1.Choroba Niemmena-Picka, który enzym?

a) sfingomielinaza

2.Co charakteryzuje LDL?

a) hydrofobowy rdzeń i niezestryfikowany cholesterol wokół

b) wyłapuje w osoczu cholesterol z martwych kom

e) żadna nie jest prawidłowa

3.Które aminokwasy nie są katabolizowane do alfa-ketoglutaranu?

a) histydyna

b) arginina

e) izoleucyna

4.Tyrozynemia I, który enzym popsuty?

a) hydrolaza fumaryloacetooctanowa

b) inne

5.dejodynaza, peroksydaza, reduktaza tioredoksynowa → wybrać, że te zawieraja selen

6.Tioredoksyna, do czego?

a) tworzenie deoksyrybonukleotydów z rybonukleotydów

7.Co potrzebuje hydroksylaza fenyloalaniny?

a) tetrahydrobiopteryny

b) askorbinianu

8.Fałsz o katabolizmie glicyny:

a) że reakcja w wyniku której tworzy się NADH i CO2 jest nieodwracalna

b) przez przemianę do seryny może być katabolizowana do pirogronianu

9.Fałsz o przemianach steroidów:

a) 5-alfa reduktaza przekształca testosteron w nieczynny metabolit (czy jakoś tak to leciało)

10.Tyreoglobulina

a) białko, które może być jodowane i glikozylowane, prekursor T4 iT3

b) białko znajdujące się w koloidzie, po proteolizie może przyłączać I+

11.Narysowana biotyna i zdania do niej

I do przyłączenia COO potrzebuje ATP,

II karboksyluje reszty Glu w niektórych czynnikach krzepnięcia

III potrzebna do prawidłowego metabolizmu komórki (jakoś tak to brzmiało)

mix odp

12.W której chorobie jest dużo glikogenu i zmęczenie przy wysiłku, mało mleczanu.

a) Mc Ardle'a

b) Andersena

c) Pompego

13.Chociaż glukoneogeza jest procesem, który głównie przebiega w wątrobie i nerkach, jeden enzym występuje w dużych ilościach w innych tkankach. Który z podanych:

a) dehydrogenaza mlecznowa

b) karboksylaza pirogronianowa

c) fruktozo-1,6-bisfosfataza

14.Dla którego enzymu nie jest substratem pirogronian?

a) kinaza pirogronianowa

15.Która z poniższych reakcji nie służy ochronie komórek

a) dysmutaza

b) katalaza

e) Fentona

16.Dlaczego są tworzone ciała ketonowe?

a) mało NADH/NAD i niedobór szczawiooctanu

b) mało NADH/NAD i nadmiar szczawiooctanu

17.Co otrzymujemy w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej (n+1) liczbie at węgla (nie biorąc pod uwagę cyklu Krebsa) w porównaniu z tymi parzystymi (n)

a) tyle samo ATP, 1 cząst acetylo-CoA mniej

b) tyle samo ATP, 1 cząst acetylo-CoA więcej

18.Co pobudza syntazę cytrynianową?

a) długołańcuchowe acylo-CoA

b) dużo ATP

c) mało ADP

d) dużo NADH

e) żadna odp nie jest prawidłowa

19.Jaki rodnik powstaje przy „przeciekaniu” łańcucha oddechowego?

a) O2 . -

b) H2O2

20.Jakie aminokwasy niewystępujące w białku biorą udział w cyklu mocznikowym?

a) argininobursztynian, ornityna, cytrulina

21.Które substraty są wspólnymi dla syntezy puryn i pirymidyn?

a) aspargina, CO2, PRPP

b) aspargina, glutamina, CO2

22.Katabolitem dopaminy po działaniu MAO i COMT jest:

a) kwas homowanilinowy

b) metanefryna

23.Który antyoksydant nie jest hydrofilny?

a) bilirubina

24.synteza ALA i w niektórych miejscach X, Y, Z i podać co tam powinno być

25.Tabelka i dopasować co powstaje w wyniku działania fosfolipazy: A2, C, D

a) kwas tłuszczowy, cholina, kwas fosfatydowy (jakoś tak leciały odp )

FOSFOLIPAZY:

A1. przy pierwszym weglu acyl

A2. przy 2 weglu acyl

B. przy 1 i 2 weglu acyle

C. glicerol bez fosforanu

D.glicerol z fosforanem

26.Który proces nie wymaga kwasy pantotenowego

a) cykl Krebsa

b) synteza kwasów tłuszczowych

e) katabolizm pirymidyn

27.W jaki sposób hamowana jest synteza cholesterolu

a) coś o białku SREB i hamowaniu syntezy mewalonianu

28.W jaki sposób hamowana jest synteza kwasów żółciowych

niedobór wit C, wysokie stężenie kw. Żółciowych

29.Dlaczego w chorobie von Gierkego jest hiperurykemia..

podnosi sie próg dla moczanów i następnie zwiększa całkowitą pulę moczanów w organiźmie

NIEDOBÓR GLUKOZO-6-FOSFATAZY, wzmożoa generacja rybozo-5-fosforanu

30.Hiperamonemia typu II, skąd orotacyduria?

a) nadmiar karbamoilofosforanu → nadprodukcja orotodylanu (to generalnie było jakoś tak szerzej opisane )

31.Wybrać prawidłowe:

a) fosforylaza b jest allosterycznie aktywowana przez AMP

32.Efekt Bohra:

a) protony odłączają się z histydyn łańcucha beta, łączą z HCO3 dając CO2

e) tlen, przyłączając się do formy T, tworząc wiązania jonowe, uwalania protony

33.Czego aktywatorem allosterycznym jest N-acetyloglutaminian

a) syntetaza karbamoilofosforanowa

34.Czego inhibitorami kompetycyjnymi są lizyna i ornityna?

a) arginazy

35.wybrać ze zdań prawidłowe o inhibitorze niekompetycyjnym

I zmniejsza prędkość maksymalną

II zwiększa Km

III zmniejsza Km

IV współzawodniczy o miejsce aktywne

36.Co się zmienia przy wyznaczaniu stałej Michaelisa?

a) st substratu

b) temperatura

c)...

37.Skurcz mięśnia gładkiego zależy od:

a) fosforylacji miozyny

b) defosforylacji miozyny

c) fosforylacji aktyny

d) zmniejszenia stężenia Ca2+

38.Fałsz o modyfikacji kolagenu:

a) oksydacja jest nieenzymatyczna

b) oksydaza lizylowa wymaga Cu

39.Fałsz o poliaminach (spermina, spermidyna)

e) aktywują reakcję zapalną, podnosząc temperaturę, ciśnienie

40.Bezpośrednio z DAG powstają

a) fosfatydylocholina, fosfatydyloetanolamina

41.Jakie receptory biorą udział przy zwrotnym transporcie cholesterolu (z tkanek do wątroby)?

I LDL (B100, E)

II ABCA1

III SR-B1

IV VLDL

42.Cystynuria:

a) tworzą się kamienie cystynowe w nerkach

b) odkładają się w tkankach kryształy cysteiny

c) st cysteiny w moczu ok 30 razy większe

d) sprzęganie cysteiny z homocysteiną zwiększa rozpuszczalność

43.Czy cystyna ma swój kodon:

a) nie

b) tak, ale coś tam

c) nie ma, ale jest włączana po wycięciu cysteiny

44.Jaki kofaktor jest potrzbny aldolazie treoninowej

a) PLP

b) difosfotiamina

45.Co powoduje toksyna błonicy?

a) ADP-rybozylację eEF-2

46.Co się stanie jak w tkankach szczura znajdzie się atraktylozyd:

a) spowolni cykl Krebsa

b) spowolni łańcuch oddechowy

c) a i b

47.Powstawanie czego hamuje kwas acetylosalicylowy?

a) troboksanów i prostaglandyn

b) leukotrienów i prostaglandyn

48.Na co działa epinefryna przez receptory beta?

a) białko G i cAMP

49.Katabolizm C20 kwasów tłuszczowych?

a) w peroksysomach, wytawarza się H2O2

50.Dlaczego mamy Apo-48

a) redagowanie RNA w enterocytach

51.Hydroliza TAG – coś czy insulina wpływa itp

52.Gdzie spichrzane jest żelazo?

a) homosyderyna

53.Jaki test wykrywa poziom żelaza

a) test bleomycynowy

54.Jak aktywowana jest wspólnie glikoliza z glukoneogenezą (coś w tym stylu w każdym razie)

a) fruktozo-2,6-bisfosforan pobudza glikolizę, hamuje glukoneogenezę

55.Jak nie powstaje kardiomiopatia?

a) uszkodzenie białek kanałów Ca

b) uszkodzenie oksydacji w mitochondriach

c) błędy w utlenianiu kwasów tłuszczowych

d) mutacja białek kurczliwcyh

e) mutacja łańcuchów miozyny

56.NO powstaje z:

a) argininy

57.Prawda o cyklu Krebsa:

a) odwodornienie izocytrynianu powoduje przejście w szczawiobursztynian

b) dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa wymaga NADP, FAD, liponianu, wit B1 i CoA

e) żadna z podanych odpowiedzi nie jest prawidłowa

58.Właściwa kolejność:

a) splicing, dodawanie czapeczki, poliadenylacja, transport z jądra

b) dołączanie czapeczki, poliadenylacja, splicing, transport z jądra

różne kombinacje powyższych

59.Transfuzja krwi, w której nie było 2,3 BPG, co się stanie:

a) za małe utlenowanie tkanek, bo się tlen nie odłącza

b) zmyt mało tlenu się dołącza do hemoglobiny

60.Kwas który należy do grupy omega-3:

a) linolenowy

b) linolowy

61.Kwas glukuronowy powstaje:

a) w wyniku utleniania UDP-glukozy

b) w wyniku utleniania glukozy

c) w wyniku redukcji UDP-glukozy

62.Fałsz o przenośnikach:

a) GLUT-2 i 4 aktywowane przez insuline

63.W wyniku denaturacji dwuniciowego DNA:

a) efekt hiperchromowy dodatni na dwuniciowym DNA

b) efekt hiperchromowy dodatni na jednoniciowym DNA

64.Dlaczego karboksylaza pirogronianowa jest anaplerotyczna?

a) aktywuje ją acetylo-CoA

65.Samoistna fruktozuria jest wynikiem defektu:

a) fruktokinazy w wątrobie

b) aldolazy

c) fosfofruktokinazy

66.Narysowana tiamina, FAD i folian i dopasować do nich reakcje w których uczestniczą

67.Jak działa kofeina?

a) hamuje fosfatazę

b) pobudza fosforylazę

68.Opis albinizmu tyrozynohydroksylo-ujemnego i wybrać, że to ta choroba

Ujemna reakcja na hydroksylazę tyrozynową- brak widocznego barwnika, cebulki włosów nie są zdolne do przekształcania dodatniej tyrozyny w barwnik, a melanocyty zawierają bezbarwne melanosomy

w dodatnim jest troche barwnika

69.Błędne o białkach ostrej fazy:

a) należy do nich fibrynogen, ... i mioglobina

b) syntetyzowane w wątrobie

70.Fałsz o proteoglikanach:

a) że mają więcej składnika cukrowego niż glikoproteiny (czy jakoś tak to brzmiało)

71.Insulina i które enzymy aktywuje

72.Fałsz o kalmodulinie:

a) podobna do troponiny C

b) wiąże 4 Ca2+

c) po połączeniu z Ca rozpada się na podjednostki aktywujące dalej kinazę...

73.Wybrać prawidłowe zdania:

I transketolaza przenosi 2 at wegla

II transaldolaza wymaga tiaminy

III transaldolaza przenosi 3 at węgla z a aldozy na ketozę

IV szlak pentozofosforanowy wszędzie poza mitochondriami