BOR
1
BOR
KOLOS I
AMINOKWASY, KREBS, BIAA
KA
1. Co hamujÄ… barbiturany?
2. Co badamy kwaśną fosfataza (rak prostaty)?
3. Ph> pI, co siÄ™ dzieje z aminokwasami?
4. Zachowanie aminokwasów w fizjologicznym pH
5. Metoda wykorzystujÄ…ca punkt izoelektryczny
6. Jak zachowuje się białko w pI?
7. Co się pierwsze wypłucze przy przepływie przez porowaty żel (w sensie większe cząsteczki)
8. Aminokwasy będące neuroprzekaz
nikami to&
9. W jaki sposób aspiryna blokuje cyklooksygenazę?
10. Wybierz odpowiedz
zawierającą odpowiednio uszeregowane klasy enzymów.
11. Dla jakiego procesu cykl Krebsa jest donorem szkieletów węglowych?
12. Działanie inhibitora niekompetycyjnego
13. Wybrać podpunkt, gdzie ułożone są w kolejności  enzym aktywator inhibitor
(pojawiała się dehydrogenaza izocytrynianowa, alfa ketoglutaran cos tam jeszcze)
14. Co ma wpływ na centrum katalityczne enzymów?
15. Wybrać ze wzorów aminokwas polarny
16. Które aminokwasy stabilizują ą-helisę?
17. Sposób działania oksydaz
18. Ile moli powstanie z całkowitego utlenienia jednej cząsteczki pirogronianu?
19. Współczynnik P/O (wytworzone ATP/zużyty tlen)
20. Wiązanie hydroksylowe powstaje przy działaniu jakiej klasy enzymów (chyba
monooksygenazy)
21. Fumaraza to& liaza
22. Za fosforylacjÄ™ i defosforylacjÄ™, kolejno, odpowiadajÄ…... kinaza, fosfataza
23. Co nie wchodzi w skład kompleksu dehydrogenazy ą-ketoglutaranowej?
24. Nieprawdziwe o strukturach (mostki disiarczkowe nie sÄ… charakterystyczne dla struktury
pierwszorzędowej)
25. Wskaż zestawienie, w którym występują wyłącznie oligopeptydy naturalne
26. Koenzymy oksydoreduktaz
27. Pompa wodorowa - kompleksy I (a nie II), III, IV
28. Jak powstaje GTP? (tutaj coÅ› z bursztynylo-CoA)
29. Czynniki rozprzęgające fosforylację oksydacyjną
30. Jakie enzymy odpowiadajÄ… za fosforylacjÄ™ substratowÄ… i oksydacyjnÄ…, odpowiednio syntetaza
bursztynylo-CoA i dehydrogenaza Ä…-ketoglutaranowa
2
BOR
Kolos II
Węglowodany
1. Co powstaje z reakcji pod wpływem aldolazy
ALDEHYD-3-FOSFOGLICERYNOWY i FOSFODIHYDROKSYACETON
2. Najbardziej aktywny rodnik to:
RODNIK HYDROKSYLOWY " OH
3. Wybierz reakcjÄ™ katalizowanÄ… przez dysmutazÄ™ ponadtlenkowÄ…
anionorodnik ponadtlenkowy oznaczam jako O.2
O.2 + O.2 + 4H+ +2e- ------> 2H2O2
4. Fałszywe zdanie o heparynie
JEST TO BIAA
KO PROSTE NIEKOWALENCYJNIE ZWI
ZANE Z GAGAMI.
5. Jaki wpływ ma wysokie stężenie cytrynianu na glikolizę
HAMUJE PFK1
6. Enzymy katalizujÄ…ce nieodwracalne reakcje glukoneogenezy
KARBOKSYLAZA PIROGRONIANOWA, KARBOKSYKINAZA PEP, FRUKTOZO-1,6-BISFOSFATAZA
I GLUKOZO-6-FOSFATAZA
7. Po co erytrocytom glutation
REDUKCJA CZYNNIKÓW UTLENIAJ
CYCH NP. H2O2
8. Niedobór którego enzymu w erytrocytach może doprowadzić do anemii hemolitycznej?
DEHYDROGENAZA GLUKOZO-6-FOSFORANOWA
9. Jakie enzymy są aktywowane w okresie sytości?
10. Jakie enzymy są indukowane / hamowane (kolejno) przez hipoglikemie i wysokie stężenie
acetylo-S-CoA?
11. Jaki enzym i jaki koenzym działa w przemianie glukozy w sorbitol?
REDUKTAZA ALDOZOWA I NADPH
12. Który opis chorób spichrzowych glikogenu jest prawdziwy?
13. Który GLUT współpracuje z komórkami beta wysp Langerhalsa?
GLUT 2
14. Fałszywe zdanie o wpływie hormonów na procesy glikolizy/glukoneogenezy i na stężenie
glukozy we krwi
ADRENALINA OBNIŻA ST
ŻENIE GLUKOZY WE KRWI, ZWALNIAJ
C PROCES GLIKOLIZY
15. Jaki wpływ ma glukagon na proces glikogenolizy?
ZWI
KSZA ST
ŻENIE cAMP, zwiększający szybkość procesu.
16. Prawdziwe zdanie o specyficzności tkankowej metabolizmu węglowodanów
MI
ÅšNIE MOG
KORZYSTAĆ Z GLUKOZY Z GLIKOGENOLIZY W W
TROBIE
17. Jakie mogą być substraty do glukoneogenezy?
18. W jaki sposób NADH+H+ cytosolowy może dostać się do mitochondrium?
Z uproszczony schematów mostków wybierz prawidłowy
JABA
CZAN -> MOSTEK JABA
CZANOWO - ASPARAGINOWY
19. Które zestawienie zawiera same GAGi?
KWAS HIALURONOWY, SIARCZAN CHONDROITYNY, SIARCZAN KERATANU, HEPARYNA, SIARCZAN
HEPARANU, SIARCZAN DERMATANU
3
BOR
20. Które zestawienie posiada wyłącznie enzymy trawiące skrobię w układzie
pokarmowym?
MALTAZA, IZOMALTAZA, AMYLAZA
21. Wspólne metabolity pośrednie dla szlaku PMP i glikolizy.
FRUKTOZO-6-FOSFORAN ALDEHYD-3-FOSFOGLICERYNOWY, GLUKOZO-6-FOSFORAN
22. Enzymy glikolizy wymagajÄ…ce ATP do reakcji
HEKSOKINAZA, GLUKOKINAZA, PFK1
23. Prawdziwe zdanie o dehydrogenazie pirogronianowej
JEST AKTYWNA W FORMIE DEFOSFORYLOWANEJ
24. Do czego syntezy może być użyta UDP-galaktoza?
KWAS GALAKTOURONOWY
25. Wskaż prawdziwe zdanie o samoistnej fruktozurii (podane były wpływy enzymów/ fruktoza
wydalana z kałem/ .....)
26. Jakiego enzymu nie ma w przypadku ciężkiej galaktozemii?
URYDYLOTRANSFERAZY HEKSOZO-1-FOSFORANOWEJ
27. Pytanie o zaburzenie trawienia GAGów (Jakiego enzymu nie ma, jeżeli 15 latek jest
nadpobudliwy, ma kłopoty z koncentracją...........)
28. Prawidłowe stwierdzenie o glukokinazie
NIE JEST HAMOWANA PRZEZ GLUKOZO-6-FOSFORAN
29. Dehydrogenaza mleczanowa - enzym katalizujÄ…cy redukcjÄ™ pirogronianu do mleczanu
w warunkach beztlenowych glikolizy czerpie NADH+H+ z:
REAKCJI KATALIZOWANEJ PRZEZ DEHYDROGENAZ
GLICEROLOALDEHYDO-3-FOSFORANOW

30. Nietolerancja laktozy u dzieci spowodowana jest niedoborem
BETA-GALAKTOZYDAZY
31. By nastąpiła reakcja przejścia pirogronianu w fosfoenolopirogronian w środowisku reakcji musi
się znajdować:
BIOTYNA i coś (w każdej odpowiedzi były po dwa związki)
32. Które enzymy katalizują reakcję, w której powstają produkty wysokoenergetyczne?
ENOLAZA I DEHYDROGENAZA GLICEROLOALDEHYDO-3-FOSFORANOWA
33. Pytanie o rozkład/syntezę glikogenu  wskaż fałszywe stwierdzenie
a) syntaza glikogenowa jest aktywna w formie ufosforylowanej
b) do reakcji syntezy glikogenu potrzebny jest starter
c) reakcją wyjściową jest fosforylacja glukozy do glukozo-6-fosforanu
d) rozbudowa polega na przyłączeniu reszt glukozowych z UDP-glukozy do grupy hydroksylowych
przy C4 końcowych resztach glukozy
e) jest syntezowany w mięśniach i wątrobie
34.Enzymy katalizujÄ…ce reakcje nieodwracalne w glikolizie to:
GLUKOKINAZA, HEKSOKINAZA, PFK1, KINAZA PIROGRONIANOWA
35. Które enzymy szlaku PMP katalizują reakcje w których powstaje NADPH+H+?
DEHYDROGENAZA GLUKOZO-6-FOSFORANOWA ORAZ DEHYDROGENAZA 6-FOSFOGLUKONIANOWA
4
BOR
KOLOS III
LIPIDY
1. Które zestawienie związków odpowiada za transport wrotny cholesterolu?
HDL, apo AI, i coÅ›
2. Jakiego enzymu nie ma wątroba, że nie może korzystać z ciał ketonowych jako substratu
energetycznego?
CoA-transferaza beta-ketokwasowe
3. Jakiego enzymu nie ma w chorobie Niemanna-Picka?
Sfingomielinaza
4. Fałszywy opis wpływu insuliny na proces lipogenezy / lipolizy
Zwiększa stężenie cAMP w komórce
5. Co jest pierwszym produktem pośrednim w czasie przemian kwasu arachidonowego w
prostaglandyny?
PGG2
6. Prawidłowe zestawienie apoproteina  funkcja
Klasa apoproteiny Funkcja
A-I Główny składnik HDL i chylomikronów.
A-II ApoA-I aktywuje acylotransferazÄ™ lecytyna : cholersterol
B-48 Składnik chylomikronów
B-100 Jedyna apoproteina występująca w LDL, obecna również w VLDL,
pośredniczy w wychwycie LDL przez tkanki
C-I Przemieszczają się łatwo między lipoproteinami różnych klas.
C-II ApoCII aktywuje lipazÄ™ lipoproteinowÄ…
C-III
D Nieznana
E Pośredniczy w wychwycie chylomikronów resztkowych przez wątrobę
7. Co można użyć do syntezy plazmalogenu?
Rycina 15.13 Bańkowski strona 200
8. Co składa się na cząsteczkę kardiolipiny?
Glicerol i dwa kwasy fosfatydowe
9. Prawidłowe stwierdzenie dotyczące syntezy kwasów żółciowych
Szybkość syntezy KŻ jest regulowana w reakcji katalizowanej przez 7-alfa-hydroksylazę,
hamowana jest przez produkt reakcji (kwasy żółciowe)
10. Jakie enzymy hamujÄ… kolejno - aspiryna i kortyzol?
CyklooksygenazÄ™ i fosfolipazÄ™ A
11. Prawidłowe zestawienie substrat - produkty, reakcji katalizowanej przez fosfolipazę A
Fosfolipid --Ä…ð Lizofosfolipid i kwas tÅ‚uszczowy
12. Wskaż prawidłową odpowiedz
o lipazie lipoproteinowej
Jest aktywowana przez apo C-II
13. Ile moli NADH i FADH2 uzyskamy po całkowitym do H2O i CO2 utlenieniu 6-węglowego kwasu
tłuszczowego?
14. Czynniki lipotropowe to:
Cholina, inozytol, metionina, betalina (wdg. http://en.wikipedia.org/wiki/Lipotropic)
15. Opis, że pacjentowi mierzyliśmy poziom cholesterolu w osoczu krwi po 12h bycia na czczo.
Wyszło tam chyba 200mg%. I pytanie, że z metabolizmu jakich frakcji lipoprotein otrzymaliśmy
ten wynik.
5
BOR
16. Wskaż wspólną odpowiedz
dla resyntezey triacylogliceroli w błonie śluzowej jelita i syntezy TAG
w adipocytach.
17. Wskaż prawidłową odpowiedz
dotyczÄ…cÄ… elongacji KT na ER.
18. Wskaż zestawienie zawierające wyłącznie kwasy tłuszczowe nienasycone/nasycone.
Kwasy tłuszczowe nasycone Kwasy tłuszczowe nienasycone
Octowy (2C) Palmitooleinowy (16C; 9; É7)
MasÅ‚owy (4C) Oleinowy (18C; 9; É9)
Walerianowy (5C) Elaidynowy (18C; 9; É9)
Kapronowy (6C) Linolowy (18C; 9,12, É6)
Laurynowy (12C) Å‚-linolenowy (18C; 6,9,12; É6)
Mirystynowy (14C) Ä…-linolenowy (18C; 9,12,15; É3)
Palmitynowy (16C) Arachidonowy (20; 5,8,11,14; É6)
Stearynowy (18C) Timnodonowy (20; 5,8,11,14,17; É3)
Cerwonowy (22C;4,7,10,13,16,19; É3)
19. Prawidłowe stwierdzenie o b-oksydacji w peroksysomach
Biorą tam udział enzymy beta-hydratazaenoilowa i dehydrogenaza beta-ketoacylowa (UWAGA
 była odpowiedz
, że dehydrogenaza acylo-S-CoA! Jak dobrze wiemy zamiast tego enzymu
występuje tam OKSYDAZA acylo-S-CoA. Nie dajmy się podpuścić!)
20. Prawidłowa odpowiedz
dotyczÄ…ce frakcji LDL (budowa i funkcja)
21. Które z poniższych prawidłowo przedstawia aktywator/inhibitor i jego wpływ na syntezę
cholesterolu.
Cholesterol egzogenny hamuje proces transkrypcji genu kodujÄ…cego enzym reduktazy HMG-S-
CoA
22. Prawidłowy opis enzymu syntazy KT
23. Oprócz cyklu PMP w organizmie człowieka NADPH powstaje w reakcji:
jabÅ‚czan ----------Ä…ð pirogronian + CO2
24. Prawidłowe o kolipazie
·ð Jest aktywowana przez trypsynÄ™ (odpowiedz
z kolosa)
·ð Glikoproteina
·ð Syntezowana i wydzielana przez egzokrynnÄ… część trzustki w formie nieaktywnej 
proenzym
·ð Jest aktywowany przez trypsynÄ™ i jony wapniowe w obecnoÅ›ci soli kwasów żółciowych
·ð UÅ‚atwia kontakt lipazy trzustkowej z lipidami (kotwica)
·ð Przy spadku pH (6) w dwunastnicy kompleks lipaza-kolipaza-TG wytwarza siÄ™
w niewielkiej ilości
25. W b-oksydacji KT o nieparzystej liczbie atomów C powstaje propionylo-S-CoA. Wskaż prawidłowe
stwierdzenie dotyczące jego póz
niejszych przemian
W jego dalszej przemianie biorą udział kofaktory: biotyna, CoB12, które współpracują z
karboksylazÄ… propionylo-S-CoA oraz mutazÄ… metylomalonylo-S-CoA
26. Zestawienie procesu i jego lokalizacji
Synteza KT  cytoplazma, b-oksydacja  macierz mitochondrialna
27. Wskaż fałszywe o beta-oksydacji
Reakcja zachodzi w warunkach tlenoowych i beztlenowych
28. Prawidłowy opis enzymu karboksylazy acetylo-S-CoA
6
BOR
KOLOS IV
AMINOKWASY, NUKLEOTYDY, BIAA
KA
1. Fałsz o rozkładzie białek wewnątrzkomórkowych/ubikwitynie.
UBIKWITYNA A

CZY SI
WI
ZANIEM IZOPEPTYDOWYM Z BIAA
KIEM PRZEZNACZONYM DO
ROZKA
ADU, POPRZEZ GRUP
KARBOSKYLOW
GLICYNY ORAZ ALFA-AMINOW
GRUP

LIZYNY
2. Prawdziwe o karboksylazie B
JEST C-KOC
COW
EGZOPEPTYDAZ
, ODCZEPIAJ
C
LIZYN
ORAZ ARGININ

3. Jaki enzym i koenzym bierze udział w oksydacyjnej deaminacji glutaminianiu?
DEHYDROGENAZA GLUTAMINIANOWA ZALEŻNA OD NAD+ ORAZ NADP+
4. Wskaż fałszywe zdanie o transaminazach.
5. Wskaż fałszywe zdanie dotyczące przemian aminokwasów.
GLUTAMINIAM JEST JEDYNYM AMINOKWASEM, KTÓRY TRUDNO OKSYDACYJNIE
DEAMINUJE
6. Hiperamonemia typu I wiąże się z niedoborem enzymu?
SYNTETAZY KARBOAMOILOFOSFORANOWEJ TYPU I
7. Przy niedoborze którego enzymu następuje zwiększenie stężenia cytruliny w moczu oraz
płynie mózgowo-rdzeniowym?
SYNTETAZA ARGININOBURSZTYNIANOWA
8. Produktami działania enzymu transamidazy arginino-glicynowej są:
ORNITYNA I GUANIDYNOOCTAN
9. Jamie aminy biogenne powstajÄ… z przemian kolejno seryny, tryptofanu oraz czegoÅ›?
10. Jakie enzymy używają fosforanu pirydyksalu?
11. Która z poniższych par aminokwasów nie przekształca się w pirogronian?
12. Fałsz o przemianach aminokwasów. Odpowiedzi typu:
a. Wszystkie grupy aminowe lizyny nie ulegajÄ… transaminacji
b. Aminokwasy takie i takie sÄ… glukogenne&
c. KREATYNA POWSTAJE Z LIZYNY I METIONINY
13. Fałszywe o cyklu ornitynowym. Odpowiedzi typu:
a. Enzymy cyklu znajdujÄ… siÄ™ w cytozolu oraz mitochondriach wÄ…troby
b. Karbomoilotransferaza asparaginianowa podczas reakcji współpracuje z
transamidazami w przenoszeniu grupy aminowej asparaginianu (czy coÅ›)&
14. Jaka choroba następuje przy mutacji genu kodującego CFTR, prowadzącej do wydzielania
nadmiernej ilości gęstego śluzu?
MUKOWISCYDOZA
15. Co znajdziemy w moczu pacjenta przy podawaniu dużych dawek allopurynolu, do leczenia
dny moczanowej?
16. Działanie przeciwbakteryjne tetracykliny.
WI
ŻE PODJEDNOSTKI 30S RYBOSOMÓW, HAMUJ
Ć WI
ZANIE AA-Trna
17. Fałsz o różnych rodzajach RNA (miRNA, siRNA)
18. Enzymy restrykcyjne to&
7
BOR
19. PCR nie używa się do:
UŻYWA SI
DO  ZWIELOKROTNIENIA ILOÅšCI DNA; -UA
ATWIA WYKRYCIE ZMUTOWANEGO
DNA; -UMOŻLWIAI WYKRYCIE UTAJONYCH INFEKCJI WIRUSOWYCH; -IDENTYFIKACJA
OSOBNICZA ŚLADÓW BIOLOGICZNYCH (ZASTOSOWANIW W MEDYCYNIE S
DOWEJ I
KRYMINALISTYCE)
20. Czym jest rybozym?
SUBSTANCJE ZBUDOWANE Z RNA ZDOLNE DO KATALIZOWANIA NIEKTÓRYCH REAKCJI
CHEMICZNYCH
21. Na podstawie wzoru neuroprzekaz
nika ustal z jakiego substratu i w jakiej reakcji powstaje.
SEROTONINA
POWSTAJE Z TRYPTOFANU
POD WPA
YWEM ENZYMMU HYDROKSYLAZY
TRYPTOFANOWEJ Z UDZIAA
EM THF ORAZ O2
(INNA NAZWA 5-HYDROKSYTRYPTOMINA)
22. Jakie reakcje cyklu mocznikowego zachodzÄ… w mitochondriach?
DEAMINACJA GLUTAMINY, SYNTEZA KARBOMOILOFOSFORANU (ENYZM SYNTETAZA
KARBOMOILOFOSFORANOWA I) ORAZ SPRZ
GANIE KARBOMOILOFOSFORANU Z
ORNITYN
(ENZYM SYNTETAZA ARGININO BURSZTYNIANOWA)
23. Obrazek o replikacji  jaki proces przedstawia ilustracja?
24. Jakie enzymy biorą udział w elongacji łańcucha polipeptydowego?
TRANSLOKAZA ORAZ TRANSFERAZA PEPTYDYLOWA
25. Posttranslacyjna modyfikacja białka zachodzi pod udziałem różnych enzymów z grup
oksyreduktaz, hydrolaz oraz transferaz, z wyjÄ…tkiem&
CHYBA GLIKACJA BIAA
EK
26. Wskaż z
le sparowany enzym replikacyjny z jego funkcjÄ…
POLIMERAZA DNA Ä…  SYNTEZA MITOCHODNRIALNEGO DNA
27. SAM bierze udział w przemianie&
NORADRENALINY W ADRENALIN

28. Pod postacią jakich związków azot jest transportowany między krwią a wątrobą?
ALANINA I & .. (GLICYNA LUB MOCZNIK)
29. W jaki sposób tRNA rozczyta kodon 5 AGU3 na matrycy mRNA?
30. W przypadku braku hydrolazy fenyloalaniny, we krwi oraz moczu można zaobserwować&
FENYLOOCTAN, FENYLOMLECZAN ORAZ FENYLOPIROGRONIAN
31. Podaj związki używane do syntezy puryn:
GLUTAMINA, GLICYNA, ASPARAGINIAN, FORMYLO-THF, KARBOKSYBIOTYNA
8
BOR
32. Pochodną którego z niżej wymienionych związków jest histamina?
JEST POCHODN
HISTYDYNY
HISTYDYNA Ä™! Ä™! HISTAMINA
33. Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące syntezy oraz składu soku żołądkowego
9
BOR
KOLOS V
JONY, WITAMINY, HORMONY
1. Jaki wpływ ma kalcytonina na stężenie jonów wapnia i jonów fosforanowych?
Oba “!“!
2. Prohormon proopiomelanotropowy (POMC) jest prekursorem?
ACTH, MSHÄ…, MSH², Met-enkefaliny, ²-endorfiny, ²-lipotropiny, Å‚-lipotropiny, CLIP
3. Wskaż prawdziwe o działalności insuliny (poniżej podane prawidłowe funkcje hormonu):
a. Nasilenie procesu glikolizy i glikogenezy, zahamowanie glukoneogenezy i
glikogenolizy
b. Hamowanie lipolizy i nasilenie lipogenezy w tkance tłuszczowej
c. Wzmaga syntezÄ™ KT w adipocytach, pobudza rozpad lipoprotein osoczowych
d. Pobudza transport aminokwasów do komórki i syntezę białka
4. Aktywna postać witaminy B12 potrzebna jest do przekształcenia:
Propionylo-S-CoA w bursztynylo-S-CoA
5. Do witamin niezbędnych w syntezie koenzymów działających z enzymami z klasy
oksydoreduktaz należą?
6. Do witamin niezbędnych w syntezie koenzymów działających z enzymami z klasy tansferaz
należą?
7. Witaminy niezbędne w syntezie koenzymów uczestniczących w reakcjach energetycznych
organizmu?
8. Wskaż witaminy, których pochodne biorą udział w beta-oksydacji kwasów tłuszczowych?
9. Witaminy potrzebne do przemiany tryptofanu do witaminy B3?
Oksydoreduktazy Transferazy Reakcje energetyczne Beta-oksydacja Do syntezy B3
Witaminy Krebsa i łańcucha
B2, B3 B1, B5, B6, kwas foliowy, H B2, B3, B5 B1, B2, B6
oddechowego
Syntezowane w organizmie
Antyoksydanty Cyklu Krebsa Kostnienie Nietypowe
A, C, E B1, B3, B5, B6 B12, D3, H, K2 A, C, D, K B3, D
10. Wskaż błędne o witaminie K
Razem z witaminÄ… C zapobiega peroksydacji KT (nie jest antyoksydantem)
11. Wskaż fałszywe dotyczące hormonów steroidowych:
A
ączą się z białkiem G
12. Wskaż fałszywe zestawienie mikroelementów i ich roli w organizmie:
a. Niedobór żelaza powoduje anemie hemolityczną (prawdziwe jest, że mikrocytarna
oraz hipochromatycznÄ…)
b. Cynk jest aktywatorem wielu enzymów proteolitycznych
c. Selen w postaci selenocysteiny jest elementem składowym peroksydazy
glutationowej
d. Miedz
bierze udział między innymi w procesach dysmutacji, hydroksylacji i utleniania
e. Magnez jest aktywatorem kinaz
10
BOR
13. Początkowy efekt, jaki wywołuje impuls światła padając na siatkówkę to:
Izomeryzacja 11-cis-retinalu do trans-retinalu
14. Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące hormonów tarczycy:
A
Ä…cznie z glukokortykoidami nasilajÄ… transkrypcjÄ™ genu kodujÄ…cego hormon wzrostu
15. Enzymy regulowane przez układ Ca2+ i kalmodulina to:
a. Ca2+, Mg2+ ATP-aza, dehydrogenaza pirogronianowa
b. Fosfolipaza A, kinaza pirogronianowa
c. Kinaza NAD, syntaza glikogenowa
d. Na+, K+ ATPaza, heksokinaza
e. WSZYSTKIE ODPOWIEDZI S
PRAWDZIWE
16. Fałszywą funkcją glikokortykoidów jest (podaję prawdziwe):
a. Pobudza glukoneogenezę przez wzmożenie proteolizy dostarczającej aminokwasów
glukogennych i aktywację kluczowych enzymów glukoneogenezy
b. WzmagajÄ… glikogenolizÄ™ (pobudzenie syntazy glikogenowej)
c. Pobudzenie lipolizy (lokalnie np. w kończynach), stymuluje lipogenezę w innych
częściach ciała
d. Ułatwiają adaptację do stresu: hamują niektóre reakcje immunologiczne,
pobudzają rozpad limfocytów, migracje leukocytów w kierunku zapalenia,
ograniczenie proliferacji fibroblastów
e. ZmniejszajÄ… syntezÄ™ PGE oraz LT
17. Dla których hormonów drugim przekaz
nikiem jest cGMP?
Tlenek azotu (NO) i przedsionkowy peptyd natriuretyczny (ANF)
18. Jony miedzi wchodzą w skład kompleksu enzymatycznego:
Oksydoreduktazy cytochrom c  tlen (oksydaza cytochromowa)
19. Które z poniższych zdań jest nieprawdziwe?
a. Znaczny niedobór tiaminy może obniżać aktywność transkletolazy w erytrocytach
b. Ryboflawina jest składnikiem koenzymu uczestniczącego w przekształcaniu kwasu
palmitynowego do acetylo-S-CoA i acetylo-S-CoA do CO2 i H2O
c. Biotyna jako koenzym dehydrogenazy pirogronianowej, bierze udział w
przekształceniu pirogronianu do acetylo-S-CoA
d. Witamina B12 i tetrahydrofolian są nośnikami grup jednowęglowych
e. Niacyna jest niezbędna do syntezy koenzymu biorącego udział w przekształceniu
palmitolilo-S-CoA do stearylo-S-CoA
20. Wybierz zdanie prawidłowe dotyczące adrenaliny:
a. Działa wyłącznie poprzez układ wtórnego przekaz
nika IP3
b. Jest syntezowany z tyrozyny
c. Obniża poziom cAMP w komórkach wątroby
d. Działa przez receptory zlokalizowane w cytoplazmie komórki
e. Aktywuje fosfodiesterazy cAMP
21. Kofeina i teoflina powodują przedłużenie działania hormonów, poprzez:
Dezaktywację (inhibicję) fosfodiesterazy rozkładającej cAMP AMP
22. Nieprawidłowe o kalcytriolu:
Jest syntezowany w wÄ…trobie (w wÄ…trobie zachodzi pierwsza reakcja przemiany witaminy
D3, czyli dodanie grupy  O do węgla C25, z powstaniem 25-hydroksycholekalcyferolu.
Dopiero w nerce przyłącza się kolejna grupa  OH w pozycji C1, z wytworzeniem kalcytriolu)
11
BOR
23. Wskaż prawidłową odpowiedz
:
a. Niektóre hormony przedniego płata przysadki mózgowej (np. TSH i LH) są
glikoproteinami
b. Przykładem hormonów oligopeptydowych jest PTH oraz kalcytonina
c. & .
24. Mikroelementem wchodzącym w skład oksydazy ksantynowej jest?
Molibden
25. Jaka choroba cechuje się dusznością, stałym odczuwaniem zimna, osłabieniem, bradykardią,
przybraniem na wadze?
Niedoczynność tarczycy
26. Wskaż fałszywą odpowiedz
o aldosteronie:
Stymuluje proces resorpcji jonów K+/H+ w kanalikach nefronu (naprawdę resorbuje jony
Na+)
27. Jaki hormon został przedstawiony na schemacie?
Aldosteron
28. Wskaż prawdziwe o witaminie B12:
Zawartość witaminy B12 w ustroju można zmierzyć poprzez
Oznaczenie stężenia kwasu metylomalonowego w moczu
29. Chorobą związaną z niedoborem białkowo-kalorycznym jest:
Marazm
30. Jaki enzym powoduje przemianÄ™ testosteronu w estrogeny?
Aromataza
31. Wskaż fałszywe o witaminie C:
a. Razem z witaminą E przeciwdziała peroksydacji kwasów tłuszczowych
b. Bierze udział w hydroksylacji reszt prolinowych kolagenu
c. Stanowi kofaktor procesu metylacji noradrenaliny do adrenaliny (chyba ta
odpowiedz
)
d. Licznie występuje w nadnerczach (coś tam, coś tam)
e. &
32. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące syntezy hormonów.
Mineralokortykoidy sÄ… syntezowane w korze nadnerczy
33. Wskaż fałszywe, dotyczące syntezy hormonów tarczy.
34. Wskaż prawidłowy mechanizm przekazywania sygnałów przez insulinę.
Prawidłowa była odpowiedz
beż wymienionego białka G
35. Procentowe zapotrzebowanie (w diecie) na lipidy, cukry i białka
12
BOR
KOLOS VI
BIOCHEMIA ORGANIZMU
1. Wybierz zestawienie zawierające wyłącznie białka ostrej fazy:
BIAA
KO C-REAKTYWNE, FIBRYNOGEN, HAPTOGLOBINA, CERULOPLAZMINA, Ä…1-
ANTYPROTEAZA
2. Nieprawidłowe o erytrocycie:
W STANIE NIEDOTLENIENIA ST
ŻENIE 2,3-BISFOSFOGLICERYNIANU MALEJE
(W RZECZYWISTOÅšCI ROÅšNIE)
3. Głównym białkowym składnikiem kłębuszków nerkowych jest:
LAMININA
4. Który z podanych mechanizmów zagęszczania moczu jest fałszywy?
HORMON ANTYDIURETYCZNY  KANALIK PROKSYMALNY NERKI (na podstawie Konturka strona 511)
5. Do ą1-globulin nie należy:
Białko wiążące retinol (RBP), ą1-antyproteaza, globulina wiążąca
ę1-globulina
tyroksynÄ™ (TBG), transkortyna, Ä…-fetoproteina
Ceruloplazmina, Ä…2-makroglobulina, haptoglobulina
ę2-globulina
Trasferyna, hemopeksyna, fibrynogen
Å‚-globulina
Białko C-reaktywne, immunoglobuliny
Å‚-globulina
6. Jaką rolę pełni anhydraza węglanowa w erytrocycie?
Dwutlenek węgla powstały w tkankach wnika do erytrocytów i przy udziale ANHYDRAZY
W
GLANOWEJ jest zamieniany na jony H+ i HCO3-. Powstałe protony obniżają pH wewnątrz
erytrocytu, łączą się z oksyhemoglobiną, umożliwiając jednocześnie odłączenie tlenu. Gaz ten
dyfunduje do tkanek. Wodorowęglany są przenoszone do osocza, na drodze wymiany
z anionami Cl-. W osoczu wodorowęglany pełnią rolę buforową, są transportowane do kapilar
płucnych, gdzie ponownie wnikają do światła erytrocytu na drodze wymiany z anionami Cl-.
Następnie wodorowęglany łączą się z jonami H+, odłączonymi od hemoglobiny w trakcie
przyłączania cząsteczki O2. ANHYDRAZA W
GLANOWA przeprowadza reakcjÄ™ odwrotnÄ… do
reakcji przeprowadzonej w czasie, kiedy erytrocyty znajdowały się w kapilarach tkanek
obwodowych. EFEKTEM DZIAA
ANIA JEST POWSTANIE CO2, który dyfunduje do pęcherzyków
płucnych. (z książki od UM-LUBowkiej chemii)
7. Żółtaczka cechująca się niedoborem glukuronylotransferazy:
ZESPÓA
CRIGLERA-NAJJARA TYPU II (TYP I JEST ŚMIERTELNY DLA NOWORODKÓW)
8. U 30-letniego mężczyzny z porfirą stwierdzono podwyższone stężenie aminolewulinianu oraz
porfobilinogenu. Którego enzymu nie ma wymieniony mężczyzna?
SYNTAZ
UROPORFIRYNOGENU I
9. W jakie związki może przekształcić się acetylo-S-CoA?
CHOLESTEROL, CIAA
A KETONOWE, KWASY TA
USZCZOWE METABOLITY CYKLU KREBSA
BLOK METABOLICZNY UNIEMOŻLIWIA MU PRZEKSZTAA
CENIE SI
DO PIROGRONIANU
13
BOR
10. W mineralizacji kości biorą udział:
FOSFATAZA ALKALICZNA, KOLAGEN TYPU I, KWAÅšNE FOSFOPROTEINY (SIALOPROTEINA
KOSTNA) HARPER 673
11. Na hemostazę tkanki kostnej wpływają:
PARATHORMON, WITAMINA C, WITAMINA A, WITAMINA D, WITAMINA K
12. Wzrost stężenia jonów Ca2+ w pracującym mięśniu może przyspieszyć rozpad glikogenu
przez:
a. Bezpośrednią aktywację fosforylazy
b. Pobudzenia stężenia cAMP
c. Hamowanie syntazy glikogenowej
d. AKTYWACJ
KINAZY FOSFORYLAZY
e. WiÄ…zanie z glikogenem
13. Skurcz mięśni gładkich inicjuje:
a. Związanie jonów Ca2+ z troponiną C
b. FOSFORYLACJA A
AC
CUCHÓW LEKKICH P MIOZYNY
c. Aktywacja cyklazy guanylanowej i kinaz białkowych G
d. Defosforylację łańcuchów lekkich P miozyny
e. Aktywacja syntezy tlenku azotu (NO)
14. Oksygenaza hemowa katalizuje:
a. UWOLNIENIE Z HEMOGLOBINY CO ORAZ BILIWERDYNY
b. Wbudowanie żelaza do protoporfiryny IX
c. Utlenienie wszystkich mostków metinowych w hemie
d. Powstanie diglukoronianu bilirubiny
e. Redukuje w hemie żelazo z Fe3+ do Fe2+
15. Która reakcja syntezy kolagenu zachodzi wewnątrz komórki?
ETAP WEWN
TRZKOMÓRKOWY ETAP ZEWN
TRZKOMÓRKOWY
1. Oderwanie peptydu sygnalnego 1. Oderwanie peptydów końcowych
2. Hydroksylacja reszt prolinowych oraz 2. Agregacja włókien kolagenowych
lizylowych 3. Oksydacyjna deaminacja grup
3. Glikozylacja reszt hydrokylizylowych µ-aminowych reszt lizylowych
(wiązanie O-glikozydowe z galaktozą) i hydroksylizylowych do aldehydów
4. Tworzenie międzyłańcuchowych 4. Wytwarzanie śródłańuchowych
i wewnątrzłańcuchowych mostków i międzyłańuchowych wiązań
disiarczkowych w peptydach kowalencyjnych poprzecznych
końcowych (zasady Schiffa i aldolowa
5. Tworzenie potrójnej helisy kondensacja)
16. W czasie głodu przeważają procesy:
·ð W
TROBA
o Ä™! GLIKOGENOLIZA, KETOGENEZA, GLUKONEOGENEZA
o “! PMP, LIPOGENEZA
·ð TKANKA TA
USZCZOWA
o ę! AKTYWACJA LIPAZY HORMONOWRAŻLIWEJ (LIPOLIZA)
17. W czasie sytości w wątrobie przeważają procesy:
GLIKOLIZY, PMP, GLIKOGENOGENEZY, LIPOGENEZY SYNTEZY BIAA
EK (był haczyk z syntezą
chylomikronów  one są syntezowane w jelicie)
14
BOR
18. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące metabolizmu:
a. Mięsień sercowy wymaga pracy w warunkach tlenowych
b. Mózg w głodzie, jako substrat energetyczny wykorzystuje ciała ketonowe, zastępując
nimi w części glukozę
c. W stanie sytości w tkance tłuszczowej hamowana jest lipoliza
d. GLIKOGEN MOŻE POWSTAWAĆ Z KWASÓW TA
USZCZOWYCH O PARZYTSEJ LICZBIE
ATOMÓW W
GLA
19. Utrudnienie wiązania płytek krwi z kolagenem uszkodzonej tkanki oraz destabilizacja
czynnika VIII osoczowego układu krzepnięcia wiąże się z niedoborem:
CZYNNIKA VON WILLEBRANDA (vWF)
20. Który fragment immunoglobuliny wiąże antygen?
FRAGMENT FAB
21. Jakie białka zapobiegają utracie żelaza drogą nerkową?
TRANSFERYNA  WI
ŻE JONY Fe3+
HAPTOGLOBINA  WI
ŻE HEMOGLOBIN

HEMOPEKSYNA  WI
ŻE HEM
22. Żelazo oraz miedz
są bardzo ważnymi jonami, ponieważ wpływają na proces syntezy
kolagenu. Ich niedobór będzie wiązał się z upośledzeniem działania:
NIEDOBÓR Fe  HYDROKSYLAZA PROLIOWA ORAZ HYDROKSYLAZA LIZYLOWA
NIEDOBÓR Cu  OKSYDAZA LIZYLOWA
23. Głównymi aminokwasami w cząsteczce kolagenu są:
GLICYNA, PROLINA, HYDROKSYPROLINA
24. Prawidłowe działanie oksydazy lizylowe w syntezie kolagenu jest ważne, ponieważ:
KATALIZUJE OKSYDACYJN
DEAMINACJ
RESZT LIZYLOWYCH ORAZ
HYDROKSYLIZYLOWYCH, UMOŻLIWIAJ
C WYTWORZENIE WI
ZAC
KOWALENCYJNYCH
POPRZECZNYCH POMI
DZY WA
ÓKNAMI KOLAGENOWYMI
25. Wskaż prawidłową kolejność katabolizmu hemu:
HEM BILIWERDYNA BILIRUBINA (NIESPRZ
ŻONA) BILIRUBINA (SPRZ
ŻONA)
UROBILINOGEN STERKOBILINOGEN STERKOBILINA
26. Wybierz enzym oraz jego koenzym, katalizujÄ…cy reakcjÄ™ regulatorowÄ… syntezy hemu:
SYNTAZA AMINOLEWULINIANU, FOSFORAN PIRYDOKSALU
27. Wskaż fałszywe dotyczące acetylacji w procesie detoksykacji ksenobiotyków:
(PISZ
POPRAWNE) Proces polega na dołączeniu kwasu octowego do ksenobiotyku. Dawcą
tej reszty jest acetylo-S-CoA, a miejscem wiÄ…zania grupa hydroksylowa. Katalizowane przez
acetylotransferazy obecne w cytosolu (szczególnie wątroby). Mają dużo izoenzymów.
28. Czym jest klirens?
OBJ
TOŚĆ OSOCZA CAA
KOWICIE OCZYSZONA Z DANEJ SUBSTANCJI W JEDNOSTCE CZASU
29. Wskaż prawdziwe o HbS (sama prawda):
- W A
AC
CUCHU BETA, W POZYCJI 6 OD N-KOC
COWEGO PEPTYDU, POSIADA WALINE
ZAMIAT KWASU GLUTAMINOWEGO
- POSIADA HEMOGLOBIN
HbS
- SA
ABIEJ ULEGA ELEKTOFOREZIE NIÅ» HbA
- POLIMERYZUJE W NISKICH ST
ŻENIACH TLENU (chyba to była odpowiedz
na kolosie)
30. Który bufor reaguje najszybciej?
BUFOR WODOROW
GLANOWY
15
BOR
31. Anemia hemolityczna jest spowodowana:
- NIEDOBOREM KINAZY PIROGRONIANEJ
- BRAKIE DEHYDROGENAZY GLUKOZO-6-FOSFORANOWEJ (KOFAKTOR NADP+)
32. Fałszywe o szlaku zewnątrzpochodnym krzepnięcia:
POLEGA NA AKTYWACJI CZYNNIKA XII PRZEZ KALIKREINE, B
Dy
KININOGEN I NAST
PNE
UAKTYWNIENIE CZYNNIKÓW XI, IX ORAZ X, PRZY POMOCY CZYNNIKA VIII.
33. Jakie sÄ… losy glicerolu uwolnionego z TAG w adipocytach?
PRZECHODZI DO W
TROBY I ULEGA GLUKONEOGENEZIE
34. Wybierz prawidłowe zestawienie procesu i enzymu regulatorowego:
SYNTEZA KT  KARBOKSYLAZA ACETYLO-S-CoA chyba
35. Podczas głodzenia w mitochondriach wątroby z acetylo-S-CoA są syntezowane ciała
ketonowe ponieważ:
STOSUNEK NADH/NAD+ JEST WYSOKI I WYST
PUJE NIEDOBÓR SZCZAWIOCOTANU
16