background image

 

 

DIAGNOSTYKA     

I LECZENIE  

ZABURZEŃ LĘKOWYCH

Aleksander Beszłej

Katedra i Klinika Psychiatrii AM 

Wrocław 

background image

 

 

POJĘCIE LĘKU

Lęk może być normalną i prawidłową reakcją 

na stres i pełnić funkcję adaptacyjną 

W patogenezie lęku ważną rolę odgrywają 

elementy ewolucyjne

Słowa oznaczające lęk w językach 

europejskich np. anxiety, angst, anxiete 

wywodzą się z indoeuropejskiego „angh”- 

dusić się. W języku polskim lęk ma 

etymologię litewsko-słowiańską i znaczy 

„zginanie, kurczenie się ze strachu”

Gdy lęk nie jest proporcjonalny do natężenia 

stresu, trwa po jego ustąpieniu lub pojawia 

się bez czynnika stresogennego, staje się 

patologią

background image

 

 

CECHY LĘKU

1. stałe wszechogarniające uczucie napięcia i 

zagrożenia, trwożliwego oczekiwania

2. częste przeżywanie uczucia zakłopotania, 

niższości

3. dominującą potrzebę bycia lubianym i 

akceptowanym

4. nadwrażliwość na krytykę i odrzucenie
5. unikanie wchodzenia w bliższe związki z 

innymi 

6. tendencje do przesady w ocenianiu 

potencjalnych zagrożeń 

background image

 

 

SKŁADOWE LĘKU

Na lęk składa się triada objawów:

Objawy psychiczne:

      - poznawcze- treść przeżyć lękowych (myśli o 

niebezpieczeństwie, zagrożeniu zdrowia, życia, 

możliwości utraty kontroli), 

zaburzenia uwagi i pamięci

- emocjonalne- zagrożenie, obawy, napięcie, 

panika, niemożność odprężenia

Objawy behawioralne:                                             

proste (niepokój lokomocyjny i manipulacyjny) i 

złożone (walka, ucieczka, osłupienie)

Objawy somatyczne:

 pobudzenie osi podwzgórze-przysadka-

nadnercza, (pobudzenie układu wegetatywnego) 

np. duszność, tachykardia, częstomocz, 

nadmierna potliwość, drżenia 

background image

 

 

ROZPOWSZECHNIENIE ZABURZEŃ 

LĘKOWYCH W PODSTAWOWEJ 

OPIECE ZDROWOTNEJ

Badania epidemiologiczne w USA „The National 

Comorbidity Survey” osób w wieku od 15 do 54 

ukazują: rozpowszechnienie zaburzeń lękowych 

w ciągu całego życia wynosi 24.9%

Wśród pacjentów ambulatoryjnych:

- od 10 do 15% (wg S.L.Dubovsky 1995),

- od 30 do 50% (wg M. Van Moffaert 2000) 

pacjentów POZ ma zaburzenia lękowe 

Najczęściej występują:

- fobie proste i społeczna - 8% 

- zaburzenie lękowe uogólnione -8% 

- zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne 3%

- lęk napadowy- 2%, agorafobia - 1,5%

background image

 

 

ZASADY TERAPII ZABURZEŃ 

LĘKOWYCH

Psychoterapia nastawiona na usunięcie lub 

opóźnienie patologicznych procesów 

psychicznych, które utrudniają bądź 

uniemożliwiają funkcjonowanie i rozwój 

osobowości oraz są przyczyną cierpienia 

pacjenta.

Rozmowa z pacjentem (odreagowanie, wsparcie) 

Zwiększenie (trening) umiejętności radzenia 

sobie ze stresem 

Terapia  lekami p-depresyjnymi i/lub 

anksjolitycznymi  dostosowana do konkretnego 

zaburzenia lękowego

Wyeliminowanie czynników wpływających na  

rozwój zaburzeń lękowych:   - pomoc w 

rozwiązywaniu sytuacji trudnych, konfliktowych

background image

 

 

Zaburzenie lękowe z napadami lęku 

    (Panic disorder - PD)

Etiopatogenezę PD wiąże się z interakcją 

czynników genetycznych (rodzinne 

występowanie, podatność na uzależnienie od 

nikotyny) i wpływem niekorzystnych czynników 

środowiskowych (bardzo silny uraz psychiczny w 

dzieciństwie związany z zagrożeniem życia, 

maltretowanie)

Nawracające napady silnego lęku (paniki) nie 

związane w sposób stały z określoną sytuacją, 

którym towarzyszą nasilone objawy wegetatywne 

w postaci min. duszności, bólu w kl. piersiowej, 

tachykardii, spocenia. Występuje także strach 

przed śmiercią i (lub) przed utratą kontroli 

„zwariowaniem”. Czas trwania od kilku minut do 

ok. godziny

Zagrożenie samobójstwem !!!

background image

 

 

Zaburzenie lękowe z napadami lęku 

(farmakoterapia)

W terapii PD, w przerywaniu napadu lęku, 

skuteczne: krótkodziałające benzodiazepiny 

(BZD) np. alprazolam, lorazepam 1-2mg .

W długoterminowej terapii od 2 do 6mg 

czasem do 10mg przez okres do 3, rzadziej do 

6 miesięcy. 

Niebezpieczeństwo uzależnienia !!!

 Najskuteczniejsza metoda: do leku z grupy  

SSRI (paroksetyna, citalopram  10-40 mg,) 

dołączyć BZD przez 2-4 tyg

TLPD zwłaszcza klomipramina i imipramina 

(dawki > 150mg ;  start od 10-25mg) (czynniki 

ekonomiczne) 

background image

 

 

Zaburzenie lękowe z napadami lęku 

(psychoterapia)

Psychoterapia poznawczo-behawioralna (CBT) 

ukierunkowana jest na identyfikacje sytuacji 

stresowych, które mogą być czynnikiem 

wyzwalającym napad paniki. Celem terapii jest 

uzyskanie wglądu pacjenta w powyższe sytuacje 

i zdobycie umiejętności radzenia sobie z nimi.

Psychoterapia behawioralna:

- tzw. procedury oddechowe – oddychanie 

powietrzem z papierowej torby (zwiększenie 

ciśnienia CO2), uczenie „oddychania 

brzusznego”

- przeprowadzenie relaksacji

background image

 

 

 Agorafobia z napadami paniki 

lub bez nich (objawy,terapia)

 

Lęk w specyficznych sytuacjach, z których 
wyjście do bezpiecznego miejsca (zwykle domu) 
może być utrudnione, lub w których niemożliwa 
może być pomoc podczas napadu paniki czy 
złego samopoczucia w innej postaci. Sytuacje 
takie to bycie w miejscach publicznych, 
samotne przebywanie lub samotne 
wychodzenie z domu.

Leczenie jw. gdy A. z napadami paniki

A. bez PD–paroksetyna, citalopram, (20-40mg) 
lub klomipramina (do 300 mg), psychoterapia.

background image

 

 

Zaburzenia lękowe w postaci fobii

W etiologii zaburzeń typu fobii prostych, (swoistych) 

niekwestionowana decydująca rola czynnika 

psychogennego 

Nadmierny, irracjonalny lęk przeżywany w 

określonych sytuacjach lub podczas kontaktu z 

określonymi przedmiotami, zwierzetami. Wiąże się z 

silną potrzebą unikania ich.

Rodzaje fobii:

-fobia zwierząt (pająków, węży, gryzoni)

-fobia środowiska naturalnego (np.akrofobia)

-fobia typu krew-injekcja-rana (hematofobia)

-fobie sytuacyjne (klaustrofobia, awiatofobia)

Farmakoterapia - doraźna, pojedyncza dawka (BZD-

krótkodziałającej np. alprazolam) przed ekspozycją na 

sytuację fobiczną lub w przypadku silnego lęku 

antycypacyjnego - SSRI

Psychoterapia CBT

background image

 

 

Fobie społeczne

(objawy, etiologia)

Często zaczyna się w okresie pokwitania

Stałe uczucie strachu towarzyszące kontaktom z 

innymi ludźmi. Koncentracja wokół obawy przed 

negatywną oceną przez innych ludzi skupionych 

w małych grupach prowadzi do unikania sytuacji 

społecznych. Częstymi objawami są 

zaczerwienienie twarzy, unikanie jedzenia w 

obecności innych, publicznego zabierania głosu

W etiologii zaburzenia interakcje przyczyn 

biologicznych (deficyt w zakresie przewodnictwa 

dopaminergicznego i dysregulacja 

serotoninowa) z czynnikami psychogennymi, 

urazowymi 

background image

 

 

Fobie społeczne

SSRI - paroksetyna (20-50 mg), sertralina (50-
200mg)  fluwoksawina (200-300 mg)

RIMA - moklobemid (300 - 750 mg)

Farmakoterapia w fobiach złożonych powinna 
być prowadzona nie krócej niż 16 tygodni. 
Średnia redukcja nasilenia objawów fobii 
wynosi ok. 20-30% 

W terapii skojarzonej (farmakoterapia i 
psychoterapia) redukcja nasilenia objawów 
wynosi ok. 60 - 80% 

Psychoterapia 
- terapia poznawczo - analityczna (CAT)
- terapia behawioralna 

background image

 

 

Zaburzenie lękowe uogólnione

(GAD)

Przebieg przewlekły, min. 6 miesięcy. Może 

rozwinąć się depresja, gdy chory nie jest 

skutecznie leczony

Współchorobowość dla GAD i dużej depresji u 6-

48% pacjentów z GAD (Brown 1994) a u 80% p. z 

GAD współwystępowanie ze wszystkimi typami 

depresji (Pasnau 1994)

Predyspozycje genetyczne, wydarzenia 

traumatyczne

Objawami GAD są: przewlekły, wolnopłynnący lęk, 

uczucie zagrożenia, zamartwiania się, obawy 

przed trudnościami dnia codziennego, szybkie 

męczenie się, trudności w koncentracji,trudności 

w zasypianiu, wzmożone napięcie mięśni, pocenie 

się, zawroty głowy, tachykardia i inne objawy 

wegetatywne.

background image

 

 

Zaburzenie lękowe uogólnione 

(leczenie)

Farmakoterapia:

- wenlafaksyna do 300mg

- SSRI –paroksetyna, citalopram 20-40mg, 

fluwoksamina do 300mg 

- TLPD o wyraźnym działaniu sedatywnym 

doksepina 75 - 300mg, opipramol 150-300mg;

- BZD-długodziałające :klonazepam 4-6mg 

klorazepat 5-35mg, medazepam 10- 30 mg 

czas terapii - od 6 do 12 tygodni

-buspiron 30-60mg

Skuteczna terapia skojarzona: 

-BZD (3-4tyg)+buspiron dłużej

- BZD (3-4tyg)+SSRI dłużej 

Psychoterapia długoterminowa: 

- terapia poznawczo - analityczna (CAT)

- terapia CBT

background image

 

 

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne

(czynniki etiologiczne, objawy)

Etiopatogeneza: czynniki genetyczne wpływają na

- dysfunkcję układu serotoninowego OUN i 

zaburzenie receptorów prolaktynowych

- nadreaktywność płatów czołowych 

(hiperfrontalność) w badaniu PET w typowym OCD

Czynniki infekcyjne i immunologiczne -infekcje 

bakteryjne np. Streptococcus A

Psychogeneza (zaburzenie analne, nadmierna 

kontrola)

Uporczywe, nawracające myśli natrętne, uczucia, 

impulsy (obsesje) lub czynności przymusowe 

(kompulsje), które odczuwane są jako bezsensowne 

lub odrażające i które pacjent próbuje zignorować 

lub im się przeciwstawić. Obsesje powodują lęk, 

kompulsje redukują. 

4 czynniki: mycie/sprawdzanie, seks/agresja,   

                      symetria, gromadzenie 

background image

 

 

Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne 

(leczenie)

- SSRI-fluoksetyna, paroksetyna, citalopram (20-

80mg); fluwoksamina (200-300mg); sertralina 

(50-200 mg) długość terapii min. 6 miesięcy, w 

razie potrzeby ponad 1 rok

- klomipramina (150-300mg), terapia jw. 

- wenlafaksyna (150-300)

W OCD z niewielkim wglądem, opornym na 

leczenie LPD, zaleca się dodanie neuroleptyku 

np. risperidon (poprawa skuteczności do 53%). 

Uwaga na interakcje na poziomie 

farmakokinetycznym

Psychoterapia długoterminowa: 

- terapia poznawczo - analityczna (CAT) 

- terapia poznawcza

- terapia behawioralna

background image

 

 

ZASADY LECZENIA BZD ZABURZEŃ 

LĘKOWYCH

Odpowiednia dawka i czas terapii, najczęściej 
do 1-3 miesięcy, wyjątkowo do 6 miesięcy

Zasady odstawiania BZD:
-  powoli (np. po 3 miesięcznej kuracji – 4 tyg) 
-  zamiana BZD z krótko- na długodziałające
-  zamiana BZD na:
* leki p-depresyjne SSRI 
* buspiron
* neuroleptyki (rzadziej)  

background image

 

 

PRZYCZYNY  RZADSZEGO ROZPOZNAWANIA 

ZABURZEŃ LĘKOWYCH (ZA VAN MOFFAERTEM- 

modyfikacja)

Niewystarczający czas konsultacji

Nadmierna koncentracja na objawach 

somatycznych

Współwystępowanie z innymi schorzeniami 

(somatycznymi i psychicznymi- min. zab. 

depresjnymi)

Nadużywanie „diagnoz”: hipochondria, histeria

Pomijanie zaburzeń lękowych w przypadkach 

stwierdzonego uzależnienia od alkoholu, leków

Opór przed ujawnianiem objawów lęku 

(zwłaszcza u mężczyzn)

Stygmatyzacja związana z zaburzeniami 

psychicznymi 


Document Outline