„
Zanieczyszczeniem powietrza atmosferycznego
jest wprowadzenie do powietrza substancji stałych,
ciekłych lub gazowych w ilościach, które mogą
ujemnie wpłynąć na zdrowie człowieka, klimat,
przyrodę żywą, glebę, wodę lub spowodować inne
szkody w środowisku” Taką definicję podano w
Ustawie z dnia 31.01.1980r „O ochronie i
kształtowaniu środowiska” (Dz.U.Nr 3, poz. 6).
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego
można
podzielić ze względu na sposób w jaki dane
zanieczyszczenie znalazło się w atmosferze:
- zanieczyszczenie pierwotne,
- zanieczyszczenie wtórne.
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego
można
podzielić ze względu na ich stan skupienia:
• aerozole,
• pyły,
• zanieczyszczenia gazowe.
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego
Jest
pięć zasadniczych zanieczyszczeń
, które stanowią
nieco więcej niż 90% zanieczyszczeń środowiska
atmosferycznego :
1. Cząstki stałe w postaci dymów i pyłów
2. Tlenki azotu
3. Tlenki siarki
4. Tlenki węgla
5. Węglowodory
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego
Cząstki stałe wchodzące w skład dymów i pyłów.
od 0,01 do 100 mikrometrów określa się dymy (aerozol atmosferyczny)
powyżej 100 mikrometrów określa się jako cząstki pyłów.
Najbardziej groźne dla życia ludzi i zwierząt o wymiarach rzędu 1,5 do 5
mikrometrów.
Węglowodory kancerogenne osadzają się na jednym gramie pyłu w
ilości od 15 do 25 mikrogramów.
Pyły absorbują i rozpraszają promieniowanie słoneczne, szczególnie w
paśmie UV
Ze względu na oddziaływanie na środowisko pyły dzieli się na trzy grupy:
1.
Toksyczne
- metale ciężkie (w tym kadm, ołów, miedź, cynk i inne)
2.
Szkodliwe
- pyły krzemowe i glinokrzemowe
3.
Neutralne
- związki wapnia, magnezu, węgla
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Ditlenek siarki
Ditlenek siarki jest przyczyną powstawania
„smogu kwaśnego”
SO
2
+ 1/2O
2
SO
3
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
„ kwaśnych deszczy”
Tlenki azotu
N
2
O,
NO
,
N
2
O
3
,
NO
2
, N
2
0
4
,
N
2
O
5
, NO
3
, N
2
O
ó
.
dolne warstwy atmosfery
- tzw.
utleniający smog fotochemiczny
. Reakcje NO
2
z
węglowodorami znajdującymi się w atmosferze powodują powstawanie
azotanu nadtlenku acetylu oraz ozonu
NO
2
+hv (A <415nm) NO+O
•
O
•
+ O
2
O
3
NO
2
+ LZO + O
2
CH
3
COONO
2
+ inne produkty
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Tlenki azotu
górne warstwy atmosfery
-tlenki azotu reagują z ozonem
NO + O
3
NO
2
+ O
2
NO
2
+ O
3
N
2
O
5
+ O
2
Zanika warstwa ozonu, która zatrzymuje bardzo
niebezpieczne dla życia promieniowanie nadfioletowe –
„
dziura ozonowa
”
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
„
kwaśne deszcze
”
180 lat temu wartość pH opadów wynosiła 6-7,6.
Za granicę kwaśnych opadów przyjmuje się wartość pH 5,7
W krajach uprzemysłowionych pH opadów zawiera się w granicach 3-
5, a nawet poniżej 3.
W Szkocji w roku 1974 w jednej miejscowości pH wynosiło 2,4.
W Stanach Zjednoczonych takim regionem była Wirginia, pH
wynosiło 1,5.
pH chmur nad Nowym Jorkiem ustala się w zakresie 3-3,5.
pH kwaśnych opadów w Polsce to jest rząd wielkości 4,2-4,6.
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
-
materiał do budowy
substancji organicznej w
roślinach zawierających chlorofil.
- tworzy naturalną
warstwę izolacji termicznej
wokół
kuli ziemskiej.
- powyżej stężenia 300 cm
3
/m
3
staje się on
zanieczyszczeniem - tzw.
efekt cieplarniany
. Średnia roczna
temperatura ziemi w ciągu ubiegłego stulecia wzrosła o 0,5
o
C
modele komputerowe przewidują przy podwojeniu obecnego
poziomu CO
2
wzrost temperatury o 3
o
C.
Dwutlenek węgla
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Legenda
Dwutlenek węgla
Metan
Tlenki azotu
Freony
Gazy cieplarniane
Udział w powstawaniu efektu
cieplarnianego:
dwutlenek węgla 50%.
metan 18%.
tlenki azotu 6%
ozon 12%
freony 4%
OZON
Ozon w stężeniach do 80 μg/m
3
jest składnikiem czystego powietrza
atmosferycznego.
10% ozonu - w niższej warstwie atmosfery - troposferze –
niebezpieczny dla ludzi
90% ozonu – w górnej warstwie atmosfery - stratosferze - tworzy
warstwę ochronną dla życia
tzw. „
dziura ozonowa
” – powód zmian klimatu
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
OZON
Rodnik wodorotlenowy
(HO
•
)
- udział w niszczeniu ozonu
oceniany na 30 – 50%.
Tlenki azotu
(NO
x
)
- niszczenie ozonu w niecałych 20%.
Chlor, fluor i brom (Cl, F i Br)
- niszczenie ozonu w 20 – 25%.
CH
2
F + hv CH
2
* + F*
F* + O
3
FO* + O
2
FO* + O
3
2O
2
+ F*
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Węglowodory
Do szkodliwych związków organicznych zaliczamy węglowodory
nasycone, nienasycone, aromatyczne, zawierające grupy funkcyjne.
Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA)
–
powodują choroby nowotworowe. Międzynarodowa Agencja do Badań
nad Rakiem (IARC) w 1983 uznała za rakotwórcze w stosunku do ludzi i
zwierząt 30 WWA, między innymi benzo[a]piren i benzo[a]antracen.
Wykazują silną tendencję do adsorpcji na powierzchni cząstek pyłowych
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Węglowodory
Dioksyny
to grupa związków w skład której wchodzą polichloro- i
polibromopochodne dibenzo-p-dioksyny i dibenzofuranu. Dioksyny
działają silnie mutagennie, naruszając właściwą strukturę kodu
genetycznego rozmnażających się komórek żywych organizmów
Działają również teratogennie czyli uszkadzają płód.
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
Skutki zanieczyszczenia atmosfery:
a) efekty globalne: - zmiany klimatyczne, efekt cieplarniany
- destrukcja warstwy ozonowej
b) efekty transgraniczne: - kwaśne deszcze
- eutrofizacja, defoliacja, zakwaszenie gleb, jezior, rzek
- perturbacje klimatyczne i meteorologiczne
c) efekty lokalne: - choroby zwierząt i roślin, zdrowie ludzi i zwierząt
- korozja, destrukcja powierzchni budowlanych
- smogi miejskie
WPŁYW ZANIECZYSZCZEŃ ATMOSFERY NA ŚRODOWISKO
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
Zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego mogą być
emitowane do atmosfery z różnych źródeł: naturalnych czyli
biogennych oraz sztucznych, związanych z działalnością
człowieka czyli antropogennych.
Pyły i dymy
– źródła antropogenne
· w procesach spalania paliw, głównie stałych - energetyka
przemysłowa - elektrownie i elektrociepłownie
· procesach metalurgicznych (wielkie piece),
· w koksowniach,
· przy produkcji materiałów budowlanych (w cementowniach),
· przemysł chemiczny, w szczególności przy produkcji sody,
· źródła grzewcze lokalne, w tym także domki jednorodzinne.
Źródła naturalne – burze piaskowe, korozja skał, wybuchy wulkanów
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
Dwutlenek siarki
, który występuje w powietrzu
atmosferycznym ma swoje pochodzenie z dwóch źródeł:
60% SO
2
w powietrzu atmosferycznym jest pochodzenia
naturalnego - głownie powstającego w wyniku utleniania
siarkowodoru do SO
2
.
40% SO
2
pochodzi ze źródeł sztucznych:
• spalanie paliw stałych przez źródła stacjonarne jest
powodem emisji ok. 75% całkowitej emisji SO
2
. (elektrownie
przemysłowe, zawodowe, elektrociepłownie, które używają
węgla jako paliwa),
• przemysł kwasu siarkowego – emisja tlenków siarki nie
przekracza 1%.
Tlenki siarki emitowane są do powietrza atmosferycznego
głównie pod postacią SO
2
, towarzyszą im stosunkowo małe
ilości SO
3
, to jest rząd wielkości do 3,5%.
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
W sposób naturalny
tlenki azotu
powstają wskutek wyładowań
elektrycznych w atmosferze, działalności wulkanicznej oraz utleniania
amoniaku pochodzącego z rozkładu białek i pożarów lasów.
Główne sztuczne źródła emisji tlenków azotu:
Transport – do 50%,
Spalanie paliw - 40 – 50%,
Fabryki zwiąków azotowych (kwasu azotowego, amoniaku), instalacje
wytwarzające kwas siarkowy metodą nitrozową - 0,4-0,5%,
Przy spalaniu paliw w płomieniu tlenki azotu mogą tworzyć się:
1) przez utlenianie azotu atmosferycznego,
2) przez utlenianie związków azotu, zawartych w paliwie,
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
Emisje CO
2
w roku 2001 wg kontynentów i regionów
Źródło: www.eia.doe.gov/emeu/iea
Źródła emisji tlenków węgla (CO
2
, CO)
Sztuczne - procesy spalania: elektrownie węglowe,
elektrociepłownie, huty, paleniska domowe i transport.
Naturalne - wybuchy wulkanów, pożary lasów, procesy gnilne.
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
Emisja par związków organicznych
może pochodzić ze:
· źródeł naturalnych - np. procesy gnilne,
· przemysłowych - procesy technologiczne, z których
wydzielają się pary różnych związków organicznych, a w
szczególności rozpuszczalników
· wtórnych - spaliny samochodowe oraz pary uchodzące w
trakcie magazynowana, transportowania i dystrybucji paliw
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
Źródła wielopierścieniowych węglowodorów
aromatycznych (WWA) :
•
elektrociepłownie i gospodarstwa domowe (ogrzewanie i
gotowanie) (51%),
•
spalanie na wolnym powietrzu (28%)
•
przemysł (np. huty aluminium) (20%)
•
transport samochodowy (0.9%).
Źródłem dioksyn jest
•
produkcja niektórych herbicydów i fungicydów (np.2,4,5-T i
pentachlorofenolu)
•
pożary i eksplozje dużych transformatorów elektrycznych,
•
spalanie różnych odpadków organicznych, zwłaszcza śmieci
z wysypisk
komunalnych.
ŹRÓDŁA EMISJI ZANIECZYSZCZEŃ GAZOWYCH
METODY ZAPOBIEGANIA ZANIECZYSZCZANIU ATMOSFERY
ograniczenie emisji zanieczyszczeń gazowych do atmosfery
w trakcie projektowania procesu technologicznego ( w tym także
procesu spalania paliw)-
metody pierwotne
- odpowiedni dobór surowców,
- ich wstępne oczyszczanie,
- hermetyzacja i automatyzacja procesów przemysłowych.
oczyszczanie gazów odlotowych - gdy nie jest możliwe
całkowite zredukowanie emisji zanieczyszczeń w trakcie procesu
technologicznego lub spalania paliw –
metody wtórne
.
OGRANICZENIE EMISJI DITLENKU SIARKI DO ATMOSFERY
Ograniczenie emisji
ditlenku siarki
z procesów spalania paliw
realizuje się głownie na etapie
1. oczyszczania paliw
2. zapobiegania wydzielania się SO
2
z procesów spalania.
Odsiarczanie paliw
- paliwa płynne lub gazowe, katalityczne uwodornienie związków
siarki do H
2
S,
- z węgla usuwanie pirytu metodami: flotacyjnymi, przez separacje
elektryczną lub magnetyczną - usuwa tylko 40-65% pirytu i
powoduje duże straty węgla,
- badania nad metodami odsiarczania węgla za pomocą bakterii.
Usuwanie siarki podczas spalania węgla
S O
SO
kJ mol
2
2
297 /
SO
2O
SO
96kJ / mol
2
2
3
1
CaCO
CaO CO
kJ mol
3
2
178
/
CaO SO
O
CaSO
kJ mol
2
2
4
1 2
500 /
- Proces spalania w złożu fluidalnym z dodatkiem
wapienia
OGRANICZENIE EMISJI DITLENKU SIARKI DO ATMOSFERY
OGRANICZENIE EMISJI DITLENKU SIARKI DO ATMOSFERY
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
Metody ograniczenia emisji NO
x
z procesów spalania. Tę grupę metod
określa się jako
pierwotne lub czyste
Są trzy dominujące mechanizmy powstawania tlenków
azotu
podczas
spalania:
Reaguje azot z powietrza
‹ termiczny
‹ szybki
Reaguje azot zawarty w paliwie
‹ paliwowy
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
Termiczne tlenki azotu
mechanizm termicznej reakcji. Temp. powyżej 1500C
O
2
2O
*
O
*
+ N
2
NO + N
*
N
*
+ O
2
NO + O
*
N
*
+ OH NO + H
*
Szybkie tlenki azotu
CH
x
+ N
2
(HCN, CN, N, NH) + O
2
NO
x
+ CO
2
+ H
2
O
CH + N
2
HCN + N
Paliwowe tlenki azotu
C
x
H
y
N xHCN
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
Ograniczenie emisji tlenków azotu
z procesów spalania paliw:
•właściwy dobór parametrów prowadzenia procesu spalania
•dodawanie do komory spalania substancji reagujących z
powstającymi NO
X
.
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
Parametry procesu spalania:
1) temperatura strefy spalania – poniżej 1000
o
C. w wysokich
temperaturach stężenie NOx wzrasta. W temp. 1200
o
C powstaje
100ppm NO
x
, w temp. 1800
o
C K – 1000ppm,
2) stosunek ilości powietrza do paliwa w strefie spalania - optymalny
jest stechiometryczny,
3) dobre wymieszanie paliwa, powietrza i produktów spalania;
recyrkulacja spalin,
4) duża szybkość odbierania ciepła – dodatek wody
5) spalanie dwustrefowe.
Dodawanie do komory spalania substancji alkalicznych:
1. Selektywna termiczna redukcja NO
x
(
selektywna
niekatalityczna redukcja
):
Iniekcja
amoniaku
do komory spalania. W obecności tlenu
zachodzą następujące reakcje:
NO + NH
3
+ 1/4O
2
N
2
+ 3/2H
2
O
Powyżej 1370 K :
NH
3
+ 5/4O
2
NO + 3/2H
2
O
Proces redukcji NO z największą wydajnością przebiega w
stosunkowo wąskim zakresie temp. 1240 ± 50 K.
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
2. Stosowany jest także proces oparty na iniekcji sproszkowanego
wapna i mocznika
do górnej strefy spalania paliwa w zakres temp.
850 - 1100
0
C.
Z badań wynika, że jednoczesne usuwanie SO
2
i NO
x
w 65% uzyskuje
się przy stosunkach: Ca/S = 3,0 i mocznik/O
2
= 1,5.
OGRANICZENIE EMISJI TLENKÓW AZOTU DO ATMOSFERY
PROCESY STOSOWANE DO OCZYSZCZANIA
GAZÓW ODLOTOWYCH
Ze względu na stan skupienia zanieczyszczeń gazów
odlotowych, urządzenia do oczyszczania dzielimy na:
1 urządzenia do oddzielania z gazu rozdrobnionych zanieczyszczeń
stałych (pyłu) zwane odpylaczami,
2. urządzenia do oddzielania kropelek cieczy (mgieł),
3. urządzenia do redukcji zanieczyszczeń gazowych.
Usuwanie pyłów i mgieł
Odpylacze mogą być
suche i mokre
.
Odpylacze dzielimy według wykorzystania w nich zjawisk:
• siły ciążenia,
• sił bezwładności,
• siły odśrodkowej,
• zjawisk elektrostatycznych
• zjawisk filtracji
Komory
osadcze
- wykorzystane jest tutaj zjawisko opadania
ziaren pyłu w polu ciężkości.
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Komora osadnicza. 1- komora osadnicza; 2 – zasobnik pyłu; 3 – tory ziaren o dużych
średnicach; 4- tory ziaren o małych średnicach; 5 – wlot gazów; 6 – wylot gazów.
Zalety komór osadczych:
1.
Niskie koszty wykonania.
2.
Małe opory przepływu ( w zakresie 20-50 Pa).
3.
Zapotrzebowanie mocy w zakresie 0,05-0,3 .
4.
Możliwość zastosowania do odpylania gazów gorących bez ich uprzedniego
ochładzania
Odpylacze odśrodkowe – cyklony
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Schemat budowy i działania cyklonu.
a – przekrój pionowy; b – przekrój poprzeczny na
wysokości wlotu gazów
1 – wlot gazów zapylonych; 2 – wylot gazów
oczyszczonych;
wir zewnętrzny
wir wewnętrzny
tor ruchu ziarna
Odpylacze odśrodkowe – cyklony
Zalety:
1. Prosta budowa.
2. Niewielkie gabaryty.
3. Niskie koszty inwestycyjne.
Wady:
1. Znaczne opory przepływu (300-1300Pa),
2. Stosunkowo szybkie zużywanie się w wyniku erozji,
3. Niska skuteczność w zakresie ziaren poniżej 10-20
mikrometrów.
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Odpylacze elektrostatyczne (Elektrofiltry)
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Schemat procesu odpylania w elektrofiltrze.
Odpylacze elektrostatyczne (Elektrofiltry)
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Schemat elektrofiltru rurowego
1 – elektroda emisyjna (katoda)
2 – elektroda zbiorcza (anoda)
3 – przewód wysokiego napięcia
4 – układ zasilania
Ilość pyłu odbierana w czasie godziny 40 - 140 ton (7 wagonów
towarowych).
Zalety:
•Wysoka skuteczność, nawet dla pyłów o rozdrobnieniu koloidalnym.
•Możliwość odpylania gazów gorących (nawet do 450
o
C).
•Niewielkie opory przepływu oraz niskie zapotrzebowanie energii.
Wady:
•Wysokie koszty inwestycyjne.
•Duże gabaryty.
•Wrażliwe na zmiany charakterystyki oczyszczanego gazu i pyłu
(temperatura, wilgotność gazu, oporność właściwa pyłu, natężenia
przepływu).
•Niebezpieczeństwo wybuchu pyłów palnych.
Odpylacze elektrostatyczne (Elektrofiltry)
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Odpylacze filtracyjne
- zakładają przepuszczanie strumienia
zapylonego gazu przez filtry tkaninowe, papierowe, ceramiczne
lub bibuły, gdzie ziarna pyłu są wychwytywane. Ich skuteczność
jest duża (99%).
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
Schemat filtra workowego: 1 – wlot
powietrza zapylonego; 2 – wylot powietrza
oczyszczonego; 3 – worki filtracyjne; 4 –
zasobnik pyłu; 5 – nadmuch powietrza
sprężonego; 6 – zasobnik sprężonego
powietrza.
Sprawmość – 99.9%
Wady: bardzo wysoki koszt, duże opory
przepływu.
Odpylacze mokre (skrubery lub płuczki)
Płuczka bez wypełnienia
Kolumna z wypełnieniem nieruchomym
Odpylacze mokre są bardzo skuteczne – SPRAWNOŚĆ 90%
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE
URZĄDZENIA ODPYLAJĄCE