BIOCHEMIA
PRZEDTERMIN 2005-06-06

PYTANIA OTWARTE:

1. Co to jest Stała Michaelisa ........... ( definicja ).
2. Co to jest glutation ............. ( napisać nazwę, czyli gamma-glutamylo-cysteino-glicyna ),
Napisać wzór strukturalny glutationu .......... .
3. Napisać wzorami 3 nieodwracalne reakcje glikolizy ( substraty, enzymy, produkty ),
4. Co to są izoenzymy prawdziwe ............ ( definicja ).
5. Co to jest fenyloketonuria .............. spowodowana jest defektem enzymu ............. ( podać nazwę tylko, czyli hydrolaza fenyloalninowa ), która przekształca ............ w ........... .
6. Żelazo po wchłonięciu w jelicie, w postaci ......... ( chodziło o jon Fe+3 ) łączy się z białkiem .......... ( apoferrytyną ) i przekształca się w ........... ( ferrytynę ).
7. Efektorem allosterycznym fosfofruktokinazy jest .............. ( podać nazwę związku ).
8. Jaką rolę pełni karnityna ..................... ( chodziło o transport acyli przez błonę mitochondrialną ),
9. Istnieje pojęcie tzw. cholesterolu „dobrego” oraz „złego”. Cholesterol dobry jest transportowany w ............... ( chodziło o HDL ), cholesterol zły w .............. ( chodziło o LDL ).
10. Jaki enzym katalizuje reakcję utleniania hydroksyacylo-CoA .................... ( podać nazwę, czyli dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA ), a kofaktorem tego enzymu jest .................... ( NAD + ).
11. Kofaktorem jakiej klasy enzymów jest fosforan pirydoksalu ................... ( podać nazwę, np. aminotransferazy, czyli klasa ).ϑtransferazy
12. Jakie enzymy biorą udział w detoksykacji amoniaku .......... ( podać przykłady, czyli np. glutaminaza, która bierze udział w syntezie glutaminy ).
13. Bezpośrednimi prekursorami w syntezie hemu są ............ ( chodziło o glicynę oraz bursztynylo-CoA tak jak pamiętam ).
14. Podwyższone stężenie bilirubiny, urobilinogenu w moczu oraz sterkobilinogenu w kale, to objawy jakiego typu żółtaczki ......... ( mam nadzieje, że nie pomieszałam, ale chodziło w każdym razie o ).ϑżółtaczki
15. Jakie enzymy katalizują rozpad glikogenu ................ ( fosforylaza, enzym usuwający odgałęzienia ).


PYTANIA TESTOWE:

1. Jakie aminokwasy mogą być syntetyzowane w organizmie .... były podane cztery aminokwasy i różne warianty, typu: A i B lub A, B, C, itd. ),
2. Defekt jakiego enzymu występuje w przypadku wrodzonej nietolerancji fruktozy .... ( podane były różne enzymy, chodziło o aldolazę B ),
3. Uporządkuj lipoproteiny w zależności od rosnącej gęstości: HDL2, ),ϑVLDL, HDL3, LDL, IDL ( i oczywiście różne warianty i kombinacje
4. Które z poniższych cech są charakterystyczne dla struktur białkowych: ( kilka lub jedna dobra, różne warianty ):
- domeny wystepują tylko w strukturze IV rzędowej,
- w strukturze II rzędowej występują siły Van der Walsa,
- coś o odpychaniu w obrębie proliny i hydroksyproliny w kolagenie,
- stuktura I rzędowa warunkuje strukturę II i III rzędową,
5. Wybierz zdania prawdziwe ... ( też różne kombinacje ):
- enzymy glikolizy są w cytoplazmie,
- końcowy produkt glikolizy tlenowej to mleczan,
- końcowy produkt glikolizy beztlenowej to acetylo-CoA,
6. Które enzymy zaliczamy do proteaz aspartylowych: ( różne kombinacje poniższych ):
- chymotrypsyna,
- pepsyna,
- trypsyna,
- renina,
- elastaza,
- i jakieś dwa dziwne ( i myślę że to te były + renina ),
7. Pepsyna rozrywa wiązania peptydowe w sąsiedztwie .... ( prawidłowa odpowiedź fenyloalaniana, tyrozyna czyli aromatyczne, kwas glutaminowy, asparaginowy, czyli dikarboksylowe ),
8. Co jest bezpośrednim dawcą NH4 do syntezy mocznika w cyklu mocznikowym:
- asparaginian, karbamoilofosforan,
9. W jaki sposób może powstawać szczawiooctan ( różne kombinacje poniższych ):
- karboksylacja pirogronianiu,
- utlenianie jabłczanu,
- transaminacja asparaginianu,
10. Replikacja DNA ..... podane były różne enzymy ( polimeraza RNA zależna od DNA, helikaza, itd. ... ) i trzeba było ułożyć w kolejności ϑzachodzących procesów
11. Który enzym nie należy do cyklu Krebsa ......
- tiolaza,
- akonitaza,
- dehydrogenaza pirogronianiowa ( i o nią chodziło ),
- dehydrogenaza izocytrynianowa,
- fumaraza,
12. Co wchodzi w skład ryboflawiny ..... ( różne elementy, m.in. była ryboza wymieniona ).
13. Co się dzieje, kiedy na pręciki pada światło ..... ( odpowiedzi niesamowicie zakręcone, ale ogólnie krążyły wokół kanałów, pompy Na+/K+ i co się dzieje z błoną ),
14. Które stwierdzenia są prawidłowe dla karboksylazy pirogronianiowej ....
- wymaga tiaminy,
pirogronian⇒- katalizuje reakcję szczawiooctan
- wymaga acetylo-CoA jako aktywatora
ale nie były dobre bo chodziło o acetylo-CoA,Λ- dalej nie pamiętam
15. Dehydrogeza glukozo-6-fosforanowa .... ( prawda / fałsz )
- jest to pierwszy enzym cyklu pentozowego,
6-glukonolakton,⇒- katalizuje reakcję glukozo-6-P
- powstaje NADH,
- niedobór powoduje anemię sierpowatą,
- wymaga obecności glutationu utlenionego ( coś w tym stylu ... ),
- i jeszcze niestety jakieś 4 odpowiedzi były ( i różne warianty ),
16. Fenyloalanina i tyrozyna wchodzą do glikolizy jako ....
- szczawiooctan,
- cytrynian,
),ϑ- fumaran ( chodziło o fumaran
- alfa-ketoglutaran,
17. Tlenek węgla ( CO ), zatrucie tlenkiem powoduje:
- zniesienie gradientu protonowego ... ( i coś tam jeszcze ... ),
- zahamowanie oksydazy cytochromowej,
- rozprężenie fosforylacji oksydacyjnej ...
- były te trzy, trochę bardziej rozbudowane odp. ale chodziło o oksydazę ),
18. Które z poniższych związków nie należy do substancji rozprężających:
- antymycyna ( ona mi tylko nie pasowała, reszta to rozprężacze - wszystkie w Davidsonie ),
19. Pacjent cierpi na kamienie żółciowe, co się dzieje z aktywnością i syntezą danych enzymów:
- LCAT ( rośnie, spada, nie zmienia się ),
- Reduktaza HMG ( rośnie, spada, nie zmienia się ),
- Dostępność receptorów LDL ( rośnie, spada, nie zmienia się ),
- 7-alfa-hydroksylaza ( rośnie, spada, nie zmienia się ),
)ϑ- różne kombinacje tych 4 enzymów ( zwariowana tabelka ze strzałkami
20. Wprowadzenie do roztworu substancji będącej inhibitorem kompetycyjnym (co spowoduje, różne warianty):
- obniżenie V max,
- obniżenie powinowactwa do substratu,
- obniżenie stałej Michaelisa,
21. Dekarboksylacja aminokwasów powoduje powstanie amin biogennych, gdzie jest błąd:
serotonina⇒- fenyloalanina
putrescyna⇒- ornityna
beta-alanina⇒- asparaginian
GABA⇒- glutaminian
histamina⇒- histydyna
22. Które zdanie o białkach osocza jest prawdziwe / fałszywe:
- osocze to surowica pozbawiona fibrynogenu,
- do gamma-globulin zaliczamy np. transferynę i lipoproteiny,
- coś dłuuuugiego o albumienie i wiązaniu bilirubiny,
),Λ- ogólnie to odpowiedzi typu co do czego zaliczamy ( dziwne trochę zadanie
23. Pytanie o zakończenie replikacji u procariota ( nie u eucariota
! ):
- antykodon UAG, i te dwa pozostałe,
- coś tam z rhp czy rho ... :/
- domeny bogate w sekwencje TA, które są przed GC czy coś takiego,
- ogólnie chodziło kiedy koniec replikacji,
24. Które zdania o syntezie nukleotydów są prawdziwe:
- etapy syntezy zachodzą w hepatocytach wątrobowych,
- do syntezy pierścienia puryn potrzebny jest PRPP,
- do syntezy pirymidyn nie potrzebny jest PRPP,
- coś z ATP ( jest wymagane czy nie :/ ), też różne warianty odpowiedzi,
25. Znaczne obniżenie stężenia glukozy w osoczu może być wynikiem:
- przedawkowania leków przeciwcukrzycowych,
- zatrucie toksyczne wątroby,
- obniżony transport kwasów tłuszczowych do osocza :/ ( coś w tym stylu ),
- zablokowana aktywność glukozo-6-fosfatazy ( ale nie pamiętam czy o ten enzym chodziło),
- też różne warianty ( w sensie 1,2 prawdziwe, 1,2,3 prawdziwe ), itd. ...
26. Połączenie hormonu ( chyba tam była adrenalina ) z receptorem :
- odłączenie podjednostki alfa od białka G i aktywacja cyklazy,
- synteza cAMP z AMP,
- przyłączenie cAMP do podjednostek regulatorowych cyklazy,
- i jeszcze jedna odpowiedz ( i znów mix, czyli 1,2 lub 2,3,4 itd. ),
27. Skurcz mięśni gładkim ( z czym jest związany, od czego zależy ) :
- mechanizm tropomiozyna - troponina,
- stopień fosforylacji łańcuchów lekkich,
- defosforylacja - sygnalizuje skurcz,
- fosforylacja - inicjuje rozkurcz ( ogólnie pytanie też lekko zakręcone ),
28. Z czym najczęściej sprzęgane są kwasy żółciowe:
- alanina,
- glicyna,
- kwas glukuronowy,
ϑ- chodziło o glicynę
29. Pytanie o kompleks II łańcucha oddechowego ...
- odpowiedzi dotyczyły przenoszenia elektronów, poprzez centra żelazo-siarkowe, coś o dehydrogenazie bursztynianowej, o inhibitorze, nie trudne,ϑogólnie pytanie o podstawy
30. Które białka zaliczamy bo białek fibrylarnych ( różne kompozycje poniższych ):
- miozyna,
- kolagen,
- mioglobina,
- aktyna,
- elastaza,
ϑ- i jeszcze dwa których nie pamiętam
31. Pytanie dotyczące mechanizmów regulacji allosterycznej: ( prawda/fałsz )
- że przyłącza się do innego miejsca niż centrum katalityczne,
- że zmienia strukturę II lub III rzędową białka,
- że może być regulowane przez sprzężenie zwrotne,
- że może być hamowane przez duże stężenie substratu,
32. Jak działa insulina na lipogenezę:
- wzmaga rozkład tłuszczów egzogennych,
taki zlepek nie wiadomo czego ...Λ- a reszta odpowiedzi była beznadziejna
33. O budowie syntetazy ATP prawdziwe są zdania:
- że zawiera F0 przezbłonowy i F1 po stronie cytozolowej,
- że wszystkie jednostki katalityczne są w stanie O, L, lub T,
- że każda podjednostka wykazuje aktywność katalityczną ( coś w tym stylu ), _________________
" Kobiety istnieją po to, aby je kochać a nie aby je rozumieć " Oskar Wilde
hahaha :P

e pyt z > są z I terminu 2005 a pozostałe to przykładowe zadania od osoby z rocznika wyżej:)
>OTWARTE:
>1.Kolejnosc procesow w kaskadzie katabolizmu glikogenu?
>2.Witaminy ich kofaktry i funkcje
>3.Hamowanie allosteryczne - wykres z inhibitorem i bez.
>4.Zwiazki w glikolizie (nazwac i ustawic w kolejnosci powstawania)
>5.Cykl Krebsa ( miejsca utleniania, reakcje z dehudrogenazami, nazwac
>zwiazki, enzymy)
>6.Fenyloketonuria (rozpoznac reakcje przeksztalcenia fenyloalaniny do
>tyrozyny, co ja katalizuje)
>TEST:
>1.Ktory hormon nie jest peptydowym:
>insulina, glukoagon, kalcytonina, pareathormon, adrenalina
>2.Ktory zw. moze byc przenoszony przez blony?!?:
>ATP, GTP,acyloCoA, NADPH, ADP
>3.Najwieksze znaczenei w uwalnianiu NH4 ma:
>ketolutaran, glutaminian
>4.Wskarz błedna odpiedz:
>(seryna ---> serotonina)
>5.Km1 = 2,5 * 10-5, a Km2 = 5 * 10-5, jak sie maja do siebie:
>-1 enzym ma wieksze powin.do substr. niz 2
>-2 ma wieksze niz 1
>-nie da sie tego kreslic bez szybkosci laczenie z enzymem
>6.Spadek wapnia we krwi podowuje, wskaz błedna:
>(zwiekszone wydalnie w nerce)
>7.pI bialka wynosi 6,5 bufor 8,5 gdzie bedzie wedrowało:
>-do katody *
>-do anody
>-nie bedzie wedr.
>8.Wskaz fałszywe:
>(szkornut jest wywolany... i jest choroba "dziedziczna"
>
>jak dlamnie to do anody a nie do katody ( staje sie anionem) , a pytanie
>ktory hormon nie jest peptydowym to nie bylo takich odpowiedzi - wydaje mi
>sie ze prawidlowa byla tyroksyna ( hormon aminokwasowy)
>a z pytan to jeszcze pamietam
>1.reakcja A+B +ATP =A-B +ADP +Pi
>A-B = A+B
>
>odp.przeprowadza syntetaza i liaza
>2.pytanie o Km byly podane 2 wartosci i ktory enzym ma wyzsze powinowactwo
>do substratu?
>odp. ten o mniejszej Km
>3.atom azotu w hemie pochodzi z :
>odp.chyba z glicyny ( ewentualnie z bursztynylo-CoA)
>4.przy inhibitorze kompetencujnym :
>odp.Km zwieksza sie a Vmax=constans
>5.przez fosforylacje badz defosforylacje dzialaja nastepujace enzymy
>przemiany cukrów:
>a.kinaza pirogronianowa
>b.glukozo-2,6-bisfosfataza
>c.fosfofruktokinaza
>odp.wszystkie enzymy w odpowiedziach uczestniczyly w szlaku przemiany
cukrow
>( ja dalam ze wszystkie )
>6.podczas glikolizy poowstaje pirogronian, w glikolizie beztlenowej
mleczan.a
>przy calkowitym utlenieniu glukozy w cyklu krebsa powstaje CO2
,FADH2,NADH+H
>7.nastepujace szlaki metaboliczne zachodza czesciowo w mitochodriach a
>czesciowo w cytoplazmie :
>odp.synteza hemu,cykl mocznikowy, glukoneogeneza
>8.oligomycyna jak wplywa na ATP-aze
>9.pytanie o ATP-aze
>10.jaki metabolit cyklu mocznikowego jest intermediatem innego cyklu
>odp.fumaran jest intermediatem cyklu krebsa
>11.tyrozyna nie jest prekursorem :
>odp.fenyloalaniny (fenyloalanina jest prekursorem tyrozyny)
>12.w chorobie gdzie brak enzymu odgaleziajacego (podac nazwe tego enzymu)
>13.jaki etap syntezy kolagenu nie zachodzi wewnatrzkomorkowo
>odp.etap zwiazany z tworzeniem wiazn poprzecznych pomiedzy resztami (
>utlenionymi do allizyny) lizyny - nie mylic z disiarczkowymi!!!
>14.ptanie o szkorbut ;podac falszywa odpowiedz
>odp.szkorbut nie jest choroba genetyczna - brak witaminki C i przez to nie
>ma hydroksylacji lizyny i proliny w kolagenie
>15.glownym enzymem odpowiedzialnym za powstawanie jonu amonowego w
>organizmie jest
>odp.jak dla mnie to dehydrogenaza glutaminianowa
>16.najodpowiedniejszym okresleniem odnosnie efektora allosterycznego jest :
>odp.wiaze sie z innym miejscem w enzymie niz centrum aktywne
>17.kariogenny enzym w slinie to :
>alfa - amylaza
>18.Gdy wzrasta synteza cholesterolu w watrobie to
>odp.mix roznych odpowiedzi ,ktorych nie pamietam
>19.hormony steroidowe dzialaja :
>20.hormony hydrofilofe :
>odp.lacza sie z receptorem cytoplazmatycznym , bialko G itd...
>21.w syntezie hemu obecene sa zwiazki
>-porfobilinogen
>-urobilinogen
>-protoporfiryna IX
>22.
>
>dobra na razie tyle pamietam
>porawiac jak cos
>
>1.pytanie o proteoglikany
>2.syntaza ATP (budowa P/F)
>3.P/F o mioglobine i hemoglobine
>4.który enzym trawi tłuszcze w przewodzie pokarmowym:
>-fosfolipaza A
>-lipaza adipocytowa
>5.P/F:
>-triclosan przebarwia zęby
>-jony F, triclosan... działaj± bakterioujczo, bo niszcz± otoczki bakterii
>6.pytanie o przenośniki glukozy(GLUT-y)
>Jeszcze to mi sie przypomniało
>
>
>
>1.Szkliwo(falszywe):-rozwija sie po wykluciu zeba
>-w jego sklad wchodzi amelogenina
>-po wykluicu zachodza przemiany wymiany jonow
>-dojrzale szkliwo jest martwe
>-.................??
>2.??-Glikokortykoidy hamuja synteze siarczanu chondroityny
>3.Jaki bufor w ślinie coś tam..
>4.Płytka nazębna
>-powtsaje po umyciu zebow
>....
>5.Cośo insulinie



1. Czym są FOSFAGENY?


- Podaj przykład?
- Jaka jest ich rola?

2. Wyjaśnij literki we wzorze:

d-delta

dG=dH - TdS

3. Gdy dG jest większe od 0 --> reakcja jest egzo/endoergiczna
4. Gdy wartość dG jest bardzo ujemna --> reakcja jest odwracalna/nieodwracalna
5. Gdy wartość dG jest bardzo dodatnia --> układ jest bardzo/prawie wcale reaktywny
6. Co ma miejsce gdy dG=0?
7. Co oznacza dGo?
8. W jakiej postaci występuje w komórkach aktywne ATP? Z jakimi jonami wchodzi w kompleks?
9. Do fosforanów bogatoenergetycznych zaliczamy:
a. Pirofosforan
b. Glukozo-1-P
c. Fosfokreatyne
d. Fosfoenolopirogronian (PEP)
e. ADP
f. Glicerolo-3-P
g. 1,3 BPG
10. Podaj znane ci związki bogatoenergetyczne:
-
-
-
-

11. Jakie są 3 główne źródła/reakcje dostarczające wiązań bogatoenergetycznych?

a.
b.
c.
12. Co i gdzie przenosi czółenko fosfokreatynowe?
13. Napisz reakcję katalizowaną przez kinazę adenylanową. Jaka jest rola tego enzymu?
14. Utlenianie to:
a. Podwyższanie stopnia utlenienia
b. Obniżanie stpnia utlenienia
c. Oddawanie elektronu
d. Przyjmowanie elektronu
e. Odp b i c prawidłowe
f. Odp b i d nieprawidłowe

15. Jakie enzymy zaliczamy do oksydoreduktaz?
a.
b.
c.
d.

16. Który z enzymów NIE używa jako akceptora(biorcy) elektronów(lub: akceptora wodorów) tlenu:
a. Peroksydaza
b. Katalaza
c. Oksydaza
d. Oksygenaza
e. Dehydrogenaza
f. Odp a,b,c właściwe
g. Odp a,b,e właściwe

17. Oksydaza cytochromowa
1. Nie buduje łańcucha oddechowego
2. Przenosi elektrony na tlen z utworzeniem wody
3. Jest inaczej nazywana cytochromem c
4. Jest hemoproteiną
5. Zawiera Fe w swojej budowie
6. Nie zawiera Cu w swojej budowie

a. Prawdziwe wszystkie zdania
b. Prawdziwe wszystkie z wyjątkiem 3,5,6
c. Prawdziwe 2,4,5,
d. Brak prawidłowej odpowiedzi

18. 1.Mechanizm redukcji polega na redukcji pierścienia izoalloksazynowego zachodzącej w 2 etapach przez semichinonowy pośrednik
2.Mechanizm redukcji polega na stereospecyficznym dołączeniu jonu wodorkowego na pozycję 4. Drugi natomiast wodór związku AH2 pozostaje w środowisku

Dopasuj opisy redukcji przenośników elektronowych NADu i FADu
a.Fad -
b.NAD-
19. 1.Sporo oksydaz jest flawoproteinami
2.Sporo dehydrogenaz jets zależnych od koenzymów nikotynamidoadeninowych

a.oba zdania fałszywe
b.zdanie pierwsze prawdziwe, drugie fałszywe
c.pierwsze fałszywe, drugie prawdziwe
d.oba prawdziwe


20. Dopasuj enzymy z jonami, które zawierają w swojej strukturze:
a.oksydaza ksantynowa
b.oksydaza cytochromowa
c.dehydrogenaza alkoholowa wątroby
d.peroksydaza glutationowa erytrocytów

1.Zn
2.Cu
3.Se
4.Mo

21. Dopasuj :
a.niacyna
b.ryboflawina
c.kwas pantotenowy
d.tiamina

1.wit B5
2.B3
3.B2
4.B1

22. Inna nazwa wit B3 to:
a. Nikotynamid
b. Kwas nikotynowy
c. Kwas pantotenowy
d. Ryboflawina
e. Niacyna
f. Wit PP
g. Tiamina
h. Odp a,d,g nieprawidłowe
i. Prawidłowa tylko e i f
j. Prawidłowe a,b,e,f,
23. Dopasuj wzory reakcji do enzymów, które katalizują te reakcje ( możliwe kilka dopasowań do jednego enzymu)

a. AH2 + 1/2 O2 --------> A + H2O

b. AH + O2 + ZH2---------> A-OH + H2O + Z

c. AH2 + X----------> A + XH2; XH2 + Y-----> X + YH2

d. AH2 +O2 -----------> A + H2O2

e. A + O2------------> AO2

f. 2H2O2-------------> 2H2O + O2

g. AH2 + H2O2 -----------> 2H2O + A


a. Peroksydaza
b. Katalaza
c. Oksygenaza
d. Oksydaza
e. Dehydrogenaza

24. Cytochromy:(zaznacz prawidłowe odp)
a. To hemoproteiny
b. Występują wyłącznie w łańcuchu oddechowym
c. Przenoszą elektrony między flawoproteinami a oksydazą cytochromową
d. Nie są dehydrogenazami
e. Są oksydazami

25. Co jest akceptorem, a co dawcą elektronów w reakacjach katalizowanych przez peroksydazy?
26. 1.Zawiera 4 grupy hemowe, jest hemoproteiną
2.grupą prostetyczną jest protohem, lużno związany z apoproteiną

Wybierz dla zdania 1 i 2: katalaza, peroksydaza, oksydaza,oksygenaza,dehydrogenaza

27. Jakie enzymy w szczególnej ilości występują w peroksysomach?
28. Na czym polega wyjątkowośc dizałania katalazy?

29. Katalazę znajdziemy w :(zaznacz prawidłowe)
a. Mieśniach
b. Wątrobie
c. Przewodzie pokarmowym
d. Nerkach
e. Krwi
f. Szpiku
g. Płynie mózgowo-rdzeniowym

30. Wymień czynniki, które hamują działanie oksydazy cytochromowej

-
-
-
31. Jakie jest działanie fenobarbitalu na układ cytochromu p-450?


32. Gdzie znajdziemy enzymy ukłau cytochromy p-450?
- Jajniki
- Płuca
- Serce
- Wątroba
- Mięśnie
- Łożysko
- Szpik kostny

Zaznacz prawidłowe

33. Enzymy zawarte w przestrzeni międzyblonowej to:
a. Dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa
b. Kardiolipina
c. Kinaza kreatynowa
d. Oksydaza cytochromowa
e. Fosfolipaza A2
f. Prawidłowe a i c

34. Dopasuj enzymy do miejsca gdzie występują w mitochrondrium:

1- błona zewnętrzna
2- przestrzeń międzybłonowa
3- błona wewnętrzna
4- matrix mitochrondrialna

A. kardiolipina
B. kinaza adenylanowa
C.monoaminooksydaza
D.fosfolipaza A2
E.syntaza ATP
F.acylotransferaza fosfoglicerolowa
G.dehydrogenaza3-fosfoglicerolowa
H.enz. Cyklu Krebsa
I.dehydrogenaza bursztynianowa



35. Dehydrogenaza bursztynianowa- działanie, co przenosi gdzie
36. Digitonina- działanie na mitochondrium
37. Ułóż odpowiednią kolejność elementów łańcucha oddechowego
1.dehydrogenaza NADH
2.cytochrom b
3.cytochrom aa3
4.ubichinon
5.dehydrogenaza prolinowa

a. 5,4,1,2,3
b. 1,5,4,2,3
c. 1,3,5,2,4
d. 5,1,4,2,3
e. Brak prawidłowej odp

38. Dopasuj substraty oddające swoje równoważniki redukujące na NAD i te działające przez FAD


a. FAD
b. NAD

1. Acylo -CoA
2. Bursztynian
3. Jabłczan
4. Pirogronian
5. Glicerolo-3-P
6. Glutaminian
7. Izocytrynian
8. Dimetyloglicyna
9. Cholina
10. 3-hydroksymaślan
11. A-ketoglutaran

39. W transporcie czyich równoważników redukujących bierze udział EtF?
40. Jaka jest droga transportu równoważników od alfa-ketokwasów?
41. Wskaż ruchome elementy łańcucha ( możliwe wiecej odp):
a. Kompleks II
b. Cyt b- Fe:S
c. Dehydrogenaza NADH
d. CoQ
e. Cyt aa3
f. Cyt c
42. W których kompleksach występują białka żelazosiarkowe
a. Tylko w II
b. We wszystkich
c. W II,III,IV
d. W I,II,III
e. Brak prawidłowej odp

43. Kompleks III to:/wybierz właściwe/
a. Dehydrogenaza NADH
b. FeS
c. FAD
d. Cytaa3
e. Cyt c
f. Cyt b
g. Cyt c1

44. W połączeniu z czym występują w łańcuchu oddechowym białka Fe-S
-
-

45. Pomiędzy jakimi grupami oksydoreduktaz w łańcuchu oddechowym pośredniczy CoQ?
46. Zdania dotyczące CoQ:
a. Pierścień izoprenoidowy
b. Pierścień izoallooksazynowy
c. Podobny do wit B
d. Podobny do wit K
e. Stanowi punkt zbiorczy równoważników redukcyjnych przenoszonych przez flawoproteinowe dehydrogenazy
f. element kompleksu III
g. Element ruchomy

47. Reakcją nieodwracalną w łańcuchu oddechowym jest……………………………………………….
48. Ilość ATP pochodząca z utlenienia NADH to 2/3 ?
49. Stan spoczynkowy oddychania
a. Stan 3
b. Stan 4
c. Stan kiedy czynnikiem ograniczającym oddychanie mitochondrialne jest ilość ADP i tlenu
d. Stan gdy czynnikiem ograniczającym jest ilość ADP

50. Czynnikiem ograniczającym oddychanie mitochondrialne w stanie wysiłku jest:
a. Brak tlenu
b. Brak ADP
c. Brak substratu i ADP
d. Aktywność łańcucha oddechowego
51. Dlaczego łańcuch oddechowy przekształca tylko 68% en swobodnej pochodzącej z utleniania równoważników redukcyjnych ? Jaka jest rola pozostałej części energii- en cieplnej?




52. Jaki wpływ na oddychanie komórkowe mają następujące substancje:

1. Blokuje przepływ elektronów między kompleksem I a CoQ
2. Blokuje …….. Między kompleksem II a CoQ
3. Blokuje między …… cyt b a cyt c1
4. Blokuje cyt aa3
5. Jonofor
6. Inhibitor fosforylacji oksydacyjnej
7. Związki rozprzęgające


a. Oligomycyna
b. Malonian
c. TTFA
d. Atraktylozyd
e. CO
f. Barbiturany(amobarbital)
g. Dimerkaprol ( BAL)
h. Malonian
i. nigerycyna
j. Dinitrofenol
k. H2S
l. Pericydyna A
m. CCCP
n. Karboksyna
o. Rotenon
p. Dinitrokrezol
q. walinomycyna

53. Na czym polega działalność jonoforów?
54. Na czym polega działalność czynników rozprzęgających?
55. Porównaj efekt działania walinomycyny i nigerycyny.
56. Które kompleksy łańcucha oddechowego są pompami protonowymi?
a. I i III, IV
b. II,III,IV
c. Wszystkie
d. Tylko III

57. Gdzie tworzy się gradient stężenia protonów ( teoria chemiosmotyczna)
a. Międzi zewnętrzną a wewnętrzną błoną mitochondrium
b. Miedzy wewnętrzną błoną a przestrzenią międzybłonową
c. Między zewnętrzna błoną a przestrzenią międzybłonową

58. Częśc Fo syntazy ATP
a.zlokalizowana jest w wewnętrznej błonie mitochorndialnej
b.odstaje w stronę przestrzeni międzybłonowej
c.przez szyjkę łączy się z cz.F1
d.jest hydrofilowa
e.tzw czynnik sprzęgający wiążący oligomycynę
f.część stanowiąca kanał dla protonów

59. Do czego ostatecznie potrzebna jest energia zmagazynowana w postaci potencjału elektrochemicznego protonów w poprzek błony mitochondrialnej?


60. Jak teoria chemiosmotyczna pozwala wyjaśnic zjawisko kontroli oddechowej?
61. Jak teoria chemiosmotyczna pozwala wyjaśnić działanie związków rozprzęgających?
62. Substancje, które swobodnie dyfunduja przez błonę mitochondrialną to:
a. Długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
b. Krótkołańcuchowe KT
c. Jednokasboksylowe KT
d. Amoniak
e. Mocznik
f. Woda
g. Białka
h. Tlen

63. Na jakiej zasadzie dokonuje się transport anionów dwu i trikarboksylowych przez błonę mitochondrialną? (cytrynian, izocytrynian, jabłczan,cis-akonitan)
64. Przez kotransport z jonami H+ do matrix mitochondrialnego dostaje się;
a. Jabłczan
b. Cytrynian
c. ADP
d. H2PO4-
e. Pirogronian

65. Do przenoszenia jakich związków konieczna jest karnityna?
66. Wyjaśnij mechanizm działania transhydrogenazy
67. Wymień drogi przenoszenia pozamitochondrialnego NADH na łańcuch oddechowy mitochondriów:

a.
b.
68. W którym z czółenek następuje strata części energii?
a. Czółenko fosfokreatynowe
b. Mostek fosfoglicerolowy
c. Mostek jabłczanowo- asparaginanowy

69. Opisz mostek fosfoglicerolowy
70. Opisz czółenko jabłczanowo- asparaginianowe
71. Opisz czółenko fosfokreatynowe i nazwij jego rolę.

---