączone z MHC II klasy 
d)      Antygeny związane przez przeciwciała 
  
99. Limfocyty Th1 można odróżnić od limfocytów Th2 na podstawie: 
a)      Obecności cząsteczki CD4 na powierzchni limfocytów. Th1 
b)      Różnej wielkości badanych limfocytów Th 
c)       Braku cząsteczki CD8, a obecności CD3 i CD4 na limfocytach Th2 
d)     Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 
  
100. Do mechanizmów unikania odpowiedzi immunologicznej przez komórki nowotworowe należą: 
a) produkcja cytokin o działaniu immunosupresyjnym 
b) wysoka ekspresja cząsteczek MHC na komórkach nowotworowych 
c) brak prezentacji antygenów 

d) tylko a i c są poprawne 

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
  
101. Do mechanizmów unikania odpowiedzi immunologicznej przez komórki nowotworowe należą: 
a) brak lub niska ekspresja MHC na komórkach nowotworowych 
b) generacja komórek supresorowych 
c) zmienność antygenowa, złuszczanie antygenów 

d) wszystkie wymienione 

  
102. Do częstych stanów nagłych w hematologii zalicza się: 
a) zespół lizy guza 
b) hiperkalcemię 
c) zespół Lamberta­Eatona 

d) tylko a i b są poprawne 

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne 
  
103. Przyczyną raka jelita grubego nie związanego z polipowatością jest mutacja genu: 
a) FAB 
b) CEA 

c) hMSH2 

20 

d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa 
 
104. Przyczyną zespołu polipowatości rodzinnej jest mutacja genu: 
a) FAB 
b) hMSH1 

c) APC 

d) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa 
  
105. W chorobie zimnych hemaglutynin (CHAD) 
a) występuje hemoliza wewnątrznaczyniowa 
b) występuje hemoliza zewnątrznaczyniowa 
c) typowo biorą udział p/ciała w klasie IgM 
d) tylko b jest poprawne 

e) tylko a i c są poprawne 

  
106. Zaznacz poprawną odpowiedź: 
a) chromosom Philadelphia powstaje w wyniku translokacji fragmentu chromosomu 22 i chromosomu 9 
b) translokacja (9:22) prowadzi do powstania genu fuzyjnego bcr­abl 
c) obecność chromosomu Philadelphia stwierdza się najczęściej w przewlekłych białaczkach szpikowych 
d) tylko a i b są poprawne 

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne 

  
107. Komórki UNK wytwarzają 
a) VEGF 
b) PLGF 
c) GMCSF i MCSF 
d) LIF 
108. Najważniejsza rola INF gamma produkowanego przez UNK to: 
     a) Pobudzanie angiogenezy 
     b) Pobudzanie proliferacji kom. Trofoblastu 
c) Pobudzanie inwazyjności komórek trofoblastu 

d) Indukcja IDO (2,3 dioksygenazy indoloaminy) 

  
109. Zaznacz nieprawdziwe zdanie na temat IDO 
a) IDO chroni tryptofan przed rozkładem 
b) IDO to enzym rozkładający tryptofan 
c) IDO sprawia, że komórki są bardziej podatne na apoptozę 
d) IDO hamuje proliferację limfocytów T 
  
 
 
 
110. Prawdziwe stwierdzenie dotyczące antygenu TLX to: 
a) Jest to błonowy kofaktor białkowy (MCT) 
b) Wiąże składowe dopełniacza c3b c4b w żeńskim układzie rozrodczym 
c) Jest wspólny dla tryptofanu i limfocytów 

d) Wszystkie prawdziwe 

  

21 

111. Zaznacz właściwą odpowiedź dotyczącą zmian zachodzących w układzie immunologicznym kobiety 

ciężarnej 

a) Wzrost liczny limfocytów T iB 
b) Odpowiedź poszczepienna uległa głębokiemu zahamowaniu 
c) ADCC­ opośledzona w znacznym stopniu 
d

) Czynność komórek NK i limfocytów T może ulec osłabieniu 

  
112. Główną rolę komórek Leydiga w procesie aktywnej immunoregulacji i indukcji tolerancji wobec 

zutoantygenów jest: 

a)  Indukcja apoptozy aktywowanych limfocytów 
b) 

 Zahamowanie prezentacji antygenu 

c)  Indukcja komórek regulatorowych 
d)  Hamowanie proliferacji limfocytów 
 
 
113. Proszę zaznaczyć poprawne stwierdzenie dotyczące roli endogennych ERV we wczesnych etapach ciąży: 
a)      Powodują uogólnione zakażenia prowadząc do uogólnionych poronień 

b)      Prawdopodobnie hamują ex presję cząsteczek MHC w łożysku prowadząc do wykształcenia tolerancji 

matczyno­płodowej, 

c)hamując rozwój syncytiotrofoblastu uniemożliwiają zagnieżdżenie się zarodka 
d)       Warunkują rozwój nowotworów podczas ciąży 
 
114. Rola łańcucha β receptora Fc

ƐRI w aktywacji komórki tucznej polega na: 

a) wiązaniu przeciwciał IgE 

b) wzmacnianiu sygnału aktywującego komórkę tuczną 

c)umożliwieniu wiązania z Fc

ƐRI kilku cząsteczek IgE 

d) blokowaniu funkcji łańcuchów α receptora Fc

ƐRI 

  
115. Przeciwciała IgE: 
a) krążą w surowicy dłużej niż IgG 
b) można identyfikować w surowicy w teście MLC 
c) wiążą się z receptorami Fc

ƐRI i FcƐRII 

d) mają w łańcuchu ciężkim 4 domeny 
  
116. Poziom całkowity przeciwciał IgE w surowicy: 
a) w atopowym zapaleniu skóry może przewyższać poziom IgG 
b) koreluje z liczbą receptorów Fc

ƐRI na bazofilach 

c) wzrasta w wyniku aktywacji limfocytów Th1 
d) jako pojedynczy parametr ma małe znaczenie diagnostyczne 
  
 
 
117. Destrukcyjne działanie eozynofilów w chorobach alergicznych wynika głównie z: 
a) aktywacji układu dopełniacza 
b) aktywacji limfocytów cytotokstycznych 
c) właści

wości żernych 

d) wydzielania mediatorów, takich jak główne białko zasadowe (MBP) 

e) wydzielania dużej ilości PGE

1 

i PGE

2 

22 

  
118. Ziarna komórek tucznych zawierają: 
a) PGE

2 

b) czynnik aktywujący płytki 
c) leukotrien LTC4 

d) tryptazę 

  
119. Wskaż poprawną odpowiedź dotyczącą fazy późnej reakcji alergicznej (LPR) na alergen: 
a) reakcja późna w odpowiedzi na alergen pojawia się po 12­24 h i dlatego jest typowa dla IV typu 

nadwrażliwości 

b) pierwotnym podłożem LPR jest reakcja antygenu z przeciwciałem IgE związanym z komórką tuczną oraz 

produkcja histaminy i tryptazy 

c) istotą LPR jest nieswoista aktywacja komórek tucznych i bazofilów przez składniki dopełniacza C3a, C5a 

d) żadne z powyższych 

  
120. Omalizumab (przeciwciało anty­IgE): 

a) to przeciwciało mysie humanizowane 

b) jest sprzęgnięte z toksyną Pseudomonas aeruginosa 
c) działa korzystnie stosowane w trakcie immunoterapii swoistej  
d) działa tylko u młodych dorosłych 
  
:121. Podczas swoistej immunoterapii alergenowej zjawiskiem, którego NIE OBSERWUJE SIĘ jest 
a) wzrost wytwarzania IFN­

ɣ przez komórki w tkankach objętych zapaleniem alergicznym 

b) spadek aktywacji bazofilów w teście BAT 
c) wzrost odsetka komórek Treg w krwi obwodowej 
d

) spadek liczby komórek Treg wydzielających IL­10 i TGF­β w tkankach 

  
122. W procesie przebudowy oskrzeli w astmie, główną cytokiną odpowiedzialną za włóknienie podnabłonkowe 

jest: 

a) IL­8 
b) IL­12 
c) TNF­α 

d) TGF­β 

  
123. W mechanizmach kontaktowego zapalenia skóry istotny udział biorą: 
a) komórki NK 

b) komórki Langerhansa 

c) komórki welonowate 
d) melanocyty 
  
 
 
124. Wpływ na produkcję IgM, IgA, IgG, IgE mają limfocyty: 
a) Th1 

b) Th2 

c) Th0 
d) Th1 i Th0 
  

23 

125. Limfocyty Treg biorą udział w: 
a)  tolerancji pokarmowej 
b) tolerancji transplantacyjnej 
c) pobudzaniu aktywności autoreaktywnych limfocytów T 

d) odpowiedzi a i b są poprawne 

  
126. Tworzenie polimerów perforyny zachodzi w obecności jonów: 
a) magnezu 
b) cynku 
c) potasu 
d)

 wapnia 

  

127. Heterogenna grupa limfocytów aktywowanych in vitro dużymi stężeniami IL­2, wykazująca dużą aktywność 

cytotoksyczną wobec świeżo izolowanych autologicznych komórek nowotworowych to komórki: 

a) NK 
b) Veto 
c) TIL 

d) LAK 

  
128. Efektorowe limfocyty T pamięci efektorowe:

 

a) nie przechodzą przez węzły limfatyczne, napływają do miejsc zapalnych 

b) przechodzą do węzłów limfatycznych przez ścianę żyłek z wysokim śródbłonkiem 
c) są mniej zróżnicowane niż centralne limfocyty T pamięci 
d) brak poprawnej odpowiedzi 
  
129. Tolerancja infekcyjna charakteryzuje limfocyty: 
a) Tc 
b) Th 

c) Treg 

d) Th2 
  
130. Do mediatorów generowanych z kwasu arachidonowego NIE należy: 
a) leukotrieny 
b) prostaglandyny 
c) PAF 
d)

 histamin

a 

  
131. Najczęsciej występujący marker powierzchniowy limfocytów B to: 
a. CD19 
  
 
 
132. Na powierzchni limfocytów B są przeciwciała w klasie: 
a. IgA 
b

. IgM 

c. IgD 

d. IgG 
  

24 

133. Konwencjonalne limfocyty B to populacja komórek, które: 
a. stanowią około 20% limfocytów B krwi 
b. są subpopulacją dominującą 

c. mają wysoki poziom IgM i IgD 
d. indukują odpowiedź pierwotną i wtórną 

  
134. Limfocyty prepro­B zawierają następujące markery: 
a. CD34 

b. CD10 
c. B220 
d. RAG1, RAG2, TdT 

  
135. Zaznacz wszystkie właściwe cechy odpowiedzi pierwotnej: 

a. rozwija się stosunkowo wolno ­ 5­10dni po zetknięciu z antygenem 

b. wysokie miano swoistych przeciwciał 
c. przeważają przeciwciała IgG 
d. przeważają przeciwciała IgM 
  
136. Limfocyty B pamięci: 
a. powstają u osób szczepionych bardzo rzadko 
b. trudniej ulegają aktywacji 
c. żyją krócej niż limfocyty dziewicze 

d. powstają w trakcie pierwotnej odpowiedzi immunologicznej 

  
137. Zaznacz poprawną wartościowość przeciwciał: 

Tutaj będzie rekombinowane w odpowiedziach, ale zasada jest taka: 
IgG ­ 2 
IgA ­ 2 lub 4 
IgM ­ 10 
IgE ­ 2 

  
138. Najczęściej występujący niedobór odporności: 
a. agammaglobulinemia Brutona 
b. pospolity zmienny niedobór odporności 

c. selektywny niedobór IgA 

d. zespół hiper­IgM 
  
139. Zaznacz poprawną definicję awidności: 
a. siła wiązania pojedynczej determinanty przez miejsce wiązania antygenu przeciwciała 
b. siła elektrostatyczna

 

c. siła wiązania kilku epitopów 

d. żadna z powyższych 
 
140. Spośród podklas IgG w największym stężeniu w surowicy jest: 
a. I

gG1 

b. IgG2 
c. IgG3 
d. IgG4 

25 

  
141. Zaznacz wszystkie cechy poprawnie charakteryzujące IgA 
a. stanowi 10­15% przeciwciał surowicy 
b. dominująca immunoglobulina surowicy 
c. jest produkowana w największej ilości przez organizm człowieka 
d. występuje jedynie w postaci monomerów5 
  
142. Immunoglobulina IgD w surowicy występuje w postaci: 
a. monomerów 
b. dimerów 
c. tetramerów 
d. pentamerów 
  
143. Defekt interakcji receptora CD40 z CD40L skutkuje: 
a. wystąpieniem alergii 
b. wystąpieniem agammaglobulinemii sprzężonej z chromosomem X 

c. wystąpieniem zespołu hiper­IgM 

d. żadnym z powyższych 
  
144. Nieśmiertelność klonu komórkowego wytwarzającego przeciwciała monoklonalne warunkuje fuzja z: 
a. mitogenem 
b. ko

mórkami szpiczaka 

c. limfocytami B śledziony myszy 
d. przeciwciałem klasy IgA 
  
145. Zastosowanie przeciwciała monoklonalne znajdują w: 
a. lecznictwie 
b. diagnostyce chorób zakaźnych 
c. doborze dawcy przeszczepu 
  
146. Ze szpiku kostnego do obwodowych węzłów chłonnych migrują: 
a)      Limfocyty B dziewicze ? 
b)      Limfocyty B pamięci (wędrują z węzłów chłonnych i innych limfatycznych narządów obwodowych do 

tkanek obwodowych po rozpoznaniu antygenu) 

c)      Limfocyty B dojrzałe 
d)      Limfocyty pre B 
(wg Gołębia niedojrzałe wędrują do grudek narządów limfatyczych, a tutaj nie ma takiej odpowiedzi) 
<grudki sa w węzłach, a węzły to obwodowe narządy limf> ­ jednak mimo to, nie ma odpowiedzi: 

NIEDOJRZAŁE. 

  
 
 
 
147. Limfocyty B u człowieka: 
a)      Dojrzewają w grasicy 
b)      Dominują w strefie przykorowej węzłów chłonnych 
c)       Identyfikowane są na podstawie markerów powierzchownych CD 19 CD 20 
d)      Stanowią większość wśród limfocytów krwi 

26 

  
148. Synteza immunoglobulin zaczyna się od rekombinacji 
a)      Części zmiennej łańcucha ciężkiego 
b)      Części stałem łańcucha ciężkiego 
c)       Części zmiennej łańcucha lekkiego 
d)      Części stałej łańcucha lekkiego 
  
149. Fragment Fc przeciwciała 
a)      Zawiera część łańcuchów ciężkich 
b)      Uczestniczy w wiązaniu antygenu 
c)       Zawiera część łańcuchów lekkich   
d)      Obejmuje cześc zmienną przeciwciał 
  
150. Przeciwciała klasy IgM: 
a)      Mogą tworzyć formy polimeryczne 
b)      Przechodzą przez łożysko i w związku z tym odgrywają dominującą rolę wśród innych przeciwciał w 

ochronie noworodka 

c)       Dominują we wtórnej odpowiedzi immunologicznej (humoralnej) 
d)      Jest ich w surowicy mniej niż IgE 
  
151. Przeciwciałą monoklonalne produkowane są przez hybrydy powstałe w wyniku fuzji: 
a)      Dwóch plazmocytów 
b)      Dwóch komórek szpiczaka 
c)       Limfocytów B i T z komórkami szpiczaka 
d)  

    Plazmocytów z komórkami szpiczaka 

  
152. Poziom IgG we krwi płodu 
a)      Jest najwyższy w czasie porodu 
b)      Może być wyższy od poziomu IgG we krwi matki 
c)       Zaczyna narastać w 1 miesiącu ciąży 
d)      Zaczyna narastać w 6 miesiącu ciąży 
  
153. Najczęstszą formą IgA we krwi jest 
a)     Monomer 
b)      Dimer 
c)      Pentametr 
d)      Heksamer   
  
154. Cechą charakterystyczną CVID jest: 
a. głębokie zaburzenie fagocytozy 
b. ist

otnie niski poziom przeciwciał IgG i IgA 

c. początek dolegliwości w okresie niemowlęcym 
d. niski poziom limfocytów B 
155. Istotnie zwiększona tendencja do krwawień i małe płytki krwi występują w: 
a. zespole DiGeorge'a 
b. zespole Chediaka­Higashiego 
c. zespole Nijmegen 
d. z

espole Wiskotta­Aldricha 

27 

  
156. Wspólnym defektem stwierdzanym w SCID jest: 
a. głęboki niedobór limfocytów B 

b. głęboki niedobór limfocytów T 

c. głęboki niedobór limfocytów NK 
d. głęboki niedobór granulocytów 
  
157. Najczęstszym defektem genetycznym w SCID jest: 
a. istotny niedobór ADA 
b. brak łańcu

cha γc w podrodzinie receptorów IL­2 

c. brak JAK­3 
d. uszkodzenie łańcucha α receptora IL­7 
  
158. Prawdą o szczepionkach żywych jest to, że: 
a. są mniej immunogenne od martwych 
b. są produkowane drogą inżynierii genetycznej 
c. wymagają zazwyczaj mniejszej ilości dawek do wywołania odporności [nieczytelne, ale ta odpowiedź jest 

dobra] 

d. są praktyczniejsze do stosowania w ubogich obszarach [ekonomicznych? epidemiologicznych?] 
  
159. Uodpornieniem czynnym jest: 
a. podanie choremy surowicy przeciw jadowi węża 
b. podanie anatoksyny tężcowej 
c. podanie antytoksyny tężcowej 
d. podanie immunoglobulin dożylnie 
  
160. Do szczepionek martwych (inaktywowanych) zalicza się szczepionki: 
a. szczepionka przeciw polio Salka 
b. przeciw grypie donosowa 
c. przeciw odrze 
d. przeciw śwince 
  
161. Szczepionka zalecana do szczepienia dzieci od 6 tygodnia życia do 5 roku przeciw pneumokokom to: 
a. Prevenar 13 
b. Pneumovax 23 
c. Pneumo 23 
d. Pneumolan 
  
162. M­tropowy szczep HIV infekujący przede wszystkim monocyty wykorzystuje w tym celu koreceptor: 
a. TLR4 
b. CXCR4 
c. VCAM­1 

d. CCR5 

  
163. Defekt odporności w przewlekłej chorobie ziarniniakowej polega na: 
a. upośledzonej fuzji lizosomów z fagosomami 

b. upośledzonym tworzeniu się synaps immunologicznych 
c. upośledzonym zabijaniu sfagocytowanych patogenów za pomocą aktywnych pochodnych tlenu 

28 

d. upośledzonej adherencji fagocytów do śródbłonka 
  
164. Receptory Toll­podobne (Toll­like receptory): 
a. rozpoznają komponenty strukturalne zachowane ewolucyjnie w poszczególnych klasach patogenów 
b. po rozpoznaniu tych komponent aktywują układ immunologiczny i indukują powstawanie odpowiedzi nabytej 

(limfocyty Th1 lub Th2) 

c. Poprawne odpowiedzi to a oraz b 

d. żadna odpowiedź nie jest poprawna 
  
165. Cechą charakterystyczną infekcji wirusowej jest: 
a. Wirusy nie są obligatoryjnymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi, więc moga się namnażać poza 

komórkami żywiciela 

b. wirusowy kwas nukleinowy może wiązać się z genomem komórki lub pozostać w cytoplazmie 

c. nie wiążą się z komórkami żywiciela za pośrednictwem swoistych receptorów 
d. infekcja wirusowa zawsze skutkuje wytworzeniem zmian ropnych 
  
166. Przeciwwirusowymi, nieswoistymi mechanizmami obronnymi blokującymi infekcję, są: 

a. przeciwciała naturalne, składowe dopełniacza, niektóre chemokin

y 

b. interferony ­ alfa, beta, omega, interferon ­ gamma 
c. komórki NK, makrofagi, neutrofile, limfocyty T gamma delta 
d. interleukiny 1, 6, 10, 12, 18, TGF­beta, chemokiny 
  
167. Bakterie wewnątrzkomórkowe: 
a. żyją głównie pozakomórkowo 
b. główną rolę w odporności odgrywa odpowiedź humoralna, przeciwciała wiążą antygeny drobnoustrojów 
c. 

główną rolę w odporności odgrywa odpowiedź komórkowa. Nie ma bezpośredniego kontaktu limfocytów T z 

bakteriami, zakażone komórki przekazują limfocytom informacje o zakażeniu 

d. przebieg zakażenia ma charakter ostry i po rozwinięciu się odporności dochodzi do eliminacji bakterii 
  
168. Rola komórek Th1 w obronie organizmu gospodarza ­ proszę zaznaczyć właściwą odpowiedź: 
a. zasadniczą funkcją komórek Th1 jest aktywacja makrofagów, która ma kluczowe znaczenie dla eliminacji 

sfagocytowanych przez nie drobnoustrojów 

b. osoby z wrodzonymi niedoborami w zakresie rozwoju lub funkcji tych limfocytów nie są podatne na zakażenia 

wewnątrzkomórkowe 

c. komórki Th1 nigdy nie wydzielają interferonu gamma, więc nie wpływają na funkcje makrofagów 
d. limfocyty Th1 produkują przeciwciała swoiste względem patogenów (głównie IgG2) 
  
169. Próba/odczyn Mantoux służy do: 
a. wykrycia gruźlicy 
b. wykrycia mukowiscydozy 
c. wykrycia odry 
d. wykrycia różyczki 
  
170. Nieswoiście podwyższone miano IgE stwierdza się w: 
a. gruźlicy 
b. POChP 
c. zapaleniu płuc 
d. mukowiscydozie 

29 

  
171. Szczepienie przeciwko wirusowi różyczki zaleca się : 
a. w I trymestrze ciąży 
b. w II trymestrze ciąży 
c. w III trymestrze ciąży 
d. 6 m­cy przed planowaną ciążą u kobiet nieszczepionych, bez dodatnich przeciwciał IgG (...) Rubella 
  
172. Cechy takie jak: zakażenie drogą kropelkową, zakażenie wyłącznie ludzi, występowanie okresu 

nieżytowego, występowanie plamek Koplika, dotyczą zakażenia : 

a. prątkiem Mycobacterium 
b. wirusem świnki 
c. wirusem grypy 
d. wirusem odry 
 
173. połącz cytokiny/czynniki wzrostu produkowane przez kom. UNK z funkcją jaką spełniają podczas procesu 

implantacji: 
1. VEGF, PLGF 
2. CXCL8 (Il 8) Randa CCLS 
3. Il 11 
4 LIF 

 

a. pobudza inwazję komórek trofoblastu  
b. pobudza angiogenezę 
c. wpływa na proliferację i różnicowanie blastocycty (czynnik niezbędny do prawidłowej implantacji) 
d. przekształcanie śluzówki macicy w doczesną 

 

1b 
2a 
3d 
4c 

174. do antygenów powierzchniowych plemnika zaliczmy: 

a. PH 20, PH 30 
b. prakrozyna TLX 
c. histony, protamina 
d. PH 20, PH 30, histony 

175. poprawnie uszeregowana hierarchia przepływu Ig prze łożysko zawarta w punkcie 

IgG4, IgG1, IgG3, IgG2 

176. wiron wirusa HIV zawiera: (wielokrotnego wyboru) 

a. proteazę 
b. odwrotną transkryptazę, 
c. integrazę 
d. ENV 

177. właściwe stwierdzenie dotyczące HIV 

a. drogi zakażenia HIV1 i HIV2 są różne 

b. średni czas od zakażenia do pełnoobiawowego AIDS jest dłuższy gdy pacjent jest nosicielem HIV2 

c. ryzyko przenoszenia HIV1 i HIV2 z matki na dziecko jest takie samo 
d. rozmieszczenie geograficzne obu jest identyczne 

 

30 

178. prawdziwe zdanie dotyczące szczepów M­topowych wir. HIV to:(wielokrotnego wyboru) 

a. wykazują tropizm do makrofagów i limfocytów krwi obwodowej 
b. wykorzystają CCR5 jako główny koreceptor 
c. wykorzystyją CXCR 4 
d. dominują w końcowej fazie choroby 

 
179.  Najważniejsze struktury wirusa HIV umożliwiające przyłączenie do komórki docelowej to: 
a) oligonukleotydy 
b) cząsteczki MHC II 
c) cząsteczki CXCR 4 i CCR 5 
d) glikoproteiny Gp120  i Gp41 
 
180. które z płynów ustrojowych człowieka zawiera ilość wirusa wystarczającą do przeniesienia zakażenia: 

a. pot, mocz 
b. płyn owodniowy, łzy 
c. wydzielina pochwy, nasienie 
d. ślina, krew 

181. co to jest okienko serologiczne ( w przebiegu zakażenia HIV): 

a. pełnoobiawowy AIDS 
b. okres największej replikacji wirusa 
c. okres gdy zakażony ma maksymalny poziom Ig anty HIV 
d. okres po zakażeniu w którym testy anty HIV są negatywne 

182.  Właściwe zdanie, diagnostyka zakażenia HIV: 

a. badaniem przesiewowym ­ RT­PCR 
b. badaniem potwierdzającym ­ ELISA 
c. A iB poprawne 
d. western blot 

183. zdaniem które najlepiej charakteryzuje ELISA IV generacji stosowany w celu wykrycia zakażenia HIV jest: 

poprawne: antygen to rekombinowane białko wirusa (otoczkowe i rdzeniowe HIV1 i otoczkowe HIV2) 
koniugat to mieszanina antygenów HIV i przeciwciała anty HIV, dodatkowo zawierają przeciwciała 
monoklonalne anty P24, wykrywane Ig 2­3 tyg po zakażeniu 

184. prawidłowa charakterystyka przetrwałej uogólnionej limfadenopatii w przebiegu zakażenia HIV to: 

poprawne: powiekszenie węzłów chłonnych > 1 cm utrzymujące się > 3 miesięcy w co najmniej 2 różnych 
miejscach poza pachwinami 

185. zaznacz poprawne zdania co do zespołu związanego z AIDS (ARC) (wielokrotnego wyboru) poprawne: 

­ charakteryzuje go znaczna wiremia i lifadenopatia 
­ występują trwające > 1 miesiąca objawy: gorączka, biegunka, powiększenie węzłów chłonnych, spadek 
masy ciała, nocne poty 
­ nie występują infekcje opurtunistyczne i nowotwory 

186. do kategorii C należą: (wielokrotnego wyboru) poprawne 

­ zakażenia Herpes simplex: przewlekłe owrzodzenia (>1 m­c), zapalenia płuc, przełyku 
­ postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia 
­ inwazyjny rak szyjki macicy 
­ kandydoza przełyku, oskrzeli, płuc 

187. Proszę zaznaczyć wszystkie punkty właściwie chcarkteryzujące immunizacyjną rolę komórek Sertoliego: 

a. indukują limfocyty regulatorowe (Treg) 
b. aktywują apoptozę w aktywowanych limfocytach ApoI/Fas (CD 95) 
c. działają stymulująco na limfocyty 

31 

d. hamują proliferacją limfocytów 

188. proszę zaznaczyć antygeny powierzchcniowe plemnika: 

a. ZP1 
b. ZP 20 
c. PH 1 
d. PH 20 

189. Czym jest TLX? 

a hormonem grasiczym 
b. antygenem wspólnym dla torfoblastu i limfocytów ­ jest to inaczej błonowy kofaktor ­ MCP, który wiąże 
składowe dopełniacza C3b, C4b w żeńskim układzie rozrodczym 
c. nie należy do histonów 
d. nie ma takiego antygemu 

190. Przeciwciała przeciwplemnikowe stwierdzone o 8­20 % niepłodnych mężczyzn mogą powstać: 

a. w przebiegu szczepienia przeciwko WZW B 
b. podczas dializy otrzewnowej 
c. w wyniku przerywania bariery krew­jądro, co może zastąpić w wyniku urazu 
d. w wyniku palenia tytoniu 

191. przeciwciała przecwiwko elementom jajnika w zespole wielotorbielowatych jajników PCOS, stwierdza się u: 

a. 1% kobiet 
b. 20% kobiet 
c. 50% kobiet 
d. 100% kobiet 

 

 

 
 
  

32