"Mikroelektrodowe czujniki elektrochemiczne dedykowane 

badaniom transportu depolaryzatora w roztworach 

rozdzielonych jonowymienną membraną"

Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki

Miejsce i data prezentacji: Kraków, 17.12.2014

Metody amperometryczne

1. Woltamperometria

a) Technika stałoprądowa (DC)
b) Woltamperometria liniowa (LSV)
c) Woltamperometria cykliczna (CV)
d) Woltamperometria schodkowa (CSV)
e) Techniki impulsowe 

•

Woltamperometria impulsowa normalna (CSV)

•

Woltamperometria impulsowa różnicowa (DPV)

f) Woltamperometria stripingowa (SV)

•

Anodowa woltamperometria stripingowa (ASV) 

•

Katodowa woltamperometria stripingowa (CSV)

•

Adsorpcyjna woltamperometria stripingowa (AdSV)

2. Chronoamperometria

a) z początkowym zatężaniem
b) bez początkowego zatężania

3. Amperometria

a) amperometria z jedną elektrodą wskaźnikową
b) amperometria z dwoma elektrodami wskaźnikowymi
c) amperometria różnicowa 

Woltamperometria

Potencjał elektrody wskaźnikowej

 – zmienne w czasie

Zależność prądu reakcji elektrodowej od potencjału

•  

Podstawy fizykochemiczne 

W woltamperometrii i polarografii sygnałem jest prąd 
związany z redukcją lub utlenianiem oznaczanej substancji 
(zwanej depolaryzatorem) na elektrodzie pracującej. Proces 
ten jako całość podlega prawom elektrolizy. 

Cały ten proces można podzielić na trzy etapy:

1. Doprowadzenie depolaryzatora do powierzchnie elektrody
2. Właściwa reakcja elektrodowa
3. Transport produktu reakcji od powierzchni elektrody

Techniki woltamperometryczne

Stałoprądowa

Woltamperometria liniowa

Woltamperometria cykliczna 

Impulsowa normalna 

Impulsowa różnicowa 

Zmiennoprądowa

Techniki woltamperometryczne

Techniki stripingowe

• adsorpcyjna woltamperometria stripingowa (AdSV)

Zatężanie zachodzi podczas procesu adsorpcji analitu na elektrodzie

• anodową woltamperometrią stripingową (ASV)

Zatężanie zachodzi podczas procesu elektrolizy

• katodowa woltamperometria stripingowa (CSV)

Zatężanie zachodzi podczas reakcji elektrodowej prowadzącej do 
uzyskania trudnorozpuszczalnego związku na powierzchni elektrody

Techniki stripingowe

• Stripingowa woltamperometria adsorpcyjna

Proces zatężania

Proces redukcji

• Anodowa woltamperometria stripingowa

Proces zatężania

Proces utleniania

• Katodowa woltamperometria stripingowa 

 

Proces zatężania

Proces elektrorozpuszczania

)

(ads

n

n

n

n

n

n

n

MeL

MeL

MeL

nL

Me















nL

Me

me

MeL

m

n

ads

n

n













)

(

0

M

ne

M

redukcja

n































n

utlenianie

Me

ne

Me

0

MA

A

M

n

n

















ne

M

M

n











n

A

M

ne

MA

0

Chronoamperometria

Potencjał elektrody wskaźnikowej

Zależność prądu reakcji elektrodowej od czasu

•  

Chronoamperometria

Aparatura pomiarowa składa się z:

• potencjostatu
• rejestratora
• naczynka trójelektrodowego

– elektroda pracująca
– elektroda pomocnicza
– elektroda odniesienia

Chronoamperometria

Membrany

Membraną nazywa się każdą fazę ciągłą oddzielającą dwa roztwory 

(ciekłe albo gazowe), stwarzającą mniej lub bardziej 

skuteczne przeszkody dla przepływu poszczególnych  składników 
tych roztworów. Składniki te przepływają z tzw. 

roztworu 

zasilającego przez membranę do roztworu 

„odbierającego”, 

inaczej permeatu z różnymi szybkościami, 

dzięki czemu 

membrana jest przegrodą selektywną. Przyczyną są specyficzne 
mechanizmy przepływu składników 

przez określony rodzaj 

membrany.

Typy membran - Podział membran ze 
względu na budowę

• symetryczne

• asymetryczne

• kompozytowe

Typy membran - Podział ze względu na 

sposób transportu substancji

Moduł membranowy

a)

b)

Parametry opisujące membrany

• Strumień składnika

gdzie:

 - strumień składnika
 - współczynnik przenikalności
 – grubość membrany

• Selektywność

 

oznaczają stężenie albo prężności cząstkowe składników i oraz j w 

mieszaninach par i gazów w roztworze zasilającym
 dotyczą permeatu.

•  

Proces

Bodziec

(siła)

Typ membrany

Mechanizm

separacji

Zastosowania

Mikrofiltracja

MF

Δp

do ~5 atm.

Asymetryczne,

porowate;

Φ do 10 |am

Efekt sitowy

Separacja

mikroorganizmów

Ultrafiltracja

UF

Δp

0,5 - 10 atm.

Asymetryczne,

porowate,

Φ setki nm

Głównie efekt sitowy

Separacja

związków

wielkocząsteczko 

wych

Odwrócona

osmoza

RO

Δp

50 - 100 atm.

Asymetryczne 

mikroporowate, zwarte, 

Φ < 1nm

Dyfuzja,

rozpuszczanie

Separacja związków 

małocząsteczko- wych; 

odsalanie

Dializa, Hemodializa 

D, H

Δc

i

 

Symetryczne,

porowate

Dyfuzja

Separacja zw. 

małocząsteczk. z 

mieszanin zw. 

wielkocząsteczk.

Dializa

dyfuzyjna

DD

Δc

i

 

Aniono-

selektywne

Dyfuzja

Odzyskiwanie

kwasów

Elektrodializa

ED

ΔU

Jonoselektywne

Efekty

oddziaływań

elektrostatycz.

Odsalanie

Elektroliza

membranowa

EM

ΔU

Kationo-

selektywne

Migracja jonów

Produkcja chloru i ługu 

sodowego

Separacja

gazów

GS

Δc

i

Δp

i

Asymetryczne,

laminatowe

Dyfuzja,

rozpuszczanie

Separacja H

2

,

CO

2

, H

2

S, NH

3

Perwaporacja

PV

Δc

i

 

Zwarte, polarne, 

niepolarne

Dyfuzja,

rozpuszczanie

Rozdzielanie

mieszanin

ciekłych

Nanofiltracja

NF

Δp

10 - 30 atm.

Asymetryczne,

mikroporowate,

jonowe,

Φ < 2 nm

Dyfuzja,

hydratacja,

oddziaływania

elektrostat.

Separacja zw. 

małocząsteczko- wych, 

odsalanie

Membrany jonowymienne

Przepływ jonów w roztworze

            Przepływ jonów przez membranę

 

Rodzaje membran jonowymiennych

Literatura

1. „Instrumentalne metody analizy chemicznej” pod redakcją 

Władysława W. Kubiaka, Janusza Gołasia, Wydawnictwo Naukowe 
AKAPIT, 2005

2. „Membrany selektywne i procesy membranowe” Józef Ceynowa

Dziękuje za uwagę!!