148. Omów, w jaki sposób dochodzi do syntezy
ATP
komórkowego w łańcuchu utleniania
komórkowego
Mechanizm powstawania ATP komórkowego w
organizmach zywych wyjaśnia teoria
chemiosmotyczna, która uznaje róznicę potencjału
elektrochemicznego po obu
stronach wewnętrznej błony mitochondrialnej jako
bodziec sprawczy syntezy ATP.
Fosforylacja oksydacyjna zlokalizowana jest w błonie
wewnętrznej mitochondrium,
która charakteryzuje się niską przepuszczalnością dla
protonów.
1. Po wewnętrznej stronie wewnętrznej błony
mitochondrialnej gromadzą się protony
bogate w energię pochodzące z kompleksów
+
dehydrogenaz NADH + H i FADH2
powstałych w cyklu Krebsa.
2. Protony te pompowane są przez cytochrom b,
cytochrom c i oksydazę
cytochromową do przestrzeni międzybłonowej
mitochondrium dzięki energii
wydzielanej w trakcje transportu elektronów wzdłu\

łańcucha oddechowego.
3. Powstała ró\
nica potencjału elektrochemicznego
ok.  200 mV jest bodz
cem dla
przeskoku protonów (potencjał przeskoku protonu
wynosi ok. 200 300 mV) z
przestrzeni międzybłonowej mitochondrium do matrix
mitochondrialnego.
4. Protony powracając do macierzy przez
hydrofilny transporter ATPazy uwalniają
energię, która wykorzystywana jest do syntezy
ATP, poprzez wytworzenie
wiązania wysokoenergetycznego między ADP a resztą
fosforanową Pi.
5. Protony oddając energię podczas przejścia do
macierzy, przekształcają się w
protony ubogie w energię; łączą się z
cząsteczkami tlenu i elektronami, które
opuszczają łańcuch oddechowy tworząc cząsteczki
wody.