Obróbka cieplna i
odpuszczanie stali
Błażej Major
Mateusz Siudy
Inżynieria materiałowa
Semestr 3
Obróbka cieplna
Obróbka cieplna – zabieg lub połączenie
zabiegów, pod wpływem których zmienia się w
stanie stałym struktura stopów, a tym samym ich
własności fizyczne i mechaniczne
Operacja obróbki cieplnej – część procesu
technologicznego, wykonywana w sposób ciągły
Zabiegi obróbki cieplnej – cykl zmian
temperatur rozpoczynający się i kończący w
temperaturze otoczenia
Zabiegi obróbki cieplnej
Zabiegi obróbki cieplnej
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Operacje obróbki cieplnej
Hartowanie
Wyżarzanie
Odpuszczanie
Starzenie
Przesycanie
Hartowanie
Hartowanie polega na nagrzaniu stali
powyżej temperatury przemiany
austenitycznej,
wygrzaniu jej, czyli austenityzowaniu,
a
następnie szybkim ochłodzeniu w celu
uzyskania struktury martenzytycznej
lub
bainitycznej
Hartowanie
Schemat przemiany perlitu w austenit podczas nagrzewania powyżej temperatury Ac1
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Hartowanie – dobór temperatury
austenityzowania
Podział hartowania
Hartowanie można podzielić na:
•
Hartowanie objętościowe
•
Hartowanie powierzchniowe
Hartowanie objętościowe
Ze względu na rodzaj uzyskiwanej
struktury hartowanie objętościowe
można
podzielić na:
Martenzytyczne
Bainityczne
Hartowanie martenzytyczne
Schematyczny wykres przemian austenitu przechłodzonego przy chłodzeniu ciągłym (CTPc)
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Hartowanie martenzytyczne
Martenzyt listwowy – stal
niskowęglowa, niemal wszystkie
stopy żelaza z pierwiastkami
stopowymi
Martenzyt płytkowy/iglasty – stal
średnio i wysoko węglowa, nieliczne
stopy żelaza z pierwiastkami
stopowymi
Hartowanie bainityczne
Schematyczny wykres przemian austenitu przechłodzonego przy chłodzeniu
izotermicznym (CTPi)
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Bainit górny
Składa się z ziarn przesyconego
węglem
ferrytu o nieregularnych kształtach z
nieregularnymi wydzieleniami
węglików
oraz austenitu szczątkowego
Bainit dolny
Składa się z przesyconego węglem
ferrytu
o postaci listwowej, zbliżonego do
martenzytu oraz płytkowych węglików
w
równoległych rzędach
Hartowanie powierzchniowe
Najczęściej stosowanymi metodami
hartowania powierzchniowego są:
Hartowanie płomieniowe
Hartowanie indukcyjne
Hartowanie kąpielowe
Hartowanie laserowe
Hartowanie płomieniowe
Polega na nagrzewaniu powierzchni
płomieniem gazowym, zwykle
acetylenowo-tlenowym, za pomocą
palnika
o dużej wydajności, i na intensywnym
oziębianiu strumieniem wody.
Hartowanie indukcyjne
Polega na nagrzewaniu warstwy
powierzchniowej przedmiotu prądami
wirowymi, wzbudzonymi przez prąd
zmienny o wysokiej częstotliwości,
płynący
we wzbudniku w postaci cewki, a
następnie
szybkim oziębianiu natryskiem
wodnym
Hartowanie kąpielowe
Polega na zanurzeniu przedmiotu w kąpieli
saletrowej lub ołowiowej i przetrzymaniu
przez krótką chwilę. Temperatura kąpieli
musi być na tyle wysoka, by w jej czasie
powierzchnia przedmiotu podniosła się
ponad temperaturę przemiany
austenitycznej
Hartowanie laserowe
Powierzchniowe hartowanie za pomocą
wiązki laserowej nagrzewającej obrabiany
przedmiot miejscowo. Głowica lasera
umieszczona jest na manipulatorze
laserowym, zaś ślad hartowniczy
wyznaczany jest komputerowo za pomocą
metody CAD/CAM
Dobór czasu grzania elementów
Wymiary charakterystyczne S i współczynnik kształtu K dla różnych przedmiotów
obrabianych cieplnie
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Dobór czasu grzania elementów
Współczynniki względnego czasu nagrzewania wsadu „n” w zależności od kształtu przedmiotów i sposobu ich ułożenia
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Wyżarzanie
Wyżarzanie to operacja zwykłej
obróbki
cieplnej polegająca na nagrzaniu stali
do
określonej temperatury, wygrzaniu w
tej
temperaturze i studzeniu w celu
uzyskania
struktury zbliżonej do stanu
równowagi
Wyżarzanie
Ujednorodniające
Rekrystalizujące
Odprężające
Normalizujące
Zupełne
Sferoidyzujące
Wyżarzanie ujedonorodniające
Temperatura: 100-200°C poniżej
solidusu
Cel: Ograniczenie niejednorodności
składu chemicznego
Zastosowanie: Głównie dla wlewków
stalowych
Wyżarzanie ujednorodniające
Fragment wykresu Fe-Fe
3
C z zaznaczonymi zakresami temperatury wyżarzania i hartowania stali węglowych
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Wyżarzanie rekrystalizujące
Temperatura: Wyższa od temperatury
rekrystalizacji
Cel: Zmniejszenie twardości i wytrzymałości,
zwiększenie własności plastycznych metali
Zastosowanie: Jako międzyoperacyjne
podczas walcowania lub ciągnienia metali na
zimno, w celu umożliwienia dalszej obróbki
plastycznej na zimno
Wyżarzanie rekrystalizujące
Fragment wykresu Fe-Fe
3
C z zaznaczonymi zakresami temperatury wyżarzania i hartowania stali węglowych
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Wyżarzanie odprężające
Temperatura: Poniżej Ac
1
Cel : Usunięcie naprężeń bez
wprowadzania znaczących zmian
strukturalnych
Zastosowanie: Usunięcie naprężeń
odlewniczych, spawalniczych, cieplnych
lub spowodowanych obróbką plastyczną
Wyżarzanie odprężające
Fragment wykresu Fe-Fe
3
C z zaznaczonymi zakresami temperatury wyżarzania i hartowania
stali węglowych
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Wyżarzanie normalizujące
Temperatura: 30-50°C powyżej Ac
3
Cel: Uzyskanie jednorodnej struktury
drobnoziarnistej, a przez to polepszenie
własności mechanicznych
Zastosowanie: Do stali niestopowych
konstrukcyjnych i staliwa, często przed
dalszą obróbką cieplną
Wyżarzanie zupełne
Temperatura: 30-50° powyżej linii
GSK
Cel: Uzyskanie struktury zbliżonej do
równowagowej, usunięcie naprężeń
wewnętrznych, polepszenie
obrabialności, zwiększenie
ciągliwości
Zastosowanie: Stale stopowe
Wyżarzanie normalizujące
Fragment wykresu Fe-Fe
3
C z zaznaczonymi zakresami temperatury wyżarzania i hartowania stali
węglowych
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Wyżarzanie sferoidyzujące
(zmiękczanie)
Temperatura: Zbliżona do temperatury Ac
1
Cel: Zmiana kształtu wydzieleń cementytu
na sferoidalny – zmniejszenie twardości
Zastosowanie: Polepszenie skrawalności
oraz podatności na odkształcenia
plastyczne w czasie obróbki plastycznej na
zimno.
Wyżarzanie sferoidyzujące
(zmiękczanie)
Fragment wykresu Fe-Fe
3
C z zaznaczonymi zakresami temperatury wyżarzania i hartowania
stali węglowych
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo
Odpuszczanie
Odpuszczanie polega na nagrzaniu
stali zahartowanej do temperatury
niższej od Ac1, wygrzaniu w tej
temperaturze i ochłodzeniu do
temperatury pokojowej.
Cel odpuszczania
Celem odpuszczania jest usunięcie
naprężeń hartowniczych oraz zmiana
własności fizycznych zahartowanej
stali, a przede wszystkim
zmniejszenie twardości,
a podniesienie udarności
zahartowanej stali.
Podczas wygrzewania w temperaturze
niższej od A1 i studzenia stali uprzednio
zahartowanej zachodzą w niej liczne
przemiany fazowe. Należą do nich:
rozkład martenzytu,
przemiana austenitu szczątkowego w
fazę α,
wydzielanie węglika ε i cementytu, a w
stalach stopowych również innych
węglików,
koagulacja węglików wydzielonych we
wcześniejszych stadiach odpuszczania.
Odpuszczanie prowadzi się w zakresie
temperatury od 150 do 650 °C,
przetrzymywaniu w tej temperaturze
przez pewien czas, a następnie
schłodzeniu. W czasie
odpuszczania całość lub część martenzytu
zawartego w zahartowanej stali rozpada
się. W wyniku tego rozpadu wydzielają się
bardzo drobne ziarna cementytu, tworząc
fazy noszące nazwy: „martenzyt
odpuszczania”
„troostyt odpuszczania”.
„sorbit odpuszczania”
Siłą pędną przemian podczas
odpuszczania jest różnica energii
swobodnej między metastabilnym
martenzytem a mieszaniną faz złożoną z
ferrytu i węglików. W zależności od
warunków odpuszczania, głównie zaś
temperatury, można wyróżnić kilka
stadiów tego procesu, w których
przeważa jedna z przemian. Śledzenie
przemian podczas odpuszczania
umożliwiają badania dylatometryczne
Krzywa dylatometryczna odpuszczania stali węglowej przy ciągłym
nagrzewaniu.
„Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo” Prof. Leszek A.
Dobrzański
Pierwsze stadium, rozpoczyna się od
temperatury 80 do 200 °C, jest
związane z rozkładem martenzytu i
wydzieleniem w nim węglika ε-
Fe
2
C o strukturze heksagonalnej.
Następuje zmniejszenie stężenia
węgla w martenzycie, zmniejszenie
tetragonalności martenzytu i tworzy
się martenzyt o sieci regularnej, tzw.
martenzyt odpuszczania.
Drugie stadium, w temperaturze 200–300
°C, jest związane z dalszym
wydzielaniem się w stopie węglika ε,
skutkiem czego zawartość węgla w
martenzycie maleje do około 0,15%.
Równocześnie zachodzi dyfuzyjna
przemiana austenitu szczątkowego w
strukturę o charakterze bainitycznym.
W etapie tym powstaje mieszanina
ferrytu nieznacznie przesyconego
węglem oraz węglika ε.
Trzecie stadium przebiega w
temperaturze 300–400 °C. Następuje
całkowite wydzielenie węgla z
roztworu, a węglik ε ulega
przemianie w cementyt; struktura
otrzymana na tym etapie jest
mieszaniną ferrytu i cementytu
(troostyt odpuszczania).
Czwarte stadium przebiega w
temperaturze 400–650 °C. Zachodzi
koagulacja cząsteczek cementytu,
wzrastająca ze wzrostem
temperatury. Struktura otrzymana w
tym zakresie temperatur, będąca
mieszaniną ferrytu i cementytu,
nazywa się sorbitem odpuszczania
(cząstki cementytu mają kształt
globularny). Na tym etapie następuje
całkowite usunięcie naprężeń.
Odpuszczanie stali stopowych
W stalach stopowych, przede
wszystkim o dużym stężeniu
pierwiastków stopowych, przemiany
fazowe podczas odpuszczania są
znacznie bardziej złożone. W
zależności od temperatury
odpuszczania, w temperaturze
wyższej od ok. 450°C następuje
wydzielanie różnych węglików, np.
M7C3, MC lub M2C, po uprzednim
rozpuszczeniu się w osnowie
cementytu oraz węglików
wydzielonych w niższej temperaturze
odpuszczania.
Węgliki pierwiastków stopowych w
początkowym stadium wydzielania są
koherentne z osnową martenzytyczną,
co jest przyczyną wzrostu twardości ,
decydując o tzw. twardości wtórnej.
Przemiana austenitu
szczątkowego może wówczas zachodzić
podczas chłodzenia z temperatury
odpuszczania zgodnie z mechanizmem
przemiany martenzytycznej.
Wpływ molibdenu oraz temperatury odpuszczania na twardość stali
zawierającej 0,35% C (według E.C. Baina). „Podstawy nauki o
materiałach i metaloznawstwo”
Prof. Leszek A. Dobrzański
Odwracalna kruchość odpuszczania
W zależności od sposobu chłodzenia
po odpuszczaniu, zwłaszcza stali
nisko i średniostopowych, występuje
tzw. kruchość odpuszczania.
Zjawisko to przejawia się
zmniejszeniem udarności stali
zahartowanej i powoli studzonej po
odpuszczaniu w zakresie
temperatury 400÷600°C, a
najwyraźniej w zakresie 500÷525°C.
Stale zahartowane w identyczny
sposób, lecz po odpuszczaniu
oziębione w wodzie lub oleju,
uzyskują natomiast znacznie wyższą
udarność.
Obecnie sądzi się, że procesy
wywołujące zjawisko kruchości
odpuszczania w tym zakresie
temperatury są odwracalne, co
można osiągnąć przez wyżarzanie w
temperaturze niższej od Ac1 z
następnym szybkim chłodzeniem,
którą to operację wykonuje się
bezpośrednio po odpuszczaniu.
Kruchość odpuszczania występuje
przede wszystkim w stalach
stopowych, szczególnie
manganowych, chromowych,
chromowo–manganowych oraz
chromowo– niklowych.
Tendencja do kruchości odpuszczania
wzmaga się wraz ze zwiększeniem
stężenia zanieczyszczeń: fosforu,
arsenu, antymonu i cyny w stali.
Skłonność stali do kruchości
odpuszczania zmniejszają dodatki
wolframu :0,4÷0,8%, a nawet
do ok. 1,5%, oraz molibdenu :
0,2÷0,4%, a nawet do ok. 0,6%.
Sądzi się, że zjawisko odwracalnej
kruchości odpuszczania jest
powodowane segregacją manganu,
chromu i niklu, tworzących roztwory
różnowęzłowe, a także węgla i
fosforu oraz innych pierwiastków
międzywęzłowych na granicach ziarn
austenitu lub ferrytu.
Kruchości odpuszczania można
przeciwdziałać przez obniżenie
stężenia niepożądanych
zanieczyszczeń w stali, dodanie W lub
Mo, wyżarzanie w temperaturze
niższej od Ac1, zmniejszenie wielkości
ziarn i przez to
zmniejszenie segregacji składników
stopowych, a także przez stosowanie
dużych szybkości chłodzenia po
odpuszczaniu.
Nieodwracalna kruchość
odpuszczania
Poza odwracalną kruchością
odpuszczania, po odpuszczaniu w
zakresie temperatury 300÷350°C
występuje obniżenie udarności stali,
często określane „kruchością 300“.
Zjawisko to jest związane z
rozpuszczaniem się węglika ε w
osnowie martenzytu odpuszczonego,
co powoduje silne wzbogacenie
osnowy w węgiel i zwiększenie
naprężeń sieciowych.
Na spadek ciągliwości wpływa również
zachodzące jednocześnie
zarodkowanie cementytu, głównie na
dyslokacjach. Sądzi się, że przyczyną
„kruchości 300“ może być również
rozpoczęcie segregacji niepożądanych
zanieczyszczeń arsenu, antymonu,
cyny i głównie fosforu w
bezpośrednim otoczeniu
rozpuszczających się węglików ε.
Ponieważ „kruchość 300“ jest
zjawiskiem, którego nie można
wyeliminować, unika się go
zmniejszając stężenie niepożądanych
zanieczyszczeń w stali. W celu
uniknięcia nieodwracalnej kruchości
odpuszczania można także zastosować
odpuszczanie w temperaturze niższej od
ok. 200°C albo wyższej od ok. 400°C.
Rodzaje odpuszczania
Niskie
Średnie
wysokie
Odpuszczanie niskie
Odpuszczanie niskie (odprężające) jest
wykonywane w temperaturze
150÷200°C i stosowane
głównie dla narzędzi i sprężyn.
Celem tej operacji jest usunięcie
naprężeń hartowniczych z
zachowaniem dużej twardości,
wytrzymałości i odporności na
ścieranie.
Odpuszczanie średnie
Odpuszczanie średnie, odbywające się
w temperaturze 250÷500°C, jest
stosowane do sprężyn, resorów,
matryc i innych części maszyn. W
wyniku tej operacji twardość stali
ulega wprawdzie niewielkiemu
zmniejszeniu, lecz zostają zachowane
duża wytrzymałość i sprężystość.
Odpuszczanie wysokie
Odpuszczanie wysokie, wykonywane w
temperaturze wyższej od 500°C, lecz
niższej od Ac1, ma na celu
osiągnięcie możliwie dobrych
własności plastycznych stali.
Stosowane jest między innymi dla
elementów maszyn, od których
wymagana jest wysoka granica
plastyczności Re.
Wpływ temperatury odpuszczania na własności
mechaniczne zahartowanej stali zawierającej 0,4% C.
„Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo” Prof.
Leszek A. Dobrzański
Struktury stali
odpuszczonych
W wyniku odpuszczania niskiego uzyskuje
się strukturę martenzytu
niskoodpuszczonego, który w stalach
węglowych jest mieszaniną martenzytu
tetragonalnego z dyspersyjnymi
węglikami typu ε oraz austenitu
szczątkowego. Martenzyt
średnioodpuszczony cechuje się małym
odkształceniem tetragonalnym oraz
dyspersyjnymi wydzieleniami cementytu.
Martenzyt wysokoodpuszczony nie jest
przesycony węglem i charakteryzuje się
bardzo małą gęstością dyslokacji, stając
się podobny do ferrytu. Występują w nim
natomiast wydzielenia cementytu, w dużej
mierze skoagulowane. W stalach
stopowych wydzielają się węgliki stopowe,
ulegające również koagulacji w wyższej
temperaturze odpuszczania. Po wysokim
odpuszczaniu w strukturze stali stopowych
nie ma już austenitu szczątkowego, lub
jego udział jest
niewielki.
Utwardzanie i ulepszanie cieplne
Hartowanie i niskie odpuszczanie
wykonane łącznie są nazywane
utwardzaniem cieplnym. Hartowanie
i wysokie odpuszczanie stanowią
łącznie tzw. Ulepszanie cieplne.
Miarą skuteczności ulepszania
cieplnego jest stosunek Re : Rm.
Utwardzanie
wydzieleniowe
Stale o strukturze austenitycznej, a także
inne stopy głównie metali nieżelaznych
nie wykazujące przemian alotropowych,
lecz charakteryzujące się zmienną
rozpuszczalnością jednego ze
składników w roztworze stałym, mogą
być poddawane utwardzaniu
wydzieleniowemu . Proces ten stanowią
połączone operacje technologiczne:
przesycania,
starzenia.
Fragment układu równowagi z ograniczoną zmienną rozpuszczalnością
składnika B i składnika A. „Podstawy nauki o materiałach i
metaloznawstwo” Prof. Leszek A. Dobrzański
Przesycanie
Przesycanie polega na nagrzaniu stopu do
temperatury wyższej o ok. 30÷50°C
(temperatura tp dla stopu I na rys.) od granicznej
rozpuszczalności w celu rozpuszczenia
wydzielanego składnika (w stalach najczęściej
cementytu trzeciorzędowego) w roztworze
stałym, wygrzaniu w tej temperaturze i następnie
szybkim chłodzeniu. W wyniku przesycania stop
uzyskuje strukturę jednofazową. W przypadku
stali austenitycznych strukturę stanowi
austenit przesycony węglem. Własności
wytrzymałościowe stali po przesycaniu ulegają
wprawdzie niewielkiemu zmniejszeniu, lecz
zwiększają się własności plastyczne.
Starzenie
Starzenie polega na nagrzaniu stopu
uprzednio przesyconego do temperatury
niższej od granicznej rozpuszczalności,
wygrzaniu w tej temperaturze i studzeniu.
W czasie starzenia następuje wydzielanie
w przesyconym roztworze stałym
składnika znajdującego się w nadmiarze,
w postaci faz o wysokiej dyspersji. W
niektórych przypadkach starzenie
zachodzi z udziałem faz pośrednich oraz
stref Guiniera–Prestona, będących
kompleksami, w których segregują atomy
rozpuszczonew sieci rozpuszczalnika
Starzenie powoduje umocnienie, przejawiające
się zwiększeniem własności
wytrzymałościowych i zmniejszeniem własności
plastycznych. Przebieg starzenia – jako procesu
dyfuzyjnego – zależy od czasu i temperatury
Gdy temperatura jest zbyt wysoka, występuje
efekt przestarzenia polegający na koagulacji
wydzieleń i zaniku ich koherencji, co nie
powoduje wzrostu twardości w stosunku do
stanu przesyconego,
a przeciwnie – wpływa na jej obniżenie.
Starzenie jest przyspieszane przez
odkształcenie plastyczne na zimno.
Niekiedy starzenie przebiega już w
temperaturze pokojowej, wówczas nosi
nazwę starzenia samorzutnego. Starzenie
może być również procesem
niepożądanym, np. w blachach do
głębokiego tłoczenia oraz w stalach
kotłowych, gdyż powoduje zmniejszenie
własności plastycznych i wzrost kruchości.
Wykres wpływu temperatury i czasu starzenia na zmiany
twardości. „Podstawy nauki o materiałach i
metaloznawstwo” Prof. Leszek A. Dobrzański
Bibliografia
Dobrzański L.A.: Podstawy nauki o materiałach i
metaloznawstwo, Wydawnictwo Naukowo-
Techniczne, 2006
Głowacka Maria: Metaloznastwo, Wydawnictwo
Politechniki Gdańskiej, Gdańsk, 1996
Hucińska Joanna: Metaloznastwo, Wydawnictwo
Politechniki Gdańskiej, Gdańsk, 1995
http://pl.wikipedia.org/wiki/Odpuszczanie